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文档简介
PAGE7-第2课时染色体结构变异学问点一染色体结构变异1.人类猫叫综合征是由于第五号染色体部分缺失造成,此种变异类型是()A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异2.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种状况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是()A.①B.②C.③D.④3.已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因,下面列出的几种变更中,未发生染色体结构变更的是()学问点二可遗传变异综合4.生物体染色体上的等位基因部位可以进行配对联会,非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分别出现下图①至④系列状况,则对图的说明正确的是()A.①为基因突变,②为倒位B.②可能是重复,④为染色体组加倍C.①为易位,③可能是缺失D.②为基因突变,①为染色体结构变异5.在植物体细胞有丝分裂的过程中,可能引起的可遗传变异是()①基因突变②基因重组③染色体变异A.①②B.①③C.②③D.①②③6.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种类型的变异。图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是()A.图示中各生物变异都是染色体变异B.图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生C.假如图乙为一个精原细胞,则它肯定不能产生正常的配子D.图示中的变异类型不涉及碱基数目的变更关键实力综合练进阶训练其次层一、单项选择题7.玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示,该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是()A.有丝分裂和减数分裂过程中才能发生该种染色体变异B.DNA的断裂、错接是形成图乙异样染色体的根本缘由C.该染色体上的全部基因在玉米的全部细胞中都能表达D.甲→乙发生的变异类型为倒位,不能在显微镜下辨别8.关于植物染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体组整倍性变更必定导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变更必定导致新基因的产生C.染色体片段的倒位和易位必定导致基因排列依次的变更D.染色体片段的缺失和重复必定导致基因种类的变更9.下图表示细胞中出现的变异,其中字母代表染色体上的某些基因。以下属于染色体变异的是()A.甲、乙B.乙、丁C.乙、丙、丁D.丙、丁10.下列关于三种可遗传变异来源的叙述,错误的是()A.基因中碱基对的增加、缺失和替换导致基因突变B.减数分裂过程中非同源染色体的自由组合可导致基因重组C.减数分裂过程中同源染色体未分别会导致染色体变异D.全部生物体都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异二、不定向选择题(每题有一个或多个正确答案)11.基因突变和染色体变异的一个区分不包括()A.基因突变在光镜下看不见,而大多数染色体变异光镜下是可见的B.染色体变异是定向的,而基因突变是不定向的C.基因突变可产生新的基因而染色体变异不能D.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小;而染色体结构变异是较大的变异,遗传效应大12.关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是()A.基因突变都会导致染色体结构变异B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型变更C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的变更D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜视察13.下列关于染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体变异通常都可用光学显微镜视察到B.染色体结构的变更会使染色体上的基因数目或排列依次发生变更C.染色体片段的缺失或重复必定导致基因种类的变更D.染色体之间交换部分片段不肯定属于染色体结构变异学科素养提升练进阶训练第三层14.(多选题)以下关于生物变异的叙述,不正确的是()A.基因突变都会遗传给后代B.基因碱基序列发生变更,不肯定导致性状变更C.染色体变异产生的后代都是不育的D.自然状态下,基因重组只发生在生殖细胞形成过程中15.(情境命题——生活情境)家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。幼蚕体色中的有斑纹和无斑纹性状分别由Ⅱ号染色体上的A和a基因限制。雄蚕由于吐丝多、丝的质量好,更受蚕农青睐,但在幼蚕阶段,雌雄不易区分。于是,科学家采纳如图所示的方法培育出了“限性斑纹雌蚕”来解决这个问题。请回答:(1)家蚕的一个染色体组含有________条染色体。(2)图中变异家蚕的“变异类型”属于染色体变异中的________________。由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕所采纳的育种方法是________。图中的限性斑纹雌蚕的基因型为________。16.(学科素养——生命观念)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2中①②分别表示不同的变异类型。请分析下图,回答下列问题:(1)图1中①②表示遗传信息流淌过程,①主要发生的时期是________________;②发生的主要场所是________________。(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此限制的生物性状________(会或不会)发生变更。(3)镰刀型细胞贫血症的病因是因为发生了哪种类型的变异?________________________。这种病非常罕见,严峻缺氧时会导致个体死亡,这表明该变异具有______________和______________特点。(4)图2中,①和②分别属于哪种类型的变异:________________________、________________。染色体结构的变更会使排列在染色体上的基因的________________________和________________发生变更,从而导致性状的变更。 第2课时染色体结构变异1.解析:猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,这种变异属于染色体结构变异,C正确。答案:C2.解析:与细胞中的染色体相比,①少了基因b和C,属于染色体结构变异中的缺失,A错误;②与细胞中的染色体相比,一条染色体上的b和C基因移到了另一条非同源染色体上,属于染色体结构变异中的易位,B错误;③与细胞中的染色体相比,基因的数目和排列依次都不变,只是b基因变成了B基因,是基因突变形成的,不属于染色体结构变异,C正确;④与细胞中的染色体相比,同一条染色体上基因依次发生变更,属于染色体结构变异中的倒位,D错误。故选C。答案:C3.解析:染色体结构的变异包括增加(重复)、缺失、倒位、易位。A属于染色体片段缺失,B属于染色体片段增加,C缺少D基因,多了F基因属于染色体变异,D的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因,未发生染色体结构变更,属于基因突变。故选D。答案:D4.解析:①为染色体结构变异中的易位,②为倒位,A错误;②是倒位,④为个别染色体数目增加,B错误;①为易位,③可能是缺失或者重复,C正确;②为倒位,①为染色体结构变异,D错误。故选C。答案:C5.解析:可遗传的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组,其中①基因突变和③染色体变异在有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生;②基因重组只发生在减数分裂过程。故选B。答案:B6.解析:图示丙中的生物变异属于基因重组,A错误;减数分裂过程中可发生基因重组和染色体结构或数目的变异,B正确;假如图乙为一个精原细胞,减数分裂时未配对的染色体随机移向细胞的一极,产生正常配子和异样配子的比例为1︰1,C错误;染色体片段的缺失和染色体数目的增加会导致碱基数目的削减和增加,D错误。故选B。答案:B7.解析:染色体变异是随机的,无论细胞是否发生分裂,均有可能发生染色体变异,A错误;甲→乙发生的变异类型为倒位,其根本缘由是DNA的断裂、错接,这种变异在显微镜下能辨别,B正确,D错误;在不同细胞中,选择性表达的基因不完全相同,因此该染色体上的全部基因在玉米的全部细胞中不肯定都能表达,C错误。故选B。答案:B8.解析:染色体组整倍性变更会使排列在染色体上的基因的数目成倍削减或增加,不会变更基因的种类,A错误;染色体组非整倍性变更不会变更基因的种类,但排列在染色体上的基因的数目会削减或增加,因此不会产生新的基因,B错误;染色体片段的倒位和易位必定导致基因排列依次的变更,C正确;染色体片段的缺失,引起片段上的基因随之丢失,导致基因的数目削减,会导致基因种类变更。染色体片段重复,引起片段上的基因随之增加,导致基因的数目增加,不会导致基因种类变更,D错误。故选C。答案:C9.解析:甲发生在同源染色体之间的交换,称为交叉互换,属于基因重组。乙发生在非同源染色体之间的交换,称为易位,属于染色体结构的变异。丙中e→E,属于基因突变。丁中染色体片段翻转180°,称为倒位,属于染色体结构的变异。因此属于染色体变异的是乙和丁。故选B。答案:B10.解析:基因中碱基对的增加、缺失和替换会导致基因突变,A正确;减数裂过程中非同源染色体的自由组合导致位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合是基因重组的类型之一,B正确;减数分裂过程中同源染色体未分别会导致染色体数目变异,C正确;全部的生物都会发生基因突变,但不是全部的生物都发生基因重组和染色体变异,D错误。故选D。答案:D11.解析:基因突变是DNA分子内部的变更,在光镜下视察不到;染色体变异是染色体结构和数目的变更,在光镜下能够视察到,A正确;染色体变异和基因突变都是不定向的,B错误;基因突变能够产生新的等位基因,染色体变异不能产生新的基因,C正确;变异没有微小和较大之分,遗传效应是指对生物的影响,基因突变和染色体变异这两种变异都有可能有较大的影响,D错误。故选BD。答案:BD12.解析:基因突变不会导致染色体结构变异,A错误;基因突变与染色体结构变异都有可能导致个体表现型变更,B错误;基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的变更,C正确;基因突变在光学显微镜下是不行见的,染色体结构变异可用光学显微镜视察到,D错误。故选C。答案:C13.解析:染色体变异是指染色体结构和数目的变更,通常都可用光学显微镜视察到,A正确;染色体结构的变更会使染色体上的基因数目或排列依次发生变更,B正确;染色体片段的缺失或重复必定导致基因数目的变更,但是种类不肯定发生变更,C错误;非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异,同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换属于基因重组,D正确。答案:ABD14.解析:假如基因突变发生在体细胞上,不会遗传给后代;假如发生在生殖细胞,则会遗传给后代,A错误。基因碱基序列发生变更,不肯定导致性状变更:①体细胞中某基因发生变更,生殖细胞中不肯定出现该基因;②若该亲代DNA上某个碱基对发生变更产生的是一个隐性基因,并将该隐性基因传给子代,而子代为杂合子,则隐性性状不会表现出来;③依据密码子的简并性,有可能翻译出相同的氨基酸;④性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果,在某些环境条件下,变更了的基因可能并不会在性状上表现出来等,B正确。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,若染色体数目成倍的增加,后代可育,C错误。减数分裂过程中同源染色体上非等位基因的重组(减数第一次分裂四分体时期)、非同源染色体上非等位基因的重组(减数第一次分裂后期),出现基因重组,D正确。答案:AC15.解析:(1)体细胞含56条染色体的二倍体生物,一个染色体组有28条染色体。(2)由于图中涉及的育种方法是实现了基因的位置变更,应属于染色体结构变异。据图可知,由变异家蚕培育出限性斑纹雌蚕的过程发生了非同源染色体上的非等位基因的重组,所以采纳的是杂交育种方法;限性斑纹雌蚕的Ⅱ号染色体有2个a基因,W性染色体上有1个A基因,基因型为aaZWA。答案:(1)28(2)结构变异杂交育种aaZWA16.解析:(1)图1中①表示DNA复制,②表示转录过程,DNA复制主要发生在细胞分裂的间期;转录发生的主要场所是细胞核。(2)转录的模板链为CTT所在的链,正常基因片段中的CTT突变成CTC,转录的mRNA中对应的密码子由GAA变为GAG,GAA和GAG对应的氨基酸都为谷氨酸,因此这种变更不会导致表达的多肽链中氨基酸的数目和排列依次发生变更,限制
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