肝衰竭的血液净化治疗：从理论到实践

肝衰竭的血液净化(jìnghuà)治疗---从理论到实践山东省千佛山医院(yīyuàn)重症医学科张颖yingz@163.com共八十九页目录(mùlù)理论基础：1.肝衰竭是如何发生的？2.血液净化技术和理念的发展3.不同血液净化模式治疗肝衰竭的评价临床实践：4.DPMAS+PE：可行有效的组合模式5.DPMAS顺利实施的几个(jǐɡè)要点6.如何提高救治成功率？问题与展望：共八十九页1.肝衰竭(shuāijié)是如何发生的？大量的研究说明机体免疫反应的参与在肝衰竭的形成中起着至关重要的作用：1.内毒素与肝损伤2.细胞因子与肝损伤3.多器官(qìguān)功能衰竭与肝衰竭共八十九页内毒素与肝损伤(sǔnshāng)内毒素可降低肝脏腺苷酸和ATP/ADP值，使肝脏能量代谢发生障碍。内毒素可下调巨噬细胞表面的清道夫受体的表达降低巨噬细胞的吞噬功能，致使内毒素滞留于体内，导致肝脏发生微循环障碍。内毒素和其结合蛋白形成复合物与巨噬细胞表面的受体结合，激活巨噬细胞释放各种肝损伤因子和细胞因子。内毒素可诱导中性粒细胞向肝内聚集，并激活中性粒细胞，促使(cùshǐ)其黏附于血管内皮细胞，加重肝脏的炎症反应。内毒素可上调共刺激因子CD80与CD86在肝细胞表面表达，参与导致大块肝细胞坏死的炎症过程。内毒素作用于肝窦内皮细胞及微血管，激活内凝系统，引起肝微循环障碍，导致缺血、缺氧性肝损伤，并可致大量自由基形成，造成肝损伤进一步加重。共八十九页内毒素(LPS)诱导的促炎介质(jièzhì)的级联反应(Cascade)内毒素作用于巨噬细胞释放TNF

,TNF

诱导巨噬细胞释放IL-1

,后者又作用于巨噬细胞及血管内皮细胞释放IL-6和IL-8,促炎介质少时只产生局部作用,量大时足以(zúyǐ)产生败血症休克共八十九页细胞因子与肝损伤(sǔnshāng)细胞因子是参与肝衰竭、肝细胞坏死发生过程的主要分子。细胞因子又是构成(gòuchéng)抑制肝细胞再生细胞外环境的重要分子。目前已证实与肝衰竭发生有关的细胞因子，包括TNF-α、INF-γ、IL-1、IL-6等。近年来，由内毒素诱导的以TNF-α为核心的炎症反应在肝衰竭肝损伤中的作用受到高度重视共八十九页赵攀等，实用(shíyòng)肝脏病杂志，2014：17，63-64郭永红等，检验医学，2014：29，274-278共八十九页罗光成等，ＨＢＶ相关慢加急性肝衰竭患者(huànzhě)血清细胞因子水平与疾病预后的关系研究，检验医学，2014：29，26-30共八十九页肝性脑病

与炎性介质(jièzhì)

Mechanismsofneuroinflammationinhepaticencephalopathy.JayakumarAR,Neuroinflammationinhepaticencephalopathy:mechanisticaspects.JClinExpHepatol2015共八十九页我们可以(kěyǐ)清除内毒素/细胞因子吗？内毒素来源：在严重创伤、感染等应激状态下，全身网状内皮系统(xìtǒng)功能障碍，免疫机能下降，肠道来源的内毒素过多而超过机体清除能力；胃肠道粘膜缺血、坏死、屏障破坏，大量内毒素释放入血；肠道吸收的内毒素因肝功能障碍由侧枝循环直接入体循环；某些组织、器官的感染引起外源性内毒素入血。1.减少产生：肠道菌群（维护肠道屏障功能）/糖皮质激素/产内毒素少的抗生素等2.血液净化共八十九页血浆(xuèjiāng)灌流治疗肝衰竭血浆灌流治疗后患者血浆内毒素水平明显下降；TNF-α和IL-1β也有显著性改变，二者平均分别(fēnbié)下降16.3%和37.1%。相比之下，血浆灌流治疗前后IL-6无明显改变共八十九页血浆置换(zhìhuàn)治疗肝衰竭血浆(xuèjiāng)置换治疗后患者血浆(xuèjiāng)内毒素水平下降显著但治疗后血浆TNF-α、IL-1β和IL-6含量无明显下降。共八十九页2.血液净化(jìnghuà)技术和理念的发展1977年，Kramer等将CAVH应用于治疗急性(jíxìng)肾衰竭1979年，Bischoff和Doehr应用CVVH治疗心脏手术后ARF患者。CAVHCVVH1982年，美国FDA批准CAVH在ICU应用。此后相继衍生出CAVHD、动静脉缓慢连续超滤(CAVSCUF)，连续性动静脉血液透析滤过(CAVHDF)等技术1995年，第一届国际CRRT学术会议，CRRT被正式定义2000年，CRRT已大量用于治疗非肾脏疾病，南京军区肾病研究所建议将CRRT命名为：ContinuousBloodpurification(CBP)2002年，RoncoC等提出Multi-OrganSupportTherapy(MOST)共八十九页CRRTCBPMOST治疗起源始于肾科推广至ICU推广至ICU治疗目标重症ARFARF合并MODSMODS合并ARFSepsis,SepticShockMODS,MOF治疗理念肾脏替代治疗清除有害介质，稳定内环境多脏器功能支持治疗时机肾衰后治疗体内较重代谢紊乱体内较重代谢紊乱CRRT

CBP

MOST的演变只要有尿，就不做血液净化的治疗理念已经成为历史体现(tǐxiàn)了MODS治疗策略上消极到积极与主动共八十九页CBP的治疗理念(lǐniàn)在发生转变序贯治疗与个体化治疗模式将逐渐(zhújiàn)受到推广更为细化的亚病种治疗模式将得到不断发展单一的治疗模式将由杂合式的治疗模式所取代共八十九页杨荣利,陈秀凯王小亭,等.重症血液净化：从连续(liánxù)肾脏替代治疗到集成技术[J].中华医学杂志,2013,93(35):2769-2771CRRT是重症血液净化(jìnghuà)的基本技术重症血液净化包含更多的内容重症血液净化离不开个体化的血液净化方案132重症血液净化（criticalcarebloodpurification,CCBP）随着重症医学的不断发展成熟，血液净化在重症的救治过程中起到了越来越重要的作用，并逐渐烙上了重症医学的理念和特征，我们称之为重症血液净化。它将血液净化技术与重症医学的救治理论和监测技术有机结合起来（监测、治疗同步性），表现出与传统血液净化不同的特点。共八十九页FPSACRRT+HPCPFACHDF集成(jíchénɡ)血液净化．．．指将两种或两种以上血液净化技术(jìshù)同时或先后用于同一个患者身上的治疗方法。是将不同原理、不同方式的血液净化技术组合或结合起来的技术统称。（Hybridbloodpurification,HBP）共八十九页

CBP常用(chánɡyònɡ)的治疗模式缩写英文中文SCUFslowcontinuousultrafiltration缓慢连续超滤CVVHcontinuousveno-venoushemofiltration连续静-静脉血液滤过CVVHDcontinuousveno-venoushemodialysis连续静-静脉血液透析CVVHDFcontinuousveno-venoushemodiafiltration连续静-静脉血液透析滤过CVVHFDcontinuousveno-venoushigh-fluxdialysis连续静-静脉高通量透析HVHFHighvolumehemofiltration高容量血液滤过CPFAContinuousplasmafiltrationadsorption连续性血浆滤过吸附PEplasmaexchange血浆置换HPHemoperfusion血液灌流PAPplasmaabsorptionandperfusion血浆吸附灌流IAImmuno-adsorption免疫吸附共八十九页炎性介质(jièzhì)相对分子量共八十九页血球血脂免疫(miǎnyì)球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水大分子中分子(fēnzǐ)小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附共八十九页血球血脂免疫(miǎnyì)球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水大分子中分子(fēnzǐ)小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附共八十九页血球血脂免疫(miǎnyì)球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水大分子中分子(fēnzǐ)小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附共八十九页血球血脂免疫(miǎnyì)球蛋白免疫复合物白蛋白内毒素细胞因子炎性介质化学药物胆红素维生素尿素氮肌酐糖电解质水大分子中分子(fēnzǐ)小分子CBP清除物质范围血液透析血液滤过血液灌流血浆置换双重滤过血液吸附共八十九页3.不同(bùtónɡ)血液净化模式治疗肝衰竭有何优缺点？1.血液滤过(lǜɡuò)2.血浆置换和双滤过血浆置换3.血液/血浆灌流4.MARS5.CAPS:连续性蛋白净化系统6.CPFA：配对血浆滤过吸附7.普罗米修斯系统，李氏人工肝8.DPMAS共八十九页血液(xuèyè)滤过1.清除细胞因子和炎症介质

HVHF通过对流和膜的吸附作用有效地清除TNF-α、IL-1、IL-6、IL-8、PAF、心肌抑制因子等炎症因子,截断瀑布效应(xiàoyìng),减轻炎症因子对脏器的损害。也有人认为血滤的重要作用，不能被归为清除细胞因子，而是为降低体温和体温标准化、循环血细胞的调节，保护内皮细胞等使其产生减少。

共八十九页HVHF使炎性介质(jièzhì)水平下降单次HVHF，24小时(xiǎoshí)共八十九页RoncoC,etal,TheRationaleforExtracorporealTherapiesinSepsis.AdvancesinSepsis.2004;4:2-10依据“峰值浓度假说”，CRRT通过“削峰”作用(zuòyòng)，达到MOST共八十九页血液(xuèyè)滤过2.重建机体的免疫内稳状态

从免疫角度上SIRS分为三个重要发展阶段：SIRS期，促炎介质占优势发生不可控制的全身炎症反应，此时处于免疫过度；CARS期，炎症介质占优势，产生免疫抑制；混合拮抗物反应综合征（MARS）期，产生免疫麻痹。李宓等测定20例MODS患者单核细胞HLA-DR的表达，治疗后单核细胞分泌TNF-α、IL-6和IL-10均明显减少（P＜0.05）。认为血滤的疗效和机制不仅仅是“清除细胞因子效应”,而是调节(tiáojié)机体免疫功能3.调节电解质、酸碱平衡、稳定内环境4.改善血流动力学及氧代谢状态

共八十九页血液(xuèyè)滤过治疗肝衰竭：“宜多尝试”优点：清除炎性介质，重建免疫内稳，维护水、电解质和酸碱平衡，改善脑水肿，稳定血流动力学。不足：治疗时间长，对红细胞、血小板有破坏，不能清除内毒素及大部分肝衰毒素。目前多作为集成血液净化(jìnghuà)治疗的一部分，利>弊，宜多尝试！共八十九页血浆(xuèjiāng)置换血浆(xuèjiāng)置换模式图共八十九页血浆置换最为常用：清除作用：清除血浆中的毒性成分，改善患者临床症状，一个血浆容量的置换可去除66%的毒性成分补充作用：可以通过置换补充患者所缺乏的多种物质如凝血因子、白蛋白、电解质等免疫调节作用：置换新鲜(xīnxiān)血浆中含有大量的免疫球蛋白，直接改善患者的体液免疫功能血浆(xuèjiāng)置换：“看起来很美”共八十九页潜在感染(gǎnrǎn)丢弃综合征过敏反应：大都出现但严重程度不等枸橼酸盐中毒（代谢性碱中毒）治疗后水钠潴留可能导致脑水肿的发生新鲜冰冻血浆的胶体渗透压20mmHg﹤体内血浆胶体渗透压25-30mmHg置换血浆量与实际置换血浆量有差异资源紧缺！血浆(xuèjiāng)置换缺陷共八十九页置换(zhìhuàn)血浆总量血浆(xuèjiāng)置换量效时间函数y=V×x20406080120140160180200100实际置换血浆量y=V+Vax(0﹤a﹤1)共八十九页双滤过血浆(xuèjiāng)置换

在分离出的血浆中，除了致病因子外，还含有少量人体必须的物质(wùzhì)，如白蛋白、凝血因子、生长因子等，需要外源性补充，由此产生了双滤过血浆置换（doublefiltrationplasmapheresis）.双滤过血浆置换时，丢弃的球蛋白部分通常被浓缩5倍，故需要补充置换液量仅为分离血浆量的1/5,特别适用于巨球蛋白血症及家族性高脂蛋白血症的治疗。共八十九页双滤过(lǜɡuò)血浆置换共八十九页双滤过(lǜɡuò)血浆置换优点蛋白丢失少

DFPP通过选择膜孔径不同的血浆滤过器可以有针对性地对致病物质(wùzhì)进行清除。每次分离血浆3～4L,仅丢弃500～600ml致病血浆,保留了大部分白蛋白,在给患者提供更好治疗的同时,可以最大限度地减少白蛋白的丢失。少受“血荒”制约减少交叉感染使用白蛋白置换液,因此感染等并发症较之单纯血浆置换少。共八十九页双滤过血浆(xuèjiāng)置换局限性

对致病物质的分子量有一定要求(yāoqiú)选择性仍相对稍差

DFPP对病原体的清除并非特异,在致病物质被清除的同时,也有其他一些大分子量的物质被清除掉,而免疫吸附疗法(IP)可根据疾病的不同选择不同的吸附器,利用免疫吸附剂特异性清除血浆里的致病因子,显然,与IP相比,DFPP特异性明显不如前者。病因治疗方面的局限

DFPP有自己的特殊治疗作用,适应症都与免疫球蛋白增高有关,DFPP可迅减少这些致病因子在血浆中的浓度,却不能阻止它的产生,所以DFPP并非病因治疗,不能替代免疫抑制剂,必须配合免疫抑制剂以及其他治疗方能取得更好的效果。共八十九页分子吸附(xīfù)再循环系统血循环白蛋白循环置换液循环共八十九页MARS的评价(píngjià)：“金丝雀”MARS的缺点(quēdiǎn)MARS的优点对血浆成份无影响，不产生凝血，细胞因子等成份无影响。能同时清除大中小分子，结合毒素及水溶性毒素。稳定的血液动力学。出血风险大，时间长须特定的机器和耗材支持

价格昂贵以白蛋白为媒介，效率较低共八十九页国产(guóchǎn)人工肝系统连续白蛋白净化系统CAPS共八十九页CAPS治疗(zhìliáo)连续(liánxù)蛋白透析吸附治疗(CAPS)共八十九页CAPS的评价(píngjià)：“国货当自强”相比MARS具有高性价比的优势费用节省近50%。进一步减少治疗后24h的TBil反跳筛选特异吸附力强的中性大孔树脂灌流器提高毒素清除能力选用血滤器替代普通透析器不足延长(yáncháng)治疗时间长时间体外循环带来风险共八十九页Prometheussystem&single-passalbumindialysis

共八十九页操作模式二：CPFA（血浆(xuèjiāng)滤过吸附）优势：滤过+吸附强化了中大分子毒性物质的清除能力，且血浆吸附，使血细胞不与吸附剂直接接触，能有效避免细胞成分损伤和微栓塞，同时提高吸附剂的生物(shēngwù)相容性，减少不良反应的发生率。血液入口血浆分离器血液透析滤过器血液出口HA330透析液透析液出口入口全血经血浆过滤器后滤出血浆，经吸附柱后与血细胞混合，再经血液滤过器经血液透析后返回体内。CPFA示意图共八十九页CPFA的评价:“花样滑冰亚军”，是重症血液净化未来(wèilái)的方向！优点：滤过+吸附强化了中大分子毒性物质的清除能力，且血浆吸附，使血细胞不与吸附剂直接接触，能有效避免细胞成分损伤(sǔnshāng)和微栓塞。缺点：连接复杂，一台血滤机不能完成血液滤过持续时间较长，患者劳累/抗凝问题/血细胞破坏等血浆吸附2H足矣，改成PA续贯HVHF又何妨呢？！共八十九页李氏人工(réngōng)肝共八十九页血液(xuèyè)灌流（HP）

是血液藉助体外循环，引入装有吸附剂的容器中，以吸附清除相对(xiāngduì)应的肝衰竭毒素，达到血液净化的一种治疗方法共八十九页血浆灌流(ɡuànliú)吸附血浆吸附：（透析机-输液泵、灌流机-输液泵等）毒素清除更加(gènjiā)彻底，对血液有形成分无损伤共八十九页适用于中、大分子毒物、环状小分子或与白蛋白结合率高的物质(wùzhì)，特别是对疏水亲脂基团有很高的吸附能力对内毒素、细胞因子有较好的清除作用，可治疗肝衰竭合并脓毒血症、SIRS、MODS可有效降低胆红素和胆汁酸，缓解患者的中毒及瘙痒症状血液(xuèyè)/血浆灌流（HP）

共八十九页血液/血浆(xuèjiāng)灌流：“老树新芽更著花”效果取决于灌流器灌流器的工艺和技术进步决定(juédìng)了HP的明天！共八十九页DPMAS：双重血浆分子(fēnzǐ)吸附系统

Doubleplasmamolecularadsorptionsystem

共八十九页

DPMAS：本质是血浆(xuèjiāng)灌流吸附

离子交换树脂（特异性吸附）

针对胆红素的特异性吸附剂，依靠静电作用力及亲脂结合性特异性吸附胆红素、胆汁酸中性大孔树脂（广谱吸附）

相对广谱性吸附剂，具有大孔结构和极大表面积，依靠范德华作用力及骨架分子筛作用，吸附中大分子毒素。（肝性脑病物质、炎症介质等）+共八十九页柱体分子HA330-Ⅱ树脂(shùzhī)吸附柱吸附原理镇静催眠类、植物毒素（毒蕈(dúxùn)）、动物毒素（蛇毒、鱼胆）、重金属TNF-a、IL-1、IL-6等肝性脑病、高胆红素血症，药物毒物引起的肝损伤。酚类、硫醇、芳香族氨基酸、假性神经递质，胆红素、胆汁酸等共八十九页DPMAS数据来源：浙江大学(zhèjiānɡdàxué)医学院附属第一医院、

第四军医大学西京医院共八十九页吸附效率与血浆(xuèjiāng)流速的关系1、相同治疗时间时，流速越快，则越能充分发挥产品的吸附作用，吸附效率越高，其实就是血浆(xuèjiāng)处理量越大，吸附效果越好；2、在血浆处理量相同的情况下，流速较快者其吸附效率也是略高于慢速者，但是随着血浆处理量的增加，这种优势会越来越不明显。共八十九页DPMAS评价(píngjià)：优势1.不需要血浆、白蛋白等血制品2.高效清除细胞因子/胆红素等有害物质3.血浆灌流吸附对红细胞、血小板等成分几乎无影响4.尤其对凝血功能无明显异常的胆红素升高患者(huànzhě)适用共八十九页DPMAS的评价(píngjià)：缺点1.价格较PE略贵，治疗(zhìliáo)时间较PE略长2.对白蛋白、凝血因子等有一定消耗3.有待于研发更高效、更特异吸附肝衰竭患者毒性物质、内毒素或炎性介质的灌流器共八十九页4.可行有效的推荐(tuījiàn)模式：DPMAS+PE1.节省资源，性价比高；2.不增加操作难度(nádù)和繁琐度；3.增加胆红素及毒素清除；4.延长血液净化间隔；5.效果加倍，副作用减半6.取长补短：可改善DPMAS所致凝血物质消耗、缓解血浆资源紧缺等问题。共八十九页病例(bìnglì)分享1李xx，女，34岁2016-11-3，因产后大出血20天，黄疸10余天入院查体：P112次/分，BP92/53mmHg神志恍惚，重度黄染，腹部膨隆，压痛反跳痛，腹水征阳性，全身重度水肿，扑翼征阳性，腱反射亢进。化验BNP1220；Hb71g/L，Plt34X109/L；TBil569umol/L,DBil505umol/L,血氨76；PTA37%，APTT50s。CT无胆管扩张。诊断(zhěnduàn)：产后大出血，肝衰竭肝性脑病，腹腔感染，腹水，胸腔积液，子宫切除术后。共八十九页血液净化(jìnghuà)模式及转归时间治疗模式TBil(μmol/L)DBil(μmol/L)11.3DPMAS前569505

DPMAS后48341611.5DPMAS+PE前692533DPMAS+PE后42937811.6DPMAS+PE前760551DPMAS+PE后40337611.8DPMAS+PE前640585DPMAS+PE后--11.10DPMAS+PE前536449DPMAS+PE后38334311.12-30325211.15-176142共八十九页病例(bìnglì)分享2张XX，男，34岁2014-1-31：因乏力、纳差10天，尿色加深5天入院查体：神志清，计算力下降(xiàjiàng)，扑翼征（+）ALT4124U,AST1265U,TBIL231.7μmol/L，DBIL184μmol/L，Alb33.5g/L；血氨71.3mmol/L；PTA16%；HBV-DNA2.54X104Copies/ml诊断：病毒性肝炎乙型急性重型，HE共八十九页2月1日：昏睡，可睁眼，无言语交流MARS治疗：治疗结束后意识(yìshí)障碍加重，浅昏迷，躁动不安TBil(μmol/L)DBil(μmol/L)Alb(g/L)血氨(mmol/L)治疗前260.620434.760.9MARS后253.1181.83754.2共八十九页2月3日：浅昏迷(hūnmí)，躁动不安，应激性溃疡DPMAS+PE治疗TBil(μmol/L)DBil(μmol/L)Alb(g/L)血氨(mmol/L)治疗前362.125135.969.4DPMAS后222.5164.531.746.5PE后149.5112.931.625.2共八十九页2月5日：可唤醒(huànxǐng)，能正确回答简单问题3月14日出院：神志清HBVDNA（-）TBIL48.9μmol/L，ALT、AST正常PTA83%共八十九页病例(bìnglì)分享3陈XX，女，42岁，有慢性肝病史20年因发热、乏力、恶心、呕吐2周入院查体：全身皮肤及粘膜中度(zhōnɡdù)黄染，脾肋下2cm化验：血常规白细胞3.1X109/L，PLT61X109/L诊断：慢加急性肝衰竭不合并HE/肾功能不全及其它疾病。血液净化方法选择：DPMAS+PE治疗共八十九页TBil(μmol/L)DBil(μmol/L)Alb(g/L)PTA(%)Fib(g/L)PLT(X109/L)治疗前47630832.4561.3658DPMAS后291.520929.9221.1052PE后163.6123.132.9531.3159共八十九页病例(bìnglì)分享4宗XX，女，45岁服用中草药1年2013年11月7日因乏力、纳差、尿色加深1月，加重伴发热3天入院查体：神志清，精神差，扑翼征阴性化验：ALT278U，AST347U，TBil952μmol/L，DBil516μmol/L，Alb34.5g/L，Hb74g/L;BUN20.6mmol/L，Cr284mmol/L，血氨15.1mmol/L诊断(zhěnduàn)：药物性肝损伤，急性肾功能不全，SBP共八十九页11月8日，DPMAS+PE治疗(zhìliáo)TBil(μmol/L)DBil(μmol/L)Alb(g/L)BUN(mmol/L)Cr(mmol/L)治疗前704.1454.929.524.5294DPMAS后480353.928.725.4264PE后2712123324.2264共八十九页后未再进行血液(xuèyè)净化治疗。11月10日：TBil328μmol/L，DBil22.6μmol/L，Alb33g/L,BUN25.6mmol/L,Cr243mmol/L12月19日出院：TBil25.2μmol/L,DBil19.2μmol/L,Alb37.2g/L,BUN2.8mmol/L, Cr84mmol/L共八十九页79例次DPMAS治疗病例(bìnglì)基本情况DPMAS治疗79例次（38人），联合(liánhé)PE治疗65例次。疾病：病毒性肝炎乙型（20人）、药物性（8人）、妊娠急性脂肪肝（4人）、SLE（2人）、未明原因（4人）年龄：39.5±10.3岁性别：男27人，女11人转归：死亡15人，治愈23人，死亡率39.5%（文献死亡率在70%以上）共八十九页治疗(zhìliáo)前后TBil和DBil变化共八十九页三种(sānzhǒnɡ)方式对TBil的清除率比较共八十九页治疗(zhìliáo)前后血浆白蛋白水平变化共八十九页治疗前后血浆纤维蛋白(xiānwéidànbái)原水平变化共八十九页5.DPMAS顺利(shùnlì)实施的几个要点1.正确的管路连接(liánjiē)、模式选择费森尤斯CRRT机：MPS或者CVVH百特血滤机：CVVH

CVVH模式参数设置为不脱水，前稀释。共八十九页共八十九页DPMAS顺利实施的几个(jǐɡè)要点2.正确的参数设置：分浆泵速度：≤血泵速度的20%！！！血浆分离率=分浆速度/血浆流速(liúsù)x100%血浆流速=血流速x（1-HCT）以血泵速度150ml/min为例，分浆泵设置为150x20%=30ml/min，则实际血浆分离率已达30/[150x（1-35%）]=30.8%共八十九页DPMAS顺利(shùnlì)实施的几个要点3.抗凝：体外抗凝or全身(quánshēn)抗凝？

全身抗凝：肝素or低分子肝素？阿加曲班？体外抗凝：枸橼酸钠-钙局部抗凝？肝素–鱼精蛋白？剂量个体化共八十九页肝素(ɡānsù)肝素一种含硫酸基团的粘多糖，平均分子量为15000（2000-40000）。肝素属水溶性,静注后5～10分钟产生抗凝血作用,半衰期为1～2小时(xiǎoshí)。抗凝机制：其在体内、外均可延缓和阻止血液凝固，对凝血的各个环节均有作用，肝素能够与抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）结合，催化灭活凝血因子IIa，Xa，IXa，Ⅺa和Ⅻa，这是肝素抗凝作用的主要机制。包括抑制凝血酶原转变为凝血酶；抑制凝血酶活性，阻碍纤维蛋白原转变为纤维蛋白；防止血小板凝集和破坏。肝素必须与ATⅢ相互作用才能发挥抗凝效应。因此,肝素的抗凝效应依赖于血浆ATⅢ水平,肝素浓度单独不能反映抗凝的活性。监测指标：APTT，ACT拮抗药物：鱼精蛋白可对抗并发症：出血、肝素抵抗、血小板减少症、骨质疏松共八