广深港质量手册

23457公司简介8公司质量管理体系组织结构图9量手册》A版废止。《质量手册》是本公司质量管理体系的法规性文件，是指导本公品的能力，旨在增强顾客满意。本质量手册现已正式颁布，并于二O一一年七月一日执行。为了保证我公司质量管理体系的有效运行和持续改进，现任命徐国亮为本公司管理者代表，除其在其他方面的职能外，还赋予以下职责和权限：a)确保质量管理体系所需的过程和服务得到建立、实施和保b)向总经理报告质量管理体系的运行情况和绩效，包括任何改进的需求；c)确保在整个公司内，提高员工满足顾客要求d)负责就质量管理体系有关事宜对外部方进行联络。0.4.1.1公司质量手册由总经理策划，管理者代表负责组织编写。0.4.1.2质量手册起草完毕，由管理者代表组织本公司各行讨论，经管理者代表审核、总经理批准后发布。0.4.2.1本质量手册由公司办公室负责印制、保管、发放。本公司内部的发放对象为：本公司最高管理层、各职能管理部门的负责人，章标记的手册，领用时应向公司办公室办理相关的登记手续；“非受控”质量手册，其封面无印章标识，提供时也应进行登记，但遇文件修改时，不对其进行相应的更改控制。0.4.2.2质量手册的持有人应爱护手册，确保其完整、整得私自赠送他人或私自复印。0.4.2.3当手册持有人工作变动时，应主动到公司办公室办理归还手续。0.4.3.1质量手册经运行实践后，若需要进行局部条款修审核、总经理批准后正式修改定稿,并通知所有持“受控”手册的人员。0.4.3.2质量手册的个别字句，如语句、错别字更改时，责进行更正，可行时实施就页划改，公司办公室保持相关记录。0.4.3.3每年管理评审活动时，总经理应组织对质量手册进行。0.4.4手册持有人必须组织本部门员工就本手册的有关内容进行学习和内部沟通。0.4.5若发生手册丢失，应以书面的形式报告公司办公室在原手册领用登记处，注明“丢失”及时间；0.4.6若不慎染上污渍或造成手册缺损，持有人应向公司办公室提出换发申请。换发后的手册，应沿用原分发号，并在原手册领用登记处，注明“换发”及时间。修改日期修改单号修改页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。换页。划改。划改。换页广深港家具有限公司成立于2000年，是一家生产软家具—弹簧床垫的家具企业。品牌”为宗旨；以“设计第一品质第一服务受到顾客好评及青睐。广深港公司，让所有的顾客都能找到家的感觉，让广深有一批生产技术骨干，有着国内领先的床垫名品牌、我们的目标是走向更高更好。公司地址：江西省南康市财务部生产财务部生产部销售部采购部生产车间办公室仓库理管理层）者代表▲□□□□□□□▲□□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□▲□□□□□□□▲□□▲□□□▲□□▲□□□▲□□□□□□□▲□□□□□▲□□□□□□□□▲□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□▲□□□□□□□▲□□□▲□□□□□□□□▲□□□□□□▲□▲□▲□▲□□▲□□▲□□□□▲□□□□□□□▲□□□□□□□□▲□□□标识说明：主要职能：▲持续改进，不断创新，以优质的产品、卓越的服务使顾客满意。重大质量事故为零。徐国亮徐小飞本手册适用于具有稳定提供满足顾客要求、适用的法律法规要求的弹簧品实现的产品质量、控制床垫生产的全过程，以及相关支持性活动、于本公司的内部审核和第三方的认证注册。通过本手册所表述的符合顾客要求和适用的法定要求的保证及持续改进过程的有效应用，旨在增强顾客满意。本公司目前主要是针对顾客要求，按行业标准进行加工的床垫产品，是在原有工艺故公司只是针对GB/T19001-2008标准的“设计和开发更改”实施控制。本公司产品不存在不能由后续的监视或测量加以验证及产品使用之后问题才显现的和责任的要求。本手册编写时,参考并采用了下列标准和规范的有效版本,所有标准的规范都会被修订,其最新版本适用于本手册,请关注其时效性：(4)QB/T1952.2-1994《软体家具弹簧软床垫质量检验及分等综合评定》本手册采用了GB/T19000—2008idtISO9000:2005标准的术语和定义，并结合公司实际特别注明了以下术语。3.1供方：系指为本公司提供原辅材料的生产厂家或商家。3.2产品：系指本公司提供的过程结果的弹簧软床垫系列产品。3.3顾客：系指接受本公司弹簧软床垫系列产品的经销商/代理商/使用者。为实现本公司质量方针和质量目标，不断满足顾客需求，本公司依据管理体系，形成文件，加以保持和实施，并予以持续改进。为此应满足下述要求：a)识别并确定质量管理体系所需的管理职责、资源管理、产品实现、测量、分析和改进过程；本公司质量管理体系的过程包括从识别顾客的需求，到产品交付后顾客满意产品实现的策划过程、测量、分析和改进过程等。b)确定这些过程的顺序、相互关联和相互作用，通过识别、确定、监控、测量和分析等对过程进行管理；c)确定为确保这些过程有效运行和控制所需的准则和方法（编制质量管理体系文件，）；d)确保可以获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视；e)采取必要改进措施，以实现策划的结果并对这些过程持续改进。公司关注质量管理体系的设计和实施始终受下列因素影响，必要时实施调整：2)公司不断变化的需求；3)公司具体目标；4)公司产品；5)公司所采取的过程；6)公司规模和结构。本公司质量管理体系文件包括：a）形成文件的质量方针和质量目标；）；c)形成文件的记录。位任职要求、目标要求等；4.2.1.1应及时修订质量管理体系文件，执行《文件控制程序》的有关规定，定期评审，确保有效性、充分性和适宜性。4.2.1.2文件的详略程度取决于本公司规模及相应的产品结构。4.2.1.3文件可呈现任何媒介形式，如纸张、磁盘、光盘或照片、样片等。和本公司的实际相结合编制而成，它包括：系要求》标准除7.5.2条款的全部要求；b)本公司质量管理体系的6个程序文件；c)质量管理体系过程之间的相互作用的表述。为使文件是充分与适宜的,对本公司质量管理体系文件进行控制，确保文保持能够充分适应实施质量管理体系的需要。适用于对质量管理体系文件的控制。a)总经理负责批准发布质量手册。b)管理者代表负责编制并审核质量手册。c)各部门负责各自业务范围内的文件的编制、使用和保管。d)公司办公室负责组织对质量管理体系文件的管理，负责对与质量管理体系有关的外来文件的控制。a)质量手册：本公司名称代号/QM·版次—编b)其他质量管理体系文件：采用GSG/文件类别代号—c)记录编号：采用GSG/JL—顺序号。4.2.3.4.2文件的编写、审批、文件发布前应得到批准，以确保文件是适宜的。a)质量手册由公司管理者代表负责组织办公室编写、审核，室负责登记、发放；b)其它质量管理体系文件由各相关部门编写，管理者代表审核，总经理批准。再次批准。文件分为“受控”和“非受控”两大类，凡与质量管理体系运行紧密相关的文件应为受控。所有受控文件必须在该文件封面上加盖表明其受控状态的红色“受控”印章，视情况注明分发号。a)质量手册由公司办公室组织更改，填写[文件更改申请表]，经管理者代表审核，上报总经理批准后更改，由公司办公室发放，并保留文件更改内容的记录；将更改或增减的质量体系文件和资料交与公司办公室进行母版的更改、发放及作废文件的处理，公司办公室应在更改后的文件上加盖红色“受控”章，及用版本号和阿拉伯数字作相应的现行修订状态标识；c）所有被更改的原文件应由公司办公室收回，以确保有效文件的唯一性。a)质量体系文件由公司办公室填写[文件发放、回收记录]统一向部门发放；b)因破损而重新领用的新文件，分发号不变，并收回相应的旧文件；丢失补发的文件应给予新的分发号，并注明已丢失的文件的分发号失效，公司办公室作好相应发放签收记录。a)公司办公室应建立[受控文件清单]并保持所有法律法规文件；b)各部门文件由本部门保管，公司办公室每季度对各部门文件保管情况进行检查；c)对受控文件，各部门每六个月应向公司办公室备案；d)任何人不得在受控文件上乱涂画改，不准私自外借，确保文和检索。a)收到外来文件由管理者代表识别其适用性，如若确定的策划和运行质量管理体系所需,则交公司办公室备案后，将总经理批复的文件，分发到相关部门使用。b)公司办公室负责将收集到的并识别和确认的国家、行业法律法规或标准等文件报公司管理层传阅后归档。a)所有失效或作废文件由相关部门及时从所有发放或使用场所撤出，加盖“作废”印章，防止作废文件非预期使用；b)对已经作废但可用作资料需要保存的文档，必须加盖“作废存档”章；c)对要销毁的作废文件，由相关部门填写[文件销毁申请]，经管理者代表批准后，公司办公室授权相关部门销毁。负责人按规定权限审批后借阅、复制。复制的受控文件必须登记编号。为控制确保提供符合要求和质量管理体系有效运行证据而建立的记录。适用于对质量管理体系所要求的记录控制。a)公司办公室负责将公司的形成文件的记录汇编并监督、管理各部门的记录。b)各部门负责实施、收集、整理、保管本部门的记录。各部门应每月对记录整理一次，分类装订成册，应注明记录的部门、记录名称及月份，标识要日期准确，有关人员签字齐全，记录的编号按《文件控制程序》执行。a)记录的填写要及时、真实、内容完整、字迹清晰，不得随能填写的项目，应说明理由，并将该项用单杠划去；各相关签名栏不允许空白。b)如因笔误或计算错误要修改原始数据，应在其上方写上更改标记及内容，签署更改人姓名及日期。a)各部门必须把所有记录分类，依日期顺序整理好，存放于有的记录保持清洁，字迹清晰。各部门按规定的期限保存记录。记录的归档方式便于存取与查阅，一般以本册、文件夹、活页夹等方式分类保存。b)公司办公室编制[记录汇总清单]，将本公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号、保存期等内容，交管理者代表审核，并汇集备案记录的原始表格样本。c)公司办公室每年要检查一次各部门记录的使用、管理情况。d)各岗位按规定的期限保存记录，对于保存一年以上的记录交办公室归档保存。b)各部门保管的记录应便于检索，需借阅或复制者要经相应部门负责人批准并填写5.1.1公司最高管理者[总经理或副总经理、管理者代表等]通过下列活动对其建立、实施质量管理体系和持续改进其有效性的承诺提供证据。a)向本公司全体员工传达确保满足顾客要求及法律法规要求的重要性。c)清楚了解确保顾客要求及法律法规要求与本公司每一个成员对质量的认识紧密相关；活动的结果对下一步工作的贡献和影响；司也才能获益。5.1.3公司总经理按计划的时间间隔主持5.1.4公司总经理应确保本公司质量管理体系运作能获得必要的资源管理》的规定。将顾客的需求和期望转化为产品要求，确保顾客的要求能得到满足。为此应做到：5.2.1确保顾客的要求得到确定并予以满足。通过市场调查实现。5.2.2将顾客的要求得到确定并予以满足。这些要求包括产保顾客的要求得到确定并予以满足，顾客才能满意。5.2.3确保己确定的要求得到满足：a)本公司必须满足法律法规、国家和以有关标准和规范的规定；b)顾客的要求、法律法规及有关标准的要求也会随时间而发生变化。5.3.1为实现以顾客满意为目标，确保顾客的需求和期望得到确定并式发布关于质量方面的全部意图和方向即质量方针为：持续改进，不断创新，以优质的产品、卓越的服务使顾客满意。5.3.2本方针与本公司宗旨相适应，它是本公司各项管理工作的重要顾客要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺。5.3.3本方针为制定和评审质量目标提供了框架，本公司与质量有关上制定相应的质量分目标。5.3.4各部门负责人要将质量方针传达到管理、执行、验证和作业人工正确理解并坚决执行。5.3.5本公司通过内部审核和管理评审不断地对质量方针进行适宜性进行修改以适应内外环境的变化及需求。5.4.1.1为实现本公司的质量方针，保持本公司质量管理体系有效性，总经理负责制定质量目标，本公司质量总目标为：重大质量事故为零。5.4.1.3公司办公室负责定期检查本公司的质量目标完成情况，并对各部门质量目标的制订、实施进行监督。5.4.1.4本公司最高管理层应适时对本公司目标持续的适宜性进行评审，应随着内外环境和条件的变化而提出调整。5.4.2质量管理体系策划。理体系进行策划，确保满足本公司质量目标和质量管理体系有效实施的要求。5.4.2.1本公司进行质量管理体系策划的时机：a)按照质量管理标准建立、改进质量管理b)本公司的质量方针、质量目标、组织机构发生重大变化；c)本公司的资源配置、国内外相关标准发生重大变化；d)现有体系文件未能涵盖的特殊事项。在对质量管理体系的变更进行策划、实施时，应保持质量管理体系的完整性。总经理确保对实现质量目标所需的资源加以识别和策划。策划的内容应包括：a)需达到的质量目标及相应的质量管理过程，确定过程的输入、输出及活动，并做出相应规定；b)识别为实现质量目标所需建立的过程和资源；c)为实现质量目标和阶段质量目标应进行定期评审，重点应评审过程和活动的改进；d)根据评审结果寻找与质量目标的差距，确保质量管理体系的有效性和效率；e)策划的结果（包括变更）应形成文件。a)参照质量手册的有关内容，形成的文件应符合质量方针、目标，并与产品实现过程的策划及其他质量管理体系文件的内容协调一致；b)己有的质量文件中的内容可被引用，并根据特殊的要求增加新的内容。a)各部门在执行中应按照质量管理体系策划规定的内容、进将执行情况、存在的问题等及时反馈到公司办公室。策划实施情况检查表]报告管理者代表和总经理。c)质量策划输出文件的更改应在受控状态下进行，应由更改更改，按《文件控制程序》执行；在更改期间应保持质量管理体系的完整运行，例如组织机构的调整应对职责做出相应的变更，以确保体系的正常运作。5.4.2.5质量管理体系策划形成的相关文件，由公司办公室负责存档保存。本公司管理层确定岗位职责和组织结构，明确其相互关系，并予以沟通，指导和控制本公司内与质量有关活动的协调，以促进本公司有效的质量管理。本公司管理层及相关部门和岗位的质量职责和权限分述如下：a)全面负责公司的工作，向全体员工传达确保顾客的要求得到确定并予以满足及法律、法规要求的重要性，特别是行业规范等规定；b)制定公司的长远规划和年度计划，制定质量方针和质量目标，批准公司的质量手册；c)确保质量管理体系运行所必需的资源配置；d)组织实施质量管理体系策划，建立与质量管理体系相适应的组织机构，确定职权限，确保有效的内部沟通；e)任命管理者代表，主持管理评审；f)负责对财务和生产经营的监督管理。a)协助管理者代表负责公司质量管理体系的实施和内部审核；b)负责公司内外部文件控制、质量记录控制和档案管理；c)负责组织纠正和预防措施实施、跟踪验证和监督；d)负责组织收集各种数据进行数据分析，为管理策划提供决策依据。a)在总经理领导下负责公司生产计划的落实和d)负责组织设备的保养、检修工作及检查设g)负责对产品生产过程的策划，提供生产过程所j)在总经理部门经理领导下负责产品质量的检验化验和试验；k)负责对生产工艺过程中的采购产品检验，原辅材料、半成品、成品的检测分析；l)负责生产加工过程中相关数据信息的收集和统计分析；m)负责对不合格品进行控制，并根据实际情况做出相应的处理；n)负责对不合格品的处置，并进行再检验；o)正确使用检测设备，定期安排检测设备的检定或校准；术分析，以发现差异。q)负责产品实现的策划，生产加工工艺设计、工艺操作规程的制s)参与对采购产品检验；t)负责给生产车间提供技术资料，并指导实施；a)在总经理及部门经理的领导下，负责公司的市场开发和产品b)负责收集顾客信息，了解顾客需求，组织顾客要c)负责顾客满意度调查，及时处理顾客投诉。e)负责采购申请制定和批准后与供方签订合同，并予以实施；f)向供应商传达质量环境管理体系要求，并实施控制；g)参与采购产品的验证。a)在部门领导下负责公司文件的发放、更改、存档的管理，负责外来文件的收集、报领导阅批和发放管理；b)负责组织起草培训计划，组织培训的实施和评价；c)收集各种数据，填写各项报表，进行数据分析；d)定期对生产现场和相关过程实施监督检查，确保过程有效；e)严格按上级有关规定，管理好单位公章、印件，协助经理做好来信、来访和接待工作；f)完成领导交办的其它工作。a)在销售部长的领导下负责市场调查、销售和顾客信息的收集；b)依据顾客要求起草合同经部长审核后签订营销合同；c)负责定期走访顾客，了解顾客需求和产品质量的符合性，及时反馈顾客信息；d)及时协调和处理顾客抱怨及投诉；e)定期收集顾客满意度信息，及时整理并提交部门进行分析。）；b)依据公司生产经营要求起草合同经总经理经理审核后签订采购合同；c)负责定期了解采购产品情况；d)对供方进行评审，适宜时，再评审，并真实完整记录合格供方名录。a)负责原料和产成品等物资的验收、保管、发放工作。b)严格物资入、出库手续。物资入库要逐一验收，做好台帐；出库要根据制度规定的批准权限手续发放，违反规定的有权拒付。发现余缺及时查对；定期盘点，做好统计报表。c)保持仓库环境整洁，存放要分类，排列要整齐。定期清理，打扫库房，防止物资积压、霉变。d)注意防火、防盗，配备防火、防盗设施。严禁在库房内吸烟，确保库房安全。e)热情服务，礼貌待人，坚守岗位，按时收发为生产服务。a)在总经理的领导下，负责生产过程均衡生产g)负责不合格、不符合的纠正和预防措施的制定和实施。a)在生产部领导下负责班组生产的安排和岗位作业的监督检查；b)严格工艺纪律，按时检查工艺执行情况，发现问题及时向生产生产部汇报；c)按时检查生产现场的控制和安全生产执行情况，检查设备操作和维护保养情况；d)定期组织设备的维护保养和检修；e)负责班组工艺参数的监控和生产记录的填写与保管；f)组织班组的岗位培训和管理学习，完善班组的过程控制和管理。a)在班长的领导下严格按作业文件执行岗位操作；b)负责岗位作业的参数、设备和安全操作的自查；c)负责清理本岗位的工作环境，确保工作环境的整洁和安全；d)负责做好本岗位的作业记录，定期整理并提交给班长；e)按要求做好本岗位的设备维护保养。质量目标及完成情况，以及实施的有效性，进行沟通，达到相互了解、相互信任，实现全员参与的效果。5.5.3.2沟通对象包括：不同的层次和职能之间，不同的职能部门之间，不同层次的人员之间，建立纵向和横向联系。周期评比、各种会议、布告栏、员工的合理化建议及各种媒介等。5.5.3.4各部门通过业务渠道收集的相关信息，视其内容进行反馈，对本部门发生的重大事故应向管理者代表或总经理报告，由其确定向顾客和相关方通报的方式或途径。公司对质量管理体系的运行状况、顾客满意情况、绩效和改进机会按策划的时间间隔定期进行管理评审，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。5.6.1.1总经理主持管理评审活动。5.6.1.2管理者代表负责向总经理报告质量管理体系运行情况，提出改进建议，组织编写相应的管理评审报告。5.6.1.3公司办公室负责评审计划的制定、收集并提供管理评审所需的资料；5.6.1.4各相关部门负责准备、提供与本部门工作有关的评审所需资料（如质量管理体系审后的结果进行，也可根据需要安排。总经理批准。计划主要内容有：a)评审时间；b)评审目的；c)评审范围及评审重点；）；e)评审依据；f)评审内容。5.6.1.5.3当出现下列情况之一时可增加管a)公司组织机构、产品和服务范围、资源配置发生重大变化时；b)发生重大质量事故或顾客关于产品和服务质量有严重抱怨或投诉时；c)当法律、法规、标准及其他要求有变化时；d)市场需求发生重大变化时；e)即将进行第二、三方审核或法律、法规规定的审核时；f)质量审核中发生严重不符合时。5.6.2.1管理评审输入应包括与以下方面有关的当前的业绩和改进的机会：a)审核结果：包括第一方、第三方或第二方质量管理体系审核的结果；b)顾客的反馈，包括满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等；c)过程的绩效和产品的符合性，包括过程、产品监视和测量的结果；d)预防措施和纠正措施的状况，包括对内部审核和日常发现的不合格项采取的纠正和预防措施的实施及其有效性的监视结果；e)以往管理评审跟踪措施的实施及有效性；f)可能影响质量管理体系(含方针目标)的变更，包括内外环境的变化；g)有关改进的建议。5.6.2.2.1预定评审前十天，公司办公室以书面形式向管理者代表汇报现阶段质量管理体5.6.2.2.2公司办公室负责根据评审输入的要求，组织评审资料的收集，准备必要的文件，评审资料由管理者代表确认。5.6.2.2.3公司办公室向参加评审的人员发放[管理评审通知单]关资料。a)总经理主持评审会议，管理者代表作质量管理体系运行情况报告，各部门负责人和有关人员对评审报告开展讨论，对于存在或潜在的不合格项提出纠正、预防或改进措施，管理者代表确定责任人和整改时间；5.6.3.1管理评审的输出应包括以下方面有关的任何决定和措施：a)质量管理体系有效性及其过程有效性的改进，包括对质量方针、质量目标、组织结构、过程控制等方面的改进措施；b)与顾客要求有关的产品改进，对现有产品和服务要求的改进措施等；c)资源需求的措施等；d)其他建议所涉及的措施等。5.6.3.2评审结束后，由管理者代表组织办公室根据管理评审输出的要5.6.4改进措施的实施和验证章节《改进》的规定，对纠正措施和预防措施的实施效果进行后续验证。6.1.1公司应确定并提供所需的资源，以便：a)实施和保持质量管理体系并使其持续地保持有效性；b)满足法律法规要求和顾客的要求，增强顾客满意。6.1.2资源可包括：人员、信息、供方、基础设施、工作环境及财务资源等。公司注重员工的教育、培训、技能和经验，确保从事影响产品质量工作的人员能胜任岗位的能力要求。6.2.2.1办公室应确定从事影响公司产品质量工作的人员所必要的能力，并编制各岗位的岗位人员任职要求，主要包括：应具备的知识、技能和经验。为本公司选择、招聘、安排人员的主要依据。6.2.2.3公司办公室应识别从事影响质量活动人员的能力需求，分别根据新聘员工、在岗员工、转岗员工、特殊岗位工作人员、内审员等岗位制定并实施培训计划。a)基础教育：包括本公司简介、质量方针和质量目标，质量、安全和环境意识、相关法律法规、质量管理体系标准基础知识等的培训，在进入本公司一个月内，由办公室组织进行；b)岗位技能培训：由所在岗位负责人组织进行，并进行书面和操作考核，合格后方可上岗。a)化验员、电工、司机等需取得国家授权部门相应的合格证书；b)质量管理体系内审员应由咨询机构培训、考核合格经管理者代表批准后上岗；a)办公室负责组织通过理论考核、操作考核、业绩评定和观察、课堂或现场提问等方法，评价培训的有效性，评价被培训的人员是否具备了所需的能力；b)各部门加强对员工日常工作业绩的评价，可随时对各部门员工进行现场抽查，对不能胜任本职工作的员工，应及时暂停工作、安排培训、考核或转岗，使员工的能力与其从事的工作相适应。6.2.2.5通过教育和培训，使员工意识到：a)满足顾客和法律法规要求的重要性；b)违反这些要求所造成的后果；本公司鼓励员工参与质量管理，为实现质量目标做出贡献。6.2.2.6.1各有关部门应在每年年底前，提出下一年岗位培训要求，公司办公室依据各部事长批准后下发各部门，并监督实施。内容及考核成绩等，培训后将有关记录、试卷或操作考核记录等交办公室存档。6.2.2.6.3各部门计划外培训包括临时培训，应向办公室备案，由相关部门组织实施。6.2.2.7公司办公室负责建立、保存员工培训记录。《岗位人员任职要求》公司根据顾客或市场需求、质量目标、业绩、成本、安全性和更新等方面的情况，确定、提供并维护为实现产品的符合性所需要的基础设施。基础设施包括：a）建筑物、生产场所和相关设施；）；6.3.1建筑物、生产服务场所及相关设施（如办公楼、水、电、空调等）总经理根据本公司发展目标和顾客的需要，对公用设施的建设、改建或扩建进行合理规划，确保各建筑物布局合理，并最大限度地满足生产和服务的需求：厂房及车间应按照工艺流程需要及质量要求有序地配置；生产部负责生产和服务设施的管理。办公室负责车辆、办公设施(含上网电脑、传真机、复印机等)调配管理。6.3.4.1生产部依据生产和服务的需要，提出添置更新设备申请，经董事长或总经理批准后，生产部负责实施。的正常运转。总经理审核批准后，方可报废，并在[设备台帐]中注明。《设备管理制度》《主要设备操作规程》6.4.1总经理应汇同生产部和各主辅生产班组，确定并管理为达到符合产品符合性所需的工作环境。包括：系，以更好地发挥员工的潜能；染的操作等。6.4.2生产部应督促各生产班组，通过制定和实施有关操作规程，对室内、室外、高空、沟道和容器内的产品，提出工作环境控制要求，并采取措施做好劳动保护和安全防护，以避免电击、机械转动伤害、高空坠落、泄漏及火灾事故/事件等。6.4.3生产部应组织清洁生产，注意做到：顿、清扫、清洁和素养）活动。作检查记录]中，作为考核各岗位工作绩效的重要依据之一。6.4.5工作环境的控制应确保与安全、消防管理及相关法定要求相适宜。《生产现场管理制度》本公司主导产品的生产流程：7.1.2公司明确生产部负责产品实现的策划，并确保其策划与质量管理体系求相一致，策划的结果应以适宜组织运作的方式形成文件，如某项产品质量计划或作业计划或作业指导书。7.1.3在对产品实现进行策划时，总经理应确定以下方面的适当内容：a)产品的目标和要求；b)针对产品的特定要求确定过程，并识别关键的过程和活动；c)识别并提供上述过程所需的文件和资源的需求，包括对人员系；d）产品提供所要求的验证、确认、检查和分析活动，以及相应的e)确定为过程和产品的符合性提供证据的记录。7.1.4策划的输出形式应适合于本公司的运行方式，应符合本公司质量方针质量管理体系文件中的其他内容协调一致。7.1.5产品的质量计划或作业文件的要求可以作为产品实现过程的设计和开发适宜性控制。7.1.6作为食品添加剂生产要做好质量的控制,b)每批原料及其包装材料都应有生产、营业者提供的检验合格证或化验单；c)对未经检验验证的原材料,不得投入生产。应识别并确认加工过程的关键控制点,并制定检验项目、检方法,并实施；a)应检查设备、工器具在使用前是否保持清洁、适用状b)实施过程检化验,检化验人员按照半成品检验规程,对每批产品进行首件检验,首件产品检验不合格，不得投入批量生产；c)加工中的质量控制结果发生异常时,应迅速查明原因及时纠正或停产纠正。a)应规定成品的质量、规格、检验项目、检验标准、抽样及检验方b)成品出厂前应按检验项目进行检验,做到检验合格后出厂；c)对某些本公司无法检化验的项目，定期交国家专业单位检化验，并保存单据。《原材料技术条件》总经理应汇同销售部、生产部、生产部、采购部、品管部、办公室等部门，确定：的要求，产品及外包装等要求及交货期和数量的要求等；b)顾客虽未明示，但规定的用途或已知的预期用目的或愿景一致的要求，如对化工产品的影响及可能影响环保要求等；准要求，如产品使用的安全性，及减少和避免环境污染的要求等；d)本公司确定的任何附加要求，如有关技术咨询及其他承诺等。7.2.2.1销售部应组织有关部门和人员评审与产品有关的要求，且评审应在向顾客和其他相关方，做出提供产品的承诺之前进行（如：提交标书、接受合同或定单及接受合同或c)公司有能力满足规定的要求。7.2.2.2本公司合同根据顾客要求情况,分b)特殊合同是顾客提出的非常用的,如新产品或新原料，有限量要求的等方面合同。7.2.2.3对常规合同可采取营销负责人确认进行评审，对特殊合同评审通常的方式进行。适当时，由销售部组织会议评审，但应在拟进行的评审会议召开前通知相关人员，并保持[与产品有关要求的评审]或[改进产品会审记录]结果所形成的记录；7.2.2.4若顾客的要求未形成文件，销售部应在接受顾客要求前，对顾客要求进行确认，并保持相应的签证记录,如口头订单和电话记录等；7.2.2.5若产品的要求发生变更，销售部应确保相关文件得到修改，确保相变更的要求。公司明确销售部负责就以下方面确定并实施与顾客的沟通：情况；成情况、纠正措施的实施情况和相应的监视、测量结果等；c)意见反馈，包括对顾客及其他相关方的抱怨的应答与处d)与顾客联络的接收、文件形成7.2.3.1销售部可采用：电话交流、信函/传真往来、上门访问开座谈会、网络信息、行业协会活动等方式，与顾客进行沟通、交流与联络。7.2.3.2必要时，销售部也可组织相关专业技术人员为顾客进行上门的操作示范指导。7.2.3.3销售部应主动向顾客告知保持有效联络的相关信息（如[与产品有关要求评审记录]本公司主要是针对顾客提出的性能和使用要求，依照国家、行业标准和顾客所需的规格进行加工，是在原有的工艺流程、生产装置上，采用的主辅原材料不变的情况下进行生产的新产品。故本公司只针对GB/T19001-2000标准的“设计和开发更改”实施控制。7.3.1.1生产部负责设计和开发的组织协调。7.3.1.2技术副总经理负责新产品的立项、下达计划任务书、评审报告。7.3.1.3相关生产车间负责小批试制。和开发更改，生产部应正确识别和评价设计和开发更改对产品使用性能、安全性、可靠性等方面的影响。设计和开发更改应：b)形成文件阐明更改的原因、更改的内容以及对产品质量和c)适当时组织改进产品会审，实施评审、验证、必要d)设计和开发更改的评审应包括对产品的组成部分和已交付产品的影响,包括质量和环境方面的影响。[与产品有关要求评审记录]公司明确采购部负责对采购过程的控制，以确保采购的产品符合规定的要求。为确保采购产品符合规定的要求，本公司对供方及采购产品控制的类型和程度，取决于采购的产品对随后的产品的影响。对采购过程的控制主要包括制定选择、评价和重新评价供方的准则，制定采购产品的控制要求和采购验证活动的放行方法与安排，并保持相关的记录。采购信息应能表述拟采购的产品，特别是对其质量特性的具体要求。适当时，包括生产部或生产部提供的技术要求，及向对方索取有关以下资料要求，以确保所规定的采购信息是充分与适宜的：b)对供方人员资格的要求，如供方生产和服务人员的持证情况；c)供方质量管理体系要求。7.4.3采购产品的验证生产部应汇同采购部，确定和实施采购产品所需的检查、检验和其他必要的验证活动，以确保采购的产品满足规定的采购要求。实施批量采购前，采购部应按规定的要求与供方签订采购合同，对拟验证的安排和接收产品的准则作出规定。各主辅生产班组是生产提供的主体，应在生产部的领导下，确保生产各过程在受控的条件下进行。7.5.1.1生产部在实施具体的产品生产前，应：根据公司质量方针、目标，确定与已识别的过程与活动；督促各主辅生产班组按策划的要求，做好生产准备，如工艺流程和控制参数的确定，及对操作人员具和相关安全操作措施的确认。7.5.1.2各生产班组的操作人员，应：产质量控制，防止可能导致偏离控制要求的运行；保持相关的生产过程记录的要求；f)放行、交付和交付后活动的实施。产无特殊工程,生产部确认其关键过程为：串簧，热处理。适当时，各生产班组应在生产提供的全过程，使用适宜的方法识别活动和产品，并针对监视和测量要求，识别活动和产品状态，如对半成品/回用品现场实行的定置管理、原材料和成品以其外包装进行标识，并保持相应的记录，以确保在有可追溯性要求的场合，其标识的唯一性。他要求相一致的通用标识。对顾客财产如顾客提供的产品样品、包装箱等控制，还有针对顾客提供的图纸及技术文件等知识产权性质个人信息等控制。本公司在接受顾客财产时，生产部和品管部、仓库应进行验证，并确保：b)顾客财产符合有关规范要求；c)顾客财产验证的数据、文件齐全。生产部负责对顾客财产的控制，应识别、验证、保护和维护所使用的顾客财产，若其发生丢失、损坏或发现不适用时，应报告顾客，并保持记录。采购部应协助生产部对顾客的财产进行管控。7.5.5.1企业应根据不同产品的特点制定不同的搬运方法，以防止产品损坏。7.5.5.3在产品售出前应对其采用适当的防护措施，规定堆做好产品的防霉、防潮、防火等。7.5.5.4生产部应在产品生产过程和交付顾客正式使用前，针对产品的符合性提供防护，这种防护应包括标识、搬运、包装、贮存和保护。如对仓库的地面搁层和遮盖等。化验分析室根据所需的监视和测量要求，提出对监视和测量设备需求，包括名称、型号、产地、数量及放置地点和使用人等，经报总经理批准后，由采购部负责采购或调配。7.6.2本公司的监视和测量设备主要有：分光光度计、水分测定仪等。7.6.3为确保结果有效，必要时，监视和测量装置应：检定，当不存在上述标准时，应记录校准或检定的依据，包括具有相应上岗资格的校准人员；b)对监视和测量设备的状态应进行标识，以确定其校准状态；c)操作者在使用监视和测量设备前，应核对其d)应防止发生可能使测量结果失效的e)在搬运、维护和贮存期间防止损坏或失效。7.6.4监视和测量设备的校准、修理、报废等应记录在[监视和测量装置一览表]“备注”栏内。理者代表应对以往测量结果的有效性进行评价和记录。7.6.6化验室管理员负责检查监视和测量设备标签的完整性。7.6.7本公司暂无用于监视测量的计算机软件。《检测试验装置的捡定校准要求》《水分测定仪操作规范》公司质量管理体系是在结合传统管理与实施GB/T19001标准及相关标准相结合的基础上，进行建立并完善的，基本具有了自我完善机制，能够及时识别和发现产品实现过程，以及质量管理体系运行中所存在的不符合，并实施有效的措施加以解决。生产部、品管部通过采用包括一定统计技术在内的适用方法以及对其的应用，策划并实施为实现以下方面所需进行的监视、测量、分析和改进过程：b)确保质量管理体系的符合性；c)确保持续改进质量管理体系的有效性。公司明确销售部负责对顾客是否已满足其要求的感受的有关信息进行监视，并确定获取和利用这种信息的方法。8.2.1.1顾客满意度测量，一方面是通过已建立和保持的顾客档案，由销售部主要通过发客需求动态，收集、整理、分析、统计顾客满意情况；作为对公司质量管理体系的一种测量。8.2.1.2销售部对顾客投拆、抱怨和不满意等情况，也应进行收集整理，并通过内部沟通实施持续改进。b)将顾客已做选择的[满意、一般满意和不满意c)依公式，[顾客满意度]=[满意数×1.期报警，并通过采取因果图或排列图等寻找主要原因，及采取相应的纠正和预防措施。验证是否符合策划的安排、GB/T19001-2008标准和质量管理体系,如质量手册要求；是否得到有效地实施、保持。适用于对本公司质量管理体系的内部审核。批准年度内审计划及内审报告。a)负责组织内审工作；b)选定内审组长、审核员、并审核年度内审计划和内审报告。a)编写[年度内审计划]并负责组织实施；b)组织、协调内审活动的展开。管理者代表应根据内审的过程和区域(部门)状况和重要性组织编制年度内审计划时,部门及场所和策划的标准的所有要求,审核应在第一次内审后的凡再次审核要跟踪上次的纠正措施,验证效果。a)本公司机构，管理体系发生重大变化；b)出现重大质量事故或顾客对某一环节连续投诉；c)法律法规及其他外部要求的变更；d)在接受第二方、第三方审核之前。管理者代表任命内审组长和内审组员，审核工作可由本公司内部的人员或外聘人员担任，无论哪种情况，审核员的选择和审核的实施应确保审核过程的客观性和公证性。审核员不应审核自己的工作。a)审核目的、范围、方法、依据；b)内部审核的日程安排；c)审核组成员的分工；d)受审核部门的审核要点及内容；e)预计审核持续的时间；f)首末次会议时间及参加人员；g)审核报告分发范围、日期。审组长。审核组长主持会议，会议记录由办公室按《记录控制程序》执行。b)会议内容：组长介绍内审目的、范围、依据、方式、组员和内审日程安排及其他有关事项。a)内审组根据[内审检查表]对受审部门的程序和文件执行情况及过程控制进行现场审核，将体系运行效果及不符合项详细记录在检查表中。b)内审组长需召开内审会议，全面了解内审情况，对[不符合报告]进行核对。c)内审员要公正而又客观地对待问题。a)参加人员：总经理、副总经理、管理者代表、内审组成员签到，审核组长主持会议，会议记录由办公室按《记录控制程序》执行。b)会议内容：内审组长重申审核目的，宣读不符合报告；提出完成纠正措施的要求及日期；总经理讲话。a)现场审核后，审核组长召开审核组会议、综合分析、检查文件及有关法律法规要求、必要时还要依据与顾客签订的协议要求，确认不符合项，并施，经审核员确认后实施纠正，审核员负责对实施结果跟踪验证，并报告验证结果及措施的有效性。b)审核组填写[不符合项分布表]记录不符合项分布情况。公司管理评审。审核报告内容：a)审核目的、范围、方法和依据；b)审核组成员、受审核方代表名单；c)审核计划实施情况总结；d)不符合项分布情况，不符合数量及严重程度；e)存在的主要问题分析；f)对本公司质量管理体系有效性，符合性结论及今后应改进的地方；g)对已发现的不合格及其原因采取纠正、纠正措施和预防措施后续验证时间。资源管理、实施与运行和测量、分析和改进等质量管理体系过程的监视和测量。办公室、生产部、品管部负责采用适宜的方法,适用时进行测量，各部门应结合部门情况实施相应的过程监视，这些方法应证实过程实现所策划的结果的能力。过程的监视和测量必须体现在策划、实施、检查、分析改进的各个阶段。8.2.3.1管理者代表应会同办公室、销售部、品管部、生产部、负责人等，对以下的主要过程实施监视和测量：b)管理评审过程；c)人力资源管理；e)采购控制；f)生产提供过程，特别是对已识别的关键过程的控制和质量监督；g)生产机具、设备管理；h)监视和测量装置的控制；i)顾客信息的收集处理等。8.2.3.2对过程进行监视和测量的方式，可以结合日不限于此。对以上每个过程可采用的评价方式，是在充分考虑其输入、输出的充分性、有效性，以及从事该项活动的人员的能力的基础上进行。8.2.3.3办公室每年应根据公司质量管理体系过程的进展情况，与预期的目标及要求进行比对，从而评审过程的效率，以利于分析改进。8.2.3.4对各个过程的监视和测量都应形成书面报告，以垫质量检验及分等综合评定》等系列标准对产品质量实施监视和测品其主要质量特性值是否已满足规定的要求。这种监视和测量应依据策划的安排，并在产品实现过程的适当阶段进行。各车间应配合生产部按策划的要求进行监视和测量。应确保：a)各级检验、试验、测量和验收人员需经培训合格，且经管理层授权；b)所有产品的监视和测量应按策划的要求进行，并记录有权放行的人员；所有策划的安排未圆满完成之前，不得交付产品；d)让步放行时，相关检验、试验、测量或验收的人员，应保持其可追溯性的记以实施必要的追踪；e)产品交付后，市场营销部应按所提供的顾客分类f)保持符合接收准则的证据。对不合格的产品进行识别和控制，以防止不合格品的非预期使用