2025年高中生物高考备课教案：多角度突破基因定位问题

多角度突破基因定位问题

题型1一对等位基因位置关系的判定

［题型攻略）

1.是位于常染色体上还是只位于X染色体上

（1）杂交实验法

①性状显隐性已知

,_____________srl于代？.d我型一致一（因位于南染色体上］

d?蠹性xd显性卜,

---------------「千代？分别表现,性性状，党性性状一环因只位于x染色体上］

।■（子代9、d均表现显性性状—基因位于常集色体口

?杂合显性:

d1纯合显性U子代？全表现显性性状,d•中既有显性性状乂有脍性性状•星因只位于X柒色体上|

②性状显隐性未知

P［正反交结果一致f班因位于1处色体打

|方法H正反交实验卜

H正反交结果不一致一迷因位于x柒色体上|

提醒此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中，若正反交结果不同，且子

代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。

（2）数据信息分析法

①可依据子代性别、性状的数量比分析确认基因的位置:

现象结果

若后代中两种表型在雌雄个体中的比例一说明遗传与性别无关，可确定基因在常染色

致体上

若后代中两种表型在雌雄个体中的比例不说明遗传与性别有关，可确定基因在性染色

一致体上

②依据调查所得数据进行推断

一

调基*相同

及可能位丁常班色体k

查

某M维个“性””母性多为伴x庭件

性

状不同婚性”纣”多为件x隐性

一

只育雄性住基因位于Y柒色体I:

2.是位于X、Y染色体的同源区段上还是只位于X染色体上

子代？.d均表现显性性状一基因位于X、Y染色体的同源区段日

H9隐性X3纯令显性

子代9衣现显性性状,3无现隐性性状一基因只位于X染色体上］

画

子代？.d•均衣或显性性状一基因位于X.Y染色体的同源区段上］

2杂合显性x

d•纯合显性

千代9全表现显性性状.0中既有显性性状乂有品性性状，基因只位于X染色体上

3.是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上

［题型训练）

1.［全国I高考，12分］已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显

隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂

交，子代中反灰体：*黄体：『灰体：『黄体为1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实

验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列

问题：

（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐

性？

不能。

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同

学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结

果。）

实验1杂交组合：？黄体X/灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性

都表现为黄体

实验2杂交组合：？灰体义『灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性

中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。

解析（1）判断某性状是常染色体遗传还是伴X染色体遗传的依据通常是子代雌雄中的

表型及比例，若雌雄中的表型及比例不同，则相关基因最可能位于X染色体上。而题干

中，子代雌雄中表型及比例都是灰体：黄体=1：1,因此无法判断控制体色的基因是位于

X染色体上还是位于常染色体上。（2）要证明控制体色的基因位于X染色体上，则选择

的亲本杂交后代的表型应与性别相关联，即雌雄的表型不同，据此原则选择杂交组合。假

设控制体色的基因为A、a,控制体色的基因位于X染色体上且黄体为隐性性状，则题干中

亲本灰体雌蝇的基因型为XAXa,黄体雄蝇的基因型为XaY,二者杂交子代的基因型分别为

XAXa、XaXa、XAY、XaY„XaXa（黄体雌蝇）XXAY（灰体雄蝇）-XAXa（灰体雌蝇）、

XaY（黄体雄蝇）；XAXa（灰体雌蝇）XXAY（灰体雄蝇）->XAXa（灰体雌蝇）、XAXA

（灰体雌蝇）、XAY（灰体雄蝇）、XaY（黄体雄蝇）。

2.［2023哈尔滨质监，10分］果蝇是动物遗传实验的常用材料，现新发现果蝇有一对相对性

状（由一对等位基因控制），显隐性关系未知，但雌、雄个体中均有两种表型（称为M和

N）。遗传学家用两对果蝇进行了如表实验。

J表型

母本父本

雌果蝇雄果蝇

实验一MN1/2M,1/2N1/2M,1/2N

实验二NMNM

（1）实验排除了基因在细胞质中的可能，依据是如果基因在细胞质中，所有子代的表型

必然与母本的相同，与实验结果不相符，也排除了基因在常染色体上的可能，依据是_

如果基因位于常染色体上，子代的表型将与性别无关（或子代雌、雄个体的性状表现应该

是一致的），但实验二子代的表型与性别有关。因此，基因可能只位于X染色体上，也

可能位于X和Y染色体的同源区段上，对于基因位置的这两种推测，可设计杂交实验进行

验证，方案是隐性母本与显性纯合父本杂交。

实验一与实验二中相关基因的遗传遵循分离定律。

（2）若有实验证明，控制该性状的基因位于X和Y染色体的同源区段上，请用遗传图解

解释实验一（控制M、N的基因用A、a表示）。

如图所示

解析（1）如果基因在细胞质中，所有子代的表型必然与母本的相同，这与实验结果不相

符，故可排除基因在细胞质中的可能；如果基因位于常染色体上，子代的表型将与性别无

关，但实验二子代的表型与性别有关，故可排除基因在常染色体上的可能。因此，基因可

能只位于X染色体上，也可能位于X和Y染色体的同源区段上。对于基因位置的这两种推

测，可设计隐性母本与显性纯合父本杂交的实验进行验证，控制M、N的基因用A、a表

示，用遗传图解表示为：

①若基因只位于X染色体上

PXaXaXXAY

I

F]XAXaXaY

1：1

结果：耳中显性个体均为雌性，隐性个体均为雄性；

②若基因位于X和Y染色体同源区段上

PXaXaXXAYA

I

F1XAXaXaYA

11

结果：F］中雌、雄个体均表现为显性性状。

(2)解释实验一的遗传图解见答案。

题型2两对或多对等位基因位置关系的判断

［题型攻略)

1.两对等位基因是位于一对还是两对同源染色体上的判断

其实质是确定两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律，方法如表:

方法分析判断

Fj(AaBb)自交后代的性状分离比为3：1或1：2：1,则两对等位基因位于一对

自交同源染色体上

法耳(AaBb)自交后代的性状分离比为9：3：3：1或其变式，则两对等位基因分别

位于两对同源染色体上

F,(AaBb)测交后代的表型比例为1：1,则两对等位基因位于一对同源染色体上

测交

F.(AaBb)测交后代的表型比例为1：1：1：1或其变式，则两对等位基因分别位

法1

于两对同源染色体上

F,(AaBb)产生两种类型的花粉，且比例为1：1,则两对等位基因位于一对同源

花粉।

染色体上

鉴

一F,(AaBb)产生四种类型的花粉，且比例为1：1：1：1,则两对等位基因分别位

定法1

于两对同源染色体上

2.根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置(A对a,B对b为完全显性)

B

~iT~

3.多对等位基因在染色体上位置的判定

"对等位基因在染色体上的位置情况相对复杂，总体可分为完全独立遗传、部分独立遗传

和完全连锁三种情况。先将任意两对等位基因的双杂合子进行自交或测交，观察子代表型

及其比例，从而判断任意两对等位基因在染色体上的位置关系，最后再进行综合，即可判

断〃对等位基因的位置关系。

［题型训练;

3.［2023浙江6月］某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼

为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅

红眼昆虫各1只杂交获得F］,可有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，

且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是(D)

A.若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体

B.若Ft每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体

C.若Fj有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体

D.若Fj有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体

解析若控制翅形的基因（用A/a表示）和眼色的基因（用B/b表示）位于两对常染色体

上，亲代长翅紫眼的基因型为AaBb、残翅红眼的基因型为aabb,则后代有四种表型且比

例相等，且每种表型都有雌雄个体，A正确；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，

则两对基因连锁，且遗传将与性别相联系，B正确；若F］有两种表型为雌性，两种为雄

性，性状与性别相联系，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体，C正确；若控制

翅形和眼色的基因都位于X染色体，则亲代长翅紫眼的基因型为XAbXab、残翅红眼的基因

型为XaBY,其产生的后代符合题设要求，D错误。

4.［全国HI高考，12分］已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛

（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品

系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下

列问题：

（1）若A/a、B/b,E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实

验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验

结果、得出结论）

选择①X②、②X③、①义③三个杂交组合，分别得到F］和F2,若各杂交组合的F?中均

出现四种表型，且比例为9：3：3：1,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；

若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。

（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验

对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）

选择①义②杂交组合进行正反交，观察F1中雄性个体的表型。若正交得到的F1中雄性个体

与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，

则证明这两对等位基因都位于X染色体上。

解析（1）实验思路：要确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上，根据实验材料，

可将其拆分为判定每两对等位基因是否分别位于两对染色体上，如利用①和②杂交，得到

［，再让F］雌雄个体自由交配，观察F2的表型及比例来判定基因A/a和B/b是否分别位于

两对染色体上。同理用②和③杂交判定基因E/e和B/b是否分别位于两对染色体上，用①

和③杂交判定基因E/e和A/a是否分别位于两对染色体上。预期实验结果（以判定基因A/a

和B/b是否分别位于两对染色体上为例，假定不发生染色体变异和染色体交换）：

①aaBBEEX②AAbbEE一F『F］雌雄个体自由交配得到F,,F,个体中关于刚毛和眼的表型

及比例为有眼正常刚毛：有眼小刚毛：无眼正常刚毛：无眼小刚毛=9：3：3：1»同理②

和③杂交、①和③杂交后再分别进行Fj雌雄个体自由交配，F2中均出现四种表型，且比例

均为9：3：3：lo实验结论：①X②一Fi-F2,等位基因A/a和B/b分别位于两对染色体

上；②X③­F1-F2，等位基因E/e和B/b分别位于两对染色体上；①X③tFj—F2,等位

基因E/e和A/a分别位于两对染色体上。综合上述情况，得出A/a、B/b、E/e这三对等位基

因分别位于三对染色体上。（2）实验思路：要验证A/a和B/b这两对等位基因都位于X染

色体上，可通过①aaBBEE、②AAbbEE两种实验材料，利用正反交实验，观察F1中雄性个

体的刚毛和眼两对相对性状，如果正反交结果均不相同，则A/a、B/b这两对等位基因都位

于X染色体上。预期实验结果：正交？①EEXaBXaBX『②EEXAbY—Fj耳中雌性个体全

部为有眼正常刚毛正常翅，雄性个体全部为无眼正常刚毛正常翅。反交

3①EEXaBYX,②EEXAbXAb—F［,F］中雌性个体全部为有眼正常刚毛正常翅，雄性个体全

部为有眼小刚毛正常翅。实验结论：A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上。

题型3判断某特定基因是否位于特定染色体上

I题型攻略!

采用现代科学技术，如非整倍体杂交、体

|概述卜细胞杂交,分子杂交等,时翦因进行分子

水平的精确定位

利用C知基因（转基因）进行基因定位、

常用利用一体遂行基因定位、利用单体进行基

方法

因定位、利用细胞健育进行基因定位等

则诙特定基因与该染色体上

的基因具有连锁关系,需要

依据基因在集色体上的位置

来分析后代的基因型及表型

若某特定基比例

分析内位于某染

方法

色体上则该特定基因与位于其他染

色体上的基因不在一对同源

染色体上,其遗传遵循基因

的自由组合定律.将阳化

为自由组合同即进行分析

［题型训练）

5.［10分］基因定位是遗传学研究的一项重要工作，基因定位的方法很多，请分析回答以下

问题。

p-rO口。正常男女

.，）1口。患病男女

（1）系谱分析法能够判断基因位于性染色体或常染色体上。如图为某单基因遗传病的系谱

图，则该致病基因位于常染色体上,判断的依据是女性患者的父亲正常（双亲正

常，女儿患病）。

（2）非整倍体测交法可以用来测定基因是否位于某条常染色体上。已知植物的单体和三体

产生的配子均为可育配子且后代均存活。如测定一对基因是否位于4号染色体上：

方法一：用隐性突变型植株和野生型单体（4号染色体少一条）杂交，若子代中野生型和

突变型植株之比是1：1而不是1：0,则说明该突变基因及其等位基因位于4号染色体

上。

方法二：用隐性突变型植株和野生型三体（4号染色体多一条）杂交，让子一代中的三体

个体再和隐性亲本杂交。请预测杂交结果并得出相应结论：若子代中野生型和突变型植

株之比是5：1,则说明该对基因位于4号染色体上。若子代中野生型和突变型植株之比是

1：1,则说明该对基因不位于4号染色体上（或若子代中野生型和突变型植株之比是5：1

而不是1：1,则说明该对基因位于4号染色体上）。

（3）体细胞杂交法可将基因准确定位在某条染色体上。已知人的体细胞和小鼠的体细胞

（2N=40）杂交（融合）后，杂种细胞在有丝分裂过程中，人的染色体逐渐地丢失，最后

仅保留少数几条。由于人染色体的丢失是随机的，因此不同的杂种细胞会俣留不同的人染

色体。如测定不同的杂种细胞中人胸音激酶的活性，结果如表所示。由表分析：人胸昔激

酶基因位于17号染色体上。

杂种细胞保留人染色体酶活性

15、9、12、21—

23、4、17、21+

33、9、18、22—

41、2、4、7、20—

51、9、17、18、21+

解析（1）系谱图显示，双亲均正常，其女儿患病，为隐性遗传，据此可推知：该致病基

因位于常染色体上。（2）假设相关基因用E、e表示。方法一：若突变基因及其等位基因

位于4号染色体上，则隐性突变型植株的基因型为ee,野生型单体的基因型为EO（“O”

表示缺少的4号染色体），二者杂交，子代表型及比例为野生型（Ee）：突变型（eO）=

1：lo方法二：若突变基因及其等位基因位于4号染色体上，则隐性突变型植株的基因型

为ee,野生型三体的基因型为EEE；二者杂交，子一代三体的基因型是EEe,产生的配子

及其比例为EE：Ee：E：e=l：2：2：1；将子一代的该三体（EEe）植株与隐性亲本

（ee）杂交，则子代基因型及其比例为EEe：Eee：Ee：ee=l：2：2：1,表型及比例为野

生型：突变型=5：1。若突变基因及其等位基因不是位于4号染色体上，则隐性突变型植

株的基因型为ee,野生型三体的基因型为EE；二者杂交，子一代三体的基因型是Ee,产

生的配子及其比例为E：e=l：1；将子一代的该三体（Ee）植株与隐性亲本（ee）杂交，

则子代基因型及其比例为Ee：ee=l：1,表型及比例为野生型：突变型=1：1。综上分

析，在方法二中，若子代中野生型和突变型植株之比是5：1,则说明该对基因位于4号染

色体上；若子代中野生型和突变型植株之比是1：1,则说明该对基因不位于4号染色体

上。（3）表中信息显示：只有杂种细胞2和5中的人胸昔激酶有活性，而2和5共有的是

17和21号染色体，但具有21号染色体的杂种细胞1中的人胸昔激酶无活性，据此可推知

人胸昔激酶基因位于17号染色体上。

6.［2023湖南师大附中模拟，14分］科研工作者将苏云金杆菌的次抗虫基因导入普通品系

棉花，获得了三个纯合抗虫品系甲、乙和丙。将三个抗虫品系与普通品系棉花杂交，耳均

抗虫，且F1自交所得F?中抗虫：不抗虫均为3：1。回答下列问题：

（1）采用农杆菌转化法导入及基因时，需先将及基因插入农杆菌Ti质粒的T—DNA

±o以上实验结果表明，在甲、乙、丙三个品系中小基因均已整合到棉花的染色体或核

DNA上,其遗传遵循分离定律。

（2）将三个品系相互杂交，所得Fj自交，得到F2,结果如下：

甲义乙-F］抗虫lF2抗虫：不抗虫弋15：1

乙X丙lF］抗虫lF2抗虫：不抗虫-15：1

甲X丙—F］抗虫—F2抗虫：不抗虫七99：1

判断甲、乙、丙三个品系中以基因所插入染色体的位置关系是甲和乙、乙和丙的乙基

因位于非同源染色体（两对同源染色体）上、甲和丙的以基因位于一对同源染色体上，

让甲、乙杂交所得的F1与乙、丙杂交所得的F1杂交，后代中抗虫：不抗虫=15：1。

（3）通过基因工程另获含一对纯合抗虫基因的丁品系，若要通过杂交实验来确定丁品系中

的及基因是插入到新的染色体上，还是和甲、乙或丙的及基因位于同一条染色体上，请

完善。

①实验思路：让丁与甲（丙）、乙分别杂交，所得F,自交，得F2,统计F?中抗虫与不

抗虫个体所占的比例。

②预期实验结果和结论：若两组的F,中抗虫：不抗虫均约为15：1,则丁品系的以基因

插入到新的染色体上。若甲（丙）、丁杂交组的F?中抗虫：不抗虫约为15：1,乙、丁杂

交组的也几乎都抗虫，则丁品系的及基因与乙的位于一条染色体上；若甲（丙）、丁杂

交组的F?中几乎都抗虫，乙、丁杂交组的F?中抗虫：不抗虫约为15：1,则丁品系的助

基因与甲（丙）的位于一条染色体上。

解析（1）因为农杆菌Ti质粒的T—DNA可转移至受体细胞，并整合到受体细胞的染色

体DNA上，所以采用农杆菌转化法导入目的基因（历基因）时，需要将目的基因插入农

杆菌Ti质粒的T—DNA上。将三个抗虫品系与普通品系棉花杂交，耳均抗虫，说明在甲、

乙、丙三个品系中"基因均已整合到棉花的染色体或核DNA上。耳自交所得F?中抗虫：

不抗虫均为3：1,说明在甲、乙、丙三个品系中，比基因的遗传遵循分离定律。（2）甲

义乙得可自交所得F?中抗虫：不抗虫-15：1（9：3：3：1的变式），说明甲和乙的

）基因位于非同源染色体（两对同源染色体）上，同理可知乙和丙的比基因也位于非同源

染色体（两对同源染色体）上，甲X丙得F「耳自交所得F?中抗虫：不抗虫心99：1,说

明甲和丙的及基因位于一对同源染色体上。设甲品系中插入的次基因用A表示，乙品系

中插入的加基因用B表示，丙品系中插入的瓦基因用C表示，据题中信息可知，甲、

乙、丙为三个纯合抗虫品系，则甲品系的基因型为AAbbcc,乙品系的基因型为aaBBcc,

丙品系的基因型为aabbCC,其中A/a、C/c在一对同源染色体上，B/b在另一对同源染色体

上。甲和乙杂交所得Fj的基因型为AaBbcc（A/a、B/b基因独立遗传），乙和丙杂交所得

F1的基因型为aaBbCc（B/b、C/c基因独立遗传）。让甲、乙杂交所得F1与乙、丙杂交所

得F1杂交，后代中不抗虫个体（aabbcc）占1/2X1/4X1/2=1/16,抗虫个体占1-1/16=

15/16,即后代中抗虫：不抗虫=15：1。（3）要想确定丁品系中的比基因是插入到新的

染色体上，还是和甲、乙或丙中的次基因位于同一条染色体上，可让丁与甲（丙）、乙分

别杂交，所得F1自交，得F2,统计F?中抗虫与不抗虫个体所占的比例。如果丁品系的历

基因插入到新的染色体上，设丁品系中插入的次基因用D表示，则甲（丙）、丁杂交所得

耳的基因型为AabbccDd（aabbCcDd）,F1自交所得F?中抗虫：不抗虫约为15：1,乙、

丁杂交所得F］的基因型为aaBbccDd,可自交所得F?中抗虫：不抗虫约为15：1。若丁品

系的比基因与甲（丙）的位于同一条染色体上，则丁与甲（丙）杂交得可自交所得

F?几乎都抗虫，丁与乙杂交得可自交所得F?中抗虫：不抗虫约为15：1；若丁品系的

及基因与乙的位于同一条染色体上，则丁与甲（丙）杂交得Fj耳自交所得F?中抗虫：不

抗虫约为15：1,丁与乙杂交得FjFj自交所得F?几乎都抗虫。

7.［12分］三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细

胞任一极。三体玉米减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是型，即配子中含有两

条该同源染色体；一类是〃型，即配子中含有一条该同源染色体，w+1型配子若为卵细胞

可正常参与受精，若为花粉则不能参与受精。

（1）已知玉米抗病（B）对感病（b）为显性，现有基因型为Bb的母本植株与基因型为

BB的父本植株杂交产生基因型为BBB的三体子代，若父本减数分裂正常，写出此三体产

生的原因母本减数第二次分裂后期含有B基因的两条姐妹染色单体分开后未分离，进入

同一子细胞，形成基因型为BB的异常卵细胞。

（2）以第（1）问中的基因型为BBB的三体玉米作为母本，基因型为bb的普通玉米为父

本杂交，F］的基因型为Bb和BBb；取耳中三体玉米为父本，与染色体数正常的感病

普通玉米为母本杂交，则子代中抗病与感病的比例为2：1。

（3）现有2号染色体三体且纯合抗病玉米和染色体数正常的感病普通玉米，若要通过杂交

实验来确定抗病基因是位于2号染色体还是其他染色体上，可进行如下实验。

①实验思路：

a.以感病普通玉米为父本,其与2号染色体三体且纯合抗病玉米的母本杂交;

b.从F］中选出三体植株作为母本与感病普通玉米进行杂交；

c.分析F2中抗病与感病的比例。

②实验结果及结论：

若F2表型及比例为抗病：感病=1：1,则感病基因在其他染色体上；

若F2表型及比例为抗病：感病=5：1,则感病基因在2号染色体上。

解析（1）由题意可知，基因型为Bb的玉米作为母本，其与基因型为BB的玉米（父

本）杂交，产生基因型为BBB的三体子代；若父本减数分裂正常，父本产生的精子为B,

则此三体产生的原因是母本（Bb）产生了BB的卵细胞，而母本产生BB的卵细胞的原因

是母本减数第二次分裂后期含有B基因的两条姐妹染色单体分开后未分离，进入同一子细

胞，形成基因型为BB的异常卵细胞。（2）基因型为BBB的三体玉米作为母本，其可以

产生BB、B两种配子，与基因型为bb的父本普通玉米杂交，F］的基因型有Bb和BBb；

取F］中三体玉米BBb为父本，可以产生的配子及比例为B：Bb：BB：b=2：2：1：1,因

为含〃+1型配子的花粉不能参与受精，所以能受精的配子B：b=2：1,因此与感病普通

玉米bb为母本杂交，则子代中抗病（Bb）与感病（bb）的比例为2：1。（3）①根据实验

思路的b步骤得知，耳得到了三体，因为含w+1型配子的花粉不能参与受精，故应以感病

普通玉米为父本，与2号染色体三体且纯合抗病玉米为母本杂交。②若等位基因（B、b）

不位于2号染色体上，而在其他染色体上，只考虑抗病/感病这对性状，则母本的基因型为

BB,父本的基因型为bb,从F］中选出三体植株作为母本，其抗病基因型为Bb,其与感病

普通玉米bb进行杂交，后代中表型及比例为抗病（Bb）：感病（bb）=1：1。若等位基

因（B、b）位于2号染色体上，则母本的基因型为BBB,其产生B、BB两种卵细胞，父

本的基因型为bb,产生b一种精子，F1中三体是由BB的卵细胞和b精子形成的，其基因

型是BBb；耳中的三体植株作为母本，可以产生的卵细胞的基因型及比例为BB：Bb：B：

b=l：2：2：1,感病普通玉米基因型为bb,产生b一种精子，则后代中表型及比例为抗

病：感病=5：lo

学生用书•练习帮P443

E基础练知识通关

一、选择题

1.［2024南昌八中模拟］某动物的性别决定方式为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，

为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验（不考虑Z、W染色体同源区段）。下

列杂交组合及结论正确的是（C）

A.纯合突变体（『）X纯合正常个体（？）1Fj全为突变体，则基因只能位于Z染色体上

B.纯合突变体（3）X纯合正常个体（？）—F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上

C.纯合突变体（9）X纯合正常个体（/）—F］中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，

则基因只能位于Z染色体上

D.纯合突变体（学）义纯合正常个体（『）-F］中突变体：正常个体=1：1,则基因只能

位于常染色体上

解析设相关基因用A/a表示，可进行如表所示分析:

杂交组合亲本基因型耳表型结论

纯合突变体（『）x纯合ZAZAXZHW

耳全为突变体A、B错误

正常个体（?）AAXaa

F］中雄性（ZAZa）全为突变体，雌

纯合突变体（,）X纯合ZAWXZaZaC正确、D

性（ZaW）全为正常个体

正常个体（3）错误

AAXaaF1均为突变体

2.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如表所示。下列有关叙述

错误的是（C）

杂交组合

P刚毛（5）X截毛（］）TR全部为刚毛

1

杂交组合

P截毛（辛）x刚毛（『）一＞F|刚毛（辛）：截毛（/）=1：1

2

杂交组合

八’P截毛（?）x刚毛（］）一耳截毛（?）：刚毛（］）=1：1

3

A.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性

C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段

D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段

解析假设相关基因用B、b表示。X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状在子代中可

能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性

状，而雄性均表现为隐性性状，A正确。根据杂交组合1可知，刚毛对截毛为显性，B正

确。控制该性状的基因若位于Y染色体的特有区段，则只有雄果蝇才表现该性状，与题意

不符，排除此种情况。控制该性状的基因在性染色体上的位置的具体分析如图：

芥谟基国检于X1*色若枚基内位于X.V展色体由同源区段：

悴的#同源K段（即位于第一（*储况：第二H曲IS,

PX'X,xXWPXHxX"VPX'XbxXT

■SKTX.Y空色I♦:的同现KE4.DiE«ti

3.［2024南阳调研］某同学用一只灰体雌果蝇与一只黄体雄果蝇杂交，子代中反灰体：，黄

体：b灰体：黄体=1：1：1：1,下列分析错误的是（A）

A.若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上

B.若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子

C.若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性

D.取子代9黄体与"灰体果蝇杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X

染色体上

解析设控制果蝇体色的基因为A/a,若相关基因在常染色体上，根据题干信息“一只灰

体雌果蝇与一只黄体雄果蝇杂交，子代中？灰体：？黄体：『灰体：『黄体=1：1：1：

1”，无法判断性状的显隐性。如果相关基因在X染色体上，根据题干信息可知，亲本灰

体雌蝇和黄体雄蝇的基因型分别为XAXa、XaY,即灰体为显性，黄体为隐性，C正确。分

析可知，若灰体为显性，则控制果蝇体色的基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色

体上，A错误。若灰体为显性，且相关基因位于常染色体上，则亲本灰体雌蝇的基因型为

Aa,亲本黄体雄蝇的基因型为aa,子代中灰体雌蝇的基因型为Aa,为杂合子；若灰体为

显性，且相关基因位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇的基因型为XAXa,亲本黄体雄蝇的

基因型为XaY,子代中灰体雌蝇的基因型为XAXa,为杂合子，B正确。若相关基因在常染

色体上，子代？黄体（aa或Aa）与『灰体（Aa或aa）杂交，后代雌、雄个体中均为灰

体：黄体=1：1；若相关基因在X染色体上，子代?黄体（XaXa）与『灰体（XAY）杂

交，后代中雌性全为灰体，雄性全为黄体，D正确。

4.［2023许昌模拟］果蝇的红眼与紫眼为由一对等位基因控制的相对性状，选取一只红眼雌

蝇与一只紫眼雄蝇杂交，子代中红眼雌蝇：紫眼雌蝇：红眼雄蝇：紫眼雄蝇=1：1：1：

1。下列说法正确的是（C）

A.据此结果可以排除控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段

B.据此结果可以确定子代中红眼基因的基因频率为1/4或3/4

C.若相关基因仅位于X染色体上，则F］雌雄果蝇自由交配，F?中红眼雄蝇占1/8

D.可以根据子代相同表型的雌雄果蝇杂交结果是否为3：1,判断相关基因是否仅位于X染

色体上

解析假设法分析：

假设相关基因

耳中红眼基因子代表型相同的雌雄果蝇杂交结

在染色体上的与假设相符的遗传图解

的基因频率果

位置

PXAXaXXaYa

位于X、Y染

会出现3：1的分离比，但是紫

色体的同源区1/4

F]XAXaXaXaXAYa眼只有雄性

段

XaYa

位于常染色体PAa（或aa）Xaa1/4或会出现3：1的分离比，同时各

上（或Aa）3/4表型的雌雄比例均为1：1

红眼雌蝇紫眼雄

XXaY

仅位于X染会出现3：1的分离比，但是紫

色体上XAXaXaXaXAY眼只有雄性

5.［14分］果蝇的灰体（A）对黑体（a）为显性，长刚毛和短刚毛由B/b基因控制，A/a、

B/b均位于常染色体上。研究人员用甲（灰体）、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，结果如

表。回答下列问题：

组别亲代F,表型及比例

甲X

①灰体长刚毛：灰体短刚毛：黑体长刚毛：黑体短刚毛=1：1：1：1

乙X

②灰体长刚毛：灰体短刚毛：黑体长刚毛：黑体短刚毛=1：3：1：3

丙

（1）分析实验结果可知，果蝇的长刚毛对短刚毛为隐性（填“显性”或“隐性”）；

乙果蝇的基因型是aaBb,丙果蝇的表型是灰体短刚毛。

（2）根据表中第②（填“①”或"②”）组的实验结果可以推测，A/a.B/b这两对基

因位于两对同源染色体上，从孟德尔遗传规律的实质进行分析，作出这种推测的理由是—

丙果蝇的基因型为AaBb,能够产生四种比例相等的配子。

（3）若要从F］中选择果蝇，通过一次杂交实验进一步验证A/a、B/b基因位于两对同源染

色体上。

实验思路是选择第①组Q中的灰体短刚毛果蝇与黑体长刚毛果蝇进行杂交，观察并统计

子代的表型及比例。

预期结果是子代灰体长刚毛：灰体短刚毛：黑体长刚毛：黑体短刚毛=1：1:1：1（或

者选择第①组耳中的灰体短刚毛雌、雄果蝇进行杂交，观察并统计子代的表型及比例子

代灰体短刚毛：灰体长刚毛：黑体短刚毛：黑体长刚毛=9：3：3：1）。

解析（1）组①结果分析：耳灰体：黑体=1：1,结合题干信息已知甲为灰体，可推测出

亲代关于体色的基因型组合为Aa（甲）Xaa（乙）；组①F】长刚毛：短刚毛=1：1,根

据组②结果分析可知，乙关于刚毛性状的基因型为Bb,推测出亲代关于刚毛性状的基因型

组合为bb（甲）XBb（乙）。组②结果分析：耳灰体：黑体=1：1,根据组①结果分析

可知，乙关于体色的基因型为aa,推测出亲代关于体色的基因型组合为aa（乙）XAa

（丙）；组②F］长刚毛：短刚毛=1：3一推测出短刚毛为显性性状，且亲代关于刚毛性状

的基因型组合为Bb（乙）XBb（丙）；组②Fj1：3：1：3=（1：1）（1：3）一推测这

两对基因的遗传遵循自由组合定律。根据上述分析可知：实验组①的亲代基因型为Aabb

（甲）、aaBb（乙）；实验组②的亲代基因型为aaBb（乙）、AaBb（丙）。果蝇的长刚

毛对短刚毛为隐性，乙果蝇的基因型是aaBb,丙（AaBb）果蝇的表型为灰体短刚毛。

（2）根据第（1）小题的分析可知，实验组②的子代表型及比例能说明这两对基因的遗传

遵循自由组合定律。从孟德尔遗传规律的实质来看，实验组①的亲代基因型为Aabb

（甲）、aaBb（乙），由于双亲各有一对基因是隐性纯合的，故无论这两对基因的遗传是

否遵循自由组合定律，双亲均能产生两种比例相等的配子（甲产生的配子为Ab、ab,乙产

生的配子为aB、ab）,子代的表型比都是1：1：1：1。实验组②的亲代基因型为aaBb

（乙）、AaBb（丙），若这两对基因的遗传遵循自由组合定律，则丙能产生4种配子

（AB、Ab、aB、ab）,子代的表型比是1：3：1：3；若这两对基因的遗传不遵循自由组

合定律，不考虑互换时，丙只能产生2种配子（AB、ab或者Ab、aB）,子代的表型比是

2：1：lo（3）两个实验组的遗传图解如下：

组划①

|»甲（）x匕（a<iBI>>

F|AaBbAabbaaBbaal4）

灰体灰体黑体黑体

妞刚毛长刚毛始•刚电长刚电

蛆利②

P乙（aaBb）X两（Aa