《药物化学》毕业考试试题库试题答案

...wd......wd......wd...毕业生考试习题库〔适用于药学专业〕药物化学第一章绪论一、选择题〔单项选择〕1.药物化学的研究对象是A.天然药物B.生物药物C.化学药物D.中药材E.中成药2.硝苯地平的作用靶点为A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.基因二、配比选择题[5-9]A.药品通用名 B.INN名称C.化学名 D.商品名E.俗名5．对乙酰氨基酚6.泰诺7．Paracetamol8.N-〔4-羟基苯基〕乙酰胺9．醋氨酚第二章合成抗感染药一、选择题〔单项选择〕1．磺胺类药物的作用机制是抑制A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸复原酶C．叶酸合成酶D．叶酸复原酶E.DNA盘旋酶2.以下具有三氮唑构造的抗真菌药物有A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素E.咪康唑3.属于开环核苷类的抗病毒药物是A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.盐酸金刚烷胺E.阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂A.磺胺甲噁唑B.呋喃妥因C.盐酸小檗碱D.甲氧苄啶E.诺氟沙星5.在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的局部是A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5位的氨基D．7位杂环取代基团E．8位的氟原子6.磺胺甲噁唑〔SMZ〕和甲氧苄啶〔TMP〕代谢拮抗叶酸生物合成通路A．都作用于二氢叶酸复原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸复原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸复原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7.利福平的化学构造属于以下哪一种A.大环羧酸类B.氨基糖甙类C.大环内酰胺类D.环状多肽类E.大环内酯类8.以下哪个药物构造中含有叠氮基团A.利巴韦林B.齐多夫定C.阿昔洛韦D.特比萘芬E.克霉唑9.与乙胺嘧啶属同一构造类型,作用机制也相似的药物为A.磺胺甲恶唑B.甲氧苄啶C.丙磺舒D.甲氨蝶呤E.磷酸氯喹10.以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是A.小檗碱B.呋喃妥因C.氟康唑D.利奈唑胺E.左氧氟沙星11.以下为氨基糖苷类抗结核药的是A.链霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀12.异烟肼保存不当使毒性增大的原因是A.水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B.与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C.遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D.水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E.水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的构造因素是〔〕A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子C.3位的羧基和4位的酮羰基D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子14.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是A.醛式B.醇式C.酮式D.季铵碱式E.烯醇式15.复方新诺明是由哪两种药物组成的A.磺胺甲噁唑和克拉维酸B.磺胺甲噁唑和丙磺舒C.磺胺吡啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E.磺胺嘧啶和甲氧苄啶16.阿苯达唑临床应用是A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟17.诺氟沙星的临床用途A.抗过敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生虫E.抗肿瘤18.以下哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物

A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19.环丙沙星的化学构造为ABCD20.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基()A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的构造特点为A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.以下哪一个药物在化学构造上不属于磺胺类A磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄啶D氢氯噻嗪E百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是()A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼E诺氟沙星24.磺胺药物的特征定性反响是A异羟肟酸铁盐反响B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反响D成苦味酸盐E重氮化偶合反响25.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的()产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26.甲氧苄啶的作用机理是A可逆性地抑制二氢叶酸复原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.以下抗真菌药物中含有三氮唑构造的药物是A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.以下药物中,用于抗病毒治疗的是A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸复原酶抑制剂的抗疟药为A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹〔二〕配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸复原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA盘旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31.磺胺甲噁唑32.甲氧苄啶33.利福平34.链霉素35.环丙沙星[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36.抗病毒药物37.抗菌药物38.抗真菌药物39.抗疟药物40.抗结核药物[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜E抑制叶酸的合成41.头孢菌素的作用机理42.多肽抗生素的作用机理43.磺胺类药物的作用机理44.利福平的作用机理45.四环素的作用机理[46-50]A盐酸左旋咪唑B磺胺甲噁唑C乙胺嘧啶D磷酸氯喹E甲硝唑46.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是47.具有二氢叶酸复原酶抑制作用的药物是48.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是49.具有免疫调节作用的驱虫药物是40.具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是第三章抗生素一、选择题〔单项选择〕1.以下哪一药物的化学构造属于单环β-内酰胺类抗生素〔〕A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.头孢哌酮2.属于大环内酯类抗生素的药物是〔〕A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E.链霉素3.青霉素G分子构造中手性碳原子的绝对构型为〔〕。A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R4.固体粉末具有颜色的药物是〔〕A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使〔〕A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化6.抗生素阿米卡星属于〔〕A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.氯霉素类7.能引起永久耳聋的抗生素药物是〔〕A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素C.β-内酰胺类抗生素D红霉素类抗生素E.氯霉素类8.各种青霉素在化学上的区别在于〔〕A形成不同的盐B不同的酰基侧链C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同E聚合的程度不一样9.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为〔〕A一个B两个C三个D四个E五个10.青霉素构造中易被破坏的部位是〔〕A酰胺基B羧基Cβ-内酰胺环D苯环E噻唑环11．克拉霉素属于哪种构造类型的抗生素〔〕。A大环内酯B氨基糖苷类Cβ-内酰胺类D四环素类E多肽类12．十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是〔〕A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素13．耐酸青霉素的构造特点是侧链构造中含有〔〕。A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基、羧基D脂溶性基团E给电子基团14．耐酶青霉素的构造特点是侧链构造中含有〔〕。A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基D脂溶性基团E给电子基团15．广谱青霉素的构造特点是侧链构造中含有〔〕。A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基D脂溶性基团E给电子基团16.β-内酰胺类抗生素的作用机制是〔〕A)干扰核酸的复制和转录B)影响细胞膜的渗透性C)抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D)为二氢叶酸复原酶抑制剂E)干扰细菌蛋白质的合成17.以下哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂〔〕A)氨苄西林B)氨曲南C)克拉维酸钾D)阿齐霉素E)阿莫西林18.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是〔〕A)大环内酯类抗生素B)四环素类抗生素C)氨基糖苷类抗生素D)β-内酰胺类抗生素E)氯霉素类抗生素19.阿莫西林的化学构造式为〔〕A)B)C)D)20.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是〔〕A)氨苄西林B)氯霉素C)青霉素D)阿齐霉素E)阿米卡星21.以下哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素〔〕A)舒巴坦B)氨曲南C)克拉维酸D)甲砜霉素E)亚胺培南22.以下各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素〔〕A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素23.哌拉西林属于哪一类抗菌药〔〕A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类24.以下哪项与青霉素G性质不符〔〕A.易产生耐药性B.易发生过敏反响C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素25.哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素〔〕A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素26.引起青霉素过敏的主要原因是〔〕A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反响物D.青霉素的侧链局部构造所致E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物〔二〕配比选择题[27-31]A)B)C)D)E)27.头孢氨苄的化学构造为28.氨苄西林的化学构造为29.阿莫西林的化学构造为30.头孢克洛的化学构造为31.头孢拉定的化学构造为[32-36]A)克拉霉素B)氨曲南C)甲砜霉素D)阿米卡星E)土霉素32.为氨基糖苷类抗生素33.为四环素类抗生素34.为β-内酰胺抗生素35.为大环内酯类抗生素36.为氯霉素类抗生素第四章中枢神经系统药物一、选择题〔单项选择〕1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有〔〕。A.羰基 B.二酰亚胺基 C.氨基 D.嘧啶环2.巴比妥类药物作用时间持续长短与以下哪项有关〔〕。A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关 D.与脂水分配系数有关3.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反响因为分子中具有〔〕。羰基 B.酯基 C.七元环 D.内酰胺基4.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的〔〕。A.氮气 B.氧气 C.二氧化碳 D.二氧化硫5.盐酸吗啡加热的重排产物主要是〔〕。A.双吗啡B.可待因C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡6.由地西泮代谢产物开发使用的药物是〔〕。A.奥沙西泮 B.三唑仑 C.硝西泮 D.艾司唑仑7.用于镇静催眠的药物是〔〕。A.吡拉西坦 B.佐匹克隆 C.氟哌啶醇 D.氟西汀8.以下哪项与艾司唑仑不相符〔〕。A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反响B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色C.为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物D.构造具有三氮唑环9.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是〔〕。A.苯巴比妥 B.盐酸氯丙嗪 C.苯妥英钠 D.硫喷妥钠10.临床用于治疗抑郁症的药物是〔〕。A.盐酸丙咪嗪 B.盐酸氯丙嗪 C.丙戊酸钠 D.氟哌啶醇11.氟哌啶醇属于〔〕。A.镇静催眠药B.抗癫痫药 C.抗精神病药 D.中枢兴奋药12.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，构造中易氧化的局部是〔〕。二甲基氨基 B.侧链局部 C.酚羟基 D.吩噻嗪环13.以下镇痛药中成瘾性最小的是〔〕。A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.盐酸吗啡14.吗啡易氧化变色是因为分子中具有〔〕。A.酚羟基 B.醇羟基 C.哌啶环 D.醚键15.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为〔〕。A.具有一样的基本构造 B.具有一样的构型C.具有共同的构象D.化学构造具有很大相似性16.以下药物中哪个药物能改善脑功能〔〕。A.氯丙嗪 B.吡拉西坦 C.舒巴坦 D.咖啡因17.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是〔〕。A.苯二氮卓类药物 B.乙酰胆碱酯酶抑制剂C.巴比妥类药物 D.吩噻嗪类药物18．盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反响呈蓝色，是由于构造中含有哪种基团〔〕。A酚羟基B醇羟基C双键D叔氨基19．按化学构造分类，哌替啶属于哪种类型〔〕。A吗啡喃类B苯吗喃类C哌啶类D氨基酮类20．按化学构造分类，美沙酮属于〔〕。A哌啶类B氨基酮类C吗啡喃类D苯吗喃类21．以下药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有〔〕。A美沙酮B喷他佐辛C芬太尼D哌替啶22．盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于构造中含有哪种基团〔〕。A醇羟基B双键C叔胺基D酚羟基23.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反响A.水解反响B.复原反响C.加成反响D.氧化反响24.纳洛酮构造中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丙烷甲基D.烯丙基25.以下镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.吗啡D.芬太尼26.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()A)去甲肾上腺素重摄取抑制剂B)单胺氧化酶抑制剂C)5-羟色胺受体抑制剂D)5-羟色胺再摄取抑制剂27.安定是以下哪一个药物的商品名()A)苯巴比妥B)甲丙氨酯C)地西泮(D)盐酸氯丙嗪28.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成()A)绿色络合物B)紫堇色络合物C)白色胶状沉淀D)氨气E)红色29.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物()A)超长效类(>8小时)B)长效类(6-8小时)C)中效类(4-6小时)D)短效类(2-3小时)E)超短效类(1/4小时)30.盐酸哌替啶与以下试液显橙红色的是()A)硫酸甲醛试液B)乙醇溶液与苦味酸溶液C)硝酸银溶液D)碳酸钠试液31.盐酸吗啡水溶液的pH值为()A)1-2(B)2-3(C)4-6(D)6-8(E)7-932.盐酸吗啡的氧化产物主要是()A)双吗啡(B)可待因(C)阿朴吗啡(D)苯吗喃(E)美沙酮33.吗啡具有的手性碳个数为()A)二个(B)三个(C)四个(D)五个(E)六个34.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈()A)绿色(B)蓝紫色(C)棕色(D)红色(E)不显色35.关于盐酸吗啡，以下说法不正确的选项是()A)白色、有丝光的结晶或结晶性粉末(B)天然产物C)水溶液呈碱性(D)易氧化(E)有成瘾性〔二〕、配比选择题[36-40]A)作用于阿片受体B)作用多巴胺受体C)作用于苯二氮卓受体D)作用于H2受体E)作用于GABA受体36.美沙酮37.氯丙嗪38.普罗加比39.雷尼替丁40.地西泮[41-45]A)氯丙嗪B)吗啡C)阿托品D)氯苯拉敏E)西咪替丁41.具五环构造42.具硫醚构造43.具吩噻嗪环44.具二甲胺基取代45.常用硫酸盐第五章外周神经系统药物一、选择题〔单项选择〕1.具有莨菪酸构造的定性鉴别反响是A．重氮化偶合反响B．FeCl3显色反响C．坂口反响D．Vitali反响以下说法与肾上腺素不符的是A．含有邻苯二酚构造B．对α和β受体都有较强冲动作用C．药用R构型，具有右旋光性D．呈酸碱两性选择性作用于β受体的药物是A．肾上腺素B．可乐定C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．多巴胺沙丁胺醇氨基上的取代基是A．甲基B．异丙基C．叔丁基D．乙基E．氯原子5.构造中无酚羟基药物是A．肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素D．去甲肾上腺素E．肌肉松弛药6.以下属于芳酸酯类局麻药的是A．普鲁卡因B．利多卡因C.达克罗宁D．普鲁卡因胺7.瘦肉精的主要成分是A．肾上腺素B．麻黄碱C.普萘洛尔D.克伦特罗E．多巴胺8.以下属于非镇静H1受体拮抗剂的是A．氯苯那敏B．酮替芬C.氯雷他定D．赛庚啶E．苯海拉明9.西替利嗪属于哪类抗过敏药A．乙二胺类B．哌嗪类C.丙胺类D．氨基醚类E．哌啶类10.莨菪碱类药物，当构造中具有哪些基团时其中枢作用最强A．6位上无羟基，6,7位上有氧桥B．6,7位上无氧桥C．6位上无羟基，6,7位上无氧桥D．6,7位上有氧桥E．6位上有羟基，6,7位上无氧桥11.以下哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的A．对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药B．临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药C．用于治疗老年痴呆病D．乙酰胆碱酯酶抑制剂E．肌肉松弛药12.在以下哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途A．胆碱受体冲动剂B．乙酰胆碱酯酶抑制剂C．M胆碱受体阻断剂D．N1胆碱受体阻断剂E．N2胆碱受体阻断剂13．母核为苄基四氢异喹啉构造的肌松药是A．氯化琥珀胆碱B．苯磺酸阿曲库铵C．泮库溴铵D．溴新斯的明E．溴丙胺太林14.阿托品的构造由以下两局部组成：A.哌啶环和苯乙酸B.莨菪酸和托品烷C.莨菪醇和苯丙酸D.莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸15．阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有A.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基16．以下临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有:A.雷尼替丁B.泮库溴氨C.溴新斯的明D.奥美拉唑E.溴丙胺太林17．属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是A.盐酸赛庚啶B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定18．以下哪条表达与奥美拉唑不符A．构造中含有亚磺酰基B．在酸碱溶液中稳定C．本身无活性，为前体药物D．为质子泵抑制剂E．经酸催化重排为活性物质19．属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是A.马来酸氯苯那敏B.富马酸酮替芬C.氯雷他定D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明20.盐酸赛庚啶属于A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂E．丙胺类H1受体拮抗剂21.富马酸酮替芬属于A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂E．丙胺类H1受体拮抗剂22.以下哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的A．又名扑尔敏B．氯苯那敏也可与其他酸〔如：高氯酸〕成盐C．其S-(+)-对映体活性强，但药用外消旋体D．用于过敏性疾病的治疗E．属于非镇静类H1受体拮抗剂23.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学构造中含有以下哪种构造

A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键24.肾上腺素发生氧化变色不稳定的构造为A．侧链上的羟基B．儿茶酚胺构造C．侧链上的氨烃基D．侧链上的氨基25.关于硫酸阿托品,以下说法不正确的选项是A.现可采用合成法制备

B.水溶液呈中性C.在碱性溶液较稳定

D.可用Vitali反响鉴别26．马来酸氯苯那敏又名为A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏27.以下具有明显中枢镇静作用的是A.氯苯那敏B.氯马斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定28.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.酰胺键比酯键不易水解B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺构造D.利多卡因的中间局部较普鲁卡因短29.临床应用的阿托品是莨菪碱的〔〕A)右旋体(B)左旋体(C)外消旋体(D)内消旋体30.阿托品的特征定性鉴别反响是〔〕A)与AgNO3溶液反响(B)与香草醛试液反响(C)与CuSO4试液反响(D)Vitali反响31.临床药用(-)-麻黄碱的构造是〔〕A)B)C)D)E)上述四种的混合物32.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种构造类型〔〕A)乙二胺类(B)哌嗪类(C)丙胺类(D)三环类(E)氨基醚类33.以下何者具有明显中枢镇静作用〔〕(A)氯苯那敏(B)氯马斯汀(C)阿伐斯汀(D)氯雷他定(E)西替利嗪34.假设以以以以下图代表局麻药的基本构造，则局麻作用最强的X为〔〕A)－O－B)－NH－C)－S－D)－CH2－E)－NHNH－35.〔〕A.有芳香第一胺构造B.有酯基C.有酰胺构造D.的中间局部较短E.酰胺键比酯键不易水解36.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂〔〕A)水B)酒精C)氯仿D)乙醚E)丙酮37.盐酸鲁卡因因具有()，故重氮化后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A)苯环B)伯氨基C)酯基D)芳伯氨基E)叔氨基38苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α1受体冲动作用增大B.对α2受体冲动作用增大C.对β受体冲动作用增大D.对β受体冲动作用减小E.对α和β受体冲动作用均增大39可能成为制备冰毒的原料的药物是A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克仑特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔40与盐酸普萘洛尔的表达不相符的是

A.属于β-受体拮抗剂B.构造中含有儿茶酚胺构造C.构造中含有异丙氨基丙醇D.构造中含有萘环E.药用其外消旋体〔二〕、配比选择题[41-45]A．盐酸可乐定B．肾上腺素C．盐酸普萘洛尔D．硫酸沙丁胺醇E．盐酸哌唑嗪41．内源性的交感神经递质42．中枢α2受体冲动剂43．β受体阻断剂44．β2受体冲动剂45．α1受体阻断剂[46-50]A用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C麻醉辅助药，也可用于肌肉松弛D用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血E用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等46.泮库溴铵47.新斯的明48.沙丁胺醇49.肾上腺素50.阿托品[51-55]A．硫酸阿托品B．东莨菪碱C．多奈哌齐D．溴丙胺太林E．氢溴酸加兰他敏51．用于老年痴呆症的治疗52．用于治疗脊髓灰质炎后遗症、肌肉萎缩及重症肌无力53．用于内脏绞痛、散瞳以及有机磷中毒的急救54．用于全身麻醉前给药，是中药麻醉的主要成分55．用于胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡的辅助治疗第六章心血管系统药物一、选择题〔单项选择〕1．能与2，4-二硝基苯肼反响生成腙的药物是A．普萘洛尔B．硝苯地平C．美西律D．胺碘酮2．属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是A．氯贝丁酯B．洛伐他汀C．地高辛D．氯沙坦3．具有甾体母核的利尿药是A．螺内酯B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．依他尼酸4．以下不是抗心律失常药的是A．普鲁卡因胺B．普萘洛尔C．利多卡因D．可乐定5．可发生重氮化-偶合反响的药物是A．普萘洛尔B．肾上腺素C．卡托普利D．普鲁卡因胺6．以下属无机酸酯的是A．硝酸毛果芸香碱B．硝酸异山梨酯C．氯贝丁酯D．非诺贝特7．以下药物具大蒜特臭的是A．卡托普利B．依那普利C．非诺贝特D．吉非贝齐8．属于HMG-CoA复原酶抑制剂的降血脂药是A．硝酸甘油B．卡托普利C．洛伐他汀D．美西律9．能发生自动氧化产生二硫化合物的药物是A．洛伐他汀B．普鲁卡因胺C．硝苯地平D．卡托普利10．氢氯噻嗪是属于以下哪类构造的利尿药A．多元醇类B．有机汞类C．蝶啶类D．磺酰胺类11.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

A.氯贝丁酯B.氯沙坦C.氟伐他汀D.利血平E.卡托普12.氯吡格雷的抗血栓机制是A.拮抗血小板ADP受体B.抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成

C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂及其他抗血小板药

13.华法林钠为

A.抗凝血药B.止血药C.钙拮抗剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.抗血小板药14.硝酸异山梨酯体内的具有抗心绞痛活性代谢产物

A.异山梨酸B.异山梨醇C.甘油酸D.单硝酸异山梨酯E.异山梨醇-2-硝酸酯15.硝酸甘油为A.甘油一硝酸酯B.甘油二硝酸酯C.1，3-丙三醇二硝酸酯D.1，2，3-丙三醇三硝酸酯E.1，2-丙三醇二硝酸酯16.地高辛的临床用途为

A.抗心绞痛B.抗高血压C.调血脂D.抗心律失常E.抗心力衰竭17.以下属于磷酸二酯酶抑制剂的抗心力衰竭药的是

A.阿托品B.硝苯地平C.地高辛D.米力农E.盐酸美西律18.缬沙坦属于以下哪种作用类型的药物

A.磷酸二酯酶抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制剂

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.肾上腺素α1受体阻滞剂E.钙通道阻滞剂19.与卡托普利性质不符的是A.具有强碱性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用S构型左旋体E.血管紧张素转化酶抑制剂20.非诺贝特属于A.中枢性降压药B.烟酸类降血脂药C.苯氧乙酸类降血脂药

D.抗心绞痛药E.强心药21.与洛伐他汀表达不符的是A.构造中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA复原酶抑制剂E.构造中含有氢化萘环22.属于HMG-CoA复原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔23.下面心血管药物，哪一种含有二氢吡啶构造A．洛伐他汀B．硝苯地平C．氯贝丁酯D．潘生丁E．桂利嗪24．构造与β-受体拮抗剂相似，具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是A．盐酸普鲁卡因胺B．盐酸利多卡因C．盐酸普罗帕酮D．奎尼丁E．盐酸美西律25．构造中含有六元内酯环的血脂调节药物是A．阿托伐他汀B．吉非贝齐C．非诺贝特D．洛伐他汀E．氯贝丁酯26.以下二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是CA．尼莫地平B．尼群地平C．氨氯地平D．硝苯地平E．硝苯啶27.属于钙通道阻滞剂的药物是〔〕A)B)C)D)28.以下哪个属于钾通道阻滞剂〔〕(A)盐酸胺碘酮(B)盐酸美西律(C)盐酸地尔硫(D)硫酸奎尼丁(E)洛伐他汀29.属于AngⅡ受体拮抗剂是〔〕A)氯贝丁脂B)洛伐他汀C)地高辛D)硝酸甘油E)氯沙坦30.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是〔〕A)甲基多巴B)氯沙坦C)利多卡因D)盐酸胺碘酮E)硝苯地平31.盐酸美西律属于以下哪类钠通道阻滞剂〔〕A)ⅠaB)ⅠbC)ⅠcD)ⅠdE)上述答案都不对32.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是〔〕A)依普沙坦B)氯沙坦C)坎地沙坦D)厄贝沙坦E)缬沙坦33.以下他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物〔〕A)美伐他汀B)辛伐他汀C)洛伐他汀D)普伐他汀E)阿托伐他汀34.尼群地平主要被用于治疗〔〕A)高血脂病B)高血压病C)慢性肌力衰竭D)心绞痛E)抗心律失常35.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类〔〕A)降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B)抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C)降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药E)抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素36.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A)减少回心血量B)减少了氧消耗量C)扩张血管作用D)缩小心室容积E)增加冠状动脉血量37.具有抗心律失常作用的麻醉药是A.盐酸利多卡因B.盐酸氯胺C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸布比卡因38.不用于抗心律失常的药物有A.盐酸美西律B.普罗帕酮C.盐酸普鲁卡因胺D.盐酸胺碘酮E.硝酸异山梨酯39.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.盐酸利多卡因B.盐酸胺碘酮C.盐酸普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔40.与氨氯地平的构造特点相符的是A.不含有邻氯苯基B.3位5位取代基一样C.含有双醚构造D.含有手性碳原子二、配比选择题[41-45]A.盐酸地尔硫卓B.硝苯吡啶C.盐酸普萘洛尔D.硝酸异山梨酯E.盐酸哌唑嗪41.具有二氢吡啶构造的钙通道拮抗剂42.具有硫氮杂卓构造的治心绞痛药43.具有氨基醇构造的受体阻滞剂44.具有酯类构造的抗心绞痛药45.具有苯并嘧啶构造的降压药[46-50]A．桂利嗪B．氯沙坦C．氢氯噻嗪D．卡托普利E．利血平46.利尿降压药是47.作用于交感神经系统的降压药是48.血管紧张素转化酶〔ACE〕抑制剂是49.血管紧张素II受体拮抗剂是50.钙通道阻滞剂是[51-53]A．桂利嗪B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．依他尼酸E．螺内酯51.含有甾体构造的药物是52.含有双磺酰胺构造的药物是53.含有单磺酰胺构造的药物是[54-58]A.普罗帕酮B.美托洛尔C.双嘧达莫D.米诺地尔E.依那普利54.Ic型钠通道阻滞剂类抗心律失常药55.ACE抑制剂类抗高血压药56.β受体阻滞剂类药物57.血管扩张药58.抗血小板药[59-62]A．马来酸依那普利B．盐酸哌唑嗪C．氯沙坦D．盐酸地尔硫卓E．利血平59．属肾上腺素α1受体拮抗剂的药物是60．属血管紧张素转换酶〔ACE〕抑制剂的药物是61．属血管紧张素II受体拮抗剂的药物是62．属钙通道阻滞剂的药物是[63-65]A.盐酸普萘洛尔B.盐酸维拉帕米C.盐酸美西律D.盐酸胺碘酮E.盐酸普鲁卡因胺63.钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型64.延长心肌动作电位时程的抗心律失常药65.钙拮抗剂类，用于抗心律失常和抗心绞痛[66-68]A.盐酸胺碘酮B.奎尼丁C.维拉帕米D.硝苯地平E.盐酸索他洛尔66.为非二氢吡啶类钙通道阻滞剂类抗心律失常药67.为钠通道阻滞剂类抗心律失常药68.为钾通道阻滞剂类抗心律失常药[69-72]A.洛伐他汀B.非诺贝特C.氟伐他汀D.卡托普利E.吉非贝齐69.含氟降血脂药70.含氯降血脂药71.含内酯环构造降血脂药72.含苯氧戊酸构造降血脂药[73-77]A氯贝丁酯B硝酸甘油C硝苯地平D卡托普利E普萘洛尔属于抗心绞痛药物〔〕属于钙拮抗剂〔〕属于β受体阻断剂〔〕降血酯药物〔〕77.降血压药物〔〕第七章消化系统药物一、选择题〔单项选择〕1.属于呋喃类抗溃疡药物的是()西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁2.组胺H2受体拮抗剂主要用于()A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤3.以下属于质子泵抑制剂的是()盐酸昂丹司琼B.法莫替丁C.奥美拉唑D.多潘立酮4.属于外周性多巴胺D2受体拮抗剂的药物是()A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.莫沙必利D.多潘立酮5.以下属于前药的是()A.雷尼替丁B.甲氧氯普胺C.奥美拉唑D.多潘立酮6.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是()A.奥美拉唑B.甲氧氯普胺C.多潘立酮D.雷尼替丁7.属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是()A.昂丹司琼B.甲氧氯普胺C.氯丙嗪D.多潘立酮8．对甲氧氯普安说法错误的选项是()A．是多巴胺D2受体拮抗剂B．构造与普鲁卡因相似，为苯甲酰胺的类似物C．有中枢神经系统的副作用D．可用于局部麻醉9.关于奥美拉唑的表达，以下哪项是错误的()A.本身无活性B.为两性化合物C.经H+催化重排为活性物质

D.质子泵抑制剂E.抗组胺药10.奥美拉唑的作用机制是()A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶A复原酶抑制剂

C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂

E.血管紧张素转化酶抑制剂11.以下哪个药物的作用机制与5-HT3或5-HT4受体无关()A.盐酸格拉司琼B.莫沙必利C.托烷司琼D.多潘立酮E.盐酸昂丹司琼12.有关奥美拉唑的表达不符的是()A.构造中含有磺酰胺基B.对强酸不稳定C.奥美拉唑钠盐也可供药用

D.为质子泵抑制剂E.属于非可逆的质子泵抑制剂13.盐酸雷尼替丁在H2受体拮抗剂中属于哪一构造类型()A．咪唑类B．噻唑类C．呋喃类D．哌啶甲苯类E．其他类14.以下说法正确的选项是的()A．埃索美拉唑是奥美拉唑的R-(-)-异构体B．埃索美拉唑的疗效和作用时间优于奥美拉唑C．硫糖铝为果糖硫酸酯的碱式铝盐D．哌仑西平对胃壁细胞和唾液腺的毒覃碱受体均有高度亲合性E．枸橼酸铋钾主要通过抑制胃酸分泌而发挥疗效15．体外没有活性，进入体内后发生重排形成活性代谢物的药物是哪一个A．法莫替丁B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奥美拉唑E．西替利嗪16.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是()A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮17.以下药物中，不含带硫的四原子链的H2受体拮抗剂为()A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁18.以下药物中，具有光学活性的是〔〕A.雷尼替丁B.多潘立酮C.西咪替丁D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺19.西咪替丁主要用于治疗〔〕A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫20.与莫沙必利构造不符的是()A.具有苯甲酰胺构造B.含有两个手性碳C.含有吗啉环D.含有芳伯胺基E.含有4-氟苯基二、配伍选择题[21-24]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷贝拉唑D.埃索美拉唑E.泮托拉唑21.是奥美拉唑的S异构体22.化学性质不稳定，制成有肠溶衣的胶囊23.第一个可逆的质子泵抑制剂24.属于前体药物，能使十二指肠溃疡较快愈合[25-29]A阿托品B西替利嗪C西咪替丁D格拉司琼E多潘立酮25.5-HT3受体拮抗剂()26.H1组胺受体拮抗剂()27.多巴胺受体拮抗剂()28.乙酰胆碱受体拮抗剂()29.H2组胺受体拮抗剂()第八章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、选择题〔单项选择〕1.阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀A.乙酰水杨酸B.醋酸C.水杨酸D.水杨酸钠2.以下表达与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药B．易溶于水C．微带醋酸味D．遇湿酸、碱、热均易水解失效3.区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．NaOH试液B．HClC．加热后加HCl试液D．三氯化铁试液4.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬B．美洛昔康C．双氯芬酸钠D．吲哚美辛5.显酸性，但构造中不含羧基的药物是A．阿司匹林B．吲哚美辛C．萘普生D．吡罗昔康6.非甾体抗炎药物的作用机制是A.β-内酰胺酶抑制剂B.花生四烯酸环氧化酶抑制剂C.二氢叶酸复原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂7.萘普生属于以下哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1，2-苯并噻嗪类8.以下哪个药物属于选择性COX-2抑制剂

A.安乃近B.塞来昔布C.吲哚美辛D.甲芬那酸E.双氯芬酸钠9.以下哪个药物化学构造属吡唑酮类

A.贝诺酯B.萘普生C.安乃近D.芬布芬E.阿司匹林10.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用

A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康11.解热镇痛和非甾体抗炎药主要是抑制那种物质发挥抗炎作用A.前列腺素B.5-羟色胺C.组胺D.多巴胺12.哪个不是非甾体抗炎药的构造类型

A.选择性COX-2抑制剂B.吡唑酮类C.芳基烷酸类D.芬那酸类E.1.2-苯并噻嗪类13.以下非甾体抗炎药物中哪个具有1，2-苯并噻嗪类的基本构造A.吡罗昔康B.吲哚美辛C.羟布宗D.芬布芬E.非诺洛芬14.具有此化学构造的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯15.具有此化学构造的药物是A.磺胺甲嚼唑B.丙磺舒C.甲氧苄啶D.别嘌醇E.芬布芬16.不符合对乙氨基酚的描述是A.pH6时最稳定B.暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深C.代谢产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反响，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗

D.可以抑制血小板凝聚E.加FeCl3显蓝紫色17.以下哪个是引起阿司匹林过敏反响的杂质A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E.乙酰水杨酸苯酯18.以下既有解热镇痛、抗炎、抗风湿作用，又可以抑制血小板凝聚的药物是

A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康19.一位60岁女性患者，误服过量对乙酰氨基酚，引起肝毒性，应使用哪种药物解毒

A.半胱氨酸B.乙酰半胱氨酸C.甘氨酸D.胱氨酸E.谷氨酸20.贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的A.布洛芬和对乙酰氨基酚B.舒林酸和丙磺舒C.舒林酸和对乙酰氨基酚D.阿司匹林和丙磺舒E.阿司匹林和对乙酰氨基酚21.与布洛芬表达不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为白色结晶性粉末，不溶于水D.广泛用于类风湿关节炎E.为选择性环氧合酶抑制剂22.临床上使用的布洛芬为何种异构体A)左旋体B)右旋体C)内消旋体D)外消旋体23.设计吲哚美辛的化学构造是依于A)组胺B)5-羟色胺C)组胺酸D)赖氨酸24.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A)中枢兴奋B)抗癫痫C)降血脂D)抗病毒E)消炎镇痛25.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死A)葡萄糖醛酸结合物B)硫酸酯结合物C)氮氧化物D)N-乙酰基亚胺醌E)谷胱甘肽结合物26.以下哪一个说法是正确的A)B)制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反响C)阿司匹林主要抑制COX-1D)COX-2在炎症细胞的活性很低27.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A)具退热作用B)遇湿会水解成水杨酸和醋酸C)极易溶解于水D)具有抗炎作用E)有抗血栓形成作用以下哪个药物是抑制尿酸生成的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒以下哪个药物是促进尿酸排泄的抗痛风药A.对乙酰氨基酚B.别嘌醇C.吲哚美辛D.阿司匹林E.丙磺舒30.以下药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A.依他尼酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠〔二〕、配比选择题[41-45]A吡唑烷二酮类B邻氨基苯甲酸类C吲哚乙酸类D芳基乙酸类E芳基丙酸类41.甲灭酸42.布洛芬43.双氯芬酸钠44.吲哚美辛45.保泰松[46-49]A.贝诺酯B.安乃近C.双氯芬酸D.酮洛芬E.吡罗昔康46.芳基丙酸类非甾体抗炎药47.1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药48.吡唑酮类解热镇痛药49.芳基乙酸类非甾体抗炎药第九章抗肿瘤药物一、选择题〔单项选择〕1．环磷酰胺做成一水合物的原因是A．易于溶解B．不易分解C．可成白色结晶D.提高生物利用度2．以下药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药物的是A．环磷酰胺B．塞替派C．氟尿嘧啶D．白消安3.以下药物中，哪些药物不是前体药物：A．紫杉醇B．贝诺酯C．环磷酰胺D．异环磷酰胺4．以下药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱B．鬼臼毒素C．白消安D．紫杉醇5．白消安属哪一类抗癌药A．抗生素B．烷化剂C．金属络合物D．抗代谢类6．以下药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派B．环磷酰胺C．巯嘌呤D．氮甲7．环磷酰胺在肿瘤组织中生成的具有烷化作用的代谢产物是A．4-羟基环磷酰胺B．4-酮基环磷酰胺 C．醛基磷酰胺D．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥8.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素B．青霉素钠C．红霉素D．博来霉素9.以下药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是A.顺铂B.卡莫司汀C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷10.烷化剂类抗肿瘤药物的构造类型不包括A．氮芥类B．乙撑亚胺类C．亚硝基脲类D．硝基咪唑类11.环磷酰胺毒性较小的原因是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强，剂量小

C.体内代谢快D.抗瘤谱广E.注射给药12.紫杉醇对哪类难治性的疾病很有效A.白血病B.乳腺癌、卵巢癌C.脑瘤D.黑色素瘤E.淋巴瘤13.按化学构造环磷酰胺属于哪种类型

A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类14.不符合甲氨蝶呤特点的是A.是二氢叶酸复原酶抑制剂B.强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸C.主要用以治疗急性白血病D.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙挽救E.是二氢叶酸合成酶抑制剂15.阿霉素的主要临床用途为()A)抗菌B)抗肿瘤C)抗真菌D)抗病毒E)抗结核16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于()A)亚硝基脲类烷化剂B)氮芥类烷化剂C)嘧啶类抗代谢物D)嘌呤类抗代谢物E)叶酸类抗代谢物17.阿糖胞苷的化学构造为()A)B)C)D)18.以下药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()A)紫杉特尔B)伊立替康C)多柔比星D)长春瑞滨E)米托蒽醌19.化学构造如下的药物的名称为()A)喜树碱B)甲氨喋呤C)米托蒽醌D)长春瑞滨E)阿糖胞苷20.以下哪个药物不是抗代谢药物()A)盐酸阿糖胞苷B)甲氨喋呤C)氟尿嘧啶D)卡莫司汀E)巯嘌呤21.()A)盐酸多柔比星B)紫杉醇C)伊立替康D)鬼臼毒素E)长春瑞滨22.氟尿嘧啶是()A)喹啉衍生物B)吲哚衍生物C)烟酸衍生物D)嘧啶衍生物E)吡啶衍生物23塞替派按照化学构造分类属于A.金属配合物B.亚硝基脲类C.甲基磺酸酯类D.乙撑亚胺类E.氮芥类24.治疗膀胱癌的首选药物是A.环磷酰胺B.去甲氮芥C.塞替派D.美法E.卡莫司汀25.阿霉素的化学构造特征为()A)含氮芥B)含有机金属络合物C)蒽醌类D)多肽类E)羟基脲类〔二〕、配比选择题[26-30]A)伊立替康B)卡莫司汀C)环磷酰胺D)塞替哌E)多西他赛26.为乙撑亚胺类烷化剂27.为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂28.为亚硝基脲类烷化剂29.为氮芥类烷化剂30.半合成紫杉烷类抗肿瘤药[31-35]A)阿糖胞苷B)阿糖腺苷C)氟尿嘧啶D)氟胞嘧啶E)环孢素31.胞嘧啶构造抗肿瘤药物32.胞嘧啶构造抗真菌药33.腺嘌呤构造抗病毒药34.尿嘧啶构造抗肿瘤药35.多肽类抗免疫排斥抗生素第十章激素类药物一、选择题〔单项选择〕1.甾体激素药的基本构造是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲构造C.黄嘌呤构造D.异喹啉构造2.“A环为苯环，C3位为酚羟基〞是以下哪一类激素药物的构造特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物3.取代基位于甾环环平面上方，用实线“——〞相连，为A.α构型B.β构型C.γ构型D.ζ构型4.黄体酮属于哪一类甾体药物A.雌激素B.雄激素C.孕激素D.盐皮质激素5.睾酮在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是A.可以口服B.蛋白同化作用增强C.雄激素作用增强D.雄激素作用降低6.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处7.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学构造中，哪个位置上修饰可使抗炎作用增强，副作用减少A.C-5位B.C-7位C.C-11位D.C-16位E.C-15位8.醋酸地塞米松构造中含有几个手性中心

A.5个B.6个C.7个D.8个E.9个9.具有以下化学构造的药物为A.氢化可的松B.醋酸可的松C.泼尼松龙D.醋酸地塞米松E.醋酸氟轻松10.具有噻唑烷二酮构造的胰岛素增敏剂是A.盐酸吡格列酮B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.苯乙双胍11.以下哪个是α-葡萄糖苷酶抑制剂A.胰岛素B.格列本脲C.阿卡波糖D.那格列奈E.二甲双胍12.以下药物中不属于孕甾烷类的是A.氯地孕酮B.醋酸甲地孕酮C.甲睾酮D.黄体酮E.醋酸甲羟孕酮13.以下药物中其反式异构体有效，顺式异构体无效的是A.黄体酮B.己烯雌酚C.米非司酮D.苯丙酸诺龙E.左炔诺孕酮14.以下哪些为能与硝酸银反响生成白色沉淀的药物

A.雌二醇B.黄体酮C.炔诺酮D.甲睾酮E.米非司酮15.以下药物具有雄甾烷母核的是A.他莫昔芬B.黄体酮C.甲睾酮D.氢化可的松E.地塞米松16.甾类药物按化学构造特点可分为A.雌激素类、雄激素类、孕激素类B.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类C.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类D.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类E.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类17.雌甾烷与雄甾烷在化学构造上的区别是A雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具18.可以口服的雌激素类药物是A)雌三醇B)炔雌醇C)黄体酮D)雌二醇E)炔诺酮19.未经构造改造直接药用的甾类药物是A)黄体酮B)甲基睾丸素C)炔诺酮D)炔雌醇E)氢化泼尼松A)B)与斐林试剂反响C)与强酸的呈色反响D)有机氟的呈色反响21.以下能和三氯化铁反响的药物是A)甲睾酮B)苯丙酸诺龙C)炔诺酮D)乙烯雌酚E)黄体酮22.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个A．米索前列醇B．卡前列素C．前列环素D．前列地尔E．地诺前列醇23.胰岛素主要用于治疗A)高血钙症B)骨质疏松症C)糖尿病D)高血压E)不孕症24.-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是A)增加胰岛素分泌B)减少胰岛素去除C)增加胰岛素敏感性D)抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E)抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度25.以下表达哪个与黄体酮不符A.为孕激素类药物B.构造中有羰基，可与盐酸羟胺反响生成肟C.构造中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D.有甲基酮构造，可与高铁离子络合呈色E.用于先兆性流产和习惯性流产等症〔二〕、配比选择题[26-30]A.泼尼松B.炔雌醇C.苯丙酸诺龙D.甲羟孕酮E.甲睾酮26.雄激素类药物27.同化激素28.雌激素类药物29.孕激素类药物30.皮质激素类药物[31-35]A.甲睾酮B.苯丙酸诺龙C.米非司酮D.雌二醇E.黄体酮31.3-位有羟基的甾体激素32.临床上注射用的孕激素33.可用于治疗子宫内膜异位症的雄激素34.用于慢性消耗性疾病，骨折后愈合、发育不良等35.具有雌甾环构造的抗孕激素[36-40]A.胰岛素B.格列喹酮C.吡格列酮D.阿卡波糖E.二甲双胍36.含有磺酰脲构造的药物是37.有51个氨基酸组成的药物是38.α-葡萄糖苷酶抑制剂39.噻唑烷二酮构造的胰岛素增敏剂是40.分子呈强碱性的降糖药是第十一章维生素选择题〔单项选择〕1.维生素C有酸性，是因为其化学构造上有：A)羰基B)连二烯醇C)酸羟基D)共轭系统2.属于水溶性维生素的是A)维生素AB)维生素B1C)维生素ED)维生素K3.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A)维生素A