医疗器械采购合同范本

甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL

医疗器械采购合同范本通用本合同目录一览第一条合同主体1.1供应商信息1.2采购方信息第二条医疗器械信息2.1医疗器械名称2.2医疗器械型号2.3医疗器械数量2.4医疗器械质量标准第三条价格与支付3.1单价3.2总价3.3付款方式3.4付款期限第四条交付与验收4.1交付时间4.2交付地点4.3验收标准4.4验收程序第五条质量保证5.1供应商质量保证5.2售后服务5.3质量问题的处理第六条合同的变更和解除6.1变更条件6.2解除条件第七条违约责任7.1供应商的违约责任7.2采购方的违约责任第八条争议解决8.1协商解决8.2调解解决8.3仲裁解决8.4法律途径第九条合同的生效、修改和终止9.1合同生效条件9.2合同修改程序9.3合同终止条件第十条保密条款10.1保密内容10.2保密期限10.3泄露后果第十一条法律适用11.1合同适用的法律11.2法律冲突解决第十二条合同的附件12.1医疗器械说明书12.2技术参数表12.3其他相关文件第十三条其他条款13.1合同的翻译13.2合同的传递13.3合同的签署第十四条合同的完整性和修改14.1合同的完整性14.2合同的修改记录第一部分：合同如下：第一条合同主体1.1供应商信息1.1.1供应商名称：____________1.1.2供应商地址：____________1.1.3供应商联系人：____________1.1.4供应商联系方式：____________1.2采购方信息1.2.1采购方名称：____________1.2.2采购方地址：____________1.2.3采购方联系人：____________1.2.4采购方联系方式：____________第二条医疗器械信息2.1医疗器械名称：____________2.2医疗器械型号：____________2.3医疗器械数量：____________2.4医疗器械质量标准：____________第三条价格与支付3.1单价：____________3.2总价：____________3.3付款方式：____________3.3.1付款方式一：____________3.3.2付款方式二：____________3.4付款期限：____________第四条交付与验收4.1交付时间：____________4.2交付地点：____________4.3验收标准：____________4.3.1外观检查：____________4.3.2功能测试：____________4.3.3性能指标：____________4.4验收程序：____________4.4.1验收申请：____________4.4.2验收合格标准：____________4.4.3验收不合格处理：____________第五条质量保证5.1供应商质量保证：____________5.1.1供应商提供的医疗器械应符合国家相关法律法规及行业标准。5.1.2供应商应对提供的医疗器械的性能、质量及安全性负责。5.2售后服务：____________5.2.1供应商应提供医疗器械的安装、培训、维护和维修等服务。5.2.2供应商应在接到售后服务请求后的24小时内给予响应，并在48小时内到达现场进行处理。5.3质量问题的处理：____________5.3.1在质保期内，如医疗器械出现质量问题，供应商应负责免费维修或更换。5.3.2如质保期外出现质量问题，供应商应根据实际情况给予维修或更换，并收取相应的成本费用。第六条合同的变更和解除6.1变更条件：____________6.1.1在合同执行过程中，如需变更合同内容，双方应协商一致并签订书面变更协议。6.1.2合同变更需经双方确认并书面通知对方。6.2解除条件：____________6.2.1在合同执行过程中，如发生不可抗力等因素导致合同无法履行，双方可协商解除合同。6.2.2合同解除需经双方确认并书面通知对方。第八条争议解决8.1协商解决：双方在合同执行过程中发生的争议，应通过友好协商解决。8.2调解解决：如协商不成，双方可向合同签订地的人民调解委员会申请调解。8.3仲裁解决：如调解不成，任何一方均有权向合同签订地仲裁委员会申请仲裁。8.4法律途径：如仲裁不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第九条合同的生效、修改和终止9.1合同生效条件：本合同自双方签字盖章之日起生效。9.2合同修改程序：合同的修改或补充需经双方协商一致，并以书面形式作出。9.3合同终止条件：本合同在下列情况下终止：9.3.1双方协商一致解除合同；9.3.2合同履行完毕；9.3.3一方违约导致合同无法履行，另一方解除合同；9.3.4法律、法规规定的其他终止条件。第十条保密条款10.1保密内容：双方在合同执行过程中获悉的对方商业秘密、技术秘密、市场信息等。10.2保密期限：自合同生效之日起至合同终止之日起两年。10.3泄露后果：如一方泄露对方的保密信息，泄露方应承担相应的法律责任。第十一条法律适用11.1本合同适用中华人民共和国法律。11.2如本合同的规定与中华人民共和国法律冲突，应以法律规定为准。第十二条合同的附件12.1医疗器械说明书：详细描述医疗器械的性能、用途、操作方法等。12.2技术参数表：列出医疗器械的技术参数和规格。12.3其他相关文件：包括医疗器械的合格证明、检验报告等。第十三条其他条款13.1合同的翻译：本合同的中文文本为准，如有翻译文本，应以中文文本为准。13.2合同的传递：合同的书面通知、函件等应以快递方式送达对方指定的地址。13.3合同的签署：本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力。第十四条合同的完整性和修改14.1本合同的完整性和修改：本合同的完整性和修改权归双方共同所有，任何未经双方共同授权的修改均无效。14.2合同修改记录：如有修改，双方应签署书面修改记录，并注明修改日期、修改内容及其它相关信息。第二部分：第三方介入后的修正鉴于本合同执行过程中可能涉及到第三方介入的情况，特此对本合同进行补充修正，以明确第三方的概念、责任限额以及第三方与其他各方的划分等事项。第一条第三方概念界定1.1第三方：指除甲乙方之外，参与本合同执行过程的其他个人、企事业单位、社会组织等。第二条第三方介入的情形2.1甲乙方在合同执行过程中，因业务需要，可以邀请第三方参与。2.2第三方介入需经甲乙双方协商一致，并以书面形式确认。第三条第三方责任限额3.1第三方介入本合同事项时，应承担相应的责任。3.2甲乙方应明确第三方的责任范围和责任限额，并在合同中予以注明。3.3甲乙方应承担第三方因履行合同而产生的损失。第四条第三方权利与义务4.1第三方享有按合同约定履行义务的权利。4.2第三方应遵守甲乙双方的规章制度，服从甲乙双方的指挥。4.3第三方应按照甲乙双方的要求，提供相关服务或产品。第五条第三方与甲乙方的关系5.1第三方与甲乙方之间不存在任何隶属关系。5.2第三方应独立承担合同履行过程中的法律风险和责任。5.3第三方如因履行合同导致甲乙方损失，由甲乙方依法向第三方追偿。第六条第三方违约处理6.1第三方如违反合同约定，甲乙方有权要求第三方承担违约责任。6.2甲乙方应积极采取措施，减轻因第三方违约造成的损失。6.3甲乙方有权解除合同，并追究第三方的法律责任。第七条第三方与合同解除7.1如甲乙方解除合同，第三方视为自动退出合同。7.2甲乙方应书面通知第三方合同解除事宜。7.3第三方应在接到通知后立即停止履行合同，并协助甲乙方处理后续事宜。第八条第三方与合同变更8.1甲乙方如变更合同内容，应通知第三方。8.2第三方应在接到通知后按照新的合同内容履行义务。第九条第三方与保密条款9.1第三方应遵守本合同的保密条款，保护甲乙双方的商业秘密。9.2第三方如泄露甲乙双方的保密信息，应承担相应的法律责任。第十条第三方与争议解决10.1第三方如与甲乙方发生争议，应通过友好协商解决。10.2如协商不成，甲乙方有权采取法律手段解决争议。第十一条第三方与法律适用11.1第三方应遵守中华人民共和国法律，如本合同的规定与中华人民共和国法律冲突，应以法律规定为准。第十二条第三方与附件12.1第三方应遵守本合同附件中的相关规定。12.2第三方应按照附件要求，提供相关的资质证明文件。第十三条第三方与其他条款13.1第三方应遵守本合同的其他条款规定。13.2第三方如违反本合同的其他条款，甲乙方有权要求其承担违约责任。第十四条第三方与合同的完整性和修改14.1第三方应认可本合同的完整性和修改，并签字盖章确认。14.2第三方如对合同内容有异议，应在签订合同前提出。本补充修正条款与本合同具有同等法律效力，一式两份，甲乙双方各执一份。如本补充修正条款与原合同有任何冲突，以本补充修正条款为准。第三方签订合同时，视为已充分理解并同意本补充修正条款。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：附件一：医疗器械说明书详细描述医疗器械的性能、用途、操作方法等，包括但不限于：产品规格、技术参数、使用方法、维护保养、安全注意事项等。附件二：技术参数表列出医疗器械的技术参数和规格，包括但不限于：尺寸、重量、性能指标、兼容性等。附件三：合格证明供应商提供的医疗器械应符合国家相关法律法规及行业标准，附上相应的合格证明文件。附件四：检验报告供应商应提供医疗器械的检验报告，证明其符合合同约定的质量标准。附件五：安装、培训、维护和维修服务记录记录医疗器械的安装、培训、维护和维修等服务情况，包括但不限于服务日期、服务内容、服务人员等。附件六：保密协议双方签署的保密协议，约定保密内容、保密期限、泄露后果等。附件七：第三方资质证明文件如合同涉及第三方，应提供第三方的资质证明文件，包括但不限于：营业执照、资质证书等。附件八：合同修改记录双方签署的合同修改记录，注明修改日期、修改内容等。说明二：违约行为及责任认定：1.供应商未能按照合同约定提供符合质量标准的医疗器械。2.供应商未能按照合同约定时间交付医疗器械。3.供应商未能按照合同约定提供售后服务。4.采购方未能按照合同约定时间支付款项。5.采购方未能按照合同约定接受交付的医疗器械。6.双方未能按照合同约定履行合同义务，导致合同无法履行。违约责任认定标准：1.供应商违约：供应商应承担违约责任，包括但不限于：支