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文档简介
绝密★启用前
鲁科版高中化学选修五有机化学基础全册过关练习
本试卷分第I卷和第n卷两部分,共io。分,考试时间90分钟。
第I卷
一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)
L下列反应中,属于取代反应的是()
@CH3CH=CH2+Br2->>CH3CHBrCH2Br
H;SC>,
②CH3cH20H-CH2=CH2+H2O
△
③CH3COOH+CH3cH20H谊"'.CH3coOCH2cH3+HO
△2
④C6H6+HNO3互受Lc6H5NO2+H2O
△
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
2.将1mol两种气态炫组成的混合气体完全燃烧后得到1.5molCO2和2molH2O。下列说法正确的
是()
A.一定有乙烷
B.一定有甲烷
C.一定没有甲烷
D.不一定有甲烷
3.下面鉴别葡萄糖与果糖的方法正确的是()
A.银镜反应
B.新制的氢氧化铜
C.氢氧化钙溶液
D.竣酸溶液
4.“神舟九号”回收伞不同于普通的航空伞,它是采用强力高、重量轻、缓冲性好的特制涤纶材料制
成的,伞撑开的面积有1200平方米.下列关于涤纶材料的说法中不正确的是()
A.涤纶属于高分子材料
B.“神舟九号”回收伞用的这种涤纶材料耐高温
C.涤纶属于合成橡胶
D.合成涤纶的反应属于聚合反应
5.下列有关煌说法叙述正确的是()
A.通式为CnH2n+2的燃一定是烷烧
B.通式为CnH2n的姓一定是烯煌
C.通式为C4H6的煌一定是快煌
D.相对分子质量为128的煌一定是烷短
6.下列说法正确的是()
A.烷妙的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小
B.乙烯与澳发生加成反应的产物为澳乙烷
C.1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键
D.n=7,主链上有5个碳原子的烷妙共有五种
7.草药莪术根茎中含有一种色素,它的结构简式为:CH代CO-CH=
用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟1mol该化合物起反应的母2(水溶液)或H2的最
大用量分别是()
A.3mol,3mol
B.3mol,5mol
C.6mol,8mol
D.6mol,10mol
8.下列说法中,正确的是()
A.实验室可以用氢氧化钠溶液出去乙酸乙酯中的乙酸杂质
B.乙烯和聚乙烯都可以和澳水发生加成反应
C.汽油、柴油和植物油的主要成分都是碳氢化合物
D.分子式同为C3H7C1,但沸点不同的分子共有两种
9.有机物分子——屯中最多有多少个原子共面()
CH3
A.12
B.16
C.20
D.24
10.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g,等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,
则该醛可能是()
A.丙醛
B.乙醛
C.丁醛
D.甲醛
二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)
11.(双选)邻苯二甲醛(D)在碱性条件下发生歧化(即自身氧化还原)反应,再经酸化得到化合
物E,E可在浓硫酸存在的条件下生成含五元环的化合物F,下列说法正确的是()
A.邻二甲苯可作生产D的原料
B.E可发生银镜反应
C.E可与FeCb发生显色反应
D.F与D的相对分子质量相等
12.(多选)目前已知化合物中数量.品种最多的是IVA碳的化合物(有机化合物),下列关于有机
物的叙述中正确是()
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键
B.碳原子化学性质很活泼,可以跟H.O.卤素等元素原子形成煌及煌的衍生物
C.碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成稳定的双键和三键,还能成环
D.大多数有机物不溶于水,也不电离,但热稳定性良好,受热不易分解
13.(多选)“神六”宇航员在升空、返回或遇到紧急情况时,必须穿上10kg重的航天服,该航天服
为新型“连续纤维增韧”航空材料,它主要由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成,下列有关该航空材料
的叙述正确的是()
A.耐高温、抗氧化
B.比钢铁轻、硬,但质地较脆
C.有固定熔点和沸点
D.是一种新型复合材料
14.(多选)不可能是烯烧加成产物的是()
A.甲烷
B.乙烷
C.异戊烷
D.新戊烷
15.(多选)伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂,其合成方法为:
0K
OHQH
HQ—COCH
工史金畅B
下列有关这三种物质的说法正确的是()
A.每个雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子
B.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCb溶液发生显色反应
C.1mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应,最多消耗3mol氏
D.1moi伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多消耗3moiNaOH
第II卷
三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)
16.丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体。它的球棍模型如下图所示:((图中球与球之间连
线表示单键或双键,不同颜色球表示不同原子:C.H、0、N)
(1)丙烯酰胺的结构简式为,该分子一定条件下能显碱性,请写出能使其体现该性质
的的官能团的名称o
(2)聚丙烯酰胺(PAM)是一种合成有机高分子絮凝剂,写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学
方程式o
(3)工业上生产丙烯酰胺的方法之一是(反应均在一定条件下进行):
CH^CH-------►CH2-CHCN--------►内绵酰帙
反应I和反应n都是原子利用率io。%的反应,反应I所需另一反应物的分子式
为,反应n的化学方程式为o
17.已知:两个竣基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸醉,如下图所示:
R-c-c〉o+H20
R—C—OH△_
iiKRkc
0o
某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D,转
化过程如下图所示。请回答相关问题:
(1)CH3coOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途o
(2)写出B+E^CH3COOOH+H20的化学方程式。
(3)写出F可能的结构简式o
(4)①写出A的结构简式o
②A能发生反应的类型有(填写字母编号)
A.缩聚反应B.消去反应C.取代反应D.加成反应
(5)1摩尔C分别和足量的NaOH、金属Na反应,消耗NaOH与Na物质的量之比。
(6)写出D和浓硫酸加热生成能使滨水褪色的物质的反应化学方程式:o
HOK
18.没食子酸丙酯简称PG,结构简式为HO-^^>~€OOCH:CH:CH,,是白色粉末,难溶于水,微
HOZ
溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂.
(1)PG的分子式为,请写出PG分子中所含官能团的名称,ImolPG
与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是.
PG可发生如下转化:
(3)上图的有关变化中,属于氧化反应的有(填序号).
(4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)
a.含有苯环b.含有竣基c.含有酚羟基d.微溶于食用油
(5)反应④的化学方程式为:
(6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式:
i.含有苯环,且苯环上的一澳代物只有一种;ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应.
答案解析
1.【答案】B
【解析】反应①为加成反应,反应②为消去反应,反应③是酯化反应,反应④是苯的硝化反应,
其中③④均属于取代反应。
2.【答案】B
【解析】本题考查有机化学计算中常用的平均分子式的方法确定有机物的组成,根据题目可知该
混合物的平均分子式是CL5H4,两种气态燃碳的平均值为1.5,根据平均的思想,必有一种碳大于
1.5,另一种碳小于1.5,而碳小于1.5的嫌只有甲烷,所以必然有甲烷,甲烷的氢原子为4,且平
均值为4,因此另一种姓的氢原子必然也是4,碳原子大于等于2。
3.【答案】C
【解析】由葡萄糖与果糖的性质,可知C对。
4.【答案】C
【解析】A.涤纶相对分子质量很大,属于高分子化合物,故A正确;
B.回收伞和大气摩擦,温度很高,涤纶需要耐高温,故B正确;
C.涤纶属于合成纤维,故C错误;
D.合成聚对苯二甲酸乙二醇酯的反应属于聚合反应,故D正确。
5.【答案】A
【解析】A.通式为CnH2n+2的煌一定是烷始,故A正确;B.式为CnH2n的烽可能是烯煌,也可能
是环烷胫,故B错误;C.C4H6的煌可能是焕烽、也可能二烯燃,故C错误;D.相对分子质量为
128的煌可以是C9H20或CIOH8,不一定是烷嫌,故D错误。
6.【答案】D
【解析】烷煌中碳元素的质量百分含量为12n/(14n+2),随着n值增大而增大,A项错误;乙烯
与澳发生加成反应的产物为1,2-二澳乙烷,B项错误;苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键,而是
存在一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,C项错误;分子式为C7H16且主链上有5个碳
原子的烷烧共有五种,分别是3-乙基戊烷、2,2-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊
烷和3,3-二甲基戊烷,共5中,D项正确。
7.【答案】D
【解析】由莪术根茎的结构可知,它具有酚、烯和酮的通性。苯环上羟基的邻、对位上的H可被
Br取代,易与Bn或H2发生加成反应,苯环和堤基也能与发生加成反应。因此,1mol
该化合物能和4molBr2发生取代反应,与2molBr2发生加成反应,与10molH2发生加成反应。
8.【答案】D
【解析】A.乙酸乙酯在NaOH溶液中彻底水解生成醋酸钠与乙醇,实验室通常用饱和的碳酸钠溶
液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,故A错误;
B.乙烯含有C=C双键,可以和滨水发生加成反应,聚乙烯不含C=C双键,不能和滨水发生加成
反应,故B错误;
C.汽油、柴油的成分属于碳氢化合物,植物油是高级脂肪酸与甘油形成的酯,故C错误;
D.C3H7cl的同分异构体有:CH3cH2cH2C1、CH3cH(Cl)CH3,故分子式为C3H7C1,沸点不同
的分子有2种,故D正确。
9.【答案】C
/\CH—CH-C^EC-CH,
【解析】在——3分子中,甲基中c原子处于苯中H原子的位置,甲
CH3
基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内,苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转
碳碳单键可以处于同一平面,乙快是直线型结构,所以最多有12个C原子(苯环上6个.甲基中2
个.碳碳双键上2个.碳碳三键上2个)共面.在甲基上可能还有1个氢原子共平面,则两个甲基有
2个氢原子可能共平面,苯环上4个氢原子共平面,双键上2个氢原子共平面,总计得到可能共平
面的原子有20个,故选C。
10.【答案】A
【解析】n(Ag)=----°g—=0.2mol,醛基和银的关系-CHO〜2Ag,贝n(-CHO)=0.1mol,
108g/inol
即饱和一元醛的物质的量为O.lmol,点燃生成水的物质的量n(H2O)=-5-4g-=0.3mol,所以氢
18g/mol
原子数目为6,分子式为:C3H6。,为丙醛,故选A。
11.【答案】AD
【解析】邻苯二甲醛(D)在碱性条件下发生歧化(即自身氧化还原)反应,再经酸化得到化合物
COOH
E,则-CHO转化为-COOH、-CH2OH,故E为:,E在浓硫酸存在的条件下生成含五元
9
环的化合物F,则F为戒?;
A.邻二甲苯发生取代反应得到c工累,在发生水解反应得到ccr7进一步氧化可以得到邻苯二
甲醛,故A正确;
八.COOH
B.£为「:,没有醛基,不能发生银镜反应,故B错误;
人/COOH
C.E为:]],没有酚羟基,不能与FeCb发生显色反应,硅C错误;
CHiOH
o
D.F为顽5。,与邻苯二甲醛互为同分异构体,二者相对分子质量相等,故D正确。
12.【答案】AC
【解析】A.碳原子最外层有4个电子,碳原子与碳原子.其他原子(如氢原子)形成4个共价键达
到稳定结构,故A正确;
B.碳原子性质不活泼,故B错误;
C.碳原子之间成键方式具有多样性,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以形成双键.
单键,不仅可以形成碳链还可以形成碳环,故C正确;
D.大多数有机物是非电解质,不溶于水,但大多数有机物受热易分解,而且易燃烧,故D错误。
13.【答案】AD
【解析】A.因为航天器在穿过稠密的大气层返回地球的过程中与大气剧烈摩擦,产生高温,为了
防止烧毁航天器,所以这种材料应具备耐高温的特点;还有要防止舱内温度过高导致对宇航员产
生危险,这种材料还应具备隔热性好的特点,故A正确;
B.碳化硅陶瓷基复合材料是一种新型结构材料.它比铝还轻、比钢还强,比碳化硅陶瓷更耐高温、
更抗氧化烧蚀,而且克服了陶瓷的脆性,故B错误;
C.“连续纤维增韧”航空材料,其主要成风是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成的混合物,没有固
定熔沸点,故C错误;
D.主要由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成,是复合材料,故D正确。
14.【答案】AD
【解析】首先,烯煌最少是两个碳原子,而甲烷只有一个碳原子,因此不可能是烯烧加成的产物,
产
而新戊烷的结构简式为CH'-f-CHj,中心碳原子己共价键已饱和,无法由对应的烯煌加成得到。
CH3
故选AD。
15.【答案】BD
【解析】A.若碳原子连有不同的四个基团,则具有手性,显然只有苹果酸中与-0H相连的碳原
子为手性碳原子,故A错误;
B.因苯酚遇氯化铁溶液显紫色,雷琐苯乙酮和伞形酮都含有苯酚结构,则都能跟FeCh溶液发生
显色反应,故B正确;
C.雷琐苯乙酮含有苯环、皴基,均能与氢气发生加成反应,Imol雷琐苯乙酮跟足量H2反应,最
多消耗4m0IH2,故C错误;
D.苯酚、竣酸都能与NaOH溶液反应,水解后生成2moi酚羟基和Imol竣基,则Imol伞形酮与
足量NaOH溶液反应,最多消耗3moiNaOH,故D正确。
16.【答案】(1)CH2=CH-U;氨基;
o
II-一尾条件
+CH2-CHf
nCH2=CH-C-NH2----------n
(2)
c=o
I
NH2
O
(3)HCN♦It
CN+HjO_*CH2-CH-C-NH2
【解析】(1)由图可知,绿球代表C、白球代表H、红球为0、蓝球为N,则分子式为C3HsON,
结构简式为CH2=CHCONH2,此有机物中含有2种官能团:碳碳双键和氨基,氨基显碱性;
(2)由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺,发生加聚反应,该反应为
0
II,一定条件
nCHj—CH-C-NHj
c-o
I
NH?
(3)由合成可知,I乙快发生与HCN的加成,II为与水的加成反应,该反应为
一…一H
CH=CH-CN+HO
;;CH?=CH-C-NH2
17.【答案】(1)杀菌消毒
⑵
HOOC—
CH:COOiCH:):CH:
(4)①CH:COO—C—COO(CH:):CH:
CH:COO;CH:):CH:
②c
(5)3:4
(6)CH3cH2cH2cH20H"1・CH3cH2cH=CH2+H2O
【解析】由各物质的转化关系及C的结构可知,B为乙酸,由于G无支链,D为1-丁醇,由A的
组成可知A为酯。
(1)CH3co00H称为过氧乙酸,具有强氧化性,可杀菌消毒;
(2)CH3C00H+E—CH3coe)0H+H20由元素守恒可得化学方程式
(3)由组成可知F为酯,可能的结构简式HO-.
CH;C00iCH;):CH:
(4)①A的结构简式CH:C00—COOiCH±CH:,②A为酯能发生反应的类型有取代反应;
(5)NaOH与竣羟基反应,金属Na与竣羟基和醇羟基都反应,所以消耗NaOH与Na物质的量之
比3:4;
(6)1-丁醇和浓硫酸加热生成能使滨水褪色的物质发生消去反应
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