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文档简介

转基因抗虫棉专家采访获取

扩增

如何对BT毒蛋白基因进行扩增？从苏云金芽孢杆菌中克隆出BT毒蛋白基因PCR技术的运用与发展学习目标01理解PCR的原理和过程，并能通过模型构建来模拟扩增过程02能够用软件模拟PCR的实验过程03能利用PCR解决一些从生产、生活中提出的探究问题，如与遗传病诊断、刑侦破案等相关的问题。一、PCR的原理任务一：自主学习课本P77内容，尝试回答以下问题：（1）明确PCR的概念、原理。（2）PCR所需要组分和条件及其作用。解旋酶的作用时间和效果难以精准控制，且可能阻碍后续反应过程。二、PCR的原理脱氧核苷酸引物解旋酶耐高温DNA聚合酶Mg2+模板温度条件二、PCR的原理组分或条件作用高温DNA母链4种脱氧核苷酸DNA聚合酶引物Mg2+打开DNA双链提DNA复制的模板合成DNA子链的原料催化合成DNA子链使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸激活DNA聚合酶二、PCR的过程任务二：自主学习课本P77-78内容，小组合作利用选择的材料模拟扩增的过程，最后由小组代表上台展示。变性延伸复性123(1)DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有链的3′端;引物为DNA聚合酶提供了游离的3′端。(2)两种，结合在模板链中目的基因的3′端(3)依据：目的基因两端的核苷酸序列二、PCR的过程思考1：PCR为什么需要引物？思考2：此过程需要几种引物？引物结合在模板链的位置？思考3：引物的设计依据是什么？

二、PCR的过程观察模型：PCR过程中，DNA复制一次时得到的两个DNA分子中两条单链是否等长？不等长思考探究：PCR至少经过几个循环才可以获得两条单链等长目的基因呢？任务三：小组合作，在白板上画出第一、二、三个循环的产物。提示：根据大屏幕提示，蓝色代表目的基因，红色代表引物二、PCR的过程PCR至少经过几个循环才可以获得两条单链等长目的基因呢？3个三、软件模拟：体验PCR技术的操作过程任务四：自主学习课本84-85页

材料用具和实验过程部分，了解PCR的操作过程。微量移液器NOBOOK软件模拟PCR过程/biology/index.html%3Fsourceid%3D3696c03033c7c1b4f5e1f7a1da619343小组代表上台模拟PCR的过程。三、软件模拟：体验PCR技术的操作过程法医学鉴定医学诊断遗传病筛查生物学研究四、PCR的应用领域任务五：阅读拓展材料，总结PCR的用途。通过扩增病毒基因片段，可以有效提高病毒感染的检测率。通过扩增基因并检测突变，可以帮助患者早期发现疾病，进行有针对性的治疗。扩增DNA片段,准确判断是否存在生物学亲子关系，可以协助警方锁定嫌疑人,提高破案率。。PCR技术在基因克隆与表达基因敲除与敲入、微生物多样性研究方面具有重要作用。思考本节课的收获并和大家分享五、总结反思回顾本节所学内容，检测学习目标是否达成？01理解PCR的原理和过程，并能通过模型构建

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