2022届高考化学抢分强化练-题型4.2必考有机官能团的性质考查题型

第=page2020页，共=sectionpages2020页2022届高考化学选择题型抢分强化练——题型4.2必考有机官能团的性质考查题型某种有机物的结构如图所示，下列有关该物质的说法正确的是(    )

A.属于芳香族化合物

B.能发生取代、加成、氧化反应，不能发生加聚反应

C.能使酸性KMnO4溶液褪色

D.等量该物质分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法中正确的是(    )

A.能和碳酸氢钠溶液反应的官能团有2种

B.1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应

C.与互为同分异构体

D.乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是(

)

A.化学式为C6H6O6

B.乌头酸能发生水解反应和加成反应

C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.亮菌甲素为利胆解痉药适用于急性胆囊炎治疗等，其结构简式如图，下列有关叙述正确的是(

)A.亮菌甲素分子式为C12H12O5

B.用酸性高锰酸钾溶液可以检验亮菌甲素是否含有碳碳双键

C.1 molOxyresveratrol(氧化白藜芦醇)是一种天然的抗氧化剂，其结构简式如图所示。下列关于Oxyresveratrol的说法正确的是(    )A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.分子中所有的原子一定共平面

C.1 mol该有机物最多能与7 mol Br2发生加成反应

D.苯环上的一氯代物有5种(Phenolphthalein是常用酸碱指示剂，其结构如图所示。有关该有机物说法正确的是(    )

A.分子式为C20H12O4

B.含有的官能团有羟基、酯基、羧基

C.可以发生取代反应、加成反应和氧化反应

D.1 mol该物质与H2和溴水反应，消耗H2某有机物的结构简式如图，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，下列说法正确的是(    )

A.该有机物能发生氧化反应，氧化产物能发生银镜反应

B.该有机物分子内所有碳原子可能在同一平面内

C.该有机物能溶于水，分子间在一定条件下能相互反应生成高聚酯

D.1 mol该有机物与足量的Na反应可生成44.8 L 一种治疗皮肤病的药物结构简式如图所示，下列说法不正确的是(    )A.该有机物能使酸性高锰酸钾褪色

B.该有机物能发生加成反应

C.该分子中，所有碳原子可能处于同一平面

D.1 mol该有机物与足量Na反应产生2 g 有机物M是制备消炎镇痛药物的中间体，结构如图。下列关于M的说法正确的是(    )

A.M既能发生加成反应，又能发生消去反应

B.M既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使FeCl3溶液显紫色

C.M的分子式为C12H15NO3山梨酸是制备防腐剂的原料，薄荷醇是合成某药物的中间体，它们的结构简式如图所示。下列说法不正确的是(

)

A.它们都能发生加成、酯化和氧化反应

B.薄荷醇分子中所有碳原子共平面

C.山梨酸的分子式为C6H8O2

D.薄荷醇与H2反应所得产物的一氯代物有6种2018年我国首次合成了在有机化工领域具有重要价值的化合物M(结构简式如图所示)。下列关于M的说法错误的是(

)

A.分子式为C10H11NO5

B.能发生取代反应和加成反应

C.所有碳原子可以处在同一平面内

D.苯环上的氢原子被两个氯原子取代的结构有螺环化合物(环与环之间共用一个碳原子的化合物)M在制造生物检测机器人中有重要作用，其结构简式如图。下列有关该物质的说法正确的是(

)

A.分子式为C6H8O

B.所有碳原子处于同一平面

C.是环氧乙烷()的同系物

D.一氯代物有2种有机物J147的结构简式如图，具有减缓大脑衰老的作用。下列关于J147的说法中错误的是(    )A.可发生加聚反应 B.分子式为C20H20O6

莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是(    )

A.分子式为C7H6O5

B.分子中含有2种官能团

C.可发生加成和取代反应二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其结构如图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是

(

)A.在催化剂存在下可发生加聚反应

B.分子中所有原子可能都处于同一平面

C.能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色

D.其一氯代物有5种(不含立体异构)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。下列说法正确的是(    )A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基

B.每个去甲肾上腺素分子中含有2个手性碳原子

C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应

解热镇痛类药物阿司匹林(乙酰水杨酸)结构简式如图，下列说法正确的是(    )

A.分子式为C9H10O4

B.分子中所有原子可能处于同一平面内

C.该有机物中含有3种官能团

D.1

mol

该有机物与足量在pH=0～8.2条件下酚酞的结构简式如图所示，下列说法正确的是：(    )A.分子中含有醚键

B.能发生取代反应

C.分子中所有碳原子共平面

D.pH=7时，1 mol酚酞最多消耗4 mol NaOH

化合物X是一种氨基酸，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(    )

A.化合物X是高分子化合物

B.能与Na2CO3和盐酸反应

C.分子中含有2个手性碳原子

D.最近有网络报道，某高三女生因吃“聪明药”而迅速变学霸。据脑科医生介绍，这种所谓的“聪明药”，真正的商品名称叫“利他林”、“专注达”等，主要成分是哌醋甲酯(结构如图)，是一种中枢神经系统兴奋剂，由于哌醋甲酯的作用机制和冰毒的主要成分类似，因此没有经过医生的指导服用会很危险。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是(    )A.分子式为C14H18NO2 B.能发生加成反应和取代反应三种环状有机物的结构如图所示，下列有关说法中不正确的是(

)A.环辛四烯(澡盆型)的一溴代物只有一种

B.三种环状有机物互为同分异构体

C.苯乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.立方烷不能发生加成反应富瓦烯类化合物甲、乙、丙的结构简式如图所示，下列说法正确的是(

)

A.甲与丙互为同系物

B.甲的一溴代物种数少于丙

C.乙与丙互为同分异构体

D.三者各1 mol时，最多消耗Br三蝶烯(如图所示)是具有三维结构的含有三个苯环(互为120°夹角)的芳香烃，在分子机器、有机催化、液晶材料、多孔性吸附材料等领域应用广泛。下列关于该化合物的说法正确的是(

)

A.分子式为C20H12，不是苯的同系物

B.一氯代物有3种

C.分子中最多有10个碳原子处于同一平面天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是(    )

A.该分子中含有3种官能团

B.分子中有三个苯环

C.1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol

D.1mol该化合物最多可与5mol Br2国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S−诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S−诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是(    )

A.其分子式为C15H18O4

B.分子中存在4种含氧官能团

C.1mol该有机物最多可与[18]−轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图，有关它的说法正确的是(    )

A.[18]−轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面

B.[18]−轮烯的分子式为：C18H12

C.1 mol [18]−轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃

D.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是

A.分子式为C7H6O5

B.分子中含有2种官能团

C.1mol莽草酸可与4molNaOH头孢克洛是一种常用的抗菌药，其成分是物质X的一水合物，X的结构如图所示，下列说法正确的是(    )A.头孢克洛的分子式是C15H16ClN3O5S

B.X属于芳香烃

C.某有机物M是一种药物中间体，其结构简式如图所示，下列有关M的说法错误的是(    )A.分子式为C9H16O2

B.能发生取代、加成、氧化反应

C.分子中所有碳原子可能在同一平面内

D.碳原子上的氢原子被1个氯原子取代的产物有下列有机物常用于合成药物，其结构简式如图所示。下列说法错误的是(    )

A.该有机物分子中所有原子不可能共平面

B.该有机物分子中苯环上的一氯代物有6种

C.该有机物能发生加成、取代和氧化反应

D.该有机物在稀硫酸中的水解产物含2种官能团

答案和解析1.【答案】C

【解析】

本题考查有机物结构和性质，难度一般。侧重考查醇、羧酸的性质，正确判断结构简式是解本题关键，注意该分子中不含苯环，为解答易错点。

【解答】

A.该物质分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；

B.分子中含有羟基，能发生取代反应、氧化反应、含有碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，故B错误；

C.含有碳碳双键和醇羟基，能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，故C正确；

D.等量该物质分别与足量NaOH、NaHCO3反应，只有羧基发生反应，所以会消耗等物质的量的NaOH和NaHCO3，故D错误。

故选C【解析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸、醇、烯烃的性质，题目难度不大．

【解答】

A.能和碳酸氢钠溶液反应的官能团只有—COOH 1种，故A错误；

B.—COOH中的碳氧双键不能和H2加成，1 mol该有机物最多只能与1 molH2发生加成反应，故B错误；

C.分子式为C8H12O3，的分子式为C8H8O3，二者分子式不同，不是同分异构体，故C错误；

D.【解析】

本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查烯烃、羧酸的性质考查，题目难度不大。

【解答】

A.由结构简式可知分子式为C6H6O6，故A正确；

B.含碳碳双键可发生加成反应，但不能发生水解反应，故B错误；

C.含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D.含3个−COOH，含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3

mol

NaOH，故D正确。

故选B。【解析】

本题考查的是有机物的组成、结构和性质，有机物的化学性质是由官能团决定的，所以应熟悉含有各种官能团的代表物的化学性质，则可判断亮菌甲素的化学性质，难度一般。

【解答】

A.亮菌甲素的分子式为C12H10O5，故A错误；

B.该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基、酯基、碳碳双键等官能团，酸性高锰酸钾溶液可以氧化酚羟基、醇羟基、碳碳双键，所以不能用酸性高锰酸钾溶液检验亮菌甲素是否含有碳碳双键，故B错误；

C.该有机物中的酚羟基、醇羟基能与金属钠反应，1 mol亮菌甲素与足量钠反应生成1mol H2，故C错误； 

D.根据该有机物的结构可知，所有碳原子均连接在苯环、碳碳双键或碳氧双键上，所有碳原子可能共平面，故D正确。

故选【解析】

本题考查有机物结构和性质、同分异构体数目的判断，为高频考点，明确有机物的结构特点、官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查烯烃、炔烃和芳香烃的性质考查，题目难度不大。

【解答】

A.具有碳碳双键、酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；

B.分子中所有的原子可能共平面，故B错误；

C.1mol该有机物只有1mol双键，只能与1mol Br2发生加成反应，故C错误；

D.苯环上有5种不同的氢原子，所以苯环上的一氯代物有5种(不考虑立体异构)，故D正确。

故选D。

6.【答案】【解析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、酯性质的考查，题目难度不大。【解答】A.由结构简式可知分子式为C20H14O4，故A错误；

B.分子中含酚−OH、−COOC−，即含有的官能团有羟基、酯基，故B错误；

C.含酚−OH可发生取代、氧化反应，酯基可以发生取代反应，含苯环可发生加成反应，故C正确；

D.只有苯环与氢气发生加成反应，酚−OH的邻对位与溴水发生取代，且对位均有取代基，则1mol该物质可与H2和溴水发生反应，消耗H2和Br2的最大值为9mol和4mol，故D错误；【解析】本题是对有机物的结构和性质知识的考查，是高考的高频考点，难度一般。关键是掌握有机物的官能团的性质，侧重知识的能力考查。

【解答】A.根据有机物的结构简式可以看出，该有机物含有3个羧基和一个醇羟基。该有机物的醇羟基能发生氧化反应，产生羰基，不能生成醛基，不能发生银镜反应，A错误；

B.该有机物分子内含有甲基碳原子结构，所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；

C.该有机物含有羧基和羟基，都是亲水基，可以溶于水，由于分子内含有羧基和羟基，可以在一定条件下发生分子间缩聚反应，生成高聚酯，C正确；

D.1 mol该有机物与足量的Na反应可生成2 mol H2，标准状况下体积是44.8 L，题目中没有给出是在标准状况下，D错误。

8.【答案】C

【解析】

本题考查有机物的结构与性质，题目难度不大，准确识别官能团、熟记官能团的性质是解题的关键。

【解答】

A.该有机物含有碳碳双键和−OH，可以被高锰酸钾氧化，故A正确；

B.该有机物含有碳碳双键，可以发生加成反应，故B正确；

C.该结构含不饱和碳原子，其所连的三个C原子不能共面，故C错误；

D.1mol该物质含有2mol羟基，可以和2mol钠发生取代反应生成1mol氢气，即2g氢气，故D正确。

故选C。

9.【答案】C

【解析】

本题考查有机物的结构和性质，涉及官能团的反应，加成反应，消去反应，苯酚的检验，分子式，还原反应等知识点，熟悉各种官能团的性质与检验是解题的关键。难度一般。

【解答】

A.M中有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，但羟基所连碳的邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，故A错误；

B.M中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但羟基没有连在苯环上没有形成酚，不能使FeCl3溶液显紫色，故B错误；

C.根据结构M的分子式为C12H15NO3，故C正确；

D.1 mol M可以和4mol H2发生加成反应，但只能和1 mol NaHCO3【解析】

本题考查有机物的结构和性质，为高频常见题型，侧重于学生分析能力的考查，注意把握有机物官能团的性质，为解答该类题目的关键。

【解答】

A.都含有碳碳双键，都可发生加成反应，都能发生氧化反应；山梨酸含羧基，薄荷醇含羟基，都可发生酯化反应，故A正确；

B.由薄荷醇的结构简式可知，含四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故B错误；

C.由山梨酸的结构简式可知，其分子式为C6H8O2，故C正确；

D.薄荷醇与H2反应后产物结构对称，其一氯代物有6种，故D正确；

故选B【解析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，注意把握同分异构体的判断，题目难度不大，选项D为解答的易错点。

【解答】

A.有机物含有10个C、11个H、1个N、5个O原子，分子式为C10H11NO5，故A正确；

B.含有苯环，可发生加成反应，含有羧基，可发生取代反应，故B正确；

C.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的碳原子不在同一个平面上，故C错误；

D.苯环有4个H，且左右对称，则苯环上的氢原子被两个氯原子取代的结构有4种，故D正确；

故选C【解析】

本题考查了有机物结构与性质，整体难度较小，根据有机物结构判断有机物分子式、原子共面、同系物、卤代物种类是解答本题的关键。

【解答】

A.由结构式可知，该有机物分子式为C5H8O，故A错误；

B.该螺环化合物中间碳原子与其他四个碳原子相连，构成四面体结构，故所有碳原子一定不处于同一平面，故B错误；

C.环氧乙烷分子式为C2H4O，与该螺环化合物相差C3H4，不互为同系物，故C错误；

D.该螺环化合物为轴对称结构，一氯代物有2种(不考虑立体异构)，故【解析】

本题考查有机物的结构和性质，侧重考查酚、烯烃和酮的性质，明确官能团及其性质是解本题关键，注意采用知识迁移方法判断原子是否共平面，题目难度中等。

【解答】

A.含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，故A正确；

B.根据结构简式确定分子式为C21H20O6，故B错误；

C.含有碳碳双键、酚羟基，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D.该分子中含有苯环、碳碳双键、碳氧双键形式，可以使所有碳原子共平面，故D正确。

【解析】

本题考查有机物的结构与性质，明确官能团与有机物的性质是解答本题的关键，题目难度不大。

【解答】

A.根据莽草酸的结构简式可知其分子式为C7H10O5，故A错误；

B.该分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团，故B错误；

C.分子中含有碳碳双键，能够发生加成反应，含有的羟基和羧基及烃基，能够发生取代反应，故C正确；

D.在水溶液中羧基能电离出H+，羟基不能电离出H+，故D错误。

故选【解析】本题考查的是有机物的结构和性质，掌握有机物官能团的结构和性质是解答本题的关键，掌握有机物的一氯代物的判断方法，题目难度中等。

【解答】A.结构中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故A正确；

B.碳碳双键、苯环为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子可能在同一平面上，则分子中所有碳原子可能都处于同一平面，但甲基上的氢不可能都处于同一平面，并非所有原子，故B错误；

C.结构中含有碳碳双键，可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D.结构对称，分子中含有5种H，则一氯代物有5种，D正确。

故选B。

16.【答案】D

【解析】

本题以有机物的结构和性质为载体，重点考查酚、羟基、氨基的性质和手性碳原子的判断，考察有机官能团识别及判断有机物的化学性质，考查有机物结构与性质的关系，从而考查学生的知识的迁移能力。本题的解题要点为有机物的结构与性质，首先需要识别有机物的类别即官能团，然后根据官能团的性质判断。

【解答】

A.根据结构简式可知分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基，故A错误；

B.只有与醇羟基相连的那一个碳原子是手性碳原子，故B错误；

C.苯环上的3个氢原子均被溴取代，因此1mol去甲肾上腺素最多能与3molBr2发生取代反应，故C错误；

D.含有氨基能与盐酸反应，含有酚羟基能与氢氧化钠溶液，故D正确。

故答案选D。

17.【答案】【解析】

本题主要考查有机物的性质，注意结合有机物的结构简式以及官能团进行分析解答，难度一般。

【解答】

A.该有机物的分子式为C9H8O4，故A错误；

B.分子中含有甲基，所有原子不可能处于同一平面内，故B错误；

C.该有机物中含有羧基和酯基2种官能团，故C错误；

D.1mol

该有机物含有1mol羧基和1mol酯基，酯基水解生成酚羟基，则1mol

该有机物与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mol

NaOH，故D正确。

故选D。【解析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，题目难度中等，注意体会官能团与性质的关系，明确官能团的性质即可解答，试题培养了学生的灵活应用能力。

【解答】

A.由结构简式可知，分子中含有酯基、酚羟基，而没有醚键，故A错误；

B.由结构简式可知，存在酚羟基、酯基，均能发生取代反应，故B正确；

C.由结构简式可知，跟3个苯环相连的碳原子为四面体结构，故不可能所有碳原子共面，故C错误；

D.pH=7时，1mol酚酞含有2mol酚羟基消耗2mol NaOH，所含的酯基也能消耗1mol NaOH，故最多消耗3mol NaOH，故D错误；

故选B。

19.【答案】B

【解析】本题考查多官能团有机物的结构和性质，涉及手性碳原子等，难度一般，解题的关键是对常见官能团性质的掌握。

【解答】A.化合物X相对分子质量较小，不是高分子化合物，A错误；

B.X分子中的羧基和酚羟基能与Na2CO3反应，氨基能与盐酸反应，B正确；

C.X分子中只有一个手性碳原子，C错误；

D.酚羟基邻位和对位碳原子上的氢原子能被溴取代，1 mol化合物X与浓溴水只能发生邻位取代反应，最多能消耗2 mol Br2，【解析】

本题主要考查了有机物的结构和性质，明确有机物的官能团和官能团所具备的性质是解题关键，难度一般。

【解答】

A.分子式为C14H19NO2，故A错误；

B.由于苯环的存在，能发生加成反应和取代反应，故B正确；

C.由于结构中中心的碳原子类似于甲烷的结构，所以分子中的所有碳原子不可能共面，故C错误；

D.因为含有氨基，该物质可以和盐酸反应，故D错误；

故选B【解析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度较小。

【解答】

A.环辛四烯(澡盆型)中氢原子有2种，故其一溴代物有2种，故A错误；

B.三种环状有机物的分子式相同，均为C8H8，结构不同，互为同分异构体，故B正确；

C.苯乙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D.立方烷中C原子之间均为单键，不能发生加成反应，故D正确。

故选A。

22.【解析】本题考查有机物的结构，解答这类问题需要熟练掌握有机物结构和性质的关系，试题难度不大。【解答】A.甲与丙分子中都是两个环，但甲分子中有4个双键，而丙分子中有5个双键，不可能为同系物，故A错误；B.甲物质中有3种等效氢原子，丙物质中有2种等效氢原子，甲的一溴代物种数应该多于丙，故B错误；C.乙和丙的分子式是C10H8D.甲分子中有4个双键，而乙、丙分子中有5个双键，三者各1mol时，消耗Br2的物质的量不相等，故故选C。

23.【答案】B

【解析】

本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生分析能力和综合运用化学知识的能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，题目难度一般。

【解答】

A.该有机物的分子式是C20H14，苯的同系物只含有一个苯环，三蝶烯不是苯的同系物，故A错误；

B.共有三种不同环境的氢，所以一氯代物有3种，故B正确；

C.苯环的六个碳以及相连的两个碳共平面，所以最多8个碳共平面，故C错误；

D.该有机物没有双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误。

故选B。

24.【解析】

本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，把握有机物的组成、结构和性质为解答该题的关键，学习中要注意相关基础知识的积累。

【解答】

A.根据维生素P的结构简式可知含有的官能团有：羟基、碳碳双键、醚键和羰基，共有4种官能团，故A错误；

B.维生素P结构中含有两个苯环，故B错误；

C.维生素P结构中含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，每1mol维生素P结构中含有4mol酚羟基，所以1mol该物质可与4molNaOH反应，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8mol，故C正确；

D.结构中含有酚羟基，能与溴水反应−OH的邻、对位取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1mol该物质与足量溴水反应耗6molBr2，故D错误。

故选C。

【解析】

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物性质的应用，题目难度不大。

由结构可知分子式，分子中含碳碳双键、−OH、−COOH、羰基，结合烯烃、醇、羧酸等有机物的性质来解答。

【解答】

A.由结构可知分子式为C15H20O4，故A错误；

B.分子中存在3种含氧官能团，分别为−OH、−COOH、羰基，故B错误；

C.只有3个碳碳双键与溴发生加成反应，则1mol该有机物最多可与3molBr2发生加成反应，故C错误；

D.含碳碳双键可发生加聚反应，含−OH、−COOH可发生缩聚反应，故D正确。

故选【解析】本题考查了由有机物的结构判断其化学性质。解答本题的关键为确定官能团，能够根据有机物的官能团判断其化学性质，提高学生分析问题的能力。

【解答】A.[18]−轮烯分子具有乙烯的基本结构，