高中化学选修5有机物的命名全

高中化学选修5有机物的命名！全!

今天给大家分享有机物的命名。有机物命名分为习惯命

名法和系统命名法，这里将重点介绍烷煌、烯煌、快

煌、苯系列、乙醇的系统命名。

一、常见的煌基

烧分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烧基。

二、烷烧、烯煌、快煌、苯的同系物、醇、卤代煌

的命名

1、习惯命名法：

(1)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

即C原子数目为1~10个的烷煌其对应的名称分别

为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛

烷、壬烷、癸烷.

(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷煌其对

应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、

一百烷.

戊烷的三种同分异构体，可用"正""异""新"来区别，这种

命名方法叫习惯命名法。

2、烷煌的系统命名法

(1)选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子

的数目称为某"烷"。

(2)选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3

等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确

定支链的位置。例如：

(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面

用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称

之间用一短线隔开。例如：

(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，

用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的

阿拉伯数字之间要用"「隔开。例如：

(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长

链为主链。

(6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在

前面，复杂的写在后面。例如：

3、烯煌和焕煌的系统命名法

(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为"某

烯”或“某快”;

(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子

依次编号定位；

(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明

双键或三键碳原子编号较小的数字)。用"二”“三”等表

示双键或三键的个数。

例如：

4、苯的同系物的系统命名法

(1)以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；

(2)对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的

取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一

个相对简单的取代基编号，依次类推。

例如：

1,3-二甲基-4-乙基苯

5、醇的系统命名法

(1)将含有与醇羟基(-0H)相连的碳原子的最长碳

链为主链，根据碳原子数目称为某醇；

(2)从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编

号定位；

(3)羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用

-、」\o

例如：

5、卤代煌的系统命名法

(1)含连接-X的C原子的最长碳链为主链,命名“某

士〃

Aw7Lo

(2)从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其

它取代基的位置和名称。

例如：

6、醛、酮的系统命名法

(1)以包含埃基的最长碳链为主链，看作母体。

(2)从靠近跋基的一端开始，依次标明碳原子的位次。

①在醛分子中，醛基总是处于第一位，命名时可不加以标明。

②酮分子中埃基的位次(除丙酮、丁酮外)必须标明，因为它有位置异构

体。

另外，醛、酮碳原子的位次，除用1,2,3,4,…表示外，有时也用a,

P,Y…希腊字母表示。a是指官能团城基旁第一个位置，B是指第二个位

置…。

酮中一边用a,P,Y…，另一边用of*

i含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代，就把芳环或环烷基

当作主链上的取代基看待：

ii醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时，它们的命名可在相

应的环系名称之后加-"醛"字。

iii当芳环上不但连有醛基，而且连有其它优先主官能团时，则醛基可视

作取代基，用甲酰基做词头