卫生院药品管理制度

确保药学科必须根据医疗、科研的实际需要,以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采应政党情况下库存量普通为2~4个注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾,摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道,坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药(二)验收购进、调进或者退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全(三)保管药剂人员要认真执行药政法.对麻醉药品，医疗用毒性保管药品库房建造必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要效其药品及时登记，定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善。准确，核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配.如发现问题及时与医师联系更改后。对急救抢救用药随到随配随发,不(五)使用门诊药房供门诊病人使用,病区药房药品供住院病人使采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。不得购进伪劣、变质和非医用药品。采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁(更多精彩文章来自“秘书不求人”)自律，遵守国家法律法令,严把药品质量关。坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保(二)验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、搀假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。中成药需(三)保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法,按药物温与光线对药物的影响.于磁器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法.调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方方发药，不得延误.(五)使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药管理办法.瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购,保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药管理。控制针剂二日常用量,片、酊三日常用量。杜绝滥用、防止流痹.对晚期癌症病人执行申处方书写要规范并注明病情.处方计价、调配、核对、发出必须签全收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名制定的《炮制规范》的规定执行,处方保(四)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使锁双人保管、专帐登记调入与使用,调配毒性试剂时必须做好个人防护.称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查.放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法,对这些药品实行负责。麻醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓划定仓库或者仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂.不得转让、借出或者移作它用。严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权。7、确因病情需要连续使用麻醉药品的危重病人，可凭区(县)度.原则上失效、过期、破损的特殊药品每年报废一次，由药剂科统。守河北省医药集中采购各项规定的情况下,负责全院的药品采购、储应设置药品采购员负责药品的采购工作。药品采购人服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名，药事委员售人员单位委托书及身份证复印件存档备查.4、采购人员根据临床与科研的需要，依据医院基本用药目录科科主任初审，主管院长审核允许后方能采购.新品种必须由临床科室进口药品检验报告得采购非药保健品及无批准文号、无厂牌、无注度采购药品的品种、渠道、金额等情况，接受药事委员会的监督.9、药品采购人员不得收取供货单位的回扣费.购进合同所规定的质量条款,对购进药品和销后退回药品进行逐批验说明书及标识的检查.5。3药品验收应按规定比例抽取样品(贵重药品应逐件取样)。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状.5。7验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质量负责人复查始单据与原始单据所记载数量、规格、质量等量性能负责检查，必要时，进行分，。④有关毒、限剧药的领发，应按“毒，限剧药管理制度”的药剂科普通做药品原、进、销、存的数量品种的统计，报表中有关金为该月消耗量。毒药、限剧药的统计报销,按“毒、限剧药管理制度”③有关麻醉药品的统计报销，应按国家有关管理麻醉药品的④负责物资保管责任的药工人员、在调动工作时必须办理交接手续.为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为,保证临床用一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物,严禁医生开大处方、乱开贵重药品,实行大处方登记跟踪制度。对不合理用二、药学技术人员:应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或者粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时,应当对患者进行用存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或者重新开具处方,发现三、护理人员:应做好最后把关工作，发现有不合理使用或者其他真执行。患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法.施细则，明为，落实分级管理要求.同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品,第一类超过规定的要求.诊至患者家中使用.合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定.配处方时,由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方行配制.财务科保管.监控药品应按规定逐日统计，确保所有药品帐物相符,并做好盘点前的各项准备工作.实际数量的清点，药品清点表一式三份，现场盘点后由财务人员。清点人员.药房负责人签字确认,分别各执一份.6、药剂科根据全年的工作计划安排,在每次盘点前一周内,应及时成立药房药品盘点领导小组,并提出小组组成人员的具体名单。盘点的时间.具体的实施方案,报院部领导批