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文档简介

药品贮存与管理流程制度第一章总则为了加强药品的贮存与管理，确保药品的安全、有效和合规使用，依据国家相关法律法规及行业标准，制定本制度。药品贮存与管理是保障医疗安全、提高药品使用效率的重要环节，对维护公众健康具有重要意义。第二章适用范围本制度适用于本组织内所有药品的贮存、管理和使用。涉及药品的采购、验收、贮存、调配、发放及废弃处理等环节的工作人员均需遵守本制度。第三章法规依据本制度依据《药品管理法》、《药品贮存管理规范》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规制定，确保药品管理符合国家和行业标准。第四章管理职责药品管理由药剂科负责，具体职责包括：药品的采购、贮存、调配、发放及不良反应的监测与报告。各部门应指派专人负责药品的管理工作，确保药品安全、有效和合规使用。第五章药品的采购与验收药品采购由药剂科依据临床需求制定采购计划，选择合法合规的药品供应商。药品到货后，应进行验收，验收内容包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期及包装完整性。发现问题应及时与供应商沟通，并做好记录。第六章药品的贮存药品贮存应符合相关规定，分为阴凉处、冷藏及常温贮存区。药品应按类别、有效期分类存放，确保药品的安全性和有效性。贮存环境应定期监测，保持适宜的温度和湿度，做好记录，确保设备正常运转。第七章药品的管理与使用药品使用须遵循“合理、合法、安全”的原则。药剂科应建立药品调配记录，确保每次发放均有据可查。药品使用后需及时反馈使用效果，定期评估药品使用情况，确保合理用药。第八章药品的发放药品发放由药剂科负责，发放时应对药品进行二次核对，确保药品名称、规格、数量、使用单位等信息准确无误。药品发放应记录在案，包括发放时间、发放人、接收人及药品的相关信息。第九章药品的不良反应监测药剂科负责药品的不良反应监测，发现不良反应后应及时记录、上报并进行分析处理。对不良反应的处理应遵循“先处理、后分析”的原则，确保患者的安全。第十章药品的废弃处理过期、变质或不再使用的药品应按照相关规定进行废弃处理。废弃药品应由专人负责收集，标识清楚并存放在专用区域，定期进行清理，确保不对环境和健康造成影响。第十一章监督与评估药剂科负责对药品管理制度的实施情况进行监督与评估，定期对药品的贮存与管理进行检查，发现问题应及时整改。评估结果应形成书面报告，并向管理层汇报。第十二章培训与宣传定期对药品管理相关人员进行培训，提高其药品管理意识和操作技能。宣传药品安全知识，加强全员对药品安全的重视，营造良好的药品管理氛围。附则本制

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