佳木斯大学《制药分离技术》2021-2022学年第一学期期末试卷

学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号学校________________班级____________姓名____________考场____________准考证号…………密…………封…………线…………内…………不…………要…………答…………题…………第1页，共3页佳木斯大学《制药分离技术》

2021-2022学年第一学期期末试卷题号一二三总分得分批阅人一、单选题（本大题共20个小题，每小题2分，共40分．在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的．）1、对于中药制药中的炮制工艺，以下关于其目的的理解，不准确的是（）A.降低毒性B.改变药性C.增加美观D.增强疗效2、在药物研发的早期阶段，虚拟筛选技术可以帮助快速筛选潜在的药物分子。以下关于虚拟筛选技术的原理，哪一项描述不准确？（）A.基于药物分子与靶点的三维结构进行对接计算B.利用已知活性药物的结构特征进行相似性搜索C.完全依赖计算机模拟，无需实验验证D.可以大大减少实验筛选的工作量3、在制药过程的质量控制中，过程分析技术（PAT）可以实时监测生产过程。对于一个连续化的制药生产过程，以下哪种PAT技术更能及时发现质量偏差？（）A.近红外光谱B.拉曼光谱C.在线高效液相色谱D.以上技术均可4、在药物制剂的处方优化中，正交设计是常用的实验设计方法。正交设计的优点是？A.实验次数少B.结果分析简单C.能考察因素间的交互作用D.以上都是5、在药物分析的仪器分析方法中，原子吸收光谱法主要用于测定？A.有机化合物的结构B.药物中的微量元素C.药物的含量D.药物的纯度6、在药物分析中的电化学分析法，以下关于其分类的表述，不准确的是（）A.电位分析法B.电导分析法C.伏安分析法D.色谱分析法7、在药物制剂的稳定性研究中，加速试验和长期试验的结果对于确定药品的有效期具有重要意义。如果加速试验结果显示药物稳定性良好，以下哪种情况可以适当缩短长期试验的时间？A.药物的市场需求迫切B.药物的生产成本较高C.有充分的历史数据支持D.以上均不是8、在制药工程的厂房设计中，洁净区的划分和控制是关键。以下关于洁净区等级的描述，哪一项不准确？（）A.A级洁净区的洁净度要求最高B.B级洁净区适用于无菌制剂的灌装等高风险操作C.C级和D级洁净区的洁净度要求相对较低D.不同等级的洁净区之间可以随意互通9、在中药鉴定中，以下哪种方法不是用于鉴别中药材的真伪？A.性状鉴别B.显微鉴别C.化学鉴别D.药理鉴别10、在药物制剂的研发中，肠溶制剂的设计是为了？A.避免药物在胃中被破坏B.使药物在肠道特定部位释放C.减少药物对胃肠道的刺激D.以上都是11、在生物制药的上游过程中，菌种的选育是重要的环节。以下哪种方法常用于微生物菌种的改良？A.诱变育种B.基因重组C.原生质体融合D.以上都是12、关于生物制药中的基因工程技术，以下对于其在制药中的应用，不正确的是（）A.生产重组蛋白药物B.改造微生物用于药物合成C.只能用于治疗罕见疾病D.推动了制药行业的创新13、对于药物制剂的包装材料，以下关于其要求的描述，错误的是（）A.具有良好的阻隔性能B.对药物没有吸附作用C.成本越低越好D.符合药品包装的相关标准14、关于制药过程中的分离技术，以下哪种技术能够实现对生物大分子的高效分离？A.超滤B.离心C.沉淀D.萃取15、在制药工程的安全管理中，防火防爆是重要的工作内容。在化学合成车间，以下哪种物质的储存和使用需要特别注意防火防爆？A.乙醇B.丙酮C.乙醚D.以上都是16、在制药工程的工艺放大过程中，可能会遇到一些问题。以下哪种问题通常不是由于规模增大而直接导致的？（）A.传热和传质效率下降B.反应选择性改变C.原材料供应不足D.搅拌不均匀17、在药物合成路线的设计中，以下哪个原则不是优先考虑的因素？A.反应收率B.原料的成本C.反应条件的温和性D.合成步骤的多少18、在生物制药的基因工程操作中，载体的选择至关重要。以下哪种载体常用于真核细胞的基因表达？（）A.质粒B.噬菌体C.腺病毒载体D.细菌人工染色体19、在药物制剂的稳定性加速试验中，以下哪种条件不是常用的加速因素？A.高温B.高湿C.强光照射D.高氧分压20、在药物分析的标准品和对照品的使用中，以下关于其要求的表述，错误的是（）A.具有准确的含量B.来源可靠C.可以无限期使用D.按照规定条件储存二、简答题（本大题共4个小题，共40分)1、（本题10分）分析在化学合成药物的绿色催化反应中，常用的催化剂类型和催化机制是什么，以及其环保优势？2、（本题10分）简述在中药提取工艺的优化中，如何运用响应面法等实验设计方法，确定最佳提取条件？3、（本题10分）在生物制药领域，论述单克隆抗体药物的制备原理、工艺流程以及质量控制要点。4、（本题10分）结合药物的稳定性试验，分析影响药物稳定性的外界因素，如湿度、氧气等，以及相应的防护措施。三、案例分析题（本大题共2个小