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文档简介
第02讲原电池、化学电源目录01TOC\o"1-3"\h\u考情透视·目标导航 02知识导图·思维引航 03考点突破·考法探究 考点一原电池的工作原理 知识点1原电池的概念及构成条件 知识点2原电池的应用 考向1原电池的工作原理 考向2原电池电极判断及电极反应的书写 考向3“盐桥”的作用与化学平衡的移动 考点二化学电源 知识点1一次电池、二次电池电极反应式的书写 知识点2燃料电池 考向1一次电池 考向2二次电池 考向3燃料电池 04真题练习·命题洞见 04真题练习·命题洞见 考点要求考题统计考情分析原电池原理综合应用2024·江苏卷8题,3分;2024·北京卷3题,3分;2023广东卷6题,2分;2023山东卷11题,4分;2022全国甲卷12题,6分;2022山东卷13题,4分;2021广东卷9题,2分;2021山东卷10题,2分;电化学知识是中学化学中的重要基本概念,也是近年来高考化学的持续热点,在复杂、陌生、新颖的研究对象和真实问题情境下,体现了对电化学知识基础性、综合性、创新性和应用性的考查。近年高考中对电化学的考查出现了新的变化,以装置图为载体来考查电化学的相关知识,成为近年高考的新亮点,考查的关键能力侧重于两个方面:一是理解与辨析能力,要求学生能够从图示电化学装置中提取有效信息,判断装置种类、辨别电极名称等;二是分析与推理能力,要求学生能够根据图示信息和电解池的工作原理,分析电极反应的类型、电解质的作用、离子的移动方向以及定量分析转移电子的物质的量等。新型二次电池2024·安徽卷11题,3分;2024·全国甲卷6题,3分;2024·河北卷13题,3分;2023辽宁卷11题,3分;2023全国甲卷10题,6分;2022辽宁卷14题,3分;2022福建卷9题,4分;2021河北卷9题,3分;2021辽宁卷10题,3分;2021浙江1月选考22题,2分;2021浙江6月选考22题,2分;2021湖南卷10题,3分;燃料电池2024·全国新课标卷6题,3分复习目标:1.理解原电池的构成、工作原理及应用,正确判断原电池的两极,能书写电极反应式和总反应方程式。2.了解常见化学电源的种类及其工作原理;了解燃料电池的应用。体会研制新型电池的重要性。3.能够认识和书写新型化学电源的电极反应式。考点一原电池的工作原理知识点1原电池的概念及构成条件1.定义:把化学能转化为电能的装置。2.原电池的形成条件(1)能自发进行的氧化还原反应。(2)两个金属活动性不同的电极(燃料电池的两个电极可以相同)。(3)形成闭合回路,需满足三个条件:a.存在电解质;b.两电极直接或间接接触;c.两电极插入电解质溶液或熔融电解质中。3.工作原理(以锌铜原电池为例)【名师提醒】1.根据内电路中的离子流向判断正、负极,在内电路中,阳离子由负极区流向正极区,阴离子由正极区流向负极区。2.盐桥主要作用就是构建闭合的内电路,但不影响反应的实质。盐桥内常为饱和氯化钾、硝酸钾等溶液。知识点2原电池的应用1.设计制作化学电源2.比较金属的活动性强弱:原电池中,负极一般是活动性较强的金属,正极一般是活动性较弱的金属(或非金属)。3.加快化学反应速率:氧化还原反应形成原电池时,反应速率加快。4.用于金属的防护:将需要保护的金属制品作原电池的正极而受到保护。考向1原电池的工作原理【例1】某小组利用下列装置进行电化学实验,下列实验操作及预期现象正确的是 ()A.X和Y与电流表连接,电子由Cu极流向Zn极B.X和Y与电流表连接,将Zn换成Fe测得电流更大C.X和Y分别与电源“-”、“+”极相连,Cu极质量减轻D.X和Y分别与电源“-”、“+”极相连,Zn极质量减轻【答案】C【解析】A项,Zn作负极,电子由Zn极流向Cu极,错误;B项,Fe、Cu的活动性相差小,测得电流也小,错误;C项,X为Zn、Y为Cu,Cu作阳极,Cu被电解,质量减轻,C正确,D错误。【名师点睛】1.判断电极名称的基本方法是看电极反应物的反应类型,若电极反应物失去电子,发生氧化反应则为负极,反之为正极。2.双液铜、锌原电池(带盐桥)与单液原电池相比,最大的优点是Zn与氧化剂(Cu2+)不直接接触,仅有化学能转化为电能,避免了能量损耗,故电流稳定,放电时间长。3.无论是原电池还是电解池,电子均不能通过电解质溶液,即电子不下水,离子不上线。【变式训练】(2024·四川省大数据精准教学联盟高三第二次统一监测)通过测定下图电池的标准电动势(V),可计算电池总反应的平衡常数。已知:,该电池z=1;盐桥中装有含KCl饱和溶液的琼脂,离子可在其中自由移动。下列说法错误的是()A.正极反应为AgCl+e-=Ag+Cl-B.反应后,右侧烧杯中c(AgNO3)增大C.每转移1mole-,两个电极的质量共减少143.5gD.若,Ag+(aq)+Cl-(aq)AgCl(s)的平衡常数为【答案】B【解析】原电池Ag电极为负极,发生反应:Ag-e-=Ag+,电极做正极,电极反应为:AgCl+e-=Ag+Cl-。原电池反应过程中Cl-向右侧烧杯迁移,K+向左侧迁移。A项,正极反应为AgCl+e-=Ag+Cl-,负极反应为Ag-e-=Ag+,A正确;B项,原电池反应过程中Cl-向右侧烧杯迁移,与2H2O-4e-=O2↑+4H+生成AgCl沉淀,右侧烧杯中AgNO3浓度保持不变,B错误;C项,正极反应为AgCl+e-=Ag+Cl-,负极反应为Ag-e-=Ag+,每转移1mole-时,负极质量减少108g,正极质量减少35.5g,两极共减少143.5g,C正确;D项,z=1,代入,,这是电池总反应AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)的平衡常数,则Ag+(aq)+Cl-(aq)AgCl(s)平衡常数,D正确;故选B。考向2原电池电极判断及电极反应的书写【例2】分析下图所示的四个原电池装置,其中结论正确的是()A.①②中Mg作负极,③④中Fe作负极B.②中Mg作正极,电极反应式为6H2O+6e-=6OH-+3H2↑C.③中Fe作负极,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+D.④中Cu作正极,电极反应式为2H++2e-=H2↑【答案】B【解析】②中Mg不与NaOH溶液反应,而Al能和NaOH溶液反应失去电子,故Al是负极;③中Fe在浓硝酸中钝化,Cu和浓HNO3反应失去电子作负极,A、C错;②中电池总反应为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,负极反应式为2Al+8OH--6e-=2AlOeq\o\al(-,2)+4H2O,二者相减得到正极反应式为6H2O+6e-=6OH-+3H2↑,B正确;④中Cu是正极,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,D错。【思维建模】1.原电池电极判断说明:原电池的正极和负极与电极材料的性质有关,也与电解质溶液有关,不要形成活泼电极一定作负极的固定思维。2.电极反应的书写(1)一般电极反应的书写(2)复杂电极反应的书写。复杂电极反应等于总反应减去较简单一极的电极反应。考向3“盐桥”的作用与化学平衡的移动【例3】(2024·浙江省宁波市高三下学期二模)利用下图电池装置可验证不同化合价铁元素的相关性质。已知:电池装置中,盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并且电迁移率(如下表)应尽可能地相近;两烧杯中溶液体积相等。离子Li+Na+Ca2+K+HCO3-NO3-Cl-SO42-4.075.196.597.624.617.407.918.27下列说法正确的是()A.根据上表数据,盐桥中应选择KNO3作为电解质B.石墨电极上对应的电极反应式为:Fe2+-e-=Fe3+C.反应一段时间后,当右池中c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2时,左池中c(Fe2+)=0.15mol·L-1D.盐桥中的阴离子进入石墨电极一侧溶液中【答案】C【解析】由题意和图知,铁电极为负极,电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,石墨电极为正极,电极反应式为Fe3++e-=Fe2+。A项,Fe2+、Fe3+能与HCO3-反应,Ca2+与SO42-不能大量共存,FeSO4、Fe2(SO4)3都属于强酸弱碱盐,水溶液呈酸性,酸性条件下NO3-能与Fe2+反应,根据题意“盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应”,盐桥中阴离子不可以选择HCO3-、NO3-,阳离子不可以选择Ca2+,盐桥中阴、阳离子的迁移率(u∞)应尽可能地相近,根据表中数据,盐桥中应选择KCl作为电解质,A错误;B项,石墨电极为正极,电极反应式为Fe3++e-=Fe2+,B错误;C项,由图知,右池中原c(Fe2+):c(Fe3+)=0.05:0.20,发生反应为Fe3++e-=Fe2+,现c(Fe2+):c(Fe3+)=3:2,即c(Fe2+):c(Fe3+)=0.15:0.10,在此过程中c(Fe2+)增加了0.10mol/L,转移的电子数为0.10mol/L,则由负极反应式Fe-2e-=Fe2+知,左池中c(Fe2+)增加了0.05mol/L,即左池中c(Fe2+)=0.15mol·L-1,C正确;D项,盐桥中的阴离子流向负极,由分析知,进入铁电极一侧溶液中,D错误;故选C。【思维建模】1.把氧化剂、还原剂均为溶液状态的氧化还原反应设计成原电池时,必须使用盐桥才能实现氧化剂与还原剂的分离,否则不会有明显的电流出现。2.电子流向的分析方法:①改变条件,平衡移动;②平衡移动,电子转移;③电子转移,判断区域;④根据区域,判断流向;⑤根据流向,判断电极。【变式训练】控制适合的条件,将反应2Fe3++2I-2Fe2++I2设计成如下图所示的原电池。下列判断不正确的是()A.反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应B.反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D.电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中的石墨电极为负极【答案】D【解析】由图示结合原电池原理分析可知,Fe3+得电子变成Fe2+被还原,I-失去电子变成I2被氧化,所以A、B正确;电流计读数为零时Fe3+得电子速率等于Fe2+失电子速率,反应达到平衡状态;D项在甲中溶入FeCl2固体,平衡2Fe3++2I-2Fe2++I2向左移动,I2被还原为I-,乙中石墨为正极,D不正确。考点二化学电源知识点1一次电池、二次电池电极反应式的书写1.新型一次电池Mg-H2O2电池总反应:H2O2+2H++Mg=Mg2++2H2O正极H2O2+2H++2e-=2H2O负极Mg-2e-=Mg2+Mg-AgCl电池总反应:Mg+2AgCl=2Ag+MgCl2正极2AgCl+2e-=2Cl-+2Ag负极Mg-2e-=Mg2+钠硫电池总反应:2Na+xS=Na2Sx正极xS+2e-=Seq\o\al(2-,x)负极2Na-2e-=2Na+锂-铜电池总反应:2Li+Cu2O+H2O=2Cu+2Li++2OH-正极Cu2O+H2O+2e-=2Cu+2OH-负极2Li-2e-=2Li+锂钒氧化物电池总反应:xLi+LiV3O8=Li1+xV3O8正极xLi++LiV3O8+xe-=Li1+xV3O8负极xLi-xe-=xLi+2.新型充电(可逆)电池锌银电池总反应:Ag2O+Zn+H2Oeq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))2Ag+Zn(OH)2正极:Ag2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-负极:Zn+2OH--2e-=Zn(OH)2阳极:2Ag+2OH--2e-=Ag2O+H2O阴极:Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-镍电池镍铁电池总反应:NiO2+Fe+2H2Oeq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))Fe(OH)2+Ni(OH)2正极:NiO2+2e-+2H2O=Ni(OH)2+2OH-负极:Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2阳极:Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O阴极:Fe(OH)2+2e-=Fe+2OH-镍镉电池总反应:Cd+2NiOOH+2H2Oeq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))Cd(OH)2+2Ni(OH)2说明:参考镍铁电池自行书写。高铁电池总反应:3Zn+2K2FeO4+8H2Oeq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH正极:2FeOeq\o\al(2-,4)+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-负极:3Zn-6e-+6OH-=3Zn(OH)2阳极:2Fe(OH)3+10OH--6e-=2FeOeq\o\al(2-,4)+8H2O阴极:3Zn(OH)2+6e-=3Zn+6OH-锂离子电池总反应:Li1-xCoO2+LixC6eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))LiCoO2+C6(x<1)正极:Li1-xCoO2+xe-+xLi+=LiCoO2负极:LixC6-xe-=xLi++C6阳极:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+阴极:xLi++xe-+C6=LixC6钠电池钠硫蓄电池总反应:2Na2S2+NaBr3eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))Na2S4+3NaBr正极:NaBr3+2e-+2Na+=3NaBr负极:2Na2S2-2e-=Na2S4+2Na+阳极:3NaBr-2e-=NaBr3+2Na+阴极:Na2S4+2Na++2e-=2Na2S2钠离子电池总反应:Na1-mCoO2+NamCneq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))NaCoO2+Cn正极:Na1-mCoO2+me-+mNa+=NaCoO2负极:NamCn-me-=mNa++Cn阳极:NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+阴极:mNa++Cn+me-=NamCn全钒液流电池总反应:VOeq\o\al(+,2)+2H++V2+eq\o(,\s\up7(放电),\s\do5(充电))V3++VO2++H2O正极:VOeq\o\al(+,2)+2H++e-=VO2++H2O负极:V2+-e-=V3+阳极:VO2++H2O-e-=VOeq\o\al(+,2)+2H+阴极:V3++e-=V2+【方法技巧】化学电源电极反应的书写、、书写电极反应时,首先要根据原电池的工作原理准确判断正、负极,然后结合电解质溶液的环境确定电极产物,最后再根据质量守恒和电荷守恒写出反应式。(1)拆分法。①写出原电池的总反应;②把总反应按氧化反应和还原反应拆分为两个半反应,注明正、负极,并依据质量守恒、电荷守恒及得失电子守恒配平两个半反应。(2)加减法。①写出总反应;②写出其中容易写出的一个半反应(正极或负极);③利用总反应与写出的一极反应相减,即得另一个电极的反应。知识点2燃料电池燃料电池(以CH3OH燃料电池为例,体会不同介质对电极反应的影响)质子交换膜(酸性)H+总反应:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O正极O2+4e-+4H+=2H2O负极CH3OH-6e-+H2O=CO2↑+6H+碱性燃料电池OH-总反应:2CH3OH+3O2+4OH-=2COeq\o\al(2-,3)+6H2O正极O2+4e-+2H2O=4OH-负极CH3OH-6e-+8OH-=COeq\o\al(2-,3)+6H2O固态氧化物燃料电池O2-总反应:2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O正极O2+4e-=2O2-负极CH3OH-6e-+3O2-=CO2↑+2H2O【名师点晴】1.燃料电池的电极不参与反应,有很强的催化活性,起导电作用。2.书写燃料电池的电极反应时,要注意溶液的酸碱性,溶液的酸碱性对电极反应和总反应都会产生影响。考向1一次电池【例1】(2024·江苏卷,8)碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+H2O=ZnO+2MnOOH,电池构造示意图如图所示。下列有关说法正确的是()A.电池工作时,MnO2发生氧化反应B.电池工作时,OH-通过隔膜向正极移动C.环境温度过低,不利于电池放电D.反应中每生成1molMnOOH,转移电子数为2×6.02×10-23【答案】C【解析】Zn为负极,电极反应式为:Zn-2e-+2OH-=ZnO+H2O,MnO2为正极,电极反应式为:MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-。A项,电池工作时,MnO2为正极,得到电子,发生还原反应,故A错误;B项,电池工作时,OH-通过隔膜向负极移动,故B错误;C项,环境温度过低,化学反应速率下降,不利于电池放电,故C正确;D项,由电极反应式MnO2+e-+H2O=MnOOH+OH-可知,反应中每生成1molMnOOH,转移电子数为6.02×10-23,故D错误;故选C。【变式训练】(2024·北京市西城区高三一模)我国科学家设计可同时实现H2制备和海水淡化的新型电池,装置示意图如图。下列说法不正确的是()A.电极a是正极B.电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2OC.每生成1molN2,有2molNaCl发生迁移D.离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜【答案】C【解析】该装置为原电池,电极a上氢离子得电子生成氢气,则a为正极,电极反应为2H++2e-=H2↑,电极b上,N2H4在碱性条件下失去电子生成N2,b为负极,电极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,根据电解池中,阳离子移向正极,阴离子移向负极,则钠离子经c移向左侧(a),氯离子经d移向右侧(b),c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜。A项,电极a是正极,A正确;B项,电极b的反应式:N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,B正确;C项,根据N2H4-4e-+4OH-=N2↑+4H2O,每生成1molN2,转移4mol电子,根据电荷守恒,有4molNaCl发生迁移,C错误;D项,离子交换膜c、d分别是阳离子交换膜和阴离子交换膜,D正确;故选C。考向2二次电池【例2】(2024·安徽卷,11)我国学者研发出一种新型水系锌电池,其示意图如下。该电池分别以Zn-TCPP(局部结构如标注框内所示)形成的稳定超分子材料和Zn为电极,以ZnSO4和KI混合液为电解质溶液。下列说法错误的是()A.标注框内所示结构中存在共价键和配位键B.电池总反应为:I3-+ZnZn2++3I-C.充电时,阴极被还原的Zn2+主要来自Zn-TCPPD放电时,消耗0.65gZn,理论上转移0.02mol电子【答案】C【解析】由图中信息可知,该新型水系锌电池的负极是锌、正极是超分子材料;负极的电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,则充电时,该电极为阴极,电极反应式为Zn2++2e-=Zn;正极上发生3I3-+2e-=3I-,则充电时,该电极为阳极,电极反应式为3I--2e-=I3-。A项,标注框内所示结构属于配合物,配位体中存在碳碳单键、碳碳双键、碳氮单键、碳氮双键和碳氢键等多种共价键,还有由N提供孤电子对、Zn2+提供空轨道形成的配位键,A正确;B项,该电池总反应为I3-+ZnZn2++3I-,B正确;C项,充电时,阴极电极反应式为Zn2++2e-=Zn,被还原的Zn2+主要来自电解质溶液,C错误;D项,放电时,负极的电极反应式为Zn-2e-=Zn2+,因此消耗0.65gZn(物质的量为0.01mol),理论上转移0.02mol电子,D正确;故选C。【思维建模】思维模型解题模型例:xMg+Mo3S4MgxMo3S4【变式训练】(2024·安徽省马鞍山市高三第二次教学质量检测)磷酸铁锂电池在充放电过程中表现出了良好的循环稳定性,具有较长的使用寿命,放电时的反应为:LixC6+Li1-xFePO4=6C+LiFePO4。图1为某磷酸铁锂电池的切面,图2为LiFePO4晶胞充放电时Li+脱出和嵌入的示意图。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。下列说法不正确的是()A.放电时,负极反应:LixC6-xe-=xLi++6CB.(a)过程中1mol晶胞转移的电子数为NAC.(b)代表放电过程,Li+脱离石墨,经电解质嵌入正极D.充电时的阳极反应:LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+【答案】B【解析】从总反应分析,LixC6变为C和Li+为氧化反应,该极为原电池的负极。而Li1-xFePO4变为LiFePO4发生还原反应,它为原电池的正极。A项,放电的负极为LixC6-xe-
=xLi++6C,A正确;B项,a过程由于Fe2+化合价升高为Fe3+,为了平衡电荷Li+脱嵌减少。从图看晶胞中减少了棱上1个和面心的一个Li+总共减少,所以1mol晶体中转移NA电子,B错误;C项,放电时,该材料在正极发生还原反应,即Fe由+2变为+3为b过程,Li+嵌入正极,C正确;D项,充电时的总反应为6C+LiFePO4=LixC6+Li1-xFePO4,阳极发生氧化反应为LiFePO4-xe-=Li1-xFePO4+xLi+,D正确;故选B。考向3燃料电池【例3】(2024·全国新课标卷,6)一种可植入体内的微型电池工作原理如图所示,通过CuO催化消耗血糖发电,从而控制血糖浓度。当传感器检测到血糖浓度高于标准,电池启动。血糖浓度下降至标准,电池停止工作。(血糖浓度以葡萄糖浓度计)电池工作时,下列叙述错误的是A.电池总反应为2C6H12O6+O2=2C6H12O7B.b电极上CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用C.消耗18mg葡萄糖,理论上a电极有0.4mmol电子流入D.两电极间血液中的Na+在电场驱动下的迁移方向为b→a【答案】C【解析】由题中信息可知,b电极为负极,发生反应Cu2O+2OH--2e-=2CuO+H2O,然后再发生C6H12O6+2CuO=C6H12O7+Cu2O;a电极为正极,发生反应O2+2H2O+4e-=4OH-,在这个过程中发生的总反应为2C6H12O6+O2=2C6H12O7。A项,由题中信息可知,当电池开始工作时,a电极为电池正极,血液中的O2在a电极上得电子生成OH-,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-;b电极为电池负极,Cu2O在b电极上失电子转化成CuO,电极反应式为Cu2O+2OH--2e-=2CuO+H2O,然后葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸,CuO被还原为Cu2O,则电池总反应为2C6H12O6+O2=2C6H12O7,A正确;B项,b电极上CuO将葡萄糖被CuO氧化为葡萄糖酸后被还原为Cu2O,Cu2O在b电极上失电子转化成CuO,在这个过程中CuO的质量和化学性质保持不变,因此,CuO通过Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅰ)相互转变起催化作用,B正确;C项,根据反应2C6H12O6+O2=2C6H12O7可知,1molC6H12O6参加反应时转移2mol电子,18mgC6H12O6的物质的量为0.1mmol,则消耗18mg葡萄糖时,理论上a电极有0.2mmol电子流入,C错误;D项,原电池中阳离子从负极移向正极迁移,故Na+迁移方向为b→a,D正确。故选C。【方法技巧】(1)注意介质是电解质溶液还是熔融盐或氧化物。(2)通入负极的物质为燃料,通入正极的物质为氧气(或其他氧化剂)。(3)通过介质中离子的移动方向,可判断电池的正负极,同时考虑该离子参与靠近一极的电极反应。(4)零价法秒杀负极反应的书写。若负极有机物燃料为CxHyOz,产物中C元素为+4价的CO32-或HCO3-【变式训练】(2024·浙江省Z20名校联盟高三联考)一种三室微生物燃料电池的工作原理如图所示,该电池能同时去除有机物、脱氮形成无害气体和水。下列说法不正确的是()A.X、Y交换膜均为质子交换膜B.电极室C中溶液经灭菌后通入电极室AC.b电极反应式:D.电极室C中仅发生还原反应【答案】D【解析】根据图中电子的流向和电极上的变化可判断电极b电极上发生的反应为:,电极a上的反应为,而电池c上有两个变化过程分别为:,。A项,结合电极反应可判断X、Y交换膜均为质子交换膜,故A正确;B项,结合分析可知电极室C中溶液经灭菌后通入电极室A,故B正确;C项,b电极反应式:,故C正确;D项,结合电极上的变化,可知电极室C中既发生还原反应又发生了氧化反应,故D错误;故选D。1.(2024·北京卷,3,3分)酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是()A.石墨作电池的负极材料 B.电池工作时,NH4+向负极方向移动C.MnO2发生氧化反应 D.锌筒发生的电极反应为Zn-2e-=Zn2+【答案】D【解析】A项,酸性锌锰干电池,锌筒为负极,石墨电极为正极,故A错误;B项,原电池工作时,阳离子向正极(石墨电极)方向移动,故B错误;C项,MnO2发生得电子的还原反应,故C错误;D项,锌筒为负极,负极发生失电子的氧化反应Zn-2e-=Zn2+,故D正确;故选D。2.(2024·全国甲卷,6,3分)科学家使用δ-MnO2研制了一种MnO2-Zn可充电电池(如图所示)。电池工作一段时间后,MnO2电极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4。下列叙述正确的是()A.充电时,Zn2+向阳极方向迁移B.充电时,会发生反应Zn+2MnO2=ZnMn2O4C.放电时,正极反应有MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-D.放电时,Zn电极质量减少0.65g,MnO2电极生成了0.020molMnOOH【答案】C【解析】Zn具有比较强的还原性,MnO2具有比较强的氧化性,自发的氧化还原反应发生在Zn与MnO2之间,所以MnO2电极为正极,Zn电极为负极,则充电时MnO2电极为阳极、Zn电极为阴极。A项,充电时该装置为电解池,电解池中阳离子向阴极迁移,即Zn2+向阴极方向迁移,A不正确;B项,放电时,负极的电极反应为Zn-2e-=Zn2+,则充电时阴极反应为Zn2++2e-=Zn,即充电时Zn元素化合价应降低,而选项中Zn元素化合价升高,B不正确;C项,放电时MnO2电极为正极,正极上检测到MnOOH和少量ZnMn2O4,则正极上主要发生的电极反应是MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-,C正确;D项,放电时,Zn电极质量减少0.65g(物质的量为0.010mol),电路中转移0.020mol电子,由正极的主要反应MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-可知,若正极上只有MnOOH生成,则生成MnOOH的物质的量为0.020mol,但是正极上还有ZnMn2O4生成,因此,MnOOH的物质的量小于0.020mol,D不正确;故选C。3.(2024·河北卷,13,3分)我国科技工作者设计了如图所示的可充电Mg-CO2电池,以Mg(TFSI)2为电解质,电解液中加入1,3-丙二胺()以捕获CO2,使放电时CO2还原产物为MgC2O4。该设计克服了MgCO3导电性差和释放CO2能力差的障碍,同时改善了Mg2+的溶剂化环境,提高了电池充放电循环性能。下列说法错误的是()A.放电时,电池总反应为Mg+2CO2=MgC2O4B.充电时,多孔碳纳米管电极与电源正极连接C.充电时,电子由Mg电极流向阳极,Mg2+向阴极迁移D.放电时,每转移1mol电子,理论上可转化1molCO2【答案】C【解析】放电时CO2转化为MgC2O4,碳元素化合价由+4价降低为+3价,发生还原反应,所以放电时,多孔碳纳米管电极为正极、Mg电极为负极,则充电时多孔碳纳米管电极为阳极、Mg电极为阴极:电极过程电极反应式Mg电极放电Mg-2e-=Mg2+充电Mg2++2e-=Mg多孔碳纳米管电极放电Mg2++2CO2+2e-=MgC2O4充电MgC2O4-2e-=Mg2++2CO2↑A项,放电时正极反应式为Mg2++2CO2+2e-=MgC2O4、负极反应式为Mg-2e-=Mg2+,将放电时正、负电极反应式相加,可得放电时电池总反应:Mg+2CO2=MgC2O4,A正确;B项,充电时,多孔碳纳米管电极上发生失电子的氧化反应,则多孔碳纳米管在充电时是阳极,与电源正极连接,B正确;C项,充电时,Mg电极为阴极,电子从电源负极经外电路流向Mg电极,同时Mg2+向阴极迁移,C错误;D项,根据放电时的电极反应式Mg2++2CO2+2e-=MgC2O4可知,每转移2mol电子,有2molCO2参与反应,因此每转移1mol电子,理论上可转化1molCO2,D正确;故选C。4.(2023•广东卷,6)负载有和的活性炭,可选择性去除实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是()A.Ag作原电池正极B.电子由Ag经活性炭流向PtC.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e-=4OH-D.每消耗标准状况下11.2L的O2,最多去除1molCl-【答案】B【解析】O2在Pt得电子发生还原反应,Pt为正极,Cl-在Ag极失去电子发生氧化反应,Ag为负极。A项,Cl-在Ag极失去电子发生氧化反应,Ag为负极,A错误;B项,电子由负极Ag经活性炭流向正极Pt,B正确;C项,溶液为酸性,故Pt表面发生的电极反应为O2+4H++4e-=2H2O,C错误;D项,每消耗标准状况下11.2L的O2,转移电子2mol,而2molCl-失去2mol电子,故最多去除2molCl-,D错误。故选B。5.(2023•辽宁省选择性考试,11)某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是()A.放电时负极质量减小B.储能过程中电能转变为化学能C.放电时右侧通过质子交换膜移向左侧D.充电总反应:Pb+SO42-+2Fe3+=PbSO4+2Fe2+【答案】B【解析】该储能电池放电时,Pb为负极,失电子结合硫酸根离子生成PbSO4,则多孔碳电极为正极,正极上Fe3+得电子转化为Fe2+,充电时,多孔碳电极为阳极,Fe2+失电子生成Fe3+,PbSO4电极为阴极,PbSO4得电子生成Pb和硫酸。A项,放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A错误;B项,储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化学能,B正确;C项,放电时,右侧为正极,电解质溶液中的阳离子向正极移动,左侧的H+通过质子交换膜移向右侧,C错误;D项,充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+=Pb+SO42-+2Fe3+,D错误;故选B。6.(2023•全国乙卷,12)室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠-硫电池的结构如图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生反应:S8+e-→S,S+e-→S,2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx下列叙述错误的是()A.充电时Na+从钠电极向硫电极迁移B.放电时外电路电子流动的方向是a→bC.放电时正极反应为:2Na++S8+2e-→Na2SxD.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能【答案】A【解析】由题意可知放电时硫电极得电子,硫电极为原电池正极,钠电极为原电池负极。A项,充电时为电解池装置,阳离子移向阴极,即钠电极,故充电时,Na+由硫电极迁移至钠电极,A错误;B项,放电时Na在a电极失去电子,失去的电子经外电路流向b电极,硫黄粉在b电极上得电子与a电极释放出的Na+结合得到Na2Sx,电子在外电路的流向为a→b,B正确;C项,由题给的的一系列方程式相加可以得到放电时正极的反应式为2Na++S8+2e-→Na2Sx,C正确;D项,炭化纤维素纸中含有大量的炭,炭具有良好的导电性,可以增强硫电极的导电性能,D正确;故选A。7.(2022•全国甲卷,10)一种水性电解液Zn-MnO2离子选择双隔膜电池如图所示(KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)42-存在)。电池放电时,下列叙述错误的是()A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移B.Ⅰ区的SO42-通过隔膜向Ⅱ区迁移C.MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)42-+Mn2++2H2O【答案】A【解析】根据图示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Zn为电池的负极,电极反应为Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)42-,Ⅰ区MnO2为电池的正极,电极反应为MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O;电池在工作过程中,由于两个离子选择隔膜没有指明的阳离子隔膜还是阴离子隔膜,故两个离子隔膜均可以通过阴、阳离子,因此可以得到Ⅰ区消耗H+,生成Mn2+,Ⅱ区的K+向Ⅰ区移动或Ⅰ区的SO42-向Ⅱ区移动,Ⅲ区消耗OH-,生成Zn(OH)42-,Ⅱ区的SO42-向Ⅲ区移动或Ⅲ区的K+向Ⅱ区移动。A项,Ⅱ区的K+只能向Ⅰ区移动,A错误;B项,Ⅰ区的SO42-向Ⅱ区移动,B正确;C项,MnO2电极的电极反应式为MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,C正确;D项,电池的总反应为Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)42-+Mn2++2H2O,D正确;故选A。8.(2022•福建卷,9)一种化学“自充电”的锌-有机物电池,电解质为KOH和Zn(CH3COO)2水溶液。将电池暴露于空气中,某电极无需外接电源即能实现化学自充电,该电极充放电原理如下图所示。下列说法正确的是()A.化学自充电时,c(OH―)增大B.化学自充电时,电能转化为化学能C.化学自充电时,锌电极反应式:Zn2++2e-=ZnD.放电时,外电路通过电子,正极材料损耗【答案】A【解析】A项,由图可知,化学自充电时,消耗O2,该反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,c(OH―)增大,故A正确;B项,化学自充电时,无需外接电源即能实现化学自充电,该过程不是电能转化为化学能,故B错误;C项,由图可知,化学自充电时,锌电极作阴极,该电极的电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故C错误;D项,放电时,1mol转化为,消耗2molK+,外电路通过0.02mol电子时,正极物质增加0.02molK+,增加的质量为0.02mol×39g/mol=0.78g,故D错误;故选A。9.(2022•广东选择性考试,16)科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是()A.充电时电极b是阴极B.放电时NaCl溶液的减小C.放电时NaCl溶液的浓度增大D.每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g【答案】C【解析】A项,由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,则电极b是阳极,故A错误;B项,放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误;C项,放电时负极反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应为Cl2+2e-=2Cl-,反应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确;D项,充电时阳极反应为2Cl--2e-=Cl2↑,阴极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-=Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g/mol2mol=46g,故D错误;故选C。10.(2021•辽宁选择性考试,10)如图,某液态金属储能电池放电时产生金属化合物Li3Bi。下列说法正确的是()A.放电时,M电极反应为B.放电时,Li+由M电极向N电极移动C.充电时,M电极的质量减
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