河北省承德市高中2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河北省承德市高中2023-2024学年高一下学期期末考试注意事项：1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4.本试卷主要考试内容：人教版必修2.一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列关于有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是（）A.卵细胞含有的四分体数目是卵原细胞的一半B.减数分裂过程中有非同源染色体的自由组合C.有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中的染色体行为一致D.减数分裂时同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅱ过程中【答案】B【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体（交叉）互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】A、卵细胞不含有四分体，A错误；BD、减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B正确，D错误；C、减数分裂Ⅰ过程中有同源染色体的联会，以及同源染色体分离和非同源染色体自由组合，有丝分裂过程染色体没有这些行为，C错误；故选B。2.豌豆的紫花（R）对白花（r）为显性，若干紫花豌豆自交，F1中白花豌豆占1/6，故亲本紫花豌豆中杂合子所占比例为（）A.1/4 B.1/3 C.2/3 D.1/2【答案】C【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】豌豆的紫花（R）对白花（r）为显性，若干紫花豌豆（R_）自交，F1中白花豌豆(rr)占1/6，该比例说明紫花豌豆的基因型有RR和Rr两种，设其中Rr占比为x，则有x*1/4=1/6，则x=2/3，因此亲代中紫花豌豆杂合子的比例为2/3，C正确。故选C。3.已知某雌雄同株的植物高茎与矮茎分别由基因C、c控制，高产与低产分别由基因D、d控制。若该植物产生雌、雄配子的类型及比例为CD：cD：Cd：cd=4：1：1：4，则该植物自交后代中能稳定遗传的抗倒伏高产植株占（）A.1/4 B.2/5 C.1/100 D.4/25【答案】C【分析】能稳定遗传的个体基因型为纯合子，结合题意可知，稳定遗传的抗倒伏高产植株的基因型应为ccDD。【详解】能稳定遗传的抗倒伏高产植株的基因型应为ccDD，该植物产生雌、雄配子的类型中cD占1/10，则其自交后代中基因型为ccDD的植株所占比例为（1/10）2=1/100，C正确，ABD错误。故选C。4.某植物的显性基因A、B、C调节的四种表型之间的相互转化关系如图（其中T字形符号表示抑制，即基因C抑制基因B的表达）所示，隐性突变基因a、b、c没有相应功能。三对等位基因独立遗传，下列相关叙述正确的是（）A.每种表型中纯合子的基因型都有2种B.AaBbCc个体测交后代中有3种表型C.基因A、a的区别是二者含有的碱基种类不同D.AABbCC个体自交，后代不会发生性状分离【答案】D【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、表型Ⅰ的基因型可表示为aa_____，其纯合子的基因型可表示为aabbcc、aaBBcc、aabbCC、aaBBCC，A错误；B、AaBbCc个体测交后代表型比为类型Ⅰ（aaBbcc、aaBbCc、aabbCc、aabbcc）∶Ⅱ（Aabbcc、AabbCc）∶Ⅲ（AaBbcc）∶Ⅳ（AaBbCc）=4∶2∶1∶1，B错误；C、基因A、a的区别是其中碱基（对）的排列顺序不同，C错误；D、AABbCC个体自交，后代有AAB_CC和AAbbCC，都是表现型IV，不发生性状分离，D正确。故选D。5.纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B发生了碱基对的缺失而形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列有关叙述错误的是（）A.基因B和b储存的遗传信息不同B.正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因bC.F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性D.F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现雌果蝇中【答案】C【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、基因B和b控制的性状不同，因而储存的遗传信息不同，A正确；B、正常眼雄果蝇的基因型为XbY，其减数分裂产生的次级精母细胞的基因型可表示为Xb和Y，可见次级精母细胞中可能不含基因b，B正确；C、该雌果蝇（XdBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生F1的基因型有XdBXb（棒眼雌果蝇）、XdBY（致死）、XbXb（正常眼雌果蝇）、XbY（正常雄果蝇），可见，F1果蝇中雌性∶雄性=2∶1，且棒眼均为雌性，C错误；D、由于X染色体上携带着隐性致死基因d，且基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡，因此，F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中，D正确。故选C。6.研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（）A.来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体B.无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别C.基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达D.通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫【答案】A【分析】猫的性别决定是XY型，雌猫的性染色体组成为XX，雄猫的染色体组成为XY。【详解】A、雌猫的性染色体组成为XX，两条X染色体一条来自父本一条来自母本，而雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，故来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体，A正确；B、雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体，可以通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别，B错误；C、基因型为XBXb的雌猫体细胞中若XB所在染色体失活，则基因b可能通过基因的选择性表达而表达，C错误；D、巴氏小体是X染色体失活形成的，通过检查巴氏小体不可以确定常染色体异常的雌猫，D错误。故选A。7.硒代半胱氨酸是人体多种抗氧化酶的活性中心。研究发现，在某些情况下，终止密码子5´-UGA-3´能够编码硒代半胱氨酸。能与5´-UGA-3´互补配对的反密码子为（）A.5´-ACU-3´ B.5´-GUA-3´ C.5´-UCA-3´ D.5´-TGA-3´【答案】C【分析】转录是指在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【详解】终止密码子5´-UGA-3´能够编码硒代半胱氨酸。根据碱基互补配对原则可以推测，能与5´-UGA-3´互补配对的反密码子为5´-UCA-3´，C正确。故选C。8.表观遗传现象普遍存在于生物的生长、发育和衰老的整个生命活动中。受体酪氨酸激酶（RTK）是许多信号分子的细胞表面受体，RTK基因甲基化会使黑鸭的羽色改变。下列相关叙述正确的是（）A.只要DNA发生了甲基化就会导致生物性状改变B.RTK基因甲基化会导致其碱基序列发生改变C.RTK基因的甲基化会影响其转录过程和复制过程D.环境条件可能通过影响基因甲基化来影响黑鸭羽色【答案】D【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。【详解】A、发生DNA甲基化不一定会导致生物性状改变，如发生在非遗传序列的DNA片段上，A错误；B、表观遗传指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，RTK基因甲基化不会导致其碱基序列发生改变，B错误；C、RTK基因的甲基化，可能会影响转录的过程，不会影响复制的过程，C错误；D、基因甲基化可能会抑制基因的表达，进而对表型产生影响，因此环境条件可能通过影响基因甲基化影响羽色，D正确。故选D。9.ARHGAP10是一种抑癌基因，与卵巢癌、肺癌等多种癌症相关。下列有关叙述正确的是（）A.ARHGAP10中的一个碱基对被替换必然引起细胞癌变B.ARHGAPIO的表达产物可抑制肺癌细胞的生长和增殖C.ARHGAP10在癌组织中的表达要显著高于正常组织中的D.ARHGAP10只有在卵巢癌和肺癌细胞中才能正常表达【答案】B【分析】癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。【详解】A、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因突变，ARHGAP10是一种抑癌基因，ARHGAP10中的一个碱基对被替换未必引起细胞癌变，A错误；B、ARHGAP10是一种抑癌基因，ARHGAPIO的表达产物能抑制卵巢癌、肺癌细胞的生长和增殖，B正确；C、ARHGAP10是一种抑癌基因，癌细胞表现为增殖的特征，推测ARHGAP10在癌组织的表达要显著低于正常组织，C错误；D、ARHGAP10是一种抑癌基因，在正常细胞和癌细胞中均存在，因此，ARHGAP10在癌细胞和正常细胞中均能正常表达，D错误。故选B。10.研究人员以红鲫鱼和团头鲂为亲本，利用不同方法进行人工育种获得3种后代，如图所示，其中A、B表示染色体组。下列有关叙述正确的是（）A.自然条件下，红鲫鱼和团头鲂不存在生殖隔离B.子代2的体细胞比子代1的体细胞多一条染色体C.培育子代3的过程中发生了染色体数目变异D.子代2和子代3都可以通过有性生殖来繁殖后代【答案】C【分析】染色体变异包括染色体数目的变异和染色体结构的变异。染色体数目变异包括以单条染色体为单位的变异和以染色体组为单位的染色体数目变异。【详解】A、自然条件下，红鲫鱼和团头鲂存在生殖隔离，因为它们属于不同的物种，A错误；B、子代2的体细胞比子代1的体细胞多一条套色体组，即多了B24条染色体，B错误；C、亲代含有的染色体数目分别为100和48，而培育的子代3中含有的染色体数目为148，说明培育子代3的过程中发生了染色体数目变异，C正确；D、子代2中含有三个染色体组，减数分裂联会紊乱形成高度不可育的配子，因而不能产生后代；而子代3中含有四个染色体组且每条染色体均能找出与之对应的同源染色体，能产生可育的配子，因而可通过有性生殖产生后代，D错误。故选C。11.遗传性脑智力超常型孤独症属于伴X染色体显性遗传病。不考虑变异，下列关于该遗传病的叙述，错误的是（）A.丈夫和妻子均患病，所生女孩均正常B.应在人群中调查该遗传病的发病率C.患者的双亲中至少有一人患该病D.女患者的父亲不一定患该遗传病【答案】A【分析】伴X染色体显性遗传病的特点：（1）世代相传；（2）女患者多于男患者；（3）男患者的母亲和女儿均患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常【详解】A、丈夫和妻子均患病，丈夫只有一条X染色体，且携带显性致病基因，一定会遗传给女儿，所生女孩均患病，A错误；B、应在人群中调查该遗传病发病率，在家族中调查遗传病的遗传方式，B正确；C、患者至少含有一个致病基因，致病基因来自双亲中的一方，故患者的双亲中至少有一人患该病，C正确；D、女患者可能只有一个致病基因且由母亲遗传，父亲可能正常，D正确。故选A。12.云南大百合对环境要求较高，常集中生长在海拔1000~1500米的山林中，株高接近2米，花朵巨大，花香四溢。下列有关叙述正确的是（）A.不同海拔的云南大百合种群因为地理隔离而产生生殖隔离B.云南大百合进化的基本单位是个体C.山林中所有云南大百合与株高有关的基因构成了种群的基因库D.云南大百合对生长环境要求高可能会导致其种群数量较少【答案】D【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、不同海拔的云南大百合种群存在地理隔离，但未必存在生殖隔离，A错误；B、云南大百合进化的基本单位是种群，B错误；C、山林中所有云南大百合植株含有的所有基因构成了大百合种群的基因库，C错误；D、云南大百合对生长环境要求高可能会导致其种群数量较少，因而导致其种群基因库变小，D正确。故选D。13.甲、乙、丙三种丽鱼是具有共同祖先的三个不同物种，三者可以生活在同一片水域中。三种丽鱼肌动蛋白的部分基因片段的碱基序列如图所示，下列有关叙述错误的是（）A.丽鱼肌动蛋白基因碱基序列的相似性为生物进化提供了分子水平的证据B.据图推测，甲、乙、丙三种丽鱼中，丙丽鱼与甲丽鱼亲缘关系可能更近C.生活在同一片水域的三种丽鱼属于同一种群，能相互交配，产生可育后代D.不同的丽鱼在食性、繁殖方式等方面存在显著差异是长期自然选择的结果【答案】C【分析】现代生物进化理论认为生物进化的基本单位是种群；生物进化的实质是种群基因频率的改变；一个种群中所有个体含有的全部基因称为基因库；协同进化是指不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展；生物多样性的形成是协同进化的结果；生物多样性包括物种多样性、遗传多样性、生态系统多样性。【详解】A、图中丽鱼肌动蛋白基因碱基序列的相似性的呈现为生物进化提供了分子水平的证据，通过比较其中碱基序列的差异确定亲缘关系的远近，A正确；B、判断亲缘关系的远近，实质是判断基因中碱基序列的相似性，甲丽鱼的DNA单链和丙丽鱼的DNA单链互补程度更高，证明丙丽鱼的另一条DNA单链和甲丽鱼的DNA单链相似程度更高，因此二者亲缘关系更近，这是分子水平的证据，B正确；C、生活在同一片水域的三种丽鱼属于不同物种，因而不能相互交配，更不能产生可育后代，因为它们之间存在生殖隔离，C错误；D、不同丽鱼在食性、活动范围、繁殖方式等方面均存在差异，这是自然选择的结果，也是它们具有适应性的表现，D正确。故选C。二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。14.按照ABO血型系统划分，人的血型有A型、B型、AB型和O型4种，由常染色体上的一组复等位基因ⅠA、ⅠB、i控制。ⅠA、ⅠB均对i为显性，ⅠA、ⅠB同时出现时均能正常表达，表现为AB型。一个A型血的女性和一个AB型血的男性婚配，所生子女的血型可能是（）A.B型 B.O型 C.AB型 D.A型【答案】ACD【分析】人类的ABO血型是受IA、IB和i三个复等位基因所控制的，遵循基因的分离定律。基因突变的特点随机性、不定向性、低频性、普遍性。【详解】人类ABO血型由9号染色体上的复等位基因IA、IB、i决定，一个A型血的女性（其基因型为IAIA或IAi，）和一个AB型血（ⅠAⅠB）的男性婚配，根据分可知，二者所生子女的血型可能是的基因型为IAIA和ⅠAⅠB或IAIA和ⅠAⅠB、IAi和IBi，可见，二者婚配可能生出孩子的血型为B型、AB型和A型，不可能生出O型血的孩子，即ACD正确。故选ACD。15.波尔山羊（2n）因其卓越的繁殖能力和适应性而享誉世界。下图表示波尔山羊细胞不同分裂时期某物质的含量变化。下列相关叙述正确的是（）A.细胞在Ⅰ、Ⅱ时期分别进行有丝分裂和减数分裂B.CD段细胞中没有同源染色体，核DNA数为4nC.该物质为染色体，IJ段细胞中没有染色单体D.LM段着丝粒分裂，细胞中染色体数目加倍【答案】AC【分析】减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。【详解】A、题图分析，图中Ⅰ时期为有丝分裂，Ⅱ时期为减数分裂，Ⅲ时期为受精作用和有丝分裂，A正确；B、CD段细胞处于有丝分裂后期，该时期细胞中有同源染色体，B错误；C、图示表示的是染色体的变化过程，IJ段细胞中没有染色单体，处于减数第二次分裂后期，C正确；D、LM段表示受精作用，通过受精作用细胞中染色体数目恢复到体细胞中染色体数目，因此，减数分裂和受精作用对于维持本物种细胞中染色体数目的恒定是有重要意义的，D错误。故选AC。16.人乳头瘤病毒（HPV）属于环状双链DNA病毒，其部分DNA片段结构如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.碱基①为胞嘧啶，其与②③构成了胞嘧啶核糖核苷酸B.HPV的DNA中游离的磷酸基团在Ⅰ、Ⅱ链的5′端C.Ⅰ链和Ⅱ链由肽键连接，并反向平行盘旋成双螺旋结构D.HPV在乳腺细胞中增殖时可以Ⅰ链和Ⅱ链为模板合成子代DNA【答案】ABC【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、根据碱基互补配对原则可知，碱基①为胞嘧啶，其与②③构成了胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A错误；B、人乳头瘤病毒（HPV）属于环状双链DNA病毒，因此，HPV的DNA中不存在游离的磷酸基团，B错误；C、Ⅰ链和Ⅱ链由氢键连接，并反向平行盘旋成为双螺旋结构，C错误；D、HPV在乳腺细胞中增殖时可以Ⅰ链和Ⅱ链分别为模板合成子代DNA，进而形成两个子代DNA分子，D正确。故选ABC。17.研究表明，猪内源性逆转录病毒（PERV，RNA）能够将自己的基因逆转录为DNA，进而整合到猪基因组中，并且能够利用宿主细胞内的物质和能量合成自身的RNA和病毒蛋白进行增殖。下列有关叙述正确的是（）A.PERV的遗传物质增殖过程中可能要消耗8种核苷酸B.可用32P标记PERV的RNA以探究其在宿主细胞内的转移路径C.RNA的逆转录过程和DNA复制过程遵循的碱基互补配对方式相同D.PERV增殖过程中需要逆转录酶、RNA聚合酶等的参与【答案】ABD【分析】病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。【详解】A、PERV病毒的遗传物质是RNA，由于其增殖过程中需要经过逆转录过程，因而其增殖过程中要消耗8种核苷酸，A正确；B、由于PERV正确的遗传物质是RNA，且在增殖过程中需要提供模板，因而可用32P标记PERV的RNA以探究其在宿主细胞内的转移路径，B正确；C、RNA的逆转录过程和DNA复制过程遵循的碱基互补配对方式有差别，前者的碱基互补配对发生在RNA和DNA之间，C错误；D、题中的病毒为逆转录病毒（PERV），其增殖过程涉及逆转录、DNA复制、转录和翻译过程，因此该病毒增殖过程中需要逆转录酶、RNA聚合酶等的参与，D正确。故选ABD。18.下列有关变异、育种和进化的叙述，错误的是（）A.诱变育种需要处理大量原材料的原因是基因突变具有不定向性B.洋葱根尖分生区细胞中发生的变异都可通过显微镜来观察辨别C.使用秋水仙素处理单倍体幼苗诱导染色体加倍所获得的个体都是纯合体D.可遗传变异可为生物进化提供原材料，自然选择决定了生物进化方向【答案】ABC【分析】（1）、杂交育种的原理是基因重组；其优点是可以将不同个体的优良性状集中于同一个体上，且方法简单，可预见强。（2）、诱变育种的原理是基因突变；方法是用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变；其优点是可提高变异频率，出现新性状，大幅度改良某些性状，加速育种进程。（3）、单倍体育种的原理是染色体变异；方法是用花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍；优点是纯合体自交后代不发生性状分离，因而能明显缩短育种年限。（4）、多倍体育种的原理是染色体变异；方法是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。【详解】A、诱变育种的原理是基因突变，具有低频性和不定向性，所以需要处理大量材料，A错误；B、可遗传变异有基因突变、基因重组和染色体变异这三种，只有染色体变异可以在显微镜下观察，B错误；C、用秋水仙素处理单倍体幼苗后得到的植株染色体都加倍，但不一定都是纯合体，如AAaa的配子发育为植株Aa为单倍体，处理后为AAaa，仍为杂合体，C错误；D、可遗传变异（突变和基因重组）可为生物进化提供原材料，自然选择决定了生物进化的方向，D正确。故选ABC。三、非选择题：本题共5小题，共59分。19.随着抗生素的广泛使用，细菌的抗药性逐渐增强。回答下列有关问题：（1）细菌的抗药性变异主要来源于______（填突变类型）。抗药性基因的产生有利于增加生物多样性中的______多样性。突变的有害和有利是______（填“绝对”或“相对”）的，这往往取决于______。（2）为了提高抗生素杀菌效果，可采用的措施是______（答出1点）。（3）细菌进化的基本单位是______，进化的实质是______。（4）小麦的条锈病是由条形柄锈菌感染引起的，小麦的抗锈病（M）对易感病（m）为显性。某野生小麦种群中共有100株小麦，若其中易感病植株20株，杂合抗锈病植株40株，则该野生小麦种群中M基因的基因频率为______（用小数表示）。【答案】（1）①.基因突变②.遗传③.相对④.生物的生存环境（2）交替使用多种抗生素，开发新的抗生素等（3）①.种群②.种群基因频率的改变（4）0.6【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。（1）细菌的抗药性变异主要来源于基因突变。基因突变是生物变异的根本来源，抗药性基因的产生有利于增加生物多样性中的遗传多样性。突变的有害和有利是“相对”的，这往往取决于生物的生存环境，因为适应环境的变异才是有利于生物生存的，因而是有利的变异。（2）由于长期单一使用农药，会对抗药性变异进行定向选择，因而导致抗药性增强，因此，为了提高抗生素杀菌效果，需要交替使用多种抗生素，同时需要开发新的抗生素。（3）种群是生物进化的基本单位，细菌也不例外，生物进化的实质是基因频率发生改变的过程。（4）小麦的条锈病是由条形柄锈菌感染引起的，小麦的抗锈病（M）对易感病（m）为显性。某野生小麦种群中共有100株小麦，若其中易感病植株（mm）20株，杂合抗锈病植株（Mm）40株，则基因型为MM的个体有40株，则该野生小麦种群中M基因的基因频率为（40×2+40）÷200=0.6。20.图1是某二倍体哺乳动物细胞减数分裂某一时期的示意图，图2表示细胞分裂中该个体细胞的染色体数和核DNA分子数的相对值，其中a~e表示不同的细胞分裂时期。回答下列问题：（1）在该动物的______（填器官名称）中可观察到图1细胞，该细胞的名称是______，该细胞所处时期与图2中______（填图中字母）时期对应。（2）图2中d→c过程染色体数目加倍的原因是______，d时期______（填“含有”或“不含”）同源染色体。（3）若图2表示减数分裂，则图2中不应该出现的是______（填图中字母）时期的柱形图。若d时期的细胞内出现等位基因，其原因可能是______（答出1种）。【答案】（1）①.睾丸②.初级精母细胞③.b（2）①.着丝粒分裂，染色单体分离②.不含（3）①.a②.发生了基因突变、染色体互换【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。（1）图1所示细胞中，同源染色体分离，且细胞质均等分裂，属于减数第一次分裂后期，因而为初级精母细胞细胞，取自雄性动物的睾丸中，该细胞所处的时期对应于b时期，因为此时的细胞中每条染色体含有两个染色单体，且染色体数目与体细胞中染色体数目相同。（2）图2中d→c过程染色体数目加倍的原因是着丝粒分裂，染色单体分离，该过程发生在减数第二次分裂后期，d时期的细胞为次级精母细胞，其中不含同源染色体。（3）若图2表示减数分裂，则图2中不应该出现的是a时期的柱形图，因为此时的细胞中染色体数目是体细胞中染色体数目的二倍，且细胞中每条染色体含有1个DNA分子，处于有丝分裂后期。若d时期的细胞，即次级精母细胞内出现等位基因，其原因可能是发生了基因突变和染色体互换。21.科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题：（1）将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管______所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制______次后离心得到的。（2）若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是______。（3）大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有______个尿嘧啶。该基因片段复制3次，共需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸______个。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，则子代DNA分子中含有32P的有______个。【答案】（1）①.⑤②.1（2）N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料（3）①.200②.4760③.2【分析】半保留复制：DNA在复制时,以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一股亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。表现的特征是边解旋边复制。（1）将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为半保留复制，且原料是14N，则经过复制后产生的两个DNA分子为含15N-14N，此后继续进行第二次复制，产生四个子代DNA分子，其类型为2个15N-14N类型，两个14N-14N类型，可对应图中的⑤，试管②中的DNA类型为15N-14N，说明所示的结果是DNA半保留方式复制1次后得到的。（2）若让T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料由大肠杆菌提供。（3）大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，即该链中A和T占比为（200+120）/1000=32%，根据转录过程中的碱基互补配对原则（A和U配对、T和A配对）可推测，以该链为模板链转录形成的mRNA中U的数目为200个，由于DNA分子中互补碱基之和在DNA分子中以及在DNA的两条单链中所占的比例是相等的，即该基因中A和T的占比也是32%，又DNA中A和T的数目是相等的，因此该DNA分子中A和T的数目分别为16%×2000=320个，G和C的数目分别为34%×2000=680个，则该基因片段复制3次，共产生23=8个DNA片段，相当于新合成23-1=7个DNA分子，该过程需要消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为7×680=4760。若用32P标记1个S基因片段后，让其在不含32P的环境中复制5次，由于DNA复制方式为半保留复制，则无论复制多少代，子代中含有32P的DNA分子始终为2个。22.某单基因遗传病的家族系谱图如图所示，已知该病的致病基因为h，Ⅰ-1不携带该病致病基因。不考虑变异，回答下列问题：（1）人类遗传病可分为单基因遗传病、______和______，其中______可通过显微镜观察进行初步诊断。（2）基因h位于______染色体上，判断理由是______。Ⅱ-4的基因型可表示为______。（3）Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个孩子，若为女孩，则其患病概率为______。已知Ⅲ-6为白化病（常染色体隐性遗传病）患者，她的父母及Ⅲ-5均不患白化病，现Ⅲ-5与一表现正常但同时携带白化病和该病致病基因的女性婚配，若生育一男孩，则该男孩只患上述两种病中的一种病的概率是______。【答案】（1）①.多基因遗传病②.染色体异常遗传病③.染色体异常遗传病（2）①.X②.该病的致病基因为隐性，Ⅱ-2为该病患者，而Ⅰ-1不携带该病致病基因③.XHXH或XHXh（3）①.0②.1/2【分析】已知该病的致病基因为h，为隐性遗传，由遗传系谱图可知，Ⅰ-1不携带该病致病基因，且I-2为携带者，但II-2患病，则该病为伴X染色体隐性遗传。（1）人类遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病染色体异常遗传病。染色体的结构和数量发生变化在显微镜下可观察到，故染色体异常遗传病可通过显微镜观察进行初步诊断。（2）已知该病的致病基因为h，为隐性遗传，由遗传系谱图可知，Ⅰ-1不携带该病致病基因，且I-2为携带者，但II-2患病，则该病为伴X染色体隐性遗传，基因h位于X染色体上。Ⅰ-1的基因型为XHY，I-2的基因型为XHXh，Ⅱ-4的基因型可表示为XHXH或XH