药物化学各章习题

第一 绪药物化学的研究对象是（中药和西药B．各种剂型的西药C．不同制剂的药进入人体内的过程D．药物的作用机制E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物药物化学发展的“黄金时期”是指（A．1919世纪中期B．1920世纪初C．2020世纪中期D．203070年代E．2070年代至今下列不属于药物化学的主要任务的是（寻找和发现先导化合物，并创制新药B．改造现有药物以获得更有效药物C．研究化学药物的合成原理和路线D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等E．研究药物的作用机理定量构效关系第二章药物代谢下列不属于Ⅱ相代谢的是 A水解反应 B乙酰化反应 具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是 A乙酰化反 B氨基酸结 C葡萄糖醛酸结 D谷胱甘肽结EⅠ相代谢包括 ）和 ，是极性 ）的反应前药是 第三章麻醉药属于全身静脉麻醉药的是 恩氟 B.麻醉乙 C.氯胺 D.利多卡 E.氟不属于吸入性麻醉药的是 A.异氟 B.氟 C.布比卡 D.恩氟 E.麻醉乙具有酰胺结构的麻醉药是 A.可卡 B.普鲁卡 C.达克罗 D.利多卡 E.丁卡普鲁卡因的化学名称是 4-氨基苯甲酸-2-2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)4-氨基苯甲酸-2-4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（。全身吸人麻醉药B．含有酰胺结构C．具有芳伯氨结构D．服用后出现分离麻醉现象E．有抗心律失常作用具有氨基酮类结构的药物是（达克罗宁B．布比卡因C．利多卡因D．普鲁卡因E．羟丁酸钠7．与普鲁卡因性质不符的是（。CESchiff’s碱达克罗宁是以哪种电于等排体代替酯类局麻药结构中酯键的—O—而获得的（— B．— E．一下列叙述与盐酸利多卡因不符的是 含有酰胺结 B．酸胺键邻位有2个甲 C.具有抗心律失常作 异氟烷的化学结构是 A．CF3一CHClBr B．F2CHOCHCl一CF3 盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 叔胺的氧 D．苯环上的亚硝 C．芳伯氨基的反 D.生成二乙氨基乙E普鲁卡因可与二甲氨基苯甲醛生成Schiff’s碱是因为结构中含有 B.酯基 A.乙 B.乙 C.过氧化 D.甲 E.局部麻醉药的基本骨架中，X为以下哪种电子等排体时局麻作用最 A.— B.— C.— D.— E.—局部麻醉药物的发展是从对 ）的结构及代谢的研究中开始的 巴比妥 B可卡 C丙 D普鲁卡 E咖啡1．麻醉药可分为）麻醉药和）根据给药途径不同将全身麻醉药分为普鲁卡因不稳定是由于结构中合有）和）和；具有）性和）普鲁卡因的水解产物是 ）和 ）类局麻药，利多卡因属于（ ）类，达克罗宁属于（ 局部麻醉药可将结构分为 ）和 ）三部分7．利多卡因比普鲁卡因稳定，不易水解是由于 ） ProcaineHydrochlorideKetamineHydrochloride第四 镇静、催眠、抗焦虑药和抗癫痫地西泮的化学结构中所含的母核是 A二苯并氮杂卓环 B氮杂卓环 C1，5-苯二氮卓环 D1，3-苯二氮卓环E1,4-苯二氮卓环巴比妥类药物有水解性，是因为具有 A酯结构 B酰胺结构 A氧气 D一氧化碳 BC E．氢氧化5．苯妥英属于 B．恶唑酮 C．乙内酰脲 E．嘧啶二酮卡马西平属于 A硫杂蒽类 D吩噻嗪类巴比妥类药物在体内的未解离率如下，显效最快的是 A苯巴比妥未解离率 B己锁巴比妥未解离率C异戊巴比妥未解离率 D丙烯巴比妥未解离率E镇静催眠药最常见的结构类型为 ）和 巴比妥类药物具有 ）结构，因而具有水解性 在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了 ）等镇静催眠药在苯二氮卓类药物1，2位并入三唑环，增强了药物的 巴比妥酸本身没有治疗作用，只有其 ）位上的两个氢被其它基团取代后才呈现活性第五 神经精神病治疗奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被 A水解 B氧化 A旋光异 B氢 C几何异 D金属螯 E构象异 A反式大于顺式 B顺式大于反式 C两者相等 D反式是顺式的2倍 E不氟西汀按作用机制属于 A5-HT重摄取抑制剂 BNE重摄取抑制剂 C非单胺摄入抑制剂 D单胺氧化酶 E多巴胺重摄取抑制剂属于单胺氧化酶抑制剂的为 A阿米替 B卡马西 C氯氮 D异丙烟 E舍曲 盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质，其pH值往往 按化学结构分类，氟哌啶醇属于 氯丙嗪分子侧链倾斜于 ）方向是这类药物抗精神病作用的重要结构特征 ，第六章解热镇痛药和镇痛药 A布洛 B对乙酰氨基 C双氯芬 D萘普 E酮洛具有下列化学结构的药物是 A阿司匹 B安乃 C吲哚美 D对乙酰氨基 E贝诺下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1,2-苯并噻嗪类的结构 A吡罗昔 B吲哚美 C羟布 D芬布 E非诺洛具有以下结构的药物是 A磺胺甲恶 B丙磺 C甲氧苄 D别嘌 E依托度下列药物中哪个药物可溶于水 A吲哚美 B吡罗昔 C安乃 D布洛 E羟布下列哪个药物有酸性，但化学结构中不含有羧基 A阿司匹 B吡罗昔 C布洛 D吲哚美 E双氯芬化学结构如下列的药物与下面哪个药物的作用相似 A苯巴比 B肾上腺 C布洛 D依他尼 E苯海拉下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用 A依他尼 B对氨基水杨 C抗坏血 D克拉维 E双氯芬酸下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用 A安乃 B阿司匹 C对乙酰氨基 D萘普 E吡罗昔 A安乃 B吡罗昔 C萘普 D羟布 E双氯芬酸非甾体抗炎药物的作用机制是 β-BCDD-E芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是 A中枢兴 B利 C降 D消炎、镇痛、解 E抗病下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类 A安乃 B保泰 C吡罗昔 D甲芬那 E双氯芬酸双氯芬酸的化学名为 A4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-B2-[(2,6-二氯苯基)氨基]Cα-甲基-4-(2-甲基丙基)D1-(4-氯-苯甲酰基)-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-EN-(4-羟苯基)15．(-)-吗啡分子结构中的手性碳原子为 AC-5,C-6,C-10,C-13,C- BC-4,C-5,C-8,C-9,C-CC-5,C-6,C-9,C-10,C-14 DC-5,C-6,C-9,C-13,C-14EC-6,C-9,C-10,C-13,C-1416．吗啡分子结构中 A3位上有酚羟基，6位上有酚羟基，17B3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17C3位上有醇羟基，6位上有酚羟基，17D3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17E3位上有酚羟基，6位上有醇羟基，17位上有苯乙基取代 A吗啡3B17C3D吗啡3E吗啡3位有酚羟基，17位有叔氮原子，呈酸碱两性 A水解反 B氧化反 C还原反 D水解和氧化反 E重排反盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团 A醇羟 B双 C叔胺 D酚羟 E醚盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团 A酚羟 B醇羟 C双 D叔氨 E醚按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型 A生物碱 B吗啡喃 C苯吗喃 D哌啶 E氨基酮按化学结构分类，美沙酮属于 A生物碱 B哌啶 C氨基酮 D吗啡喃 E苯吗喃下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有 A布托啡 B喷他佐 C芬太 D哌替 E美沙纳洛酮17位上有以下哪种基团取代 A甲基 B环丙烷甲基 C环丁烷甲基 D烯丙基 E3-甲基-2-丁烯基 A哌替 B吗 C美沙 D芬太 E喷他左26．下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是 A分子中具有一个平坦的芳环结 B具有一个碱性中C具有一个负离子中 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结E烃基链部分(吗啡结构中C15~C16)突出于平面前方 AN-甲基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]BN-乙基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]CN-丙基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]DN-苯基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]EN-甲氧甲基-N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]丙酰胺枸橼酸盐 A具有相似的疏水 B具有相似的立体结 C具有完全相同的构D具有相似的药效构 E化学结构相29．内源性阿片样肽类结构中第一个氨基酸均为 A甲硫氨 B亮氨 C骆氨 D甘氨 E苯丙氨非甾体抗炎药的作用机制是 痛风病是人体内 ）引起的疾病贝诺酯是由阿司匹林与对乙酰氨基酚所形成的酯，它是应用 ）设计而成在阿司匹林合成中可能生成 ，该产物是引起过敏反应的化学物质阿司匹林的合成是以 ）为原料，在硫酸催化下用 ）制得 阿片受体通常至少可分为 ）三种亚型哌替啶的化学名为 ，按其作用机制属于 吗啡为两性物质，是因为分子结构中3位有 ）存在，显 ）性，17位 ，显 ）性盐酸吗啡易被氧化变色，是因为分子结构中有 ）的缘故，氧化反应机制 纳洛酮为阿片受体 ，其结构中氮原子上的取代基为 ）基美沙酮的化学名为 ，分子中 ）位为手性碳原子，其 ）体镇痛性大 ）体，临床上常用其 ）体第七 拟肾上腺素药和抗肾上腺素重酒石酸去甲肾上腺素化学名为 A(R)-(－)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1，2-B(R)-(－)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1，3-C(R)-(－)-4-(2-氨基乙基)-1，2-D(R)-(－)-4-(2-氨基乙基)-1，3-E(R)-(－)-4-(1-氨基-2-羟基乙基)-1，2-下列哪种性质与肾上腺素相符 ABCDE肾上腺素能α1受体拮抗剂在临床上主要用作 A抗疟 B抗菌 C抗癫痫 D抗溃疡 E抗高血下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂 A普萘洛 B纳多洛 C艾司洛 D特拉唑 E美托洛下列药物中，哪个属于β受体阻断剂 A硫酸沙丁胺 B酚妥拉 C普萘洛 D麻黄 E特拉唑具有下列化学结构的药物是 A盐酸苯海拉 B盐酸阿米替 C盐酸可乐 D盐酸哌替 E盐酸普萘洛肾上腺素β受体阻断剂的立体构型为 A只能是R-构型 B只能是S-构型 C可以是R-构型，也可以是S-构型D只能是1R,2R-构型 E只能是1S,2S-构型 ，此类药物与受体的三点结合中起非常关键的作用。苯环3,4-（ β受体阻断剂在临床上可用于 ）和 ）等用途β受体阻断剂按化学结构可分为 ）和 ）两种类型 写出β第八章拟胆碱药和抗胆碱药1．下列哪个与硫酸阿托品不符 A化学结构为二环氨基醇酯 B具有左旋光 C显托烷生物碱类鉴别反D碱性条件下易被水 E为(±)-莨宕2．M胆碱受体拮抗剂的主要作用是 A解痉、散 B肌肉松 C降血 D中枢抑 E抗老年痴毒蕈碱样受体简称（）胆碱受体，烟碱样胆碱受体简称（）由于氯贝胆碱分子中含有（）结构，不易被胆碱酯酶水解，作用时间长于乙酰胆碱。溴新斯的明结构中含有亲水性的（）结构，不易通过血脑屏障，临床上主要用于重症阿托品分子中含有酯键，在碱性条件下易水解，水解产物为（）和（第九章心血管系统药强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大，其中C-17上的内酯环为以下哪种时 AβBαCDβEα2．米力农属于哪类正性肌力药A强心 B磷酸二酯酶抑制剂CDEA螺内 B氢氯噻CDE关于HMG-CoA还原酶抑制剂Lovastatin构效关系的论述中，不准确的是 AHMG-CoAHMG-CoABC3DE3下列结构中属于ACEⅠ的是 奎尼丁为 ABIaCDIcE钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于 ADE降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种 A碳酸酐酶抑制 BPDE抑制 C钙敏化DACEⅠ EHMG-CoA还原酶抑制剂 ANO供体药 BACE抑制 C钙通道拮抗DHMG-CoA还原酶抑制 EAⅡ受体拮抗抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛、氨水及（ A乙酸乙 B乙酰乙酸乙 C乙酰乙酸甲 D丙二酸二乙 E草酸二乙呋塞米是哪种结构类型的利尿药 A磺酰胺 B多经基化台 C苯氧乙酸 D抗激素 E有机汞12．可用于利尿降压的药物是A普萘洛 B甲氯芬CDE非苷类强心药按作用方式不同分为 ）和 卡托普利是利用2-甲基丙烯酸与巯基乙酸发生加成反应，得到外消旋2-甲基-3-乙酰基巯基丙 ）脱去保护基得最终产物S,S-卡托普利。研究表明，ACE中有三个活性部位，包括 ）和 4．强心苷类药物的苷元为 ）结构，其四个环的的稠合方式 强心苷类药物的糖部分是连接在母核结构的 ）上，其构型是 6．1，4-二氢吡啶类药物是 ）离子通道的阻滞剂，在临床上主要用于 ACEI根据分子中带有基团的不同分为 ）和 ）三大类抗高血压药氯沙坦是通过拮抗 ）而起作用的临床常用的降血酯药主要有三类 ）类 ）类和烟酸类利尿药按化学结构和作用机制分类主要有 ACEIACEI第十章抗过敏药及抗溃疡药由博韦合成的第一个抗组胺并具有缓解哮喘的药物称为 A西米替 B异丙 C哌罗克 D芬苯扎 E苯海拉氯苯那敏属于哪一种化学结构类型药物 A乙二 B哌 C氨基 D丙 E三3．下列属于乙二胺类的抗过敏药物是A曲吡那 B苯海拉 DE4．下列属于氨基醚类的抗过敏药物是A曲吡那 B苯海拉 DE5．下列属于三环类的抗过敏药物是A曲吡那 B苯海拉 DE西替利嗪几乎无镇静副作用，显效慢，作用时间长，是因为西替利嗪 ABCDE在氯苯那敏合成的最后一步反应，使用了DMF和甲酸，甲酸所起的作用是 A酰化 B水解生成的二甲胺与醛基反CD还原 E溶8．下列属于质子泵抑制剂药物的是 A法莫替 B西咪替 C奥美拉DEH1受体拮抗剂临床用作 ，H2 许多H2受体拮抗剂经灼烧后，加入乙酸铅生成黑色沉淀，是化学结构中含有（ H2受体拮抗剂的化学结构有三部分组成，分别是 ） 经典的H1受体拮抗剂容易通过 ，所以具有 ）的副作用H1第十一章寄生虫病防治药抗肠道寄生虫药物按结构可分为哪几类 ABCDE阿苯达唑的化学结构为 )我国科学家发现的抗绦虫药鹤草酚是属于 A哌嗪 B三萜 C咪唑 D嘧啶 E酚临床上使用的广谱抗血吸虫药吡喹酮的化学结构为 抗疟药奎宁的化学结构为 6．属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为A乙胺嘧 B氯 C伯氨DE7．青蒿素的化学结构为 与奎宁互为非对映异构体的药物是 ，在临床上用于 ， 青蒿素被硼氢化钠还原后生成 乙胺嘧啶抗疟作用的机制与 ）相似第十二章抗菌药及抗病毒药最早发现的磺胺类抗菌药为 A百浪多 B可溶性百浪多 C对乙酰氨基苯磺酰D对氨基苯磺酰 E苯磺酰复方新诺明是由 A磺胺醋酰与甲氧苄啶组 B磺胺嘧啶与甲氧苄 C磺胺甲恶唑与甲氧苄D磺胺噻唑与甲氧苄啶组 E对氨基苯磺酰胺与甲氧苄能进入脑脊液的磺胺类药物是 A磺胺醋 B磺胺嘧 C磺胺甲恶 D磺胺噻唑嘧E甲氧苄啶的化学名为 磺胺甲恶唑的化学结构为 环丙沙星的化学结构为 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 ADN1－单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但EN4左氟沙星的化学结构为 下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的 N－1B2C34DNAD5E在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大 A链霉 B利福喷 C卡那霉 D环丝氨 E克拉维11．氟康唑的化学结构为 12．药用的乙胺丁醇为A右旋 B内消旋CDE13．下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A伊曲康 B布康 C益康DE甲氧苄啶与 ）配伍被称为复方新诺明可进入血脑屏障的磺胺类药物为 在磺胺药物分子中其氨基与磺酰氨基必须互为 ）位磺胺类药物在体内可以抑制 ）的合成5．人与细菌对四氢叶酸利用的差异在于细菌 ）位引入氟原子可增加抗菌活性，喹诺酮类药物分子结构中的2位引入烃基可 药用的乙胺丁醇为 ）旋光体两性霉素B为 ）类抗真菌的抗生素第十三 抗肿瘤氟脲嘧啶的化学名为 5-碘-1,3-(2H,4H)-嘧啶二 5-氟-2,4-(1H,3H)-嘧啶二 5-碘-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮 5-氟-1,3-(2H,4H)-嘧啶二酮 5-溴-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮2．属于抗代谢药物的是 巯嘌 喜树CDE3．抗肿瘤抗生素有 CDE烷化剂的临床用途是 解热镇痛 抗癫痫 抗肿瘤 抗肿 具有以下结构的药物属于 ADNABCDNADE6．不属于抗有丝分裂的药物是 紫杉 喜树CD秋水仙 E多西紫7．抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于A乙烯亚胺 B氮芥CDE8．属于前药的是 B卡莫司汀 C氮芥 D环磷酰胺 E放线菌素D 米托蒽 青霉 C氯丙 地西 E罗红霉有关丝裂霉素C的结构描述，不正确的是 具有醌结 B具有氨基甲酸结 具有乙撑亚胺结 具有亚硝基脲结 E具有吡咯环结甲氨蝶呤的化学结构是 阿糖胞苷的结构为 DNA 氮芥类药物结构相似，大多由两部分组成，即 ）和 ，第十四章抗生素青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为 A2R,5R, B2S,5R, C2S,5S, D2S,5S, E2S,5R,耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有 A电负性原 B较大的空间位阻基 C水溶性的氨基、羧D脂溶性基 E给电子基耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有 A电负性原 B较大的空间位阻基 C水溶性的氨D脂溶性基 E给电子基广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有 A电负性原 B较大的空间位阻基 C水溶性的氨D脂溶性基 E给电子基下列药物中不具有酸碱两性的是 A青霉素 B对氨基水杨 C磺胺嘧 D环丙沙 E多西环临床上应用的第一个β－内酰胺酶抑制剂是 A头孢克 B多西环 C酮康 D克拉维 E拉氧头哪个是氯霉素具抗菌活性的构型 A1S, B1S, C1R, D2S, E2R,β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制 A粘肽转肽酶 Bβ－内酰胺酶 CmRNA与核糖体的结合D二氢叶酸还原酶 EDNA旋转酶 ，该结构为母核，接上各种酰胺侧链。最常用的接侧链的方法有四种 ）和 青霉素有 ）个手性碳原子，绝对构型为 。头孢菌素双环母核上 ）旋光异构体，绝对构型是 ，4 ， 氨基糖苷类抗生素是由 ）与 ）形成的苷G6-APA7-ADCA第十五章维生素和辅酶维生素A理论上有几种立体异构体 4 8 16 32 6