制药工程基础知识单选题100道及答案解析

制药工程基础知识单选题100道及答案解析1.制药工程中，常用于提取天然药物有效成分的方法是（）A.蒸馏法B.萃取法C.升华法D.过滤法答案：B解析：萃取法常用于从天然药物中提取有效成分，能实现对目标成分的选择性分离和富集。2.以下哪种设备常用于药物的干燥（）A.蒸发器B.干燥箱C.冷凝器D.过滤器答案：B解析：干燥箱是专门用于对物料进行干燥处理的设备。3.制药过程中，质量控制的关键环节是（）A.原材料采购B.生产过程监控C.成品检验D.以上都是答案：D解析：原材料采购保证了起始物料的质量，生产过程监控能及时发现和纠正问题，成品检验是对最终产品质量的确认，三者都是质量控制的关键环节。4.药物制剂中，肠溶片的作用是（）A.延缓药物释放B.避免药物在胃中被破坏C.增加药物稳定性D.提高药物生物利用度答案：B解析：肠溶片能在肠道中溶解，避免药物在胃酸性环境中被破坏。5.下列哪种溶剂不属于极性溶剂（）A.水B.乙醇C.丙酮D.石油醚答案：D解析：石油醚是非极性溶剂，水、乙醇、丙酮都是极性溶剂。6.在药物合成中，提高反应选择性的方法是（）A.控制反应温度B.增加反应物浓度C.延长反应时间D.以上都不是答案：A解析：控制反应温度可以影响反应的速率和选择性。7.药品生产质量管理规范的缩写是（）A.GMPB.GLPC.GSPD.GCP答案：A解析：GMP是药品生产质量管理规范（GoodManufacturingPractice）的缩写。8.以下哪种过滤方法适用于除菌过滤（）A.砂滤B.微孔滤膜过滤C.板框过滤D.离心过滤答案：B解析：微孔滤膜过滤能有效去除细菌等微生物，适用于除菌过滤。9.药物稳定性试验中，长期试验的条件是（）A.40℃，RH75%B.60℃，RH60%C.25℃±2℃，RH60%±10%D.30℃±2℃，RH65%±5%答案：C解析：长期试验的条件通常是25℃±2℃，相对湿度60%±10%。10.制药用水中，用于注射剂配制的是（）A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水答案：C解析：注射用水用于注射剂的配制。11.药物晶型对药物的（）有影响。A.溶解度B.稳定性C.生物利用度D.以上都是答案：D解析：药物晶型会影响溶解度、稳定性和生物利用度等性质。12.片剂生产中，常用的润滑剂是（）A.淀粉B.滑石粉C.糊精D.羧甲基纤维素钠答案：B解析：滑石粉是片剂生产中常用的润滑剂。13.以下哪种方法常用于药物含量测定（）A.重量分析法B.容量分析法C.色谱分析法D.以上都是答案：D解析：重量分析法、容量分析法和色谱分析法都可用于药物含量测定。14.制药过程中，防止交叉污染的措施是（）A.清洁验证B.分区操作C.人员培训D.以上都是答案：D解析：清洁验证确保设备清洁，分区操作避免不同产品相互影响，人员培训提高操作规范，都是防止交叉污染的有效措施。15.胶囊剂的优点不包括（）A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.可定位释放D.生产成本低答案：D解析：胶囊剂生产成本相对较高。16.下列哪种辅料常用于片剂的崩解剂（）A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.微晶纤维素D.聚乙二醇答案：B解析：羧甲基淀粉钠是常用的片剂崩解剂。17.药物合成路线设计的基本原则是（）A.原料易得B.反应条件温和C.收率高D.以上都是答案：D解析：原料易得、反应条件温和、收率高都是药物合成路线设计应遵循的原则。18.高效液相色谱法在制药分析中的主要优点是（）A.分离效率高B.灵敏度高C.适用范围广D.以上都是答案：D解析：高效液相色谱法具有分离效率高、灵敏度高、适用范围广等优点。19.制药车间的洁净区级别分为（）A.A、B、C、D级B.100级、1000级、10000级C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级D.以上都不是答案：A解析：制药车间的洁净区级别分为A、B、C、D级。20.药品生产过程中，偏差处理的程序包括（）A.报告B.调查C.处理D.以上都是答案：D解析：偏差处理程序通常包括报告、调查和处理。21.以下哪种剂型可避免肝脏首过效应（）A.片剂B.胶囊剂C.栓剂D.注射剂答案：C解析：栓剂经直肠给药，可避免肝脏首过效应。22.生物利用度研究的主要方法是（）A.血药浓度法B.尿药浓度法C.药理效应法D.以上都是答案：D解析：血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法都可用于生物利用度研究。23.药物制剂稳定性的影响因素包括（）A.pH值B.温度C.光线D.以上都是答案：D解析：pH值、温度、光线等都会影响药物制剂的稳定性。24.下列哪种灭菌方法适用于耐高温的物品（）A.湿热灭菌B.干热灭菌C.紫外线灭菌D.过滤除菌答案：B解析：干热灭菌适用于耐高温的物品。25.制药工程中，物料衡算的依据是（）A.质量守恒定律B.能量守恒定律C.动量守恒定律D.以上都不是答案：A解析：物料衡算依据质量守恒定律。26.片剂包衣的目的不包括（）A.改善外观B.掩盖异味C.增加药物含量D.防潮答案：C解析：包衣不能增加药物含量。27.以下哪种药物剂型适用于儿童和吞咽困难患者（）A.分散片B.混悬剂C.糖浆剂D.以上都是答案：D解析：分散片、混悬剂和糖浆剂都便于儿童和吞咽困难患者服用。28.药品注册的分类包括（）A.中药B.化学药C.生物制品D.以上都是答案：D解析：药品注册分类包括中药、化学药和生物制品。29.制药设备验证的内容包括（）A.安装确认B.运行确认C.性能确认D.以上都是答案：D解析：制药设备验证包括安装确认、运行确认和性能确认。30.药物研发的流程包括（）A.药物发现B.临床前研究C.临床试验D.以上都是答案：D解析：药物研发流程涵盖药物发现、临床前研究和临床试验等阶段。31.下列哪种辅料常用于增加药物的溶解度（）A.聚维酮B.硬脂酸C.二氧化硅D.磷酸钙答案：A解析：聚维酮常用于增加药物的溶解度。32.药品生产过程中，清场的目的是（）A.防止交叉污染B.保证生产环境整洁C.符合GMP要求D.以上都是答案：D解析：清场能防止交叉污染、保证环境整洁，符合GMP要求。33.以下哪种方法可用于药物的鉴别（）A.红外光谱法B.紫外分光光度法C.化学鉴别法D.以上都是答案：D解析：红外光谱法、紫外分光光度法和化学鉴别法都可用于药物鉴别。34.制药工程中，反应釜的作用是（）A.进行化学反应B.储存物料C.分离混合物D.干燥物料答案：A解析：反应釜主要用于进行各种化学反应。35.药品不良反应监测的目的是（）A.保障用药安全B.改进药品质量C.促进合理用药D.以上都是答案：D解析：药品不良反应监测旨在保障用药安全、改进药品质量、促进合理用药。36.下列哪种药物剂型便于携带和使用（）A.气雾剂B.栓剂C.丸剂D.贴剂答案：A解析：气雾剂体积小、使用方便，便于携带。37.药物制剂设计的基本原则不包括（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.经济性答案：D解析：药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性和稳定性，经济性相对次要。38.制药用水的制备方法包括（）A.蒸馏法B.离子交换法C.反渗透法D.以上都是答案：D解析：蒸馏法、离子交换法和反渗透法都可用于制药用水的制备。39.以下哪种色谱柱常用于高效液相色谱分析（）A.硅胶柱B.氧化铝柱C.十八烷基硅烷键合硅胶柱D.离子交换柱答案：C解析：十八烷基硅烷键合硅胶柱是高效液相色谱中常用的色谱柱。40.药品生产许可证的有效期为（）A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C解析：药品生产许可证的有效期为5年。41.制药过程中，过滤操作的目的是（）A.去除杂质B.分离固体和液体C.浓缩溶液D.以上都是答案：D解析：过滤可去除杂质、分离固液、浓缩溶液。42.下列哪种防腐剂常用于口服液体制剂（）A.苯甲酸钠B.山梨酸钾C.对羟基苯甲酸酯类D.以上都是答案：D解析：苯甲酸钠、山梨酸钾和对羟基苯甲酸酯类都是口服液体制剂常用的防腐剂。43.药物分析中，精密度的表示方法是（）A.相对标准偏差B.回收率C.检测限D.定量限答案：A解析：相对标准偏差是精密度的常用表示方法。44.制药工程中，粉碎的目的是（）A.增加药物表面积B.便于混合C.利于溶出D.以上都是答案：D解析：粉碎可增加药物表面积、便于混合、利于溶出。45.以下哪种药物剂型的生物利用度较高（）A.溶液剂B.胶囊剂C.片剂D.混悬剂答案：A解析：溶液剂的药物分散度高，生物利用度通常较高。46.药品质量标准的主要内容包括（）A.性状B.鉴别C.检查D.以上都是答案：D解析：药品质量标准通常包括性状、鉴别、检查等内容。47.制药车间的空调净化系统的作用是（）A.控制温度B.控制湿度C.净化空气D.以上都是答案：D解析：空调净化系统能控制温度、湿度，并净化空气。48.下列哪种辅料常用于片剂的黏合剂（）A.淀粉浆B.糖粉C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素钠答案：A解析：淀粉浆是常用的片剂黏合剂。49.药物研发过程中，临床前研究不包括（）A.药学研究B.药理毒理研究C.临床试验D.以上都不是答案：C解析：临床试验属于临床研究阶段，不属于临床前研究。50.制药过程中，搅拌的作用是（）A.促进传热B.加速反应C.使物料混合均匀D.以上都是答案：D解析：搅拌可促进传热、加速反应、使物料混合均匀。51.以下哪种方法常用于测定药物的熔点（）A.毛细管法B.蒸馏法C.萃取法D.沉淀法答案：A解析：测定药物熔点常用毛细管法。52.药品包装材料的选择原则不包括（）A.保护性B.适用性C.美观性D.廉价性答案：D解析：药品包装材料选择应考虑保护性、适用性等，廉价性不是主要原则。53.药物分析中，准确度的表示方法是（）A.回收率B.相对标准偏差C.检测限D.定量限答案：A解析：回收率是准确度的表示方法。54.制药工程中，结晶的目的是（）A.提纯物质B.获得一定晶型C.便于干燥D.以上都是答案：D解析：结晶可提纯物质、获得特定晶型，且结晶产物便于干燥。55.下列哪种剂型可发挥局部治疗作用（）A.软膏剂B.栓剂C.气雾剂D.以上都是答案：D解析：软膏剂、栓剂、气雾剂都可在局部发挥治疗作用。56.药品生产质量管理规范中，对人员卫生的要求包括（）A.定期体检B.穿戴合适的工作服C.保持良好的个人卫生习惯D.以上都是答案：D解析：GMP对人员卫生要求定期体检、正确穿戴工作服、保持良好个人卫生习惯。57.以下哪种辅料常用于片剂的填充剂（）A.乳糖B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.聚乙二醇答案：A解析：乳糖是常用的片剂填充剂。58.药物稳定性加速试验的条件是（）A.40℃，RH75%B.60℃，RH60%C.70℃，RH80%D.80℃，RH90%答案：A解析：药物稳定性加速试验的条件通常是40℃，相对湿度75%。59.制药过程中，蒸发操作的目的是（）A.浓缩溶液B.回收溶剂C.干燥物料D.以上都是答案：D解析：蒸发可浓缩溶液、回收溶剂、干燥物料。60.下列哪种方法常用于药物的定量分析（）A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.以上都是答案：D解析：分光光度法、滴定分析法和重量分析法都可用于药物的定量分析。61.药品生产过程中，验证的目的是（）A.确保生产工艺的可靠性B.保证产品质量C.符合法规要求D.以上都是答案：D解析：验证的目的包括确保生产工艺可靠、保证产品质量、符合法规要求。62.以下哪种剂型可延缓药物释放（）A.缓释制剂B.控释制剂C.肠溶制剂D.以上都是答案：D解析：缓释制剂、控释制剂和肠溶制剂都能延缓药物释放。63.制药工程中，萃取操作的原理是（）A.相似相溶B.分配定律C.溶解度差异D.化学平衡答案：B解析：萃取操作的原理是分配定律，即溶质在两种不互溶溶剂中的分配达到平衡时，其在两种溶剂中的浓度比值为一常数。64.下列哪种药物剂型稳定性较好（）A.注射剂B.片剂C.胶囊剂D.糖浆剂答案：B解析：片剂通常稳定性较好，其包装和制备工艺有助于保持药物的稳定性。65.药物分析中，检测限是指（）A.试样中被测物能被检测出的最低浓度B.试样中被测物能被定量测定的最低浓度C.测量的误差D.测量的精密度答案：A解析：检测限是指试样中被测物能被检测出的最低浓度。66.制药用水的质量要求不包括（）A.无菌B.无热原C.硬度适宜D.颜色美观答案：D解析：制药用水的质量要求包括无菌、无热原、硬度适宜等，颜色美观不是其质量要求。67.以下哪种辅料常用于片剂的肠溶包衣材料（）A.羟丙基甲基纤维素B.丙烯酸树脂C.聚乙烯醇D.聚乙二醇答案：B解析：丙烯酸树脂常用于片剂的肠溶包衣材料。68.药品生产过程中，质量风险管理的步骤包括（）A.风险评估B.风险控制C.风险沟通D.以上都是答案：D解析：质量风险管理的步骤包括风险评估、风险控制和风险沟通。69.下列哪种灭菌方法常用于不耐热物品的灭菌（）A.环氧乙烷灭菌B.干热灭菌C.湿热灭菌D.紫外线灭菌答案：A解析：环氧乙烷灭菌常用于不耐热物品的灭菌。70.药物制剂的靶向性不包括（）A.被动靶向B.主动靶向C.物理靶向D.化学靶向答案：C解析：药物制剂的靶向性包括被动靶向、主动靶向和物理化学靶向，没有单独的物理靶向这一分类。71.制药工程中，流化床干燥的特点是（）A.干燥效率高B.适用于热敏性物料C.物料受热均匀D.以上都是答案：D解析：流化床干燥具有干燥效率高、适用于热敏性物料、物料受热均匀等特点。72.以下哪种方法常用于测定药物的含量均匀度（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.重量法D.容量法答案：A解析：高效液相色谱法常用于测定药物的含量均匀度。73.药品生产过程中，偏差的定义是（）A.与预期结果的偏离B.操作失误C.设备故障D.物料不合格答案：A解析：偏差是指与预期结果的偏离。74.下列哪种辅料常用于增加药物的流动性（）A.微粉硅胶B.淀粉C.糊精D.蔗糖答案：A解析：微粉硅胶常用于增加药物的流动性。75.药物研发中，Ⅰ期临床试验的主要目的是（）A.初步评价药物的安全性B.考察药物的疗效C.确定药物的剂量D.以上都是答案：A解析：Ⅰ期临床试验的主要目的是初步评价药物的安全性。76.制药过程中，压片时出现裂片的原因可能是（）A.物料细粉过多B.黏合剂用量不足C.压力过大D.以上都是答案：D解析：物料细粉过多、黏合剂用量不足、压力过大等都可能导致压片时出现裂片。77.以下哪种药物剂型可避免胃肠道的破坏作用（）A.透皮贴剂B.栓剂C.气雾剂D.注射剂答案：D解析：注射剂直接进入血液循环，可避免胃肠道的破坏作用。78.药品稳定性研究中，影响因素试验的条件包括（）A.高温B.高湿C.强光照射D.以上都是答案：D解析：影响因素试验的条件通常包括高温、高湿、强光照射。79.制药工程中，过滤速度与下列哪项因素无关（）A.过滤压力B.滤液黏度C.过滤面积D.物料颗粒大小答案：D解析：过滤速度与过滤压力、滤液黏度、过滤面积有关，与物料颗粒大小无关。80.下列哪种辅料常用于制备眼膏剂（）A.凡士林B.羊毛脂C.液状石蜡D.以上都是答案：D解析：凡士林、羊毛脂、液状石蜡都常用于制备眼膏剂。81.药物分析中，定量限是指（）A.试样中被测物能被定量测定的最低浓度B.试样中被测物能被检测出的最低浓度C.测量的误差D.测量的精密度答案：A解析：定量限是指试样中被测物能被定量测定的最低浓度。82.制药用水中，纯化水的用途不包括（）A.配制普通药物制剂B.制备注射用水C.作为滴眼剂的溶剂D.口服制剂的溶剂答案：C解析：纯化水不能作为滴眼剂的溶剂。83.以下哪种方法常用于测定药物的溶出度（）A.桨法B.篮法C.小杯法D.以上都是答案：D解析：桨法、篮法、小杯法都常用于测定药物的溶出度。84.药品生产过程中，清洁验证的目的是（）A.证明清洁方法的有效性B.防止交叉污染C.符合GMP要求D.以上都是答案：D解析：清洁验证的目的是证明清洁方法有效、防止交叉污染、符合GMP要求。85.下列哪种剂型可提高药物的生物利用度（）A.纳米制剂B.脂质体C.微球D.以上都是答案：D解析：纳米制剂、脂质体、微球等都可提高药物的生物利用度。86.制药工程中，真空干燥的优点是（）A.干燥温度低B.干燥速度快C.能避免氧化D.以上都是答案：D解析：真空干燥具有干燥温度低、速度快、能避免氧化等优点。87.以下哪种辅料常用于胶囊壳的增塑剂（）A.甘油B.二氧化钛C.羧甲基纤维素钠D.聚乙二醇答案：A解析：甘油常用于胶囊壳的增塑剂。88.药物研发中，Ⅱ期临床试验的主要目的是（）A.初步评价药物的疗效B.考察药物的安全性C.确定药物的给药方案D.以上都是答案：A解析：Ⅱ期临床试验的主要目的是初步评价药物的疗效。89.制药过程中，混合不均匀可能导致（）A.含量不合格B.崩解时限不合格C.溶出度不合格D.以上都是答案：D解析：混合不均匀会造成含量、崩解时限、溶出度等不合格。90.下列哪种灭菌方法常用于空间的灭菌（）A.甲醛熏蒸B.紫外线灭菌C.过滤除菌D.干热灭菌答案：A解析：甲醛熏蒸常用于空间的灭菌。91.药物制剂的有效期是指（）A.药物含量降低10%所需的时间B.药物含量降低50%所需的时间C.药物降解