药物检验员高级工技能鉴定练习卷附答案

药物检验员高级工技能鉴定练习卷附答案单选题（总共40题）1.在原子吸收光谱法中，下列()的方法不能消除背景干扰的影响(1分)A、用次灵敏线作为分析线B、用氘灯进行校正C、用自吸收进行校正D、用塞曼效应进行校正答案：A解析：

暂无解析2.称取氢氟酸试样时，一般采用()进行称量。(1分)A、具塞锥形瓶B、注射器C、具塞塑料瓶D、点滴瓶答案：C解析：

暂无解析3.《中国药典》（2015年版）测定黄体酮含量的方法是（）(1分)A、非水溶液滴定法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、紫外-可见光分光光度法答案：B解析：

暂无解析4.色谱柱填充前需要弯制成所需形状,应先在管内装满(),再弯制成所需形状(1分)A、碱B、水C、沙子D、酸答案：C解析：

暂无解析5.药物纯度合格是指()(1分)A、符合分析纯的要求B、不超过该药物杂质最高限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害答案：B解析：

暂无解析6.在紫外-可见分光光度计中，没有任何检测信号输出的原因是()。(1分)A、没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液B、光源镜位置不正确、石英窗表面被溅射上样品C、氘灯老化、光学系统的反光镜表面劣化、滤光片出现结晶物D、没有任何光束照射到样品室内答案：D解析：

暂无解析7.用其塞维形瓶称能液体试样时，正确的操作顺序是（）(1分)A、先称量锥形瓶的质量，加吸收液和待测液后再称量B、先称量锥形瓶和吸收液的质量，加待测液后再称量C、先称量锥形瓶和待测液的质量，加吸收液后再称量D、先称量锥形瓶的质量，加待测液后再称量答案：B解析：

暂无解析8.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量应采用（）。(1分)A、鉴别、检查、质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用答案：A解析：

暂无解析9.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法:取水样10mL加甲基红指示剂2滴不显(),再另取水祥10ml.加溴麝香草酚蓝指示剂不显()为合格(1分)A、红色、红色B、蓝色、蓝色C、蓝色、红色D、红色、蓝色答案：D解析：

暂无解析10.要想从相气色谱仪分离物中得到更多的组分信息，可选择与（）联用(1分)A、原子吸收分光光度计B、傅里叶红外分光光度计C、质谱仪D、离子色谱仪答案：C解析：

暂无解析11.天平应安装在温度、湿度保持稳定的天平室内，要求其相对湿度的最佳范围为(）。(1分)A、45%以下B、45%~55%C、55%～75%D、65%~75%答案：D解析：

暂无解析12.药物的鉴别试验是证明（）(1分)A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、药物的稳定性D、药物的纯度答案：B解析：

暂无解析13.药品是指可以调节人的生理机能的物质，主要作用是（）(1分)A、预防、治疗、诊断B、治疗C、防治D、改善体质答案：A解析：

暂无解析14.关于职业选择自由的观点，你认为正确的观点是（）(1分)A、职业选择自由与"干一行，爱一行，专一行”相矛盾B、倡导职业自由选择，容易激化社会矛盾C、职业自由选择与现实生活不适应，做不到D、人人有选择职业的自由，但并不能人人都找到自己喜欢的职业答案：D解析：

暂无解析15.技术人员职业道德特点是（）(1分)A、质量第一，精益求精B、爱岗敬业C、奉献社会D、诚实守信、办事公道答案：A解析：

暂无解析16.以下不是测量重复性与测量再现性的区别的是()(1分)A、两者虽然都是指同一被测量的测量结果之间的一致性,但其前提不同B、重复性是在测量条件保持不变的情况不,连续多次测量结果之间的一致性C、再现性是在测量条件改变了的情况下,测量结果之间的一致性D、重复性测量中的一致性是定量的,而再现性测量中的一致性是定性的答案：D解析：

暂无解析17.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入()可将Br2或I2，还原成离子。(1分)A、硫酸耕B、碳酸氢钠C、硫酸氢钠D、硫代硫酸钠答案：A解析：

暂无解析18.计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格，应贴上的标志颜色是（）(1分)A、蓝色B、绿色C、黄色D、无色答案：B解析：

暂无解析19.在原子吸收分析中，已知由于火焰发射背景信号很高，因而采取了下面一些措施，指出其中不适当的措施是()(1分)A、减小光谱通带B、改变燃烧器高度C、加入有机试剂D、使用高功率的光源答案：C解析：

暂无解析20.原子吸收光谱仪主要由、（）原始化装置、分光系统和检测系统从等部分组成(1分)A、光源B、阴极灯C、阳极灯D、无极放电灯答案：A解析：

暂无解析21.用原子吸收光谱法对贵重物品进行分析时，宜采用的原子化方法是()(1分)A、火焰原子化法B、石墨炉原子化法C、氢化物原子化法D、低温原子化法答案：B解析：

暂无解析22.阿司匹林原料药干燥失重不得超过（）(1分)A、0.005B、0.01C、0.015D、0.02答案：A解析：

暂无解析23.爱岗敬业的具体要求是（）(1分)A、树立职业理想B、强化职业责任C、行为适度D、提高职业技能答案：D解析：

暂无解析24.在标准温度下，由水的表观质量计算得到的备校准量器的容量不需要考虑（)。(1分)A、校准温度下水的密度B、校准温度与标准温度之间玻璃的热膨胀系数C、空气浮力对水、所用容器和砝码的影响D、室内当时的准确温度答案：D解析：

暂无解析25.浓盐酸的沸点为（）℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。(1分)A、110B、80C、108D、60答案：C解析：

暂无解析26.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（）(1分)A、0.1-1.0B、0.3-0.7C、0.3-0.8D、0.1-0.5答案：B解析：

暂无解析27.企业文化的主要功能是（）(1分)A、导向功能、激励功能、培育功能、推进功能B、自律功能、导向功能、整合功能、激励功能C、自律功能、整合功能、激励功能、培育功能D、自律功能、导向功能、整合功能，推进功能答案：B解析：

暂无解析28.纯水中钠离子的检验需加()使呈碱性。(1分)A、氢氧化钠B、氨水C、碳酸钠D、碳酸氢钠答案：B解析：

暂无解析29.药典规定某药物需水浴30min后放冷至室温,水浴温度是指（）(1分)A、100℃B、98~100℃C、60~70℃D、40~50℃答案：B解析：

暂无解析30.配制基准溶液、标准溶液及μg/L.级分析用的纯水其电导率为()(1分)A、<lμS/cmB、<0.5μS/cmC、<0.05μS/cmD、<5μS/cm答案：B解析：

暂无解析31.标定EDTA滴定液时常用试剂为()(1分)A、氧化锌B、氧化铜C、氧化锡D、氧化铝答案：A解析：

暂无解析32.紫外光谱的波长在()。(1分)A、200～400nmB、400～760nmC、200～760nmD、200～1000nm答案：A解析：

暂无解析33.下列标准属于推荐性标准的代号是()(1分)A、GB/TB、QB/TC、GBD、HY答案：A解析：

暂无解析34.质量管理体系的有效性除考虑其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度外,还应考虑及其体系运行结果与所花费的()之间的关系（）(1分)A、时间B、人员C、资源D、物质答案：C解析：

暂无解析35.对于外协样品在接收时未明确多余样品处理，则正确是（）处理。(1分)A、保存B、退回送检方C、检测单位D、交负责处理"三废”单位答案：B解析：

暂无解析36.《中国药典》规定，测定司可巴比妥钠含量采用（）(1分)A、酸碱滴定法B、银量法C、溴量法D、紫外分光光度法答案：C解析：

暂无解析37.电子天平结构具有"去皮”功能、（）功能、称量数度快和操作便捷等特点(1分)A、荧光显示B、液晶显示C、数码显示D、直接读数答案：D解析：

暂无解析38.下列关于实验室用水的检验说法正确的是()。(1分)A、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行B、试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水C、在实验过程中必须采取适当措施以避免试样沾污D、以上说法都正确答案：D解析：

暂无解析39.下列各项误差属于偶然误差的是()。(1分)A、砝码受腐蚀B、容量瓶和移液管不配套C、在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D、分光光度测定中的读数误差答案：D解析：

暂无解析40.滴定液的浓度值应为其名义值的（）(1分)A、0.95〜1.05B、0.90〜1.10C、0.98〜1.02D、0.85〜1.15答案：A解析：

暂无解析多选题（总共30题）1.高效液相色谱仪包括下列组成系统的是（）(1分)A、进样系统B、输液系统C、检测系统D、高压系统答案：ABCD解析：

暂无解析2.(中国药费)(2015年报)封树道用中规定需要做干嫌失重的化学药物剂型有()(1分)A、颗粒剂B、散剂C、干混悬剂D、片剂答案：ABC解析：

暂无解析3.注射剂的常规检查包括（）(1分)A、可见异物B、不溶性微粒C、无菌D、微生物限度答案：ABCD解析：

暂无解析4.吡啶类药物的含量测定方法有（）。(1分)A、非水溶液滴定法B、铈量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法答案：ABCD解析：

暂无解析5.《中国药典》(2015年版)中采用旋光度法测定含量的药物是()(1分)A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐40氯化钠注射液C、维生素E注射液D、盐酸普鲁卡因注射液答案：AB解析：

暂无解析6.复方制剂分析主要考虑()(1分)A、主要成分之间的干扰B、附加成分之间的干扰C、主要成分与附加成分的干扰D、抗氧剂的干扰答案：AB解析：

暂无解析7.为保证实验室工作的有序进行，药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列哪些内容（）(1分)A、实验室工作制度B、实验室安全制度C、检品的收检、检验、留样制度D、科研工作管理制度答案：ABCD解析：

暂无解析8.药品检验记录内容应包含（）。(1分)A、供试品名称、批号、数量、来源B、收到日期和报告日期C、检验项目D、检验依据答案：ABCD解析：

暂无解析9.接受检品要求检验药品(1分)A、目的明确B、包装完整C、标签批号清楚D、来源确切答案：ABCD解析：

暂无解析10.pH计读数时，示值大幅变动，则相应的处理方法为()(1分)A、检查电极B、检查插头C、检查分档开关D、检查有关调节器答案：ABCD解析：

暂无解析11.电位滴定分析的影响因素包括（）(1分)A、溶液的离子强度B、溶液的pH值C、温度D、干扰离子答案：ABCD解析：

暂无解析12.片剂重量差异检查时的注意事项有()。(1分)A、在称量前后，均应仔细查对药片数；称量过程中，应避免用手直接接触供试品B、已取出的药片，不得再放回供试品原包装容器内C、遇有检出超过重量差异限度的药片，宜另器保存，供必要时复核用D、糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，符合规定后方可包衣。包衣后不再检查重量差异答案：ABCD解析：

暂无解析13.《药品生产质量管理规范》中的关键人员为（）。(1分)A、企业的全职人员B、企业负责人C、生产管理负责人D、质量管理负责人答案：ABCD解析：

暂无解析14.亚硝酸钠法测定磺胺类药物含量时，应采用（）。(1分)A、加溴化钾为催化剂B、采用快速滴定法C、使用永停滴定法指示终点D、以亚硝酸钠为滴定液答案：ABCD解析：

暂无解析15.药品质量标准的检查项除了有杂质检查的内容外，还包括（）检查内容。(1分)A、有效性B、安全性C、均一性D、制剂的一般检查答案：ABCD解析：

暂无解析16.在气-液色谱中，与分离度相关的因素有（）(1分)A、增加柱长B、改用更灵敏的检测器C、调节流速D、改变固定液的化学性质答案：ACD解析：

暂无解析17.《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）(1分)A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满5年的新药D、首次在中国销售的药品答案：AD解析：

暂无解析18.下列有关检品的保存说法正确的是（）(1分)A、留样检品保存一年B、进口检品保存两年C、中药材保存半年D、医院制剂保存三个月答案：ABCD解析：

暂无解析19.职业技能的特点包括（）。(1分)A、遗传性B、专业性C、层次性D、综合性答案：BCD解析：

暂无解析20.在下面的色谱进样方式中,需要隔垫吹扫的有（）。(1分)A、液相阀进样B、填充柱气相注射器进样C、毛细管柱液相注射器分流进样D、气相阀进样答案：AC解析：

暂无解析21.下列说法正确的是()(1分)A、无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法B、若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染C、制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境中D、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法答案：ABCD解析：

暂无解析22.磺胺类药物可以采用（）进行含量测定。(1分)A、亚硝酸钠法B、非水溶液滴定法C、紫外光谱法D、高效液相色谱法答案：ABCD解析：

暂无解析23.标准溶液的配制方法有（）(1分)A、移液管法B、直接配制法C、比较法D、间接配制法答案：BD解析：

暂无解析24.碘量法中为防止I2的挥发，应()(1分)A、加入过量KIB、滴定时勿剧烈摇动C、滴定时勿剧烈摇动D、降低溶液酸度E、使用碘量瓶答案：ABD解析：

暂无解析25.关于检验的准备，下列说法正确的是（）(1分)A、首先要熟悉检验标准和技术文件规定的质量特性和具体内容，确定测量的项目和量值B、要确定检验方法，确定精密度、准确度适合检验要求的计量器具和测试、试验及理化分析用的仪器设备C、将确定的检验方法和方案用技术文件形式做出书面规定，制定规范化的检验规程（细则）、检验指导书，或绘成图标形式的检验流程卡、工序检验卡等D、在检验准备阶段，必要时对检验人员进行相关知识和技能的培训和考核，确定是否能适应检验工作的需求答案：ABCD解析：

暂无解析26.以下操作中错误的是（）(1分)A、配制好的氢氧化钠标准溶液，贮存在聚乙烯瓶中B、把硝酸银标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3标准溶液贮于棕色细口瓶中D、EDTA标准溶液滴定钙离子时，EDTA贮存在玻璃瓶中答案：AC解析：

暂无解析27.关于说法正确的是：721型分光光度计的色散元件是（)，读数显示方式是(）。(1分)A、玻璃棱镜B、微安表C、石英棱镜D、数字显示答案：AB解析：

暂无解析28.《中国药典》(2015年版)规定盐酸环丙沙星的鉴别试验有（）(1分)A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、红外光谱法D、有机氟鉴别答案：ABCD解析：

暂无解析29.根据苯并噻嗪类药物的分子结构与性质，及逆行含量测定可采用的方法有（）(1分)A、铈量法B、非水溶液滴定法C、HPLC法D、紫外分光光度法答案：ABCD解析：

暂无解析30.红外光谱仪的结构主要包括（）(1分)A、光源B、吸收池C、单色器D、检测器答案：ABCD解析：

暂无解析判断题（总共30题）1.测量易挥发液体的相对密度常采用的方法是比重瓶法。(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析2.液相色谱的流动相配制完成后应先超声，再进行过滤。(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析3.检验得准备包括对检验人员的技能培训与考核。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析4.职热情服务、维护权益。树立为社会服务的意识，维护委托方的合法权益，对委托方提供的样品、文件和检测数据，应按规定严格保密。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析5.干热灭菌程序验证过程中，在被灭菌的玻璃瓶中人为的加入一定量的内毒素。按设定的程序灭菌，然后检查内毒素的残留量，以检查灭菌程序能否确实达到了设定的要求。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析6.前验证是指一项工艺、过程、系统、设备或材料等在正式投入使用前进行的，按照预定验证方案进行验证。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析7.肠溶衣片、薄膜衣片、糖衣片规定的崩解时限相同。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析8.验证过程应满足以下条件：易于使用；能够用计算机系统自动控制；每次分析的成本；样品能量；运行时间；以及环境、健康和安全要求。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析9.《中国药典》(2015年版)检查盐酸吗啡中阿扑吗啡采用的是显色反应。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析10.回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础的皆在证实正式生产工艺条件适用性的验证。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析11.标示装量为0.3g的某胶囊剂品种，检验人员在对该品进行"装量差异”测定，测得数据如下：0.2990、0.2998、0.3030、0.3120、0.3310、0.3200、0.3014、0.3216、0.2996、0.3250。根据检验通则有关规定，该品种"装量差异”项符合规定。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析12.样品接收时做到仔细核对品名、数量和标识就可以了。(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析13.滴定度是指每毫升某物质的量浓度的滴定液(标准溶液)所相当的被测物质的质量(g/mL)。用"T”表示。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析14.含量均匀度检查中，A+2.2S≤L，结果判定为符合规定。(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析15.电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后，要再进行天平的"校准”操作(1分)A、正确B、错误答案：A解析：

暂无解析16.甲芬那酸检查项下的特殊杂质为2，4-二甲基苯胺。(1分)A、正确B、错误答案：B解析：

暂无解析17.程序规范、保质保量。严格按照检测标准、规范、操作规程进行检测，检测资料齐全，检测结论规