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文档简介

高校实验室急救药品管理制度第一章总则为保障高校实验室的安全与健康，根据国家相关法规、卫生部门的要求及学校的具体情况，制定本制度。实验室急救药品的管理旨在及时、有效地处理实验室内可能发生的意外伤害事件，确保师生的生命安全和身体健康。第二章适用范围本制度适用于本校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室及其他涉及实验操作的场所。所有实验室工作人员和学生在使用急救药品时均应遵守本制度。第三章急救药品的分类与管理急救药品可分为基础急救药品和特定急救药品。基础急救药品包括创可贴、消毒液、止痛药等，特定急救药品则根据实验室的具体需求进行配置，如抗过敏药、解毒药等。所有急救药品必须符合国家药品标准，并在有效期内。急救药品的管理由各实验室负责人负责，确保药品的采购、储存、使用、记录及定期检查。药品的存放应在专用的急救药箱内，且药箱应标明明显的“急救药品”字样。第四章急救药品的采购急救药品的采购应由各实验室负责人根据实验室实际需求进行申请。采购记录包括药品名称、数量、生产厂家、有效期、采购日期及经办人等信息。所有采购必须通过学校的采购管理系统进行，确保透明和合规。第五章急救药品的储存急救药品应储存在专用的急救药箱内，药箱应放置在干燥、阴凉、通风良好的地方，避免阳光直射。药品应按照类别和使用频率进行分类存放，以便于快速查找。定期检查药品的有效期，及时更换过期药品，确保药品的安全性和有效性。第六章急救药品的使用在使用急救药品时，实验室人员应遵循以下原则：1.仅限于处理轻微伤害，如小擦伤、割伤等，严重伤害应立即拨打急救电话或送往医院。2.使用前应仔细阅读药品说明书，确认药品的使用方法及注意事项。3.使用后应及时记录药品的使用情况，包括使用时间、使用人、使用目的及剩余量等信息，确保可追溯性。第七章急救药品的记录与报告实验室应建立急救药品使用记录表，记录内容包括药品名称、使用时间、使用人、使用情况、数量及处理结果等。每月对急救药品的使用情况进行汇总，并向学校安全管理部门报告。第八章急救培训与演练高校应定期组织急救药品的使用培训和应急演练，提高实验室人员的急救意识与能力。培训内容应包括急救药品的种类、使用方法、注意事项及处理突发事件的流程。演练应模拟真实场景，提高人员应对突发事件的能力和反应速度。第九章监督与评估学校安全管理部门应定期对各实验室急救药品的管理情况进行检查与评估，确保各项制度的落实。发现问题应及时整改，并对相关责任人进行责任追究。定期对急救药品的使用情况进行统计分析，以评估管理效果并提出改进建议。第十章附则本制度由学校安全管理部门解释，自颁布之日起实施。各实验室在实施过程中如需对本制度进行调整，须经学校安全管理部门

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