2.3 伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

第二章基因和染色体的关系第3节

伴性遗传1.XY性染色体决定型：（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成

一、生物的性别决定2.ZW性染色体决定型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）

一、生物的性别决定3.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32

一、生物的性别决定4.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。

一、生物的性别决定5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。

一、生物的性别决定【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体【例1】人类精子染色体组成是（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+YBA基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。同源区段非同源区段存在等位基因无等位基因根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。二、伴性遗传正常色觉的人看到的应该是45而色盲的人看不到任何数字正常色觉的人实际上看不到任何数字，而色盲的人很容易看出是5

1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。约翰·道尔顿二、伴性遗传1、伴？染色体遗传——红绿色盲红绿色盲眼中的世界正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体（1）患病家族系谱图系谱图中的患者大多是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？二、伴性遗传1、伴？染色体遗传——红绿色盲（2）基因所在位置:仅X染色体上有（4）基因型类别：性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲（3）遗传类型：伴X染色体隐性遗传二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲亲代女性正常X

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1：1女性正常与男性红绿色盲婚配男患者的色盲基因只能传给女儿男性色盲基因的传递方向？二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲亲代女性携带者X

男性正常配子子代

XBXbXBYXBYXBXBXBXbXBXbXbYXBY女性正常女性携带者与男性正常婚配1：1：1：1女性携带者男性正常男性色盲男性的色盲基因只能来自母亲子代男性的色盲基因来自于？二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲亲代女性携带者X

男性色盲配子子代基因型子代表型数量比

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女性携带者与男性色盲婚配女儿色盲父亲必色盲二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲亲代女性色盲X

男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲与男性正常婚配母亲色盲儿子一定色盲二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲（5）

特点：①男性患者数量多于女性患者；②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；③作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传XBXbXbYXbYXbY二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲(6)红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲二、伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传——红绿色盲1．某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况可能是（）A．父色盲，母正常B．父正常，母携带者C．父正常，母色盲D．父色盲，母携带者2．某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）A．外祖母→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．祖母→父亲→男孩D．外祖父→母亲→男孩AD1．在色盲患者的家系调查中，下列说法不正确的是（）A．患者大多数是男性

B．男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常

C．患者的祖父一定是色盲患者

D．男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病C2．一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A．25%B．50%C．75%D．100%B(1)III3的基因型是__

___,他的致病基因来自于I中_____个体，该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是_

_____________，她是杂合体的概率是_____。(3)IV1是色盲携带者的概率是_________。XbY1XBXbXBXB或XBXb1/25、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。(已知控制红绿色盲的基因用b表示）1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲1IIIIIIIV1234121231正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体（1）患病家族系谱图ⅠⅡⅢ1212346512357689478科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？Ⅱ-5和Ⅱ-7是否携带致病基因？为什么？二、伴性遗传2、伴？染色体遗传——抗维生素D佝偻病(2)基因所在位置仅X染色体上有(4)基因型类别(3)遗传类型伴X染色体显性遗传性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb患病正常患病正常患病二、伴性遗传2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病(5)特点：①女性患者数量多于男性患者；②男病，母女病（其母其女病）；③作为显性遗传病，常常表现为代代遗传；ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBX－二、伴性遗传2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病女性患者数量多于男性患者数量(6)各种婚配组合及后代患病情况XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：1/2正常1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病二、伴性遗传2、伴X染色体显性遗传——抗维生素D佝偻病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体(1)患病家族系谱图ⅠⅡⅢ1212346512357689478这种病特征明显，请尝试进行总结。二、伴性遗传3、伴?染色体遗传——外耳道多毛症(2)基因所在位置：仅Y染色体上有(4)特点：(3)遗传类型：伴Y染色体遗传①没有显隐性之分；②祖父→父亲→儿子→……；③患者全为男性（限直系血亲）；不是男性全部患病！二、伴性遗传3、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症小结：伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传特点实例红绿色盲血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症1.隔代交叉遗传2.男患多于女患3.女病父子病1.连续遗传2.女患多于男患3.男病母女病1.患者都为男性2.世代遗传，父传子、子传孙1、医学角度，指导优先根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。遗传咨询三、伴性遗传的应用例题：某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。(科学思维、社会责任)(1)你的建议：选择生育_________(填“女孩”或“男孩”)。(2)判断依据：______________________________________________________________________________________________________________。女孩妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正常，男孩可能患红绿色盲1、医学角度，指导优先三、伴性遗传的应用①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW；雄性的性染色体ZZ。

②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）

ZbZb（非芦花）2、指导育种工作，分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡三、伴性遗传的应用多养母鸡多生蛋zbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。三、伴性遗传的应用2、指导育种工作，分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡3、遗传类型判断与分析第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。三、伴性遗传的应用1．确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用2．判定显隐性关系甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用3．常染色体遗传与伴X染色体的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。a.如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。b.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。①如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。②如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。3．常染色体遗传与伴X染色体的判定3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用4．不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用常染色体隐性遗传常隐或伴X隐常染色体显性遗传常显或伴X显3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用伴X显性遗传

伴X隐性遗传3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用常染色体隐性遗传常染色体显性遗传3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异②含致病基因即发病多指（趾）常染色体隐性①无性别差异②致病基因隐性纯合发病病率相等白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑X染色体显性①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲、血友病、先天性白内障Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙外耳廓多毛症3、遗传类型判断与分析三、伴性遗传的应用1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）cABCD2.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病A1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是

。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。AaXBXb

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