主管药师题-药剂学(五)

主管药师题-药剂学（五）

1、吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是

A.0.5〜5um

B.10^100ixm

C.0.005〜0.01um

D.500^1000um

E.1000^5000urn

2、按照气雾剂的组成分类可分为

A.单相，多相

B,单相，二相,三相

C.二相，三相

D.单相，二相

E.单相，三相

3、微粒在呼吸道的沉积的影响因素不包括

A.惯性嵌入

B.布朗运动

C.重力沉降

D.温度

E.呼吸量

4、关于气雾剂的医疗用途叙述正确的是

A.皮肤和黏膜用气雾剂不属于常规气雾剂

B.呼吸道吸入气雾剂吸入的药物有50%随呼气呼出，因此生物利用度

较低

C.呼吸道吸入气雾剂不仅可以起局部治疗作用，也可起全身治疗作

用

D.空间消毒用气雾剂的粒子可以大一些，超过100um也可使用

E.蛋白多肽类药物的鼻黏膜用气雾剂只能在局部发挥药效

5、气雾剂中的附加剂不包括

A.润湿剂

B.渗透压活性物质

C.潜溶剂

D.乳化剂

E.矫昧剂

6、氟利昂在气雾剂中主要作为

A.防腐剂

B.抛射剂

C.乳化剂

D.抑菌剂

E.消泡剂

7、溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为

A.20%〜70%(g/g)

B.70%"85%(g/g)

C10%〜20%(g/g)

D.85%"100%(g/g)

E.任意比例

8、药物的性质对于气雾剂吸收的影响，叙述错误的是

A.小分子化合物吸收慢

B.油/水分配系数大的药物吸收快

C.小分子化合物吸收快

D.脂溶性药物吸收快

E.药物吸湿性小，吸收速度快

9、气雾剂中对抛射剂的要求错误的是

A.常温下的蒸气压小于大气压

B.惰性，不与主药发生化学反应

C.常温下的蒸气压大于大气压

D.不易燃，不易爆

E.无毒,无致敏,无刺激性

10、有关渗漉法的叙述中错误的是

A.应使用渗漉器进行浸出

B.适用于低浓度浸出制剂的制备

C.适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备

D.浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成

分的过程

E.粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低

11、气雾剂的质量评价不包括

A.装量和异物检查

B.融变时限

C.安全,漏气检查

D.喷射速度和喷出总量

E.有效部位药物沉积率

12、以下关于中药制剂制备方法的叙述错误的是

A.乙醇和水分别作为浸出溶剂，不能混合使用

B.应用适宜的表面活性剂能提高浸出溶剂的浸出效能

C.浸出过程是去粗取精的过程

D.浸出过程是以扩散原理为基础的

E.一般药物的浸出实质上就是溶质由药材固相转移到液相中的传质

过程

13、溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是

A.丙二醇

B.四氢吠喃

C.氮酮

D.司盘

E.DMSO

14、下列关于浸出过程的叙述错误的是

A.其以扩散原理为基础

B.其实质是溶质由药材固相转移到液相中的传质过程

C.汤剂，中药合剂是含醇浸出剂型

D.其一般包括浸润和渗透过程，解吸和溶解过程，扩散过程，置换过

程等步骤

E.溶质的浓度梯度越大浸出速度越快

15、下列影响浸出过程的因素错误的是

A.药材粉碎程度

B.药材提取地点

C.浸出溶剂

D.浸出温度

E.浸出压力

16、关于浸出制剂的表述中错误的是

A.适当用碱，可促进某些有机酸的浸出

B.扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出

C.适当加入酸，有利于生物碱的浸出

D.温度升高有利于加速浸出

E.浓度梯度与浸出速度无关

17、溶剂提取常用的提取方法错误的是

A.大孔树脂吸附分离技术

B.浸渍法

C.煎煮法

D.热熔法

E.渗漉法

18、下列关于药材的粉碎的叙述错误的是

A.非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药

物的脆性以利粉碎

B.容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当

干燥

C.非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体

D.贵重药物和刺激性药物应单独粉碎

E.含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎

19、下列不属于浸出药剂的是

A.流浸膏剂

B.颗粒剂

C.酊剂

D.软膏剂

E.酒剂

20、影响药物溶解度的叙述正确的是

A.不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的

B.可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶

解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小

C.药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理

D.溶解度总是随温度升高而升高

E.氢键的存在对于药物溶解度没有影响

21、浸出液的干燥方法错误的是

A.减压干燥

B.喷雾干燥

C.常压干燥

D.低温干燥

E.冷冻干燥

22、不属于常用的浸出制剂的是

A.气雾剂

B.酒剂

C.汤剂

D.煎膏剂

E.浸膏剂

23、下列关于提高浸出效率的措施中错误的是

A.加大浓度差

B.选择适宜的溶媒

C.适当提高温度

D.提高药材与溶剂的相对运动速度

E.尽量将药材粉碎得更细

24、关于浸出液的蒸发方式叙述错误的是

A.是一种挥发性溶剂与不挥发性溶质分离的过程

B.沸腾蒸发是指在沸点温度下进行的蒸发

C.分为自然蒸发和沸腾蒸发

D.自然蒸发是指在低于沸点温度下进行的蒸发

E.沸腾蒸发的效率低于自然蒸发

25、下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是

A.助溶剂可与难溶性药物在溶剂中形成可溶性分子间络合物，复盐

或缔合物等，以增加药物的溶解度

B.乙醇,甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度

C.有机弱酸弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度

D.难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度

E.选用溶剂时，无论何种给药途径都要考虑其毒性

26、下列关于药物溶液的叙述错误的是

A.二甲亚碉能和水，乙醇混溶

B.药物溶液的性质包括渗透压,pH,pKa,解离常数,表面张力等

C.药用溶剂通常可分为水和非水溶剂

D.晶型对溶解度的影响取决于溶解过程是吸热还是放热

E.渗透压对注射液,滴眼液，输液等剂型具有重要意义

27、以下增加药物溶解度的方法错误的是

A.制成可溶性盐

B.使用增溶剂

C.加入助溶剂

D.用混合溶媒

E.包衣

28、有关增加药物溶解度的叙述错误的是

A.增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并

形成溶液的过程

B.增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度

C.具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂

D.以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15〜18

E.增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数

29、下列哪种不是药物溶出速度的影响因素：

A.温度

B.溶出介质的体积

C.固体表面积

D.扩散系数

E.溶出介质与药物的密度差

30、关于增加药物溶解度的方法叙述错误的是

A.混合溶剂是指能与水以任意比例混合,与水能以氢键结合，能增加

难溶性药物溶解度的那些溶剂

B.药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶

C.难溶性药物分子中引入亲脂基团

D.潜溶剂能改变原溶剂的介电常数

E.一种好的潜溶剂的介电常数一般是25〜80

口服》外用

B.泊洛沙姆是两性离子表面活性剂，可用于静脉注射

C.一般来说，表面活性剂毒性：阳离子＞阴离子型＞非离子型

D.泊洛沙姆是非离子表面活性剂，毒副作用很小，可用于静脉注射

E.泊洛沙姆随分子量增加，从液态变为固态

46、下列关于表面活性剂的叙述错误的是

A.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用

B.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型〉阴离子型》非离子型

C.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收

D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或

黏膜损坏

E.表面活性剂还具有增溶,乳化,润湿,去污等作用

47、有关表面活性剂的叙述错误的是

A.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成

B.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用

C.表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降

的物质

D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质

E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性

48、下列属于两性离子型表面活性剂是

A.脂肪酸甘油酯

B.季锈盐类

C.肥皂类

D.卵磷脂

E.吐温类

49、下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A.具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂

B.硫酸化物是阳离子表面活性剂

C.表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的

物质

D.卵磷脂是非离子表面活性剂，因而毒性很低

E.阳离子表面活性剂没有毒性

50、表面活性剂的应用错误的是

A.增溶剂

B.杀菌剂

C.去污剂

D.渗透压调节剂

E.起泡剂和消泡剂

51、有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是

A.随分子量增加，本品从固态变为液态

B.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性

增强

C.商品名称为普朗尼克F

D.是一种0/W型乳化剂，可用于静脉乳剂

E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻

52、吐温类的作用不包括

A.抛射剂

B.乳化剂

C.增溶剂

D.分散剂

E.润湿剂

53、下列关于表面活性剂的叙述中错误的是

A.表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

B.浊点（昙点）是一切表面活性剂的共通特点

C.要达到增溶效果，就必须形成胶束

D.Krafft是离子表面活性剂的特征值

E.Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

54、有关表面活性剂的表述错误的是

A.非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

B.阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用

C.表面活性剂是指具有很强表面活性，能使液体表面张力显著下降

的物质

D.表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用

E.表面活性剂可用作增溶剂,润湿剂,乳化剂

55、不属于非离子表面活性剂的是

A.吐温

B.苇泽

C.司盘

D.泊洛沙姆

E.卵磷脂

56、下列可作为静脉注射用乳化剂的是

A.SDS

B.苯扎澳铉

C.泊洛沙姆-188

D.苇泽

E.苯扎氯铁

57、不属于阴离子表面活性剂的是

A阿洛索-0T

B.苯扎氯镂

C.十二烷基硫酸钠

D.鲸蜡醇硫酸钠

E.钠皂

58、下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用

A.吐温-80

B.苯扎澳铉

C.司盘-20

D.十二烷基硫酸钠

E.泊洛沙姆

59、下列关于表面活性剂的描述正确的是

A.磷脂为非离子型表面活性剂

B.吐温的增溶作用受溶液的pH影响

C.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团

D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄

明

E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度

60、关于温度对增溶的影响错误的是

A.温度会影响增溶质的溶解

B.温度会影响表面活性剂的溶解度

C.温度会影响胶束的形成

D.Krafft是非离子表面活性剂的特征值

E.起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

无水物》水合物

E.难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大，生物利用度提高

162、药物的体内过程不包括

A.分布

B.转移

C.吸收

D.代谢

E.排泄

163、不能减少或避免肝首过效应的给药途径或剂型是

A.栓剂

B.喷雾剂

C.口服胶囊

D.静脉给药

E.透皮吸收给药

164、下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是

A.药物的膜转运机制包括被动扩散,主动转运,促进扩散和胞饮作用

B.胃是药物吸收的唯一部位

C.多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要

D.小肠由十二指肠，空肠和回肠组成

E.胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

165、下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是

A.主动转运

B.胞饮扩散

C.被动扩散

D.吞噬作用

E.膜孔转运

166、生物利用度研究的基本要求，下述错误的是

A.受试对象是年龄18〜40岁的健康人

B.儿童用药应以健康儿童作为受试者

C.药物的分离测定应选择灵敏度高，专属性强,精密度好，准确度高

的分析方法

D.服药剂量为该药的临床常用量，不超过最大安全剂量

E.受试者应得到医护人员的监护

167、下列口服剂型中吸收速率最快的是

A.混悬剂

B.散剂

C.水溶液

D.包衣片剂

E.片剂

168、下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

169、影响药物吸收的剂型因素不包括

A.药物的脂溶性

B.药物的溶出速率

C.药物的解离常数

D.药物的晶型

E.胃的排空速率

170、以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是

A.吸收是药物从给药部位进入体循环的过程

B.胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩短，吸收快，生物利用

度高

C.小肠（特别是十二指肠）是药物,食物吸收的主要部位

D.小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之与肠液充分混合溶解，

有利于药物的吸收

E.片剂通过包衣可减轻或避免首关效应

171、下列关于药物的体内过程叙述错误的是

A.首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低

B.首关效应不影响药物的生物利用度

C.转运是指在吸收,分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位

变化的过程

D.首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少

E.通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

172、药物膜转运中需要载体而不需要机体提供能量的是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.膜孔转运

173、下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是

A.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂

B.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同

C.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术，固体分散技术和

控制结晶法

D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活

E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%

174、影响药物吸收的剂型因素错误的是

A.药物溶出速度

B.药物的溶出度

C.药物的解离度

D.药物的粒径大小

E.胃蠕动速率

175、以下关于胃肠道吸收的影响因素的叙述错误的是

A.大肠包括盲肠,结肠和直肠

B.直肠是栓剂的良好吸收部位

C.胃肠道由胃，小肠,大肠三部分组成

D.口服的药物大多到小肠才能被崩解,分散或溶解

E.小肠中药物吸收以被动扩散为主，但也是某些药物主动转运的特

异部位

176、药物的体内过程不包括

A.代谢

B.分布

C.吸收

D.肝首关效应

E.排泄

177、主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述

A.Stokes方程

B.溶出方程

C.米氏方程

D.扩散方程

E.转运方程

178、蛋白质和多肽类药物吸收的主要方式是

A.促进扩散

B.主动转运

C.胞饮作用

D.被动扩散

E.吞噬作用

179、胃排空速率对吸收的影响因素不包括

A.胃内容物的性质

B.胃内容物的理化特征

C.胃内容物的化学组成

D.空腹与饱腹

E.肠道的酸碱环境

180、易化扩散又称为

A.主动扩散

B.主动转运

C.被动扩散

D.促进扩散

E.胞饮作用

混悬剂＞散剂〉胶囊剂〉片剂》包衣片

B.包衣片》片剂〉颗粒剂〉散剂〉混悬剂〉水溶液

C.水溶液＞颗粒剂》片剂〉散剂〉包衣片＞混悬剂

D.混悬剂〉水溶液＞散剂＞乳剂〉片剂》包衣片

E.包衣片＞乳剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬剂

191、关于药物肺部吸收的叙述错误的是

A.无首关效应

B.药物水溶性越大，破收越快

C.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

D.大分子药物吸收相对较慢

E.粒子的大小影响药物达到的部位

192、关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是

A.滴眼剂的表面张力小，则不利于药物吸收

B.增加黏度不利于药物的吸收

C.药物眼吸收只能通过巩膜吸收

D.药物分子小，不利于吸收

E.角膜受损时一，眼部吸收的通透性增加

193、口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促进剂，下述错误的是

A.胆酸盐

B.表面活性剂

C.脂肪酸

D.乙基纤维素

E.金属离子螯合剂

194、药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是

A.舌下黏膜

B.牙龈黏膜

C.颊黏膜

D.硬腭黏膜

E.舌腹黏膜

195、肝首关效应大的药物不宜使用的剂型是

A.片剂

B.贴剂

C.滴眼剂

D.栓剂

E.气雾剂

196、关于体内分布的情况叙述错误的是

A.分布往往比消除快

B,药物在体内的分布是不均匀的

C.药物在体内实际分布容积不能超过总体液

D.不同的药物具有不同的分布特性

E,药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度

197、药物经皮吸收时的影响因素不包括

A.光线

B.基质性质

C.药物性质

D.透皮吸收促进剂

E.皮肤状况

198、促进皮肤水合作用的能力最大的基质是

A.W/0型基质

B.0/W型基质

C.油脂性基质

D.水溶性基质

E.上述都不对

199、药物经皮吸收的主要屏障是

A.真皮

B.角质层

C.表皮

D.皮下脂肪

E.毛细血管

200、什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收

A.水溶性和非解离型

B.脂溶性和解离型

C.脂溶性和非解离型

D.水溶性和解离型

E.上述都不对

201、以下哪项既属于转运过程又属于消除过程

A.分布

B.代谢

C.吸收

D.排泄

E.生物转化

202、以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是

A.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

B.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布

C.药物与蛋白结合能力还与动物的种属,性别,生理病理等状态有关

D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布

E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

203、以下关于肝首关效应的表述错误的是

A.肝摄取率介于0~1

B.肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数

C.有首关效应的药物生物利用度低

D.首关效应影响药物的吸收速度和程度

E.肝摄取率介于rioo

204、影响药物分布的因素下述错误的是

A.血管通透性

B.药物与组织亲和力

C.药物的血浆蛋白结合率

D.药物相互作用

E.生物利用度

205、以下关于表观分布容积的表述错误的是

A.是描述药物在体内分布状况的重要参数，也是药动学重要参数

B.不是指体内含药物体液的真实容积，也没有生理学意义

C.是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数

D.单位为L或者L/kg

E.药物在体内的实际分布容积与体重无关

206、制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是

A.W/0乳剂

B.脂质体

C.高分子复合物

D.微球

E.水溶液

207、大多数药物透过毛细血管壁的方式是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.吞噬作用

E.胞饮作用

208、一般药物从血液向淋巴系统转运是何种方式

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.吞噬租用

209、以下关于药物分布的表述错误的是

A.不同药物体内分布特性不同

B.药物在体内的分布是均匀的

C.药物分布速度往往比药物消除速度快

D.药物的体内分布影响药效

E.药物的化学结构影响分布

210、关于表观分布容积的叙述错误的是

A.表观分布容积大说明药物作用强而且持久

B.表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的

C.表观分布容积不是体内药物的真实容积

D.表观分布容积不具有生理学意义

E.表观分布容积的单位用L或L/kg表示

211、下述药物不能向脑内转运的是

A.氯丙嗪

B.聚乙二醇

C.异丁嗪

D.丙嗪

E.三氟丙嗪

212、通过血脑屏障的最主要的决定因素是

A.亲脂性

B.亲水性

C.解离度

D.溶解度

E.pH

213、分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障

A.800

B.1000

C.600

D.3000

E.5000

214、在血液与脑组织之间的屏障作用称为

A.血-脑-血屏障

B.脑-血-脑屏障

C.血-脑脊液屏障

D.脑脊液-血屏障

E.以上都不对

215＞当血脑屏障破坏时，通透性

A.大大减小

B.先增加后减小

C.大大增加

D.先减小后增加

E.以上都不对

216、以下关于代谢反应类型的表述错误的是

A.第n相反应包括氧化反应和还原反应两类

B.第n相反应是通过反应生成极性基团

C.药物代谢过程可分为第1相反应和第12相反应

D.第12相反应是结合反应

E.第12相反应形成水溶性更大，极性更大的化合物利于排泄

217、药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是

A.女性高于男性

B.相等

C.男性高于女性

D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性

E.以上都不对

218、下列有关代谢的表述错误的是

A.反映了机体对外来药物的处理能力

B.药物代谢与药理作用密切相关

C.药物被机体吸收后，在体内各种酶和肠道菌从环境作用下，发生

一系列化学反应，导致药物化学结构转变

D.药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间，还影响治疗安全性

E.所有的药物代谢产物极性都比原药物大，以利于从机体排出

219、大多数药物通过胎盘屏障的方式是

A.主动转运

B.促进扩散

C.被动扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

220、以下哪个过程属于消除但不属于转运

A.分布

B.代谢

C.吸收

D.排泄

E.消除

221、下列有关代谢反应的部位错误的是

A.消化道

B.肺

C.肝

D.皮肤

E.心脏

222、以下关于淋巴转运的叙述错误的是

A.药物主要通过血液循环转运

B.某些特定药物必须依赖淋巴转运

C.血液循环与淋巴循环共同构成的体循环

D.药物从淋巴液转运可避免首关效应

E.淋巴液与血浆的成分完全不同

223、以下关于代谢反应的表述错误的是

A.可使药物降低活性

B,可使药物活性增强

C.可使药物失去活性

D.可使药理作用激活

E.完全转为无毒代谢物

224、关于药物代谢的叙述错误的是

A.代谢的主要器官是肝

B.代谢使药物活性增大

C.代谢又叫生物转化

D.消化道也是代谢反应发生的部位

E.药物代谢分为两个阶段

225、以下影响药物代谢的因素不包括

A.给药剂量和剂型

B,湿度,温度

C.给药途径

D.酶抑制和诱导

E.生理因素

226、药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程是

A.分布

B.排泄

C.吸收

D.转运

E.代谢

227、代谢反应的氧化,水解,还原和葡糖糖醛酸结合与甲基化主要发

生的场所是

A.微粒体

B.溶酶体

C.线粒体

D.核糖体

E.细胞壁

228、非线粒体酶系又称为

A.12型酶

B.13型酶

C.II型酶

D.微粒酶

E.以上都不对

229、代谢反应的脱氨基氧化,氨基酸缩合主要发生的场所是

A.微粒体

B.溶酶体

C.线粒体

D.核糖体

E.细胞壁

230、以下影响药物代谢的因素错误的是

A.性别差异

B.药物有效期

C.种属差异

D.年龄差异

E.合并用药

231、以下关于胆汁排泄的表述错误的是

A.是仅次于肾排泄的最主要排泄途径

B.胆汁排泄只排泄原型药物

C.向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象

D.胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等

E.胆汁排泄受药物分子大小，脂溶性等因素影响

232、药物代谢发生水解反应的药物不包括

A.哌替咤

B.氯霉素

C.普鲁卡因

D.水杨酰胺

E.异烟朋

233、以下关于胆汁排泄的影响因素不包括

A.化合物的理化性质

B.生理因素

C.胆汁流量

D.种属差异

E.给药途径

234、细胞质可溶部分的酶系不包括

A.醛脱氢酶

B.细胞色素P

C.醇脱氢酶

D.黄口票吟氧化酶

E.硫氧化物还原酶

235、以下关于肾排泄的表述错误的是

A.多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行

B.溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收

C.肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收

D.肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官

E.重吸收符合pH分配学说

236、以下关于肾小管分泌的表述错误的是

A.需要载体

B.有饱和和竞争抑制现象

C.需要能量

D.属于主动转运过程

E.属于被动扩散过程

237、以下关于肾的结构和功能表述错误的是

A.肾单位由肾小体和肾小管组成

B.肾排泄对药物的体内过程,有效性和安全性非常重要

C.肾的最小功能单位是肾单位

D.只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球

E.肾小球毛细血管内压力高，除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤

过

238、以下关于肾小管重吸收的表述错误的是

A.脂溶性大的药物重吸收好

B.非解离的药物重吸收好

C.大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运

D.尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收

E.肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液

239、以下关于药物排泄的表述错误的是

A.排泄途径和速度随药物种类不同而不同

B.肾是药物排泄主要器官

C.排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程

D.原形药大部分通过肾脏由尿排出，而代谢产物则由胆汁排出

E.药物或代谢产物还可通过汗腺,唾液腺及呼吸系统等排出体外

240、以下属于药物肾排泄的机制是

A.肾小球吸附

B.肾小管重吸收

C.集合管中尿浓缩

D.肾单位被动转运

E.肾小管溶解

241、分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率

A.500左右

B.800左右

C.200左右

D.1000左右

E.2000左右

242、下列关于药物从体内排泄的主要途径不包括

A.胆汁

B.汗腺

C.肾

D.眼

E.呼吸系统

243、常见的存在肝肠循环的药物