临床医学概论-药物治疗原则

第六章药物治疗原则温州医学院附属第一医院张秀华药理学：研究药物和机体相互作用的一门科学。临床药理学：研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门学科。包括：药物代谢动力学和药物效应动力学。是药理学分支。生物利用度、表观分布容积、半衰期T1/2、肌酐清除率、AUC、达峰时间单击此处添加标题药物代谢动力学：定量研究药物随时间变化在人体内吸收、分布、代谢、排泄过程-动态变化规律单击此处添加标题方法：测定生物样品中药物或代谢物的浓度，以取得一些参数，分别代表药物在体内的不同过程和规律。单击此处添加标题添加标题一级动力学：dc/dt=-kc,01添加标题浓度变化速率与药物浓度成正比02添加标题零级动力学：dc/dt=-k,03添加标题浓度变化速率与药物浓度不成正比，常数04添加标题房室模型：一室—机体—多个房室05添加标题均匀分布非均匀分布06表观分布容积(Vd):均匀分布时，所产生的已知血药浓度，全部药量所需要的容积。Vd=D/C0消除速率常数(K):单位时间内血浆中的药物被消除的分数血浆半衰期(t1/2):：血药浓度降低一半所需要的时间。5t1/2消除95%。t1/2=0.693/K药时曲线下面积(AUC):浓度随时间变化的积分即曲线下面积，代表药物吸收的程度。消除率(CL):体内各种消除率的总和，表示机体消除体循环中药物的能力。CL=静脉剂量/AUC=口服剂量*F/AUC相对生物利用度：药物制剂以各种给药途径给药后，药物以活性形式进入体循环的速度和程度（药量）F=样品的AUC/标准制剂的AUC32145首过效应：一些药物口服经门静脉进入肝脏，在肝药酶代谢后血药浓度降低—肝脏对药物的首过效应。活性增强的除外。药物效应动力学：研究药物对机体的作用及其作用机制的一门学科受体：细胞膜或细胞内某些特定的靶部位，与药物结合才能发挥作用的特殊靶位。受体具备条件：选择性、特异性、敏感性和饱和性。激动剂、拮抗剂、部分激动量效关系：药物剂量所产生的效应之间的关系，S型曲线EC50、ED50、LD50、治疗指数临床药理学任务：新药研究与评价、临床试验管理规范、上市药物再评价、药物不良反应监测、参与治疗药物应用与病人会诊、教学科研与培训。治疗作用及不良反应（抗生素为例）不良反应：合格的药品，正确的给药方法，用药过程中出现的与治疗作用无关的反应。同类药出现ADR差异很大，也有不同类可能出现相似的不良反应。PARTONE青霉素：影响细菌细胞壁的合成，为繁殖期杀菌剂；过敏反应。天然的、耐酸、耐酶的，广谱、耐阴性杆菌青霉素等头孢菌素类：一、二、三、四代阴性菌弱-强窄谱—广谱肾毒性氨基糖苷类：抑制细菌蛋白质合成，广谱，以阴性杆菌感染效果为佳。过敏、耳毒性、肾毒性、神经毒性。神经肌肉接头阻断；抢救同青霉素过敏性休克，同时注射葡萄糖酸钙。大环内酯类：抑制细菌蛋白质合成，敏感金黄色葡萄球菌、支原体、衣原体与军团菌引起的感染。胃肠道反应多。喹诺酮类：全合成，同磺胺类。抑制DNA螺旋酶—抗菌作用。广谱，以阴性杆菌感染为佳。中枢神经、胃肠道、心脏、肾脏、光敏反应等不良反应。耐药多，儿童影响大。药物两重性---治疗作用、不良反应；；；安全范围窄，个体差异大，毒性大的药物—必要进行血液和其他体液的药物浓度监测开展上市后药物不良反应的监测—自发呈报、集中监测、记录联结不良反应和不良事件上报记录内容：发生时间和持续时间、相关症状、严重程度、生化检查和治疗、最终结果和初步判断。相关性分析：5级P125严重药品不良反应评判：死亡或危机生命，住院或住院时间延长，永久性残疾（功能失去），重要脏器功能衰竭，致畸、致癌。药物选择原则（钙离子拮抗剂为例）根据疾病严重程度选择用药：轻-缓和-付作用少-经济(低廉);重—快速（静脉）--昂贵、高风险也考虑根据药代动力学和药效学特点选择：根据受体亲和力和动脉血管与心脏比选择一代钙离子拮抗剂：F低、T1/2短、起效快、血浓度波动大、首过效应大，副作用大（反射性心动过速、心悸和头痛）高血压和心绞痛不宜选择，没24小时有效覆盖。缺血性心脏病和肥厚型心肌病宜选维拉帕米和地尔硫卓—减慢心率，减弱心肌收缩力，不宜选择双氢吡啶类第二代钙离子拮抗剂：血管选择提高、达峰延长、起效慢、血管扩张付作用少、半衰期延长、作用持续时间长；但生物利用度低，峰谷波动较大第三代钙离子拮抗剂：半衰期长、峰谷波动小、F大、付作用少，高血压伴充血性心力衰竭可使用01根据病人个体差异选择用药：年龄、性别、孕妇、疾病、遗传因素（代谢酶）02根据药物的价格、效应选择用药：药物经济学（最小的成本获最大的效益）03硝苯地平氨氯地平带正电荷的氨基侧链非洛地平药物分子长效的原因改变或增加基团，药物活性不变或增强改变分子极性，增大其酯溶性改变分子空间构象，避免被酶代谢灭活改变分子质量和分子体积，降低肾小球滤过率改变分子酸碱性，增加肾的主动重吸收或减少主动排泌氨氯地平的长效由其本身分子结构决定络活喜的化学结构氨氯地平与细胞膜的作用受电荷平衡影响NORVASCUSPI.CH3OOONH2CIOH3COH3CNHC6H6O3S受体氨氯地平分子细胞膜脂质双分子层苯磺酸氨氯地平的分子侧链带正电荷，因此可在带负电荷的细胞膜脂质双分子层中缓慢移行，并缓慢地与钙通道受体结合与解离。受体动力学示意图参考文献：NaylerWGetal,1991.

起效和缓氨氯地平作用消失缓慢AA清洗6小时后50%以上仍与受体结合

受体氨氯地平／受体复合物完全结合约需５小时高亲和力ARR氨氯地平血药浓度|效应滞后关系血压下降血药浓度个体化原则遗传、特殊生理和病理（妊娠、应急状态、肝肾功能不良、特殊年龄阶段），药代动力学过程不相同-----个体化给药遗传：1药代动力学缺陷：染色体遗传变异---代谢酶缺乏或异常----首过效应↓---药物浓度↑----疗效↑ADR↑/清除能力↓---药效↑ADR↑/不能正常代谢----毒性代谢产物↑---ADR↑/前体药物不能转化---疗效不能发挥药效动力学缺陷：1、6二磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏（G-6PD缺乏）---易引起药物性溶血贫血；双香豆素类耐受；遗传性变性血红蛋白血症年龄和性别：1年龄（儿童和老年）：药物敏感性、吸收、分布、代谢、排泄均有差异，血脑屏障，体表面积---剂量有所调整2性别：肌肉和脂肪比例不同---用药考虑吸收、分布3妊娠与哺乳：考虑母亲和胎儿吸收↑、分布↑、蛋白结合↓---游离药物↑---疗效↑、ADR↑药物毒性（分级）、疗效持续时间、胎儿生长时期、生长影响乳汁吸收精神和营养：信心效应、安慰剂效应营养----药代---疗效↑、ADR↑营养----免疫营养----应激调整----自身恢复时辰药理学与治疗学时辰药理学是研究药理作用节律的一门药理学分支。主要研究时间节律对药物药代动力学和药效动力学影响----阐明药理效应的昼夜变化规律。药物的时效性：时间治疗作用，时间毒性作用时辰治疗指数CTI（评价药物的时间安全性，药物择时治疗的依据）药物-机体时辰药动学：胃肠蠕动、转运、血流量---吸收等药代动力学改变时辰治疗学：按照时间生物学的原理，依据生理、病理节律及治疗方法的时间节律---同步，制定最适治疗方案---最佳治疗（最安全），化疗、手术、免疫、放疗第一章生命体征和部分内分泌节律体温:白天—夜---清晨逐步下降血压、心率：白天、清醒高ACTH：入睡—睡眠—清晨逐步高血糖、甘油三酯：夜高，清晨低生长激素：夜高，白天低褪黑激素：夜高，白天低疾病节律高血压、心绞痛、心梗发作高峰----清晨十二直肠溃疡：饮食进展有关药物作用时辰：治疗和毒性时辰变化，由药代变化引起时辰治疗学：时辰生理学、药理学---最佳治疗，最安全高血压：选择白天降压好，钙剂上午好，β-阻滞剂下午4时好抗心绞痛：清晨最佳，特别是运动性心绞痛皮质激素：清晨好，副作用少哮喘：茶碱上午好，肾上腺素iv清晨4和上午9时好，ACTH最佳时间上午7-8时好合理用药及治疗方案的制定相互作用明确疾病---根据药物特点（药代动力学、药效学）--