1.1.2有机物的结构特点课件高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

某有机物分子的结构简式为

，该分子中有

个σ键，

个π键，___(填“有”或“没有”)非极性键。根据共价键的类型和极性可推测该物质可发生

反应和

反应，与钠反应的剧烈程度比水与钠反应的剧烈程度

。原因是__________________________________________________________________________。82有加成取代大CH2==CHCOOH中

中的氢氧键受酮羰基影响，极性更强，更易断裂课前巩固

请同学们课前认真复习有机化合物中共价键的相关知识，回答以下问题：

第一章

有机化合物的结构特点与研究方法第一节

有机化合物的结构特点课时2有机化合物中的共价键、同分异构现象学

习

目

标1、认识有机化合物的同分异构现象，能辨识常见有机化合物的碳架异构、位置异构和官能团异构。2、理解有机化合物的同分异构现象，能书写简单有机化合物的同分异构体新课导入

戊烷(C5H12)的三种同分异构体的结构如图所示，回忆同分异构体的知识，完成课本P8表。物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构简式相同点不同点CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH2CH3分子式相同碳架异构CH3C(CH3)2CH3物理性质不同，支链越多，沸点越低相对分子质量、元素组成相同同分异构现象

同分异构体1、同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象。2、同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。同分异构现象分类手性异构

阅读教材p9，总结同分异构现象分类同分异构现象构造异构立体异构顺反异构对映异构碳架异构位置异构官能团异构构造异构的类型1、碳骨架异构：碳链不同2、官能团位置异构：官能团的在碳链或碳环中的位置不同3、官能团类型异构：具有不同的官能团（不同类物质）正

误

判

断(1)相对分子质量相同的化合物一定互为同分异构体(2)同素异形体、同分异构体之间的转化是物理变化(3)同系物之间可以互为同分异构体(4)淀粉与纤维素是化学式为(C6H10O5)n的同分异构体(5)CH3COOH与HCOOCH3互为同分异构体，属于官能团异构×√(6)与

互为同分异构体，属于立体异构××××同分异构体书写方法(1)口诀：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列由同到邻、间(2)注意：

主链上放支链前先找出中心对称线；对称位置上的C原子等效，只能用一个，否则重复。支链不能挂端点，支链不能比端基长；(甲基不能连接在主链的两端，乙基不能连接在两端的第二位)一、碳骨架异构：烷烃同分异构体的书写方法及步骤“减碳法”(2)主链减少1个碳：主链为5个碳原子，支链有1个甲基(1)一条直链：

(3)主链减少2个碳:主链为4个碳原子，支链有1个乙基或2个甲基烷烃只存在骨架异构，以C6H14为例，交流分享你的书写过程交

流

分

享烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数无无无2359183575

一般情况下，有机化合物分子中的碳原子数目越多，其同分异构体的数目也越多。

有机物分子普遍存在同分异构现象（这是有机物种类繁多的主要原因）同分异构体书写方法同分异构体的书写方法二、位置异构的书写方法——取代法/基元法取代法：写出所有的碳链异构，移动官能团，由心到边,可到端。尝试应用:写出C4H9Cl的属于卤代烃的同分异构体①②碳架异构①②位置异构②③

④基元法：

甲基1乙基1丙基2丁基4戊基8

等效氢1、同一碳原子上的氢等效2、同一碳原子上所连甲基上的氢等效3、位于处于镜面对称位置上的氢等效4、苯环上的氢等效CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①

③

①②

1、下列物质的一氯代物有几种？C5H11Cl的属于卤代烃的同分异构体有几种？同分异构体的书写方法三、官能团异构尝试应用:写出C4H10O的同分异构体①碳链异构⇒C—C—C—C②位置异构⇒③官能团异构⇒C—O—C—C—C、C—C—O—C—C方法：首先判断有哪些官能团类别（官能团异构），然后写出

碳链异构，再逐个写同种官能团的位置异构。先判断分子式符合的通式,找出官能团异构3、下列关于同分异构体异构方式的说法中，不正确的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2属于碳链异构B.H3CC≡CCH3和CH2==CHCH==CH2属于官能团异构C.CH2==C(CH3)2和CH3CH==CHCH3属于官能团异构D. 和

属于位置异构C

一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。