高三化学高考备考一轮复习有机化学专题练习

有机化学

一、单选题（共20小题）

1.有机物a、b、c的结构简式如下所示，下列说法不正确的是

A.a、b、c中均只含一种官能团

B.a、b、c均能发生加成反应和被酸性高锯酸钾氧化

C.b中与苯环直接相连的原子都在同一平面上

D.c存在芳香族异构体

2.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A.6gsi晶体中所含硅氧键数目约为0.2NA

B.0.5molC2H4和C3HQ2的混合物完全燃烧，消耗5分子数目为15NA

C.将0.1mol甲烷和0」molCl?混合光照，生成一氯甲烷的分子数为0.INA

D.32gs式个嚏%P）与S6（在二°^）的混合物中所含共价键数为2NA

3.制备异丁酸甲酯的某种反应机理如图所示。下列说法不正顾的是

o

A.可以用甲爵、丙烯和一氧化碳为原料制备异丁酸甲酯

B.反应过程中涉及加成反应

C.化合物6和化合物9互为同分异构体

D.上述反应过程中HCo（CO）、未改变反应的AH,降低了反应的活化能

4.阿司匹林（又名乙酰水杨酸），第一种重要的人工合成药物，主治感冒，解热镇痛，其

合成反应如图所示，下列叙述不正确的是

0

II

2C—OH

+CH3coOH

入0-C-CH3

o

乙酰水杨酸乙酸

A.该反应属于取代反应

B.阿斯匹林的分子式为C9H

C.阿斯匹林的分子中所有原子可能共平面

D.1mol阿斯匹林与NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH

5.下列生产生活中的变化或应用与氧化还原反应无关的是

A.铁盐净水B.煤气化C.液态油脂变奶油D.蓄电池放电

6.下列表示不可硬的是

A.对硝基苯酚的结构简式:B.水分子的比例模型:

C.Si。？的结构式：O=Si=OD.异戊二烯的犍线式：

7.网络斗图”早已看穿了一切“深受同学喜爱，其化学名称为2,3-过氧二环

[2,2,2卜5-辛烯，关于该物质说法不正确的是

A.该物质中的所有碳原子均处于同一平面B.该物质具有一定的氧化性

C.该物质可使酸性高镒酸钾溶液褪色D.该物质属于燃的衍生物

8.下列变化的离子方程式表示正确的是

A.少量SO2通入NaClO溶液中：SO2+3C1O+H2O=SO^+C1+2HC1O

+2t

B.碳酸钙溶于醋酸：CaCO,+2H=Ca+CO2T+H2O

+2+

C.酸性高钛酸钾溶液中滴入双氧水：2MnO4+3H2O2+6H=2Mn+4O2T+6H2O

试卷第2页，共11页

D.向苯酚钠溶液中通入少量CO”2C6H,O+H2O+CO2>2C6H5OH+CO：

9.下列说法正确的是

A.油脂、蛋白质均可以水解，水解产物含有电解质

B.蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为CUH2Q”，均能发生银镜反应

C.等质量的聚乙烯、甲烷、乙焕分别充分燃烧，所耗氧气的量依次减少

D.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定不相同

10.关于有机反应类型，下列判断不无耐的是

COOHCH2OH00

B.nI+nI逡噬：Illi+(2n-l)H2O(缩

COOHCH20HHOEC-C-OCH2cH201H

聚反应)

c.CuO+CH,CH,OH^^Cu+CH,CHO+H2O(消去反应)

O

D.||+HCN->(CHJC(OH)CN加成反应)

CH3CCH3

11.下列说法正确的是

A.甲醇和乙二醇互为同系物

B.Na,O与Na?。?互为同素异形体

C.MO?和180,互为同位素

D.甘氨酸和硝基乙烷(CH3cHaNO?)互为同分异构体

12.NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法错误的是

A.标准状况下，1.12L氮气含有的电子数为0.7NA

B.常温下，1.0LpH=9的CH3coONa溶液中，水电离出的H+数目为106^

C.Itnol雄黄(As4s4,结构为含有2NA个S—S键

D.7.8g分子式为C6H6的有机物与氢气反应，最多消耗氢气分子数目为0.4NA

13.有机物K是生产新型缓解过敏药物的原料，结构如图所示。下列说法正确的是

CH3

A.K分子中所有原子可能共平面B.K分子的不饱和度为9

C.每个K分子中含有1个手性碳原子D.1molK分子中含有30moi。键

14.乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。工业生产乙酸乙酯的方法很多，如图所

不，

CH3COOH2分子转化

C2H50H―；-----------乙需基铝催化CH3CHO

浓，△

H2so4酸

①乙②

酯

CHjCOOHo2

CH,=CH,---------------CM。

■催化剂催化剂

③④

则下列说法正确的是

A.反应①②均是取代反应

B.反应③④的原子利用率均为100%

C.乙烯能使酸性高锯酸钾和滨水褪色，其反应原理相同

D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2cO?溶液鉴别

15.中国科学院康乐院士团队鉴定到一种由群居型蝗虫特异性挥发的气味分子4一乙烯

H

基苯甲醛（）对世界蝗灾的控制和预测具有重要意义。下列说法正

确的是

A.分子式为CgH拈OB.苯环上的二氯代物有4种

C.该物质能发生缩聚反应生成高聚物D.该分子中所有碳原子一定共面

16.下列说法不正确的是

A.凡、口、T?互为同位素B.CdHo和C5H]2是同系物

试卷第4页，共11页

C.金刚石和石墨互为同素异形体D.CH3CH3OH和C2H50H是同一种物质

17.前列腺素是存在于动物和人体中的具有多种生理活性的物质，一种前列腺素的结构

简式如图所示，下列有关该化合物的叙述中正确的是

A.分子式为CZQHZQ,

B.能发生加聚反应，不能发生缩聚反应

C.1mol该化合物最多消耗5moi凡

D.含有多种属于芳香族的同分异构体

18.关于有机反应类型，下列判断不正确的是

A.CH3CH2Br+NaOH——四~>CH3CH20H+NaBr（取代反应）

B.nClCH=CH2—跑_>fCIICI（加聚反应）

C.CH3CH2Br+NaOH3cH期+NaBr（消去反应）

D.2cH2XH2+O2催化剂>2（：比20（氧化反应）

19.下列有关有机物的说法中不氐砸的是

A.CH2=CHCH3+C12——阐_>CH2=CHCH2C1+HC1属于取代反应

B.分子式为C4H9Br的有机物有4种可能结构（不考虑立体异构）

C.苯的邻位二氯取代物只有一种结构

D.分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物之间一定互为同系物

20.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法

不正确的是

OCHCCCHN(CHCH

2=2232

A.奥昔布宁能发生水解反应

B.分子中所有碳原子可能共平面

C.奥昔布宁可以使漠的CC14溶液褪色

D.奥昔布宁能发生消去反应

二、非选择题(共5小题)

21.羟胺(NHQH)为无色固体，结构可视为-0H替代NH,中1个-H,羟胺具有和NH,

类似的弱碱性，可以与盐酸反应生成盐酸羟胺(NHQH-HC1),盐酸羟胺是一种盐，易

溶于水，溶解后完全电离为NHQH'和。一。

(1)NH,OH•HC1中N元素的化合价是。

(2)过氧化氢催化氧化氨水法制备盐酸羟胺的原理如下：

催化剂

步骤1：9II+NHUH2O2==X+2HO

CH3-C-CH3△2

0

步骤2：X+HCI+H2OUNH20H・HC1+II

CH3-C-CH3

o

资料：丙酮(II)是一种易溶于水的无色液体，沸点为57(。

CH3-C-CH3

①X的分子式为c3H7NO,其核磁共振氢谱只有两个吸收峰，红外光谱显示其分子结构

中存在羟基和碳氮双键。X的结构简式是。

②步骤1中，相同反应时间氨的转化率随温度变化如图1。温度高于65。(2时，随温度上

升氨的转化率变化的原因是。

试卷第6页，共11页

图（

置

为装

应。

反胺

该羟

。酸

2

盐

图

备

如

制

化

以

变

池

度

电

温

原

随

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率

。）组

0化，

8转可质

即

衡解

点

平电

571

的（为

X是酸

0

7，的盐

时。以

℃目,

/应应22

度反反的H

1）图：：

温中”酮和）

0图器热胺O4

6放丙羟图

容“N（

酸入

闭或出图

5”盐通

5密储理

热备

在别机

吸蒸制

，“分应

0法

5中填中极反

（.

-----22学电极

05050骤化

019988侧正

步电两和

、榔、〉堤堰计）

噱

辟

、新3S%S）

%X④3（向3

图4

①将图4方框中缺失的物质补充完整_____0

②一段时间后，正极区的pH与反应前相比(填"增大”、“减小”或“不变”)(不考虑

溶液体积的变化)。

22.大豆昔元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌

等疾病，受到了科研人员的关注。大豆昔元的合成路线如图所示：

O0H

已知+R"H——一＞R1——c—R2

(1)C的名称为,E的结构简式为。

(2)G中所含官能团的名称为。

(3)H的分子式为,ImolH最多与molfh加成。

(4)由C与F合成G的化学方程式为o

(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14,写出一种同时满足以下条件的X的同

分异构体的结构简式：(任写一种)。

a.含有苯环，能与FeCb溶液发生显色反应

b.一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应

试卷第8页，共11页

c.核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1

(6)根据上述合成路线的相关知识，以《^-OH与为原料，设计路

线合成HO~(无机试剂任选)。。

23.I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化

工发展水平。

聚乙烯

④t-、

到解LCH尸CH3CHO

石油>C4HIO-------⑤J③]

J乙烷CH3COOC2H5

⑥(

一氯乙烷

完成下列填空：

(1)孰乩。和乙烷互为。

(2)反应①、②、③的反应类型分别为、、。

(3)反应④和反应⑥的反应方程式分别为、。

口.反应2SO/g)强(g)噜d量2S。：,®为工业上合成硫酸的非常重要的一步。

(4)已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是»

A.该反应为吸热反应

B.该催化剂对任何反应均能加快反应速率

C.该反应中，SO?不可能100%转化为SO3

D.保持其他条件不变，升高温度可以增大生成SO、的速率

(5)一定温度下，向体积为2L的刚性密闭容器中充入。ZmolSO2和O.lmolO?,发生反

应：2SO2(g)+O2(g)/2SO,(g)o反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变

化关系如图所示:

①图中曲线表示的是（填“SO2”"O」或“sc）3”）的物质的量浓度随时间的

变化，2min时。2的转化率为

②0~2min内，用SO?表示该反应的速率为mol-L_1•min1«

24.有机物A和B的相对分子质量都小于80,完全燃烧时只生成CO2和H2O。B燃烧

时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3：2。B中碳、氢元素总的质量分数为

50%。B不发生银镜反应,跟金属Na反应放出气体JmolA水解生成Imol乙酸和ImolB。

A是具有水果香味的液态有机物。

（1）A与B相对分子质量之差为o

（2）B分子中应有个氧原子。

（3）A的结构简式为。

25.席夫碱在有机合成、液晶材料、植物生长调节等多个领域有重要用途。学习小组在

实验室中探究由时甲基苯胺（一H?）与苯甲醛（HC））在酸催化

下制备对甲基苯胺缩苯甲醛席夫碱A/，M=195g.mol'）,有关信息和

UN

装置如表。

物质相对分子质量密度/(g・cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性

对甲基苯

1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇

胺

乙醇460.78-11478溶于水

苯甲醛1061.0-26179微溶于水，与乙醇互溶

试卷第10页，共11页

-B

回答下列问题:

(1)实验步骤：

①按图安装好制备装置，检验装置的气密性。向A中加入6.0g对甲基苯胺、5.0mL苯

甲醛、50mL乙醇和适量乙酸。其中分水器可接收并分离生成的水。乙醇的作用为

②控制反应温度为50℃,加热回流至反应结束。合适的加热方式为；能说明反

应结束的实验现象为。

(2)纯化产品：

①按图安装好水蒸气蒸储装置，检验装置的气密性。将A中反应后余液转移至D中，

在C中加入适量水，进行蒸储，将产品中的乙醇、对甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作

用为;仪器b的名称为。

②蒸僧操作结束后，需先打开止水夹再停止加热的原因为o

③实验后将D中固体洗涤、干燥后，进一步通过(填操作名称)纯化后，得到纯

品6.0g。本实验的产品产率为(保留三位有效数字)。

参考答案

1.D

【详解】

A.由结构简式可知，a、b、c三种有机物的官能团分别为碳碳双键、羟基和醛基，均只含

一种官能团，故A正确；

B.由结构简式可知，a分子中的碳碳双键、b分子中苯环上连有的甲基、c分子中的醛基都

能与酸性高镭酸钾溶液发生氧化反应被氧化，故B正确；

C.苯为正六边形结构，分子中的所有原子共平面，则b中与苯环直接相连的原子都在同一

平面上，故C正确；

D.苯环的不饱和度为4,由结构简式可知，c分子的不饱和度为3,则c不可能存在芳香族

异构体，故D错误；

故选D。

2.B

【详解】

A.1mol二氧化硅中含有4moi硅氧键，6g二氧化硅的物质的量为右谭一mol,所含硅

60g/mol

氧键数目约为0.4NA，A错误；

B.ImolC2H4完全燃烧消耗3moi氧气，ImolCsHQ?完全燃烧液消耗3moi氧气，故

0.501。1©2}1/[^3乩02的混合物完全燃烧，消耗5分子数目为1.5N、，B正确；

C.0.1mol甲烷和0.1mol氯气混合充分光照反应，产物为氯代甲烷的混合物，则生成一氯甲

烷的分子数小于O」NA,C错误；

D.从结构图中可知，S$分子中S原子个数与共价键数之比为1:1,分子中S原子个数与

共价键数之比为1:1,32g该混合物中S原子个数NA,则所含共价键数为NA,D错误；

答案选B。

3.C

【详解】

A.根据机理图可知，CH3OH、CO、丙烯为原料，得到物质3,即物质3为异丁酸甲酯，故

A说法正确；

B.根据反应机理可知，4和5反应生成6,该反应为加成反应，故B说法正确；

C.根据9和6的结构简式，9比6多一个“CO”，两者不互为同分异构体，故C说法错误;

D.HCo(CO)3为催化剂，降低了反应的活化能，加快反应速率，△“只与体系中的始态和终

态有关，即AH不变，故D说法正确；

答案为C。

4.C

答案第12页，共13页

【详解】

A.该合成原理是乙酸酊中的CH3co-原子团取代水杨酸中的酚羟基上的氢原子，发生了取

代反应，故A正确；

B.由图可知阿司匹林的分子式为C9H8。4,故B正确；

C.阿司匹林中苯环是正六边形平面，它连接的所有原子共面，殁基-C00H中，除了最后一

个H,其他三个原子共面，而H也可能-C00-共面，酯基的-C00-共面，但连接的-CH3是四

面体结构，一定有原子不在同一平面上，所以阿斯匹林的分子中所有原子不可能共平面，故

C错误；

D.阿司匹林中含竣基，我基可和NaOH溶液反应，且阿司匹林中含有酯基，酯基也可和

NaOH溶液反应，酯基水解生成乙酸和酚，最多可消耗3moiNaOH,D正确；

故选Co

5.A

【详解】

A.铁盐净水是因为溶液中铁离子发生水解反应生成氢氧化铁胶体，氢氧化铁胶体吸附水中

悬浮杂质形成沉淀，净水过程中没有元素发生化合价变化，与氧化还原反应无关，故A符

合题意；

B.煤气化发生的反应为碳与水蒸气反应生成一氧化碳和氢气，反应中有元素的化合价变化,

与氧化还原反应有关，故B不符合题意；

C.液态油脂变奶油发生的反应为液态油脂与氢气发生还原反应生成固态奶油，反应中有元

素的化合价变化，与氧化还原反应有关，故c不符合题意；

D.蓄电池放电时，正极会发生还原反应，负极会发生氧化反应，与氧化还原反应有关，故

D不符合题意；

故选Ao

6.C

【详解】

NO：

A.对硝基苯酚中，硝基和酚羟基处于苯环对位，对应结构简式为。，A正确；

HO

B.水分子空间构型为V形，氢原子半径比氧原子半径小，对应比例模型为B正

确：

C.SiCh为原子晶体，由原子构成，其中硅原子和氧原子以共价键相互连接形成立体网状结

构,C错误；

答案第13页，共13页

D.异戊二烯中含有两个碳碳双键，2号碳原子上连有支链甲基，对应键线式为:

D正确;

故答案选C«

7.A

【详解】

A.由2,3-过氧二环［2,2,2］-5-辛烯结构简式｛可知，该结构中有多个饱和碳原

子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故A错误;

B.由2,3-过氧二环［2,2,2卜5-辛烯结构简式/八A）可知I,该结构中有过氧结构，该

物质具有一定的氧化性，故B正确;

C.由2,3-过氧二环［2,2,2］-5-辛烯结构简式可知，该结构中有碳碳双键，可

使酸性高锯酸钾溶液褪色，故C正确;

D.由2,3-过氧二环［2,2,2卜5-辛烯结构简式厂〜）可知，该物质是由C、H、O三种

元素组成，属于燃的衍生物，故D正确;

答案为A。

8.A

【详解】

A.少量SOZ通入NaCIO溶液中,NaClO会将S02氧化,生成的产物有Na2so4、NaCl和HC10,

反应的离子方程式为SO2+3C1。+凡0=50：+C「+2HC1O,A正确；

B.醋酸为弱酸，在离子方程式中不拆写，B错误；

C.酸性高镒酸钾溶液中滴入双氧水，两者发生氧化还原反应，正确的离子方程式为

+

2MnO4+5H2O2+6H=2Mn+5O2T+8H,0,C错误；

D.苯酚酸性强于碳酸根弱于碳酸氢根，向苯酚钠溶液中通入少量CO?,生成苯酚和碳酸氢

钠，反应的离子方程式为CeHsO+HQ+CO?—>C6H5OH+HCOVD错误；

答案选A。

9.A

【详解】

A.油脂水解生成的高级脂肪酸、蛋白质水解生成的氨基酸，都是电解质，A正确;

答案第14页，共13页

B.蔗糖和乳糖的分子中不含有醛基，不能发生银镜反应，B错误；

C.等质量的甲烷、聚乙烯、乙烘，氢元素的质量依次减小，三者分别充分燃烧，所耗氧气

的量依次减小，C错误；

D.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物可能是相同的氨基酸，如一分子甘氨酸

与一分子丙氨酸形成的二肽中，可能是甘氨酸的陵基与丙氨酸的氨基脱水，也可能式甘氨酸

的氨基与丙氨酸的竣基脱水，因此形成两种二肽，而这两种二肽水解时的产物就相同，D错

误；

答案选A。

10.C

【详解】

A.反应O>-CH3+2C12—^O>-CHC12+2HC1中，甲基上的H原子被C1原子所取

代，属于取代反应，A正确；

00

B.乙二酸和乙二醇在一定条件下可发生缩聚反应生成：||||,B正确；

H0EC-C-0CH2cH201H

C.CuO+CH3CH20H—^Cu+CH3cHO+H^O属于氧化反应，C错误；

O

D.II+HCN—>(CH3),C(OH)CN属于碳氧双键的加成反应，D正确；

CHJCCHJ

答案选C。

11.D

【详解】

A.甲醇含有1个一OH,而乙二醇含有2个一OH,两者官能团数目不同，不是互为同系物，

A错误；

B.同素异形体是指同一种元素组成的不同种单质，而Na,。与Na?。?是化合物，故不是互

为同素异形体，B错误；

C."o?和谯。,是均由O元素组成的单质，互为同素异形体，c错误；

D.甘氨酸(H2NCH2coOH)和硝基乙烷(CH3cHANOQ的分子式均为C2H5O2N,分子式相同，

而结构不同，互为同分异构体，D正确；

答案选D。

12.C

【详解】

V112L

A.标准状况下，1.12L氮气的物质的量"二-二百寸~^O.OSmol,imol氮气含有14moi

Vnl22.4L/mol

电子，则含有的电子数为0.05molxl4xNAmoH=0.7NA,故A正确；

答案第15页，共13页

B.在CHaCOONa溶液中，溶液中的氢氧根离子全部来源水的电离，而此溶液中氢氧根浓

度为KPmoi/L,故1L此溶液中氢氧根离子的物质的量为故此溶液中水电离出的

氢氧根离子的个数为1(Y5NA个，水电离出的氢离子的个数为1(PNA个，故B正确；

C.所有原子都满足8电子稳定结构，As原子最外层有5个电子，形成3个共用电子对，结

合结构图可知：黑球表示As原子，白球表示S原子，可见雄黄分子中不含有S-S键，故C

错误；

D.7.8gC6H6的物质的量n=9=：^j=0.1mol,C6H6的有机物有很多种同分异构体，其

M78g/mol

中链状的二焕煌最多可消耗氢气分子数目为0.4NA,故D正确；

故选：C«

13.B

【详解】

A.甲基上的碳原子为饱和碳原子，根据甲烷的分子模型可知与该碳原子直接相连的4个原

子形成四面体空间结构，同理亚氨基中与氮原子直接相连的3个原子形成三角锥空间结构，

所以不可能所有原子共平面，故A错误；

B.每个碳碳双键不饱和度为1,每个碳氮双键不饱和度为1,每个碳氧双键不饱和度为1,

环状结构不饱和度为1,苯环不饱和度为4,K分子的不饱和度为9,故B正确；

C.与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，由结构可知，K分子中无手

性碳原子，故C错误；

D.苯环有6个G键和1个大兀键，双键有1个c键和1个兀键，每个单键都是。键，所以

分子中共有29个。键，则ImolK分子中含有29mob键，故D错误；

答案选B。

14.D

【详解】

A.反应①为酯化反应，属于取代反应，反应②不饱和度降低，为加成反应，故A错误；

B.反应③的产物只有乙酸乙酯，其原子利用率为100%,而反应④为C4H10+O2TC4H8O2+H2O,

原子利用率不等于100%,故B错误；

C.乙烯能与酸性高锯酸钾发生氧化反应使溶液褪色，乙烯与溪水中浪单质发生加成反应使

溶液褪色，故c错误；

D.乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶

液，则乙醇、乙酸、乙酸乙酯三种无色液体可用Na2cO3溶液鉴别，故D正确；

综上所述，说法正确的是D项，故答案为D。

15.B

【详解】

答案第16页，共13页

A.根据结构简式知，该分子中含有9个C原子、10个H原子、1个0原子，所以分子式为

C9HIOO,故A错误；

B.苯环结构对称，有两种氢原子，取代苯环上同一种氢原子时，有两种二氯代物，取代苯

环上不同种氢原子时，有2种二氯代物，所以苯环上的二氯代物有4种，故B正确；

C.含有碳碳双键，具有烯燃性质，能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应，故C错误；

D.连接苯环的原子及苯环上所有原子共平面，乙烯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，

所以醒键上的C原子可能不共面，故D错误；

故选：Bo

16.A

【详解】

A.具有相同质子数，不同中子数（或不同质量数）同一元素的不同核素互为同位素，山、D?、

T?都为单质不是原子，故A错误；

B.同系物是有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH。原子团、在结构与性

质上相似的化合物系列，C4Hl。和C$H12互为同系物，故B正确；

C.同素异形体是同种元素形成的不同单质，金刚石和石墨互为同素异形体，故c正确；

D.CH3cH20H和C2H50H都是乙醇，是同一种物质，故D正确；

故选Ao

17.D

【详解】

A.分子式应为C/i,。。，，A项错误；

B.含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有竣基和羟基，能发生缩聚反应，B项错误；

C.竣基中的碳氧双键不能与氢气加成，故Imol该物质最多消耗4molH”C项错误；

D.分子中含有20个碳原子和6个不饱和度，故存在多种属于芳香族的同分异构体，D项正

确；

故选D。

18.C

【详解】

A.卤代煌在NaOH光照条件下发生取代反应生成爵，故A正确；

B.含碳碳双键的有机物可在催化剂参与下发生加聚反应生成高分子化合物，故B正确；

C.卤代煌在NaOH溶液中加热条件下发生取代反应生成醇，故C错误：

D.乙烯在氧气催化剂作用下被氧化成乙醛，属于氧化反应，故D正确；

故选C。

19.D

答案第17页，共13页

【详解】

A.该反应中甲基上H原子被Cl原子取代生成氯代崎，同时还生成HCL该反应为取代反

应，故A正确；

H,H22

B.C4H9Br的结构可能有：H2CJ<<H2c油-CH3共4种，故B正确；

C.苯分子中不存在碳碳双键和碳碳单键，所以苯的邻位二氯取代物只有1种，故C正确；

D.乙烯和环丙烷虽然相差1个CH?原子团，属于不同的物质类别，结构不同，不是同系物，

故D错误：

故选：D。

20.B

【详解】

A.奥昔布宁分子中含有-COO-的结构，能发生水解反应，A正确；

B.奥昔布宁分子中存在3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，根据甲烷的空间结构

可知不可能所有碳原子共面，B错误；

C.奥昔布宁分子中含有的-C三C-,能发生加成反应使澳的CC14溶液褪色，C正确；

D.奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳

双键，从而发生消去反应，D正确；

故选B。

21.-1(CH3)2C=N-OH65。<2以上，温度升高促进过氧化氢分解，且氨和丙酮易挥

发，浓度均降低，化学反应速率减慢，氨的转化率降低吸热降低丙酮的浓度，促进

该平衡正向移动，提高X的平衡转化率；得到的丙酮可循环使用HCkNH.OHHC1

增大

【详解】

(l)NH2OH•HCl中H为+l价，C1为-1价，O为-2价，则N元素的化合价是价。

(2)①X的分子式为C'H,NO,其核磁共振氢谱只有两个吸收峰，红外光谱显示其分子结构

中存在羟基和碳氮双键，则X的结构简式是(CHjCnN-OH。

②温度高于65。(2时，随温度上升氨的转化率变化的原因是65。(2以上，温度升高促进过氧化

氢分解，且氨和丙酮易挥发，浓度均降低，化学反应速率减慢，氨的转化率降低。

③由图可知，升温温度，X的平衡转化率增大，则该反应为吸热。

④步骤2为可逆反应，蒸储出丙酮的目的是降低丙酮的浓度，促进该平衡正向移动，提高X

的平衡转化率或得到的丙酮可循环使用。

⑶①生成NH20H之后就是与HC1结合生成NH2OH.HCI。

答案第18页，共13页

②正极的电极反应式为NO+3e+4H++Cr=NH2OH.HCl,则正极区的pH与反应前相比增大。

22.

(1)间苯二酚(或1,3.苯二酚)

(2)埃基(或酮基)、