DB14-T2449-2022药品委托检验管理规范

DB14/T2449—2022

药品委托检验管理规范

1范围

本文件规定了药品委托检验的术语和定义、委托、检验和异议处理及改进。

本文件适用于全省药品专业技术机构开展未纳入法定检验范围的药品检验和专项检验。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

委托方

委托检验机构进行适用本文件规定范围的药品检验的自然人、法人和其他组织。

3.2

委托检验

药品专业技术机构按照与委托方签订的合同，从事适用于本文件规定范围内的药品检验活动。

3.3

约请

委托方向药品专业技术机构提出检验需求的活动。

3.4

合同评审

合同签订前，为了确保质量要求合理、明确并形成文件，且药品专业技术机构能实现，由药品专业

技术机构所进行的系统活动。

4基本原则

委托检验应依法合规，客观公正、科学高效。

5委托

1

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5.1委托流程

委托流程按照图1进行。

图1委托流程图

5.2约请

委托单位应持以下资料约请检验机构：

——委托书或授权书；

——法人营业执照复印件（个人凭身份证复印件）；

——检验所需的技术资料（如药品生产批件）。

5.3协商

委托单位与检验机构应通过协商并草拟合同，合同应包括以下条款：

——委托单位名称或姓名和住址；

——检验机构名称和地址；

——委托事项；

——检验项目；

——检验费用及付款方式；

——双方义务；

——保密要求；

——违约责任及处理办法；

——检验结果及异议处理；

——合同生效及其他。

5.4合同评审

检验机构应对草拟的合同进行评审，评审内容至少应包括：

——检验依据；

——判定依据；

——检验时限。

5.5签约

通过合同评审后委托单位与检验机构应正式签署合同，委托检验合同格式参见附录A。

6检验

2

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6.1检验方案

检验机构应针对合同和现场条件制定合理的检验方案，检验方案至少应包括：

——检验依据；

——判定依据；

——检验环境要求；

——检验进度；

——检验人员；

——质量控制方式；

——其他需要规定的内容。

6.2检验准备

检验前委托单位应进行以下准备工作：

——样品唯一性编号；

——区分检验样品及留样；

——检验现场的动力源、环境温度、空气相对湿度应符合标准要求，场地要求应符合检验要求；

——不应有影响检验的物品、设施。必要时应设置相应的警示标志；

——应指定协助检验的部门或人员。

6.3检验人员

检验机构应具有能完全掌握委托检验项目能力的人员，特定岗位应取得相应资质。

6.4检验仪器与设备

检验仪器应符合以下要求：

——检验机构应配备能够满足委托检验项目、内容要求和方法的检验检测仪器设备；

——应当使用经检定或校准并符合要求的检验仪器设备；

——检验使用的标准物质、标准菌株应为有证标物。

6.5检验试剂

检验机构应配置合同评审中约定检验依据中规定的试剂，其质量应满足相应的规定。

6.6检验过程

检验机构应严格按照合同约定的检验依据，采用适宜的质量控制方式，开展检验检测，并及时做好

相应记录。

6.7检验记录

6.7.1检验机构应制定相应的检验记录，检验记录应包括：

——封面；

——检验日期；

——样品名称及唯一性编号；

——检验依据；

——检验仪器设备信息；

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——检验环境条件；

——检验项目、内容和要求；

——检验结论；

——检验、校核人；

——质量控制方式；

——相关表格或附图。

6.7.2填写检验记录应满足以下要求：

——检验人应将检验情况实时记录在检验记录上（包括相应资料的名称及编号）；

——要求测试数据的项目，应写实测数据；

——需要情况说明的项目，应当用简要的文字予以说明；

——检验记录应注明检验日期、执行本次检验的人员应分别在检验、校核栏签字。

6.8检验报告出具及交接

6.8.1检验报告

检验报告样式可参照附录B，应包括以下内容：

——委托单位名称；

——样品名称；

——检验项目；

——检验依据、判定依据；

——检验结果及情况说明等内容；

——报告附件，如主要检测图片、相关检测数据等资料。

6.8.2检验结果填写

检验结果应按照如下要求进行填写：

——要求检测数据的项目，应在检验结果栏中填写实测数据或计算处理后的数据；

——未要求检测数据的项目，经检验符合要求的，应在检验记过栏中填写“符合规定”；

——经检验不符合要求的，应填写“不符合规定”；

——需要说明情况的项目，可在“检验结果”栏中做简要说明；

——必要时，可另加附页说明检验情况，“检验结果”栏中填写“见附页ⅩⅩ”。

6.8.3检验报告结论

依据合同约定要求提出检验结论和建议。

6.8.4检验报告出具

检验机构应在约定的时间内出具报告，检验报告应有授权签字人的签字和检验机构的检验专用章和

公章。

6.8.5报告交接

委托检验报告在履行完规定的程序后，按照合同约定的方式交接给委托单位。

7异议处理及改进

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7.1委托方对检验结果如有异议，应在接到检验报告七日内书面向检验机构提出申述意见，检验机构

应予以解释或书面答复。

7.2对申诉结果仍有异议的，可选择协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决争议。

7.3药品专业技术机构应定期面向委托方展开满意度调查，针对委托方提出的不足和建议，采取相应

措施。

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A

A

附录A

（资料性）

检验委托书

×××××检验委托书

样品编号：

样品名称规格

委托单位批号

生产单位(药材为产地)批准文号

内包装有效期至

包装规格生产日期

样品数量商标

检验目的□委托□案件□复验□其他

检验项目□全检□部分检验

检验依据

判定依据

检品状态□完整□不完整□固体□液体□常温□冷藏□冷冻□其他

有无保密及所有权约定□有□无储存条件

是否进行不确定度分析□有□无分包项目

承包方名称委托方意见□同意□不同意

委托方提供的资料(复印件)□质量标准□生产企业许可证□企业法人营业执照□单位介绍信(原件)

□生产批文□自检报告□其他

附带对照品数量及说明余样处理方□退样(请于报告发出之日起一周内取回,逾期作

式自动放弃)□不退样

完成时限如无特殊情况,应在接受委托方样品及费用后个工作日完成。

检验费用主检:元；协检:元；合计:元。

其他要求

委托人及联系方式委托时间

收到样品时年月日

收检人员间

收到检验费时间年月日

以上内容由委托方填写、委托方与承检方共同确认（除分包信息外）。

委托须知：

1.本委托书由双方填写后，即视作合同生效。违约方将承担法律责任。

2.因委托方原因致使检验中断，费用按实际完成的项目结算；委托方保证配合承检方工作，及时缴纳所需费用。

3.承诺为委托方所有商业或技术保密，保质、按时完成以上检验任务。

4.出具的检验报告仅对所送样品负责，委托方代表凭本委托书索取检验报告。

5.承检方地址：*****收检电话：****传真：****，检验质量申诉电话：****。

6.本委托书一式两联，第一联留存我所、第二联交委托方，请用中性笔填写。

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B

B

附录B

（资料性）

×××××报告

报告书编号：

检品名称批号

生产单位规格

供样单位包装

检验依据效期

检验目的检品数量

检验项目收检日期

批准文号

检验项目标准规定检验结果

【性状】

【鉴别】

【检查】

【含量测定】

检验结论:

备注：

检验员意见：

复核人意见：

室主任意见：

审核人意见：

批准人意见：

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ICS03.080.01

CCSA16

14

山西省地方标准

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药品委托检验管理规范

2022-04-29发布2022-07-29实施

山西省市场监督管理局发布

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1范围

本文件规定了药品委托检验的术语和定义、委托、检验和异议处理及改进。

本文件适用于全省药品专业技术机构开展未纳入法定检验范围的药品检验和专项检验。

2规范性引用文件

本文件没有规范性引用文件。

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

委托方

委托检验机构进行适用本文件规定范围的药品检验的自然人、法人和其他组织。

3.2

委托检验

药品专业技术机构按照与委托方签订的合同，从事适用于本文件规定范围内的药品检验活动。

3.3

约请

委托方向药品专业技术机构提出检验需求的活动。

3.4

合同评审

合同签订前，为了确保质量要求合理、明确并形成文件，且药品专业技术机构能实现，