2024高考化学一轮复习第十二章有机化学基础第39讲醇酚课时作业含解析

PAGE8-第39讲醇酚建议用时：40分钟满分：100分一、选择题(本题共4小题，每小题只有一个选项符合题意)1．下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是()答案C解析发生消去反应的条件：与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，B项不符合。与羟基(—OH)相连的碳原子上至少含有两个氢原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛，A、D项不符合。2．下列试验能获得胜利的是()A．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚D．用稀溴水检验溶液中的苯酚答案C解析苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故D错误。3.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是()A．薄荷醇的分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛D．在肯定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应答案A解析薄荷醇的分子式为C10H20O，它与环己醇具有相像的结构，分子组成上相差4个“CH2”，属于同系物，故A正确；薄荷醇的环上都是碳碳单键，故不是平面结构，故B错误；薄荷醇分子中，与羟基相连的碳原子上只有1个H原子，在Cu或Ag作催化剂、加热条件下，其能被O2氧化为酮，故C错误；薄荷醇分子中没有碳碳不饱和键，不能发生加聚反应，只含有1个羟基，也不能发生缩聚反应，故D错误。4．(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体答案B解析X、Z中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，A正确；酚的酸性小于H2CO3大于HCOeq\o\al(－,3)，所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应，Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应，C正确；Y中的碳碳双键能发生加聚反应，X能与甲醛等物质发生缩聚反应，D正确。二、选择题(本题共3小题，每小题有一个或两个选项符合题意)5．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如图：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气(标准状况)D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴答案D解析A项，该有机物中含有羟基，可与羧酸发生取代反应(酯化反应)，该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应，正确；B项，在浓硫酸催化下加热，羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应，也可以与邻位亚甲基(—CH2—)上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃，正确；C项，橙花醇的分子式为C15H26O，1molC15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(15＋\f(26,4)－\f(1,2)))mol＝21mol，在标准状况下体积为21mol×22.4L·mol－1＝470.4L，正确；D项，1mol橙花醇含有3mol碳碳双键，能消耗3molBr2，其质量为3mol×160g·mol－1＝480g，错误。6．化合物X是一种黄酮类化合物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是()A．化合物X的分子式为C16H14O6B．化合物X含有醚键、羰基、羟基三种官能团C．与浓溴水反应时，1mol化合物X最多可与4molBr2发生反应D．1mol化合物X最多能与3molNaOH反应答案AC解析化合物X的分子式为C16H14O6，故A正确；化合物X含有酯基、羰基、羟基三种官能团，不含有醚键，故B错误；1mol化合物X最多可与4molBr2发生苯环上的取代反应，故C正确；1mol化合物X最多能与4molNaOH反应，其中包括酚与NaOH的中和及酯的水解，故D错误。7．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯自然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是()A．分子中全部的原子共面B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．易发生氧化反应和取代反应，能发生加成反应D．遇FeCl3溶液能发生显色反应答案CD解析分子中含有3个饱和碳原子，因此全部的原子不行能共面，A错误；分子中含有3个酚羟基，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，B错误。三、非选择题(本题共3小题)8．某课题组以甲苯为主要原料，采纳以下路途合成化妆品防霉剂——对羟基苯甲酸乙酯。请回答：(1)产品的摩尔质量为________。(2)请写出物质D的结构简式___________________________________。(3)在①～⑥的反应中属于取代反应的有__________________。反应⑧的反应条件为_________________________________________________。(4)若把反应③和反应④的反应条件对调，会对制备产生的影响为________________________________________________________________。(5)在肯定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)_______________________________。答案(1)168g/mol(2)(3)①②③⑤⑥NaOH醇溶液，加热(4)会将酚羟基氧化(5)解析对比甲苯与对甲基苯酚的结构可知，甲苯与溴发生取代反应生成(B)，物质B→产品路途分析：在肯定条件下发生水解反应生成，对比反应③的反应物、产物的结构可知，反应③为取代反应，对比反应④中反应物、产物的结构可知，苯环上连接的甲基被氧化为—COOH，对比反应⑤中反应物、产物的结构可知反应⑤为取代反应，反应⑥为酯化反应，反应中脱去—OH，醇脱去羟基氢原子，故产品的结构简式为。物质B→路途分析：高聚物的单体为(D)，则(B)与氢气发生加成反应生成(C)，C发生消去反应得到(D)。(4)酸性高锰酸钾溶液具有很强的氧化性，若把反应③和反应④的条件对调，则会将酚羟基氧化。9．有机物X是合成某药物的中间体，X的结构简式为：以有机物A为原料合成X的流程如图所示(部分条件省略)：已知：R1ONa＋R2CH2Cleq\o(→,\s\up11(肯定条件))R1—O—CH2R2＋NaCl。(1)步骤①的反应类型为________。(2)D分子中官能团的名称是________。(3)步骤⑥中E的结构简式为________；碳酸钠的作用是__________________________________________________________________。(4)1molB最多可消耗H2的物质的量为________mol。(5)满意下列条件的同分异构体有________种。①苯环上有三个取代基②能发生银镜反应③能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳答案(1)加成反应(2)(酚)羟基、酯基(3)与酚羟基反应形成酚钠(4)4(5)10解析(1)与甲醛反应生成，反应类型为加成反应。(2)分子中官能团的名称是(酚)羟基、酯基。(3)步骤⑥中E的结构简式为；碳酸钠与酚羟基反应形成酚钠。(4)1mol最多可消耗H2的物质的量为4mol。(5)的同分异构体，苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，说明含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，说明含有羧基，故含有3个取代基是—CH3、—CHO、—COOH，结合取代基间的位置关系可知，满意条件的的同分异构体共10种。10．(2024·合肥高三调研)某酯的合成路途如下图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为________________；B中含氧官能团的名称为________。(2)反应Ⅰ的反应类型为____________；反应Ⅱ的反应条件为________________。(3)B→C反应的化学方程式为__________________；反应Ⅲ的化学方程式为__________________________。(4)C的同分异构体有多种，写出其中一种满意下列条件的有机物的结构简式：________________。①遇氯化铁溶液显紫；②含有苯环；③核磁共振氢谱有五个峰，峰面积比为2∶2∶2∶1∶1。(5)设计以为起始原料(其他试剂任选)，制备的合成路途流程图。合成路途常用的表示方式为：Aeq\o(→,\s\up11(反应物),\s\do11(反应条件))Beq\o(→,\s\up11(反应物),\s\do11(反应条件))……eq\o(→,\s\up11(反应