23伴性遗传（B卷提升能力）-2021-2022学年高一生物单元AB卷（人教版2019必修2）（原卷版）

第2章基因与染色体的关系2.3伴性遗传综合提优练综合提优练1．下图为某种植物的花色（B、b）遗传图解，据所学知识判断，亲本雄性植株的基因型为（

）A．Bb B．XBYC．ZBW D．ZBZb2．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是（

）A．女儿色盲，父亲一定色盲B．母亲色盲，儿子一定色盲C．父亲色盲，女儿可能是色盲D．父母都不色盲，子女一定不色盲3．下图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（

）A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传4．芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了在雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。那么选择杂交的亲本最佳组合是（

）A．ZBW，ZBZb B．ZBW，ZbZbC．ZbW，ZBZb D．ZbW，ZBZB5．家鸡羽毛的芦花对非芦花为显性性状，由Z染色体上相关基因B/b控制。下列关于家鸡羽毛颜色遗传的叙述，错误的是（）A．非芦花雄鸡体细胞中可能含有4个非芦花基因B．芦花雌鸡产生的卵细胞中不一定含有芦花基因C．任意两只雌雄鸡杂交，子代雌雄鸡表现型不同D．若雌鸡中B和b的基因频率相等，则鸡种群内芦花雌鸡与非芦花雌鸡数量相等6．鸡的两条性染色体(Z、W)形态上存在差异，但它们是一对特殊的同源染色体，下列叙述支持这一结论的是（

）A．从来源来看，雌鸡的Z染色体来自其母方，W染色体来自其父方B．从基因分布看，雌鸡的两条性染色体上不存在等位基因C．从功能看，二者都与性别决定有关，都只携带与性别相关的基因D．从减数分裂行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中7．下列有关遗传学概念的理解，正确的是（

）A．伴性遗传：在某一性状上，异性个体基因型相同表现型却不同的现象B．显性性状：某一性状的两个纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状C．性状分离：具有相同表现型的亲本杂交，子代出现了两种及以上表现型D．复等位基因：姐妹染色单体的同一位置上存在两个以上的等位基因8．血友病曾在欧洲国家的皇族中长期流行，男性发病率远高于女性，得到了“皇家病”的称号。下列关于血友病的叙述，正确的是（

）A．血友病的致病基因位于X染色体上，属于显性遗传病B．血友病的起因是正常基因发生了隐性突变C．若母亲是血友病的携带者，父亲正常，则后代男孩的发病率是1/4D．某女孩患有血友病，则她的父亲和祖父必患血友病9．下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（）A．此病为隐性遗传病B．III1和III4可能携带该致病基因C．II3再生儿子必为患者D．II7不会向后代传递该致病基因10．在伴X染色体隐性遗传病的家系中，不考虑变异的情况下，正常双亲所生的子女中A．女性可能患病 B．男性可能患病C．男女都可能患病 D．患病概率为0或50％11．人类遗传病中，短指为常染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传。某家庭中，有一个手指正常但患血友病的男孩，母亲短指不患血友病，父亲表型均正常。下列分析错误的是（

）A．孩子的祖父可能为短指且患血友病B．孩子的外祖母可能为手指正常且携带血友病基因C．这对夫妇生一个血友病女孩的概率是0D．这对夫妇生一个短指无血友病男孩的概率是1/412．下列关于钟摆型眼球震颤（伴X显性遗传病）特点的叙述，正确的是（

）A．男性患病，其父亲一定患病B．女性患病，其父亲一定患病C．男性患病，其女儿一定患病D．女性患病，其儿子一定患病13．根据人类遗传病系谱图进行分析，下列说法不正确的是（

）A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴X染色体隐性遗传C．③最可能是伴X染色体显性遗传 D．④可能是伴X染色体显性遗传14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（

）A．外祖父 B．外祖母 C．祖父 D．祖母15．肥厚性心肌病（HCM）是目前最常见的心肌病，临床表现多样，是年轻人猝死的最常见的病因。现已证实HCM是一种单基因遗传病，由编码心肌肌小节收缩蛋白的基因突变引起，属于常染色体显性遗传病。不考虑发生新的变异，下列选项中不符合HCM患者的家系图是（

）A． B．C． D．16．人类的红绿色盲是典型的伴X隐性遗传病。下列有关伴X隐性遗传病的叙述正确的是（

）A．患者通常为女性B．儿子的患病基因一定是由其母亲传递的C．父母正常，女儿可能是患者D．双亲若表现正常，则后代都正常17．下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用A和a表示），请分析回答：（1）该遗传病属于_______（显性、隐性）遗传病。（2）2号和7号的基因型分别是________和________。（3）如果8号表现正常，基因型可能是_________，纯合子的概率是_________。（4）如果8号表现正常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是_______。18．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为______________。(2)III3的基因型为__________。(3)若III3和III4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙