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文档简介
宁夏育才中学2022-2023学年第一学期高三第四次月考
生物试卷
一、选择题
1.科学家们经过长期的实验以探究基因和染色体的关系,得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述错
误的是()
A.萨顿利用假说演绎法证明了基因在染色体上
B.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C.摩尔根通过实验验证了果蝇的白眼基因和X染色体的关系
D.摩尔根等发现基因在染色体上呈线性排列
2.下列有关伴性遗传的说法正确的是()
A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C.若X染色体上有雄配子致死基因b,则不会产生基因型为XbY的个体
D.正常情况下,雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
3.下表是四种人类遗传病亲本组合及优生指导,不正确的是()
遗传病遗传方式,夫妻基因型优生指导
A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaxXAy选择生男孩
B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbxXBY选择生女孩
C白化病常染色体隐性遗传病AaxAa选择生女孩
D并指症常染色体显性遗传病Ttxtt无性别要求
A.AB.BC.CD.D
4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家庭进行调查
B.猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C,不考虑基因突变情况下,父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母
D.可通过产前诊断避免先天性愚型患者的出生,患者无法通过基因治疗康复
5.关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.先天性愚型是一种常见的单基因遗传病
B.调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查
C.人类遗传病是由基因结构改变而引起的疾病
D.不携带致病基因仍可能患遗传病
6.在证明DNA是遗传物质的过程中,T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相
关的叙述,正确的是()
A.T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖
B.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质
C.培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中
D.人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
7.下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,错误的是()
A.将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养,一段时间后培养基中会有两种菌落
B,在用35s标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中,细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性
C.在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中,保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高
D.两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应
8.下列探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是()
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B.艾弗里实验证明了DNA是遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体是用含32P的培养基直接培养的
D.烟草花叶病毒感染烟草实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA
9.某生物体内的喋吟碱基占总数的44%,喀陡碱基占总数的56%,该生物不可能是()
A.烟草花叶病毒B.噬菌体C.大肠杆菌D.酵母菌和人
10.下列相关说法不正确的是()
A.DNA分子中的每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖
B.DNA双链经32P标记的洋葱根尖细胞(2n=32)置于不含32P培养液中经过连续两次细胞分裂后产生4
个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个
C.一条DNA单链中(A+C)与其互补链(T+G)之比为1:1
D.某基因的两条链被小N标记,放在没有标记的环境中培养复制n次后含15N标记的DNA:不含&N标记
的DNA=1:⑵-口)
11.真核生物染色体上DNA具有多起点双向复制的特点,在复制原点(Ori)结合相关的复合体,进行DNA
的复制。下列叙述正确的是()
A.真核生物DNA上Ori多于染色体的数目
B.Ori上结合的复合体具有打开磷酸二酯键的作用
C.DNA子链延伸过程中,结合的复合体促进氢键形成
D.每个细胞周期Ori处可起始多次以保证子代DNA快速合成
12.如图是两种细胞中主要遗传信息的表达过程。据图分析,下列叙述中不正确的是
甲细胞乙细胞
A.两种表达过程均主要由线粒体提供能量,由细胞质提供原料
B.甲没有核膜围成的细胞核,所以转录翻译同时发生在同一空间内
C.乙细胞的基因转录形成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质
D.若合成某条肽链时脱去了100个水分子,则该肽链中至少含有102个氧原子
13.rRNA通过转录形成,与核糖体蛋白组装成核糖体前体,进一步成熟为翻译的场所,翻译时rRNA催化
肽键的形成。下列叙述正确的是()
①rRNA的合成需要核DNA作模板②mRNA上结合多个核糖体可提高每条肽链的合成速度③rRNA可降低
氨基酸间脱水缩合所需的活化能④一个tRNA分子中只有一个反密码子
A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④
14.基因在转录形成mRNA时,有时会形成难以分离的DNA-RNA杂交区段,这种结构会影响DNA复制,转录
和基因的稳定性。以下说法正确的是
A.DNA复制和转录的场所在细胞核中
B.DNA-RNA杂交区段最多存在5种核甘酸
C.正常基因转录时不能形成DNA—RNA杂交区段
D.mRNA难以从DNA上分离可能跟碱基的种类和比例有关
15.丙型肝炎病毒(HCV)是一种具有包膜的单链RNA病毒,该RNA能直接作为翻译的模板合成多种病毒
蛋白,其中包括一种依赖RNA的RNA聚合酶,实现病毒RNA的复制。HCV感染肝细胞,导致肝脏发生
炎症,严重时可能发展为肝癌。目前尚未研制出疫苗,最有效的治疗方案是将PSI7977(一种核甘酸类似物)
与干扰素、病毒嗖联合治疗。下列相关叙述正确的是()
A.HCV的RNA含该病毒的遗传信息和反密码子
B.PSI7977的治疗机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止
C.HCV需要将其遗传物质整合到宿主细胞的染色体上以完成复制
D.HCV与肝细胞结构上的最大区别是无核膜包被的细胞核
16.下列关于转录和翻译的叙述,正确的是()
A.能决定氨基酸的密码子有61种
B.mRNA分子上有起始密码子用于起始转录过程
C.胰岛B细胞的细胞核内可以发生DNA的复制与转录过程
D.在遗传信息的传递过程中都需要核昔酸作为原料
17.关于DNA、RNA和蛋白质之间的关系,下列叙述错误的是()
A.DNA的复制需要蛋白质
B.RNA的合成均由蛋白质与DNA协同完成
C.在蛋白质与RNA的参与下可以合成DNA
D.蛋白质的合成需要RNA与蛋白质
18.新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒,进入人体细胞后,可直接与核糖体结合翻译出蛋白质,增殖
过程大致如图。下列推断正确的是()
刺突糖蛋白、
①翻译广M蛋白、E蛋白1蛋白质-1
「衣壳」组装》子代
+RNA-④》病毒
---------►-RNA►+RNA----1
聚合酶----------聚合酶
A.图中+RNA与-RNA上所携带的遗传信息完全相同
B.图中需要进行碱基互补配对的过程有①②③
C.过程①所需氨基酸和tRNA的种类数相同
D.其遗传物质可直接整合到人类基因组中进行传递
19.下列与基因突变相关的叙述,正确的是()
A.任何基因都有可能发生突变体现了基因突变的普遍性
B.若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上,子代雌株不一定出现突变性状
C.基因突变导致DNA复制和基因表达过程中碱基互补配对原则发生改变
D.基因发生突变,种群基因频率一定改变,一定形成新物种
20.a-珠蛋白与a-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1~138个氨基酸完全相同,其余
氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明()
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA片段的缺失导致变异
D.该变异导致终止密码子后移
21.生物的变异是普遍存在的,《科学》杂志上发表的一项研究结果证实,新冠病毒已发生变异,使其能够
在全球传播更加迅速。以下有关变异的描述正确的是()
A.新冠病毒发生的变异可能是其脱氧核甘酸序列发生改变
B.新冠病毒的变异有可能导致该病毒对相关疫苗的敏感性下降
C.基因突变和染色体变异可为新冠病毒的进化提供原材料
D.可利用大肠杆菌作为寄主繁殖大量的新冠病毒用于科研
22.以下各项属于基因重组的是
A.基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离
B.雌、雄配子随机结合,产生不同类型的子代个体
C.YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型
D.同卵双生姐妹间性状出现差异
23.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是()
A.获得能产生人胰岛素的大肠杆菌的原理是基因突变
B,非同源染色体片段之间局部交换可导致基因重组
C.同源染色体上的基因也可能发生基因重组
D.发生在水稻根尖内的基因重组比发生在花药中的更容易遗传给后代
24.下图为某雄性动物个体(基因型为AaBb,两对等位基因位于不同对常染色体上)细胞分裂某一时期示意
图,下列说法错误的是()
A.与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素
B.3和4上对应位置基因不同是因为该细胞在间期发生了基因突变
C.若该细胞以后正常进行减数分裂,可产生3种或4种不同基因型的配子(3与4未发生交换)
D.1上a的出现可能是发生了交叉互换,也可能是发生了基因突变
25.下列过程存在基因重组的是()
abABAbaB
亲代AaBb
AabAaBbAabbaaBb
/NABA&BbAABBAABbA&BB
配子abABAbaBAbAabbAABbAAbbA«Bb
aaBbAaBBAaBbaaBB
亲代Aa
D.I®
子代AAAaaa
26.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是()
A.DNA中基因的缺失会引起基因突变
B.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列改变
D.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
27.如图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图,则对应的基因型可依次表示为
A.AaBb,AAaBbb,AaaaB.AaaaBBbb,Aaa,AABB
C.AAaaBbbb,AaaBBb,AaBbD.AaaaBbbb,AAabbb,ABCD
28.下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述,错误的是
A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、
增加或缺失
B.原核生物和真核生物均可以发生基因突变,但只有真核生物能发生染色体变异
C.基因突变一般是微小突变,其对生物体影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体影响较
大
D.多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变则不能
29.下列关于单倍体、二倍体及多倍体的叙述正确的是()
A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B.若某生物体细胞中含有两个染色体组,则该生物为二倍体
C,多倍体植株茎秆粗壮,营养物质的含量也较高
D.对二倍体西瓜而言,三倍体瓜和四倍体西瓜是新物种
30.下列对单倍体.二倍体和多倍体的错误叙述是()
A.雄蜂是单倍体B.精子是单倍体
C.近半数高等植物是多倍体D.几乎所有动物都是二倍体
31.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是()
A.低温处理与秋水仙素的作用原理相同,均能抑制染色体的着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极
B.多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期
C.显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
D.多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会
32.随着科学的发展,人们对于生物进化的认识不断深入,形成了以自然选择学说为核心的现代生物进化
理论。有关其主要内容的理解,不合理的是()
A.突变和基因重组提供了进化的原材料
B.生物进化的实质是种群的基因频率发生增大的改变
C.生殖隔离的出现是物种形成的标志
D.共同进化中捕食者的存在有利于增加物种多样性
33.为了防止滥用抗生素,上海等地区规定普通感冒不准使用抗生素。滥用抗生素会使人体内细菌形成抗
药性。如果被细菌感染,则往往由于体内细菌能够抵抗各种抗生素而无药可救。下列有关叙述正确的是
A.抗生素的滥用导致细菌向抗药性细菌方向变异
B.长期使用抗生素导致“耐药性”基因频率下降
C.“耐药性”基因频率的改变使病菌发生了进化
D.基因频率改变了,新的病菌(物种)一定会产生
34.下列物质中,都可在血浆中找到的有(
A.促胰液素、氧、尿素、蛋白质B.氨基酸、呼吸酶、CCh、Na+
C.胰液、Ca2+、脂肪、葡萄糖D.血红蛋白、尿酸、胆固醇
35.在人体内环境中可以发生的生化反应是
A.胰岛素的合成B.碳酸氢盐的形成
C.麦芽糖的水解D.丙酮酸的氧化分解
36.如图表示人体内的细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。下列叙述正确的是
细胞外液
A①〜③分别代表血液、淋巴和组织液,它们共同构成人体内环境
B.大量乳酸进入①后,马上被稀释或被彻底分解
C.正常情况下,①〜③的成分保持不变,与神经一体液调节有关
D.当人体蛋白质长期供应不足时,①③等处的渗透压会下降
37.下列有关人体内环境与稳态的说法正确的是()
A.毛细淋巴管阻塞,淋巴液回渗到组织液引起水肿
B.神经系统对呼吸运动强度的调节有利于维持血液pH的相对稳定
C.内环境是机体进行细胞代谢的主要场所
D.内环境的稳态指的是细胞外液的各种组成成分维持相对稳定的状态
38.下列有关神经兴奋的叙述,正确的是()
A.静息状态时神经元的细胞膜内外没有离子进出
B.神经细胞兴奋时Na,内流是被动运输
C.突触间隙中的神经递质经主动运输穿过突触后膜而传递兴奋
D.组织液中Na,浓度增大,则神经元的静息电位减小
39.下列关于兴奋在神经纤维上的传导过程和特点的说法,错误的是()
A.某些麻醉药可以通过抑制突触前膜神经递质的释放而发挥作用
B.兴奋在离体神经纤维上可以双向传导
C.兴奋传导时,膜内的电流方向与兴奋传导方向相反
D.动作电位产生时,Na+流入神经细胞内的过程不需要消耗能量
40.下列关于各级神经中枢功能的叙述错误的是()
A.一般成年人可以“憋尿”,这说明高级中枢可以控制低级中枢
B.“植物人”脑干、脊髓的中枢仍然能发挥调控作用
C.大脑皮层H区发生障碍的患者不能听懂别人谈话
D.学习和记忆是人脑特有的高级功能
二、非选择题
41.在一定的光照强度和适宜的温度条件下,甲、乙两种植物的CO2吸收速率随环境CO2浓度变化趋势如
图所示。回答下列问题:
(
罩4
5
蛇3
枳
&
P2
榔
幽1
冬
目o
O
。J
(1)当环境CO2浓度为a时,植物叶片光合作用产生的02,除外,还有部分可以参与
,与(填具体物质)结合产生水,并释放出大量能量。
(2)当环境CO2浓度为c时,甲、乙两种植物净光合速率不同的原因是,其中甲植物实际光合
速率的相对值是o
(3)当环境CO2浓度为a时,甲植物叶肉细胞产生ATP的场所有o
(4)空气中CO2浓度为0.03%,对植物的光合作用来说,一般达不到最大光合速率。农业生产中,常常
把地块作成几个畦,便于灌溉与排水,畦是指用土填、沟或走道分隔成的作物种植小区。某地区夏季多为
南风,若植物甲为夏季生长的高秆经济类植物,作畦的走向应为南北走向,可以提高作物产量,其依据是
42.如图中图1、图2是两个家庭,关于甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,请回答:
Q-j-OOnHZI圈o甲病男女
123|4J
两病男
正常男女
图1图2
(1)人类的遗传病是指而引起的人类疾病;人类的猫叫综合征属于变异引起的遗传病。
(2)若甲病为单基因遗传病,则其遗传方式是,8号携带甲病致病基因的概率是;据
图能否判断乙病属于常染色体隐性遗传?(能/不能)。
(3)为降低遗传病的出生风险率,可以通过遗传咨询和等手段,对遗传病进行监测和预防。
43.如图中甲〜丁表示大分子物质或结构,①②代表遗传信息的传递过程。请据图回答问题:
11口H甲
(1)①过程需要的原料是;①过程与②过程碱基配对方式的区别是。
(2)若乙中含1000个碱基,其中C占26%、G占32%,则甲中胸腺喀咤的比例是,此DNA片
段经三次复制,在第三次复制过程中需消耗个胞嗑咤脱氧核甘酸。
(3)少量的mRNA能在短时间内指导合成大量蛋白质的原因是;②过程涉及的RNA有
________类。
(4)在细胞分裂间期发生的遗传信息传递过程是(用流程图表示),在分裂期此图所示过程很
难进行,原因是o
(5)若甲所示DNA片段为血红蛋白基因,其中有一个碱基对发生了替换,导致丙形成的血红蛋白异常,
红细胞携带氧气的能力大大降低,此过程体现了基因对性状的控制途径是。
44.I.在一个海岛中,一种海龟中有的脚趾是连趾(ww),有的脚趾是分趾(Ww、WW),连趾便于划水,
游泳能力强,分趾游泳能力较弱。若开始时,w和W的基因频率各为,当岛上食物不足时,连趾的海龟更
容易从海中得到食物。若几十年后,基因频率发生变化,W变为,w变为。
(1)基因频率变化后,从理论上计算,分趾海龟中杂合子占整个种群的比例为。
(2)该种群中海龟有多种多样的类型,其中可遗传的变异来源于。
(3)海龟是否发生了进化?(填“是”或“否”)。
II.下图表示以某种农作物①和②两个品种为基础,培育出④⑤⑥⑦四个品种的育种过程请回答下列问题:
(4)通过I、n过程培育出⑤所采用的育种方法的原理是;用I、in、v培育出⑤所采用的育种方
法的优越性主要表现为
(5)在图IV育种过程中,需要用到秋水仙素,其发挥作用的时期为=图VI培育⑦的育种原理为
(6)三倍体植株一般不能产生正常配子,原因是o三倍体无籽西瓜的“无籽性状”(填
“属于"或"不属于”)可遗传的变异。三倍体无籽西瓜(填“属于"或"不属于")一个物种。
45.2021年9月21日,第十四届全运会的田径赛场上,苏炳添在男子百米飞人大战中以9秒95的成绩夺冠,
圆了自己的全运金牌梦,比他在东京奥运决赛的9秒98快了秒。短跑赛场上,发令枪一响,运动员会像离
弦的箭一样冲出。现在世界短跑比赛规则规定,在枪响后秒内起跑视为抢跑。
(1)运动员听到发令枪响后迅速起跑,该反射过程中兴奋以的形式在反射弧中传导。
短跑结束后汗腺分泌增多,此过程中的效应器是o
(2)结合所学知识,试推测短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是
(3)正常情况下,兴奋性神经递质多巴胺发挥作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收,其意义
是O多巴胺经(方式)通过突触间隙,然后与突触后膜上的受体结合。
但吸食兴奋剂可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,导致大脑皮层“愉悦感”时间(填“缩
短”或“延长”)。
46.果胶酶普遍存在于细菌、真菌和植物中,为获得果胶酶高产菌株,科研人员进行了下列分离、筛选、
保存工作。
(1)采用下表配方配制培养液分离果胶酶产生菌时,该表X处的成分是(填“葡萄糖”或“果
胶”),不选另一种成分的原因是。
K2HPO4MgSO4NaNO3FeSO4XH2O
0o1g0.5g3g0.01g2g定容至IL
(2)吸取适量的培养液稀释涂布到固体培养基中培养,选择有菌落生长的培养基,加入刚果红溶液进行染
色,在菌落周围会形成透明圈。形成透明圈的原理是:果胶酶包括多聚半乳糖醛酸酶,果胶分解酶和
酶,可使果胶分解为可溶性,刚果红能与培养基中的果胶形成红色复合物,当果胶被分解后,红色
复合物就无法形成。实验应从中选出透明圈直径较(填“大”或“小”)的菌落,理由是。
(3)若需对获得的菌种进行长期保存,可采用的方法是。
(4)在生产果汁时可通过技术实现菌种的回收,并提高产品质量。
宁夏育才中学2022-2023学年第一学期高三第四次月考
生物试卷
一、选择题
1.科学家们经过长期的实验以探究基因和染色体的关系,得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述错
误的是()
A.萨顿利用假说演绎法证明了基因在染色体上
B.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C.摩尔根通过实验验证了果蝇白眼基因和X染色体的关系
D.摩尔根等发现基因在染色体上呈线性排列
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因和染色体存在着明显的平行关系:
(1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。
(2)体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有以个,同样,也只有成对的染色体中的一条。
(3)基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方。
(4)减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,没有经过证明,A错误;
B、通过孟德尔提出的分离和自由组合定律以及减数分裂的观察,发现了基因和染色体的行为存在着明显
的平行关系,B正确;
C、摩尔根利用假说-演绎法,通过实验证明了果蝇的白眼基因和X染色体的关系,得出了基因在染色体
上的结论,C正确;
D、摩尔根等人利用一定的技术手段,发现基因在染色体上呈线性排列,D正确。
故选Ao
2.下列有关伴性遗传的说法正确的是()
A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C.若X染色体上有雄配子致死基因b,则不会产生基因型为XbY的个体
D.正常情况下,雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
【答案】A
【解析】
【分析】1、判断基因的位置的方法:显隐性未知时,可以通过正反交后代的表现型来判断,若后代雌雄的
表现型一致,则位于常染色体上,若雌雄表现型不一致,则位于X染色体上。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制
性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)。
【详解】A、若正反交结果不同,即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同,则等位基因位于性染色
体上,因此正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上,A正确;
B、位于性染色体上的基因,在遗传中也遵循孟德尔遗传定律,B错误;
C、若X染色体上有雄配子致死基因b,由于母本可以产生Xb的配子,故可以产生XbY的个体,C错误;
D、正常情况下雌鸡(ZW)Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡(ZZ),D错误。
故选A„
3.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是()
遗传病遗传方式,夫妻基因型优生指导
A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaxXAY选择生男孩
B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbxXBY选择生女孩
C白化病常染色体隐性遗传病AaxAa选择生女孩
D并指症常染色体显性遗传病Ttxtt无性别要求
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉
遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一
般不连续。
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
【详解】A、由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病,基因型为Xaxa与XAY的夫妻后代中女孩都
患病,男孩不患病,因此应该选择生男孩,A正确;
B、红绿色盲症是X染色体隐性遗传病,基因型为XbXbxXBY的夫妻,后代中女孩不患病,男孩患病,因
此应该选择生女孩,B正确;
C、白化病是常染色体隐性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,后
代无性别要求,C错误;
D、并指症是常染色体显性遗传病,发病概率与性别无关,不能通过选择性别避免后代遗传病的发生,后
代无性别要求,D正确。
故选C。
4.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家庭进行调查
B.猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病
C.不考虑基因突变情况下,父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母
D.可通过产前诊断避免先天性愚型患者的出生,患者无法通过基因治疗康复
【答案】D
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体
隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三
体综合征)。
2、调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是
遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的
遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
【详解】A、原发性高血压属于多基因遗传病,调查某单基因遗传病的遗传方式,不能选原发性高血压等
患者家庭进行调查,A错误;
B、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,B错误;
C、不考虑基因突变情况下,父母正常的色盲男孩,其母亲为携带者,致病基因可能来自外祖母,也可能
来自外祖父,C错误;
D、先天性愚型属于染色体异常遗传病,患者无法通过基因治疗康复,D正确。
故选D。
5.关于人类遗传病的叙述,正确的是()
A.先天性愚型是一种常见的单基因遗传病
B.调查高度近视的遗传方式要在人群中随机调查
C.人类遗传病是由基因结构改变而引起的疾病
D.不携带致病基因仍可能患遗传病
【答案】D
【解析】
【分析】调查人类人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;
若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的
是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式。
【详解】A、先天性愚型又称21-三体综合征,患者体细胞中染色体多了一条21号染色体,属于染色体异
常遗传病,A错误;
B、调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家系为单位进行调查,B错误;
C、人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,
染色体异常遗传病患者的基因结构没有改变,而是染色体结构和数目改变引起的,C错误;
D、染色体异常遗传病患者不携带致病基因,D正确。
故选D。
6.在证明DNA是遗传物质的过程中,T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相
关的叙述,正确的是()
A.T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖
B.T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质
C.培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中
D.人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同
【答案】C
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、0、N、S)+DNA(C、H、0、N、P)。2、噬菌体的繁
殖过程:吸附一注入(注入噬菌体的DNA)一合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)
一组装一释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合
培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、T2噬菌体只能侵染大肠杆菌,因此不可以在肺炎双球菌中复制和增殖,A错误;
B、病毒无细胞结构,T2噬菌体病毒颗粒内不可以合成mRNA和蛋白质,其在宿主细胞中才能合成mRNA
和蛋白质,B错误;
C、噬菌体繁殖时利用的原料来自大肠杆菌,因此培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸
(核酸元素组成含有P)中,C正确;
D、HIV病毒为RNA逆转录病毒,T2噬菌体为DNA病毒,因此两者的核酸类型不同,则增殖过程也不同,
D错误。
故选Co
7.下列关于“肺炎双球菌的体外转化实验”和“T2噬菌体侵染细菌的实验”的叙述,错误的是()
A.将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养,一段时间后培养基中会有两种菌落
B.在用35s标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中,细菌裂解后得到的T2噬菌体大多数有放射性
C.在用32P标记的T2噬菌体侵染细菌的实验中,保温时间太长或太短均可导致上清液放射性升高
D.两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质分开后单独研究各自的效应
【答案】B
【解析】
【分析】肺炎双球菌的体外转化实验和噬菌体侵染细菌的实验都是设法将DNA与蛋白质分离开来,单独
地、直接地研究各自在遗传中的作用;噬菌体侵染细菌实验证明亲子代之间具有连续性的物质是DNA,噬
菌体的遗传物质是DNA。
【详解】A、R型活细菌中加入了S型细菌中的DNA,会使部分R型细菌转化为S型细菌,一段时间后
培养基中会有两种菌落,说明肺炎双球菌转化实验中的转化因子是S型细菌中的DNA,A正确;
B、用35s标记的是噬菌体的蛋白质,在噬菌体侵染实验中,只有DNA进入大肠杆菌中,蛋白质外壳留在
外面,因此细菌裂解后得到的子代噬菌体都没有放射性,B错误;
C、在用32P标记的噬菌体侵染实验中,保温时间太长(细菌细胞裂解,子代噬菌体释放)或太短(亲代有
32P标记的噬菌体没有完全侵入)均可导致上清液放射性升高,C正确;
D、两个实验的设计思路都是设法将DNA与蛋白质区分开后研究各自的效应,D正确。
故选B。
8.下列探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是()
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B.艾弗里实验证明了DNA是遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体是用含32P的培养基直接培养的
D.烟草花叶病毒感染烟草实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质主要是RNA
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转
化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明
DNA是遗传物质;
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35s或32P标记噬菌体一噬菌体与大肠杆菌混合培养一噬菌体侵
染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果,A错误;
B、艾弗里实验证明了S型细菌中的转化因子是DNA,证明了DNA是引起R型菌发生稳定遗传变异的物
质,因此得出了DNA是遗传物质的结论,B正确;
C、噬菌体属于病毒,没有细胞结构,不能独立在培养基上生存,因此赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA
是通过侵染被标记的大肠杆菌实现的,C错误;
D、烟草花叶病毒感染烟草的实验证明了烟草花叶病毒的遗传物质是RNA,D错误。
故选B。
9.某生物体内的喋吟碱基占总数的44%,喀咤碱基占总数的56%,该生物不可能是()
A.烟草花叶病毒B.噬菌体C.大肠杆菌D.酵母菌和人
【答案】B
【解析】
【分析】DNA与RNA的判定方法:
(1)若核酸分子中有脱氧核糖,一定为DNA;有核糖一定为RNA。
(2)若含“T",一定为DNA或其单位;若含“U",一定为RNA或其单位.因而用放射性同位素标记“T”
或“U”可探知DNA或RNA,若细胞中大量利用“T”,可认为进行DNA的复制;若大量利用“U”,可认为进
行RNA的合成。
(3)但T不等于A或喋吟不等于喀咤,则为单链DNA,因双链DNA分子中A=T、G=C、口票吟(A+G)
=口密咤(C+T)。
(4)若喋吟不等于嚎咤,则肯定不是双链DNA(可能为单链DNA,也可能为RNA)。
【详解】A、烟草花叶病毒属于RNA病毒,只含有RNA一种核酸,因此其所含噪吟总数与嗓咤总数不一
定相同,故题中的生物可能是烟草花叶病毒,A错误;
B、T2噬菌体属于DNA病毒,只含有DNA一种核酸,其所含喋吟总数应与嚏咤总数相等,这与题干信息
不符,B正确;
C、大肠杆菌含有DNA和RNA两种核酸,喋吟可能与嚏咤不等,C错误;
D、酵母菌和人含有DNA和RNA两种核酸,喋吟可能与嚏咤不等,D错误。
故选B。
【点睛】
10.下列相关说法不正确的是()
A.DNA分子中的每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖
B.DNA双链经32P标记的洋葱根尖细胞(2n=32)置于不含32P培养液中经过连续两次细胞分裂后产生4
个子细胞中含有32P标记的子细胞有2个、3个或4个
C.一条DNA单链中(A+C)与其互补链(T+G)之比为1:1
D.某基因的两条链被中标记,放在没有标记的环境中培养复制n次后含中标记的DNA:不含中标记
的DNA=1:(2n-1-l)
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、
核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分
裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消
失。
【详解】A、DNA分子中两条链各有一个磷酸基团连接着一个脱氧核糖,A错误;
B、根尖细胞进行的是有丝分裂,第一次分裂产生的子细胞中每个DNA分子都是一条链被标记,一条链不
被标记,继续第二次复制,一条染色体上的两个DNA分子一个被标记,一个没有标记,有丝分裂后期,
着丝点分裂,两条子染色体随机分配,则产生的子细胞中含有标记的可能是2个、3个或4个,B正确;
C、DNA分子中,A与T配对,G与C配对,则一条中的A+C与另一条链中的T+G相等,C正确;
D、DNA的复制方式为半保留复制,基因的两条链被15N标记,放在没有标记的环境中培养复制n次后含
15N标记的DNA分子为2个,复制n次后含有DNA分子数2n个,含&N标记的DNA:不含&N标记的
DNA=1:D正确。
故选A„
11.真核生物染色体上DNA具有多起点双向复制的特点,在复制原点(Ori)结合相关的复合体,进行DNA
的复制。下列叙述正确的是()
A.真核生物DNA上Ori多于染色体的数目
B.Ori上结合的复合体具有打开磷酸二酯键的作用
C.DNA子链延伸过程中,结合的复合体促进氢键形成
D.每个细胞周期Ori处可起始多次以保证子代DNA快速合成
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链,解开的两条链分别为
模板,在DNA聚合酶的作用下,按照碱基互补配对原则形成子链,子链与模板链双螺旋成新的DNA分子,
DNA分子是边解旋边复制的过程。
【详解】A、因DNA是多起点复制,且一条染色体上有1或2个DNA,因此Ori多于染色体数目,A正确;
B、Ori上结合的复合体具有打开氢键的作用,B错误;
C、DNA链延伸过程中结合的复合体促进磷酸二酯键的形成,C错误;
D、每个细胞周期中DNA只复制一次,Ori处只起始一次,D错误。
故选Ao
【点睛】本题需要结合题干分析出复制原点(Ori)结合相关的复合体的作用,结合DNA复制过程的基本
知识进行解答。
12.如图是两种细胞中主要遗传信息的表达过程。据图分析,下列叙述中不正确的是
甲细胞乙细胞
A.两种表达过程均主要由线粒体提供能量,由细胞质提供原料
B.甲没有核膜围成的细胞核,所以转录翻译同时发生在同一空间内
C.乙细胞的基因转录形成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质
D.若合成某条肽链时脱去了100个水分子,则该肽链中至少含有102个氧原子
【答案】A
【解析】
【分析】
【详解】A、据图可知,甲细胞没有成形的细胞核,乙细胞有成形的细胞核,故甲细胞属于原核细胞,乙
细胞属于真核细胞,而原核生物没有线粒体,A错误;
B、甲是原核生物,没有成形的细胞核,所以转录翻译同时发生在同一空间内,B正确;
C、乙细胞有成形的细胞核,属于真核细胞,乙细胞的基因转录形成的mRNA通过核孔进入到细胞质,C
正确;
D、蛋白质(多肽链)中的氧原子等于氨基酸中氧原子个数-脱去的水中氧原子个数。根据氨基酸结构通
式可知,101个氨基酸中致少含有202个氧原子,100个水分子含有100个氧原子,所以多肽链中至少含有
的氧原子个数为202-100=102个,D正确。
故选Ao
【点睛】
13.rRNA通过转录形成,与核糖体蛋白组装成核糖体前体,进一步成熟为翻译的场所,翻译时rRNA催化
肽键的形成。下列叙述正确的是()
①rRNA的合成需要核DNA作模板②mRNA上结合多个核糖体可提高每条肽链的合成速度③rRNA可降低
氨基酸间脱水缩合所需的活化能④一个tRNA分子中只有一个反密码子
A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④
【答案】C
【解析】
【分析】RNA分子的种类及功能:
(1)mRNA:信使RNA;功能:蛋白质合成的直接模板。
(2)tRNA:转运RNA;功能:mRNA上碱基序列(即遗传密码子)的识别者和氨基酸的转运者。
(3)rRNA:核糖体RNA;功能:核糖体的组成成分,蛋白质的合成场所。
【详解】①RNA的合成是以DNA的一条链为模板的,①正确;
②mRNA上结合的多个核糖体是独立,分别合成多条相同的肽链,因此并不能提高每条肽链的合成速度,
②错误;
③氨基酸间脱水缩合形成肽键的过程需要酶的催化,这种酶是rRNA,而酶的作用机理是降低化学反应所
需的活化能,③正确;
④一个tRNA分子一端有三个特殊的碱基,构成反密码子,与密码子碱基互补配对,④正确。
故选Co
14.基因在转录形成mRNA时,有时会形成难以分离的DNA-RNA杂交区段,这种结构会影响DNA复制,转录
和基因的稳定性。以下说法正确的是
A.DNA复制和转录的场所在细胞核中
B.DNA-RNA杂交区段最多存在5种核昔酸
C.正常基因转录时不能形成DNA—RNA杂交区段
D.mRNA难以从DNA上分离可能跟碱基的种类和比例有关
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制、转录、翻译的比较
复制转录翻译
时细胞分裂间期(有丝分裂
间和减数第一次分裂)个体生长发育的整个过程
场
主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体
所
模
DNA的两条链DNA的一条链mRNA
板
原4种游离的核糖核首
4种游离的脱氧核甘酸20种游离的氨基酸
料酸
条酶(解旋酶,DNA聚合酶(RNA聚合酶等)、
酶、ATP、tRNA
件酶等)、ATPATP
产
2个双链DNA一个单链RNA多肽链
物
特一个mRNA上结合多个核
半保留,边解旋边复制边解旋边转录
点糖体,顺次合成多条肽链
碱
基
A-TT-AC-GG-CA-UT-AC-GG-CA-UU-AC-GG-
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