2020-2022广东省深圳市三年高一化学下学期期末试题汇编3-非选择题_第1页
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2020-2022广东省深圳市三年高一化学下学期期末试题汇编3-非选择题_第3页
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文档简介

PAGE试卷第=1页,共=sectionpages33页PAGE1广东省深圳市2020-2022三年高一化学下学期期末试题汇编3-非选择题(2020春·广东深圳·高一统考期末)用下图装置制备氯气并研究其性质。回答下列问题:(1)仪器b的名称是______,装置A中反应的化学方程式为_________。(2)组装好仪器,关闭仪器a的活塞,装置E中加水浸没导管,加热仪器b,当装置E中_______(写实验现象),证明装置气密性良好。(3)反应开始后,装置C中的现象为_________。(4)装置E中宜选用的试剂是_________。A.澄清石灰水

B.浓硫酸

C.NaOH溶液

D.蒸馏水(5)在实验中发现通入Cl2的过程中装置D中溶液先变红,然后红色褪去。为探究其原因,查得资料如下:ⅰ.Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3是一个可逆反应,当反应物或生成物浓度变化时,会影响反应进行的程度。ⅱ.SCN-类似于卤素离子,(SCN)2性质与卤素单质类似。①预测:装置D中溶液褪色的原因可能是_________(用离子方程式表示)。②验证:取装置D中少量褪色后的溶液,滴加______溶液,若溶液颜色变成______,则上述预测合理。(2021春·广东深圳·高一统考期末)某小组用下图所示装置(夹持装置省略)制备,并探究与溶液的反应。回答下列问题:(1)仪器的名称是___________,装置Ⅰ中反应的化学方程式为___________。(2)多孔球泡的作用有___________、___________。(3)实验开始后,装置Ⅱ中溶液很快由黄色变为红棕色;停止通入,放置一段时间后,Ⅱ中溶液又逐渐变为浅绿色。有同学认为此时该溶液中含有,并进行以下实验验证:操作现象结论取少量装置Ⅱ中溶液于试管中,先滴加______溶液,再滴加适量溶液,振荡先无明显现象,加入溶液后,现象是______溶液中含有(4)为探究装置Ⅱ中溶液颜色变化的原因,查阅资料后提出假设:该装置中可能存在以下两种化学反应。将反应ii补充完整。i.(红棕色);ii.___________(5)为检验反应ii中生成的,可选用的化学试剂是___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)某同学利用下述装置制备并探究其与溶液的反应。回答下列问题:(1)配制一定浓度的溶液所需玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和___________。(2)关闭,向蒸馏烧瓶内滴加浓硫酸,加热,蒸馏烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。(3)实验过程中,蒸馏烧瓶内出现白雾(硫酸酸雾),B中产生大量白色沉淀。通过___________(填操作名称)分离出B中沉淀于试管中,滴加___________(填试剂名称),沉淀不溶解,说明沉淀为而非。(4)探究出现该沉淀的原因:假设Ⅰ:B溶液中的与、①___________(填化学式)反应生成假设Ⅱ:酸雾进入B溶液中,与反应生成假设Ⅲ:以上两种原因均存在为证明以上假设,进行以下三组实验:实验B中现象结论实验一:打开,通入,一段时间后进行前述(2)中实验出现白色沉淀③假设_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)最合理实验二:在A和B之间连接一个洗气瓶,盛有②________(填化学式)溶液。然后进行前述(2)中实验出现白色沉淀实验三:连接上述洗气瓶并通入,一段时间后进行前述(2)中实验无沉淀(5)向溶解有的溶液中滴加下列溶液,能产生沉淀的有___________(填标号)。a、氨水

b、溴水

c、溶液

d、稀盐酸(2020春·广东深圳·高一统考期末)高铁酸钾(K2FeO4)可做饮用水消毒剂。以废铁屑(表面带油污)为原料制备K2FeO4的流程如下:回答下列问题:(1)高铁酸钾中Fe元素的化合价为______。(2)“碱洗”步骤的目的是______。(3)“沉铁”步骤加入H2O2溶液,其主要反应的离子方程式为_______。(4)“过滤Ⅱ”步骤中滤渣的主要成分为______(填化学式)。(5)该流程中可以循环利用的物质是______(填化学式)。(6)Zn和K2FeO4可以组成高铁电池,电池工作原理如图①所示,正极的电极反应式为______;高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线如图②所示,高铁电池的优点为______(任写一点)。(2021春·广东深圳·高一统考期末)废旧碱性锌锰电池经以下工艺处理后,可实现钾、锌、锰等元素的有效回收。回答下列问题:(1)“操作1”的名称为___________。(2)中元素的化合价为___________。(3)“煅烧”得到的化学方程式为___________。(4)物质的主要成分为___________(填化学式)。(5)预处理后的废旧电池质量为,其中元素的质量分数为,回收得到的质量为,则元素的回收率为___________(回收率)。(6)氢氧燃料电池选用溶液作为电解质溶液,负极的电极反应式为___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)利用油脂厂废弃的镍()催化剂(主要含有、、及少量、、)制备的工艺流程如下:回答下列问题:(1)为加快“碱浸”的速率可采取的措施是___________(任写一条);“碱浸”中的作用有:去除油脂、___________。(2)“滤液2”中含金属阳离子,主要有:___________。(3)①“转化”中反应的离子方程式是___________。②“转化”中可替代的最佳物质是___________(填标号)。a、

b、

c、(4)某温度下,分解得到铁、氧质量比为的氧化物,其化学式为___________。(2020春·广东深圳·高一统考期末)在催化剂作用下,CO可脱除燃煤烟气中的SO2,生成单质S和一种温室效应气体。(1)该反应的化学方程式为___________。(2)为加快该反应的速率,可采取的措施是____________(任写两条)。(3)T℃时,向恒容密闭容器中加入SO2和CO气体各4mol,测得反应体系中两种气态含碳物质的浓度随时间变化关系如图所示。①图中___线(填“a”或“b”)表示的是CO的浓度变化情况,容器容积V=_____L。②当反应进行至图中N点时,CO的转化率为_____,SO2的浓度为_____。③用单质S的变化量表示0~t1min内该反应的平均反应速率υ(S)=_________g·min-1。(用含t1的代数式表示)(2021春·广东深圳·高一统考期末)合成氨反应为:。一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量的和。测得各物质的浓度随时间变化如下表所示。浓度/()01.03.000.82.1(1)时,___________。(2)内,以的浓度变化表示反应的平均速率:___________。(3)下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(填标号)。A.消耗的同时消耗B.容器中的压强不随时间变化C.混合气体的密度不随时间变化D.(4)合成氨反应中,随温度升高氨的产率下降。生产中选定的温度为,温度不宜过低的原因是___________,温度不宜过高的原因有___________、___________。(5)合成氨反应可能的微观历程如图所示:吸附在催化剂表面的物质用*标注。已知过程Ⅲ可以表示为,则过程Ⅱ可以表示为___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)和是汽车尾气中污染大气的成分。一定条件下,通过下列转化反应:(放热反应),可治理和产生的污染。向体积相同的三个恒容密闭容器中均充入和进行下列实验:实验序号反应温度催化剂Ⅰ恒温℃无Ⅱ恒温℃有Ⅲ初始温度℃,绝热容器无注:绝热容器的反应体系和外界环境无热交换回答下列问题:(1)实验Ⅰ、Ⅱ中随时间t的变化曲线如下图,实验Ⅰ反应开始至平衡时间段内___________。平衡时的体积分数:实验Ⅰ___________实验Ⅱ(填“大于”“小于”或“等于”)。(2)某时刻向实验Ⅱ容器充入一定量,使容器内压强增大。①若X是,则反应速率___________(填“变大”“变小”或“不变”);②若X是(不参与反应),则反应速率___________(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)下列叙述能说明转化反应到达平衡状态的有___________(填标号)。A.B.断裂同时生成C.的值不变D.E.气体的平均摩尔质量不变(4)反应一段时间后,发现实验Ⅲ中反应速率增大,其原因是___________。(5)转化反应,在的催化作用下反应历程可分为:第一步:;第二步:+___________=___________+___________(将化学方程式补充完整)___________。(2020春·广东深圳·高一统考期末)以石油气为原料生产香料H的合成路线如下图所示。A在常温常压下为气态烷烃,且在一定条件下可发生裂解。B是可燃冰的主要成分,75%的F溶液可用于杀菌消毒。回答下列问题:(1)化合物C的名称为_____,化合物F的官能团名称为______。(2)反应①的反应类型为_____,反应②的反应条件为_______。(3)一定条件下反应③还会生成一种副产物,其结构简式为_______。(4)反应④的化学方程式为______。(5)X是A的同系物且碳原子数比A多一个。X的同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH3、______、_____。(2021春·广东深圳·高一统考期末)聚甲基丙烯酸甲酯()可用作有机玻璃,其一种合成路线如下:(1)中官能团名称为___________。(2)①的反应类型为___________。(3)④为加聚反应,则的结构简式为___________。(4)③的化学方程式为___________。(5)是A的同系物,且相对分子质量比的大14,满足条件的有___________种(不考虑立体异构),其中含有三个甲基的的结构简式为___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)巴豆酸甲酯常用于配制香料,一种合成该物质的路线如下:回答下列问题:(1)A的名称为___________。(2)反应②的反应类型为___________。(3)E中官能团的名称为___________。(4)反应⑥的化学方程式为___________。(5)B的同系物G比B的相对分子质量大28,则G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),其中一种含有三个甲基的G的结构简式为___________。▁▃▅▇█参*考*答*案█▇▅▃▁:

圆底烧瓶

MnO2+4HCl(浓)

MnCl2+Cl2↑+2H2O

导管口有气泡冒出,冷却后导管中形成一段稳定的水柱

先变红后褪色

C

Cl2+2SCN-=(SCN)2+2Cl-或3Cl2+2Fe(SCN)3=3(SCN)2+2Fe3++6Cl-

KSCN

红色〖祥解〗装置A中:在加热条件下,二氧化锰和浓盐酸发生氧化还原反应,产生氯气,反应的化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;盐酸会挥发,产生的氯气含氯化氢杂质,可用饱和食盐水除去,通入紫色石蕊试液中,石蕊试液先变红后褪色,根据这个现象,可以推测氯气和水反应生成了酸和具有漂白性的物质,气体继续通过氯化亚铁和硫氰化钾的混合溶液,出现了先变红后褪色的现象,变红是氧化产物Fe3+与SCN-结合得到Fe(SCN)3,褪色的原因结合信息:SCN-类似于卤素离子,则SCN-具有还原性,因被氯气消耗而褪色了,氯气有毒,为避免空气污染,应用氢氧化钠溶液吸收,据此回答;〖详析〗(1)仪器b的名称是圆底烧瓶,装置A中:二氧化锰和浓盐酸共热时发生氧化还原反应,产生氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)组装好仪器,关闭仪器a的活塞,装置E中加水浸没导管,如果装置不漏气,那么一定量的气体就会热胀冷缩,故加热仪器b,当装置E中导管口有气泡冒出,冷却后导管中形成一段稳定的水柱,证明装置气密性良好;(3)反应开始后,氯气进入石蕊试液,反应生成盐酸使石蕊变红、又被生成的次氯酸漂白了,故装置C中的现象为先变红后褪色;(4)装置E用于处理尾气,A.澄清石灰水浓度小、不能充分吸收氯气、效果差,A错误;B.浓硫酸不能吸收氯气,B错误;C.NaOH溶液能充分吸收氯气防止氯气污染,C正确;D.1体积蒸馏水中能溶解2体积氯气、不能充分吸收氯气、效果差,D错误;宜选用的试剂是C;(5)ⅱ①.在装置D通入Cl2的过程中,氯气将亚铁离子氧化为铁离子,Fe3+与SCN-结合得到Fe(SCN)3,故溶液变红,接着溶液褪色,预测:装置D中溶液褪色的原因是:已知SCN-类似于卤素离子,则SCN-具有还原性,继续通入的氯气和SCN-发生氧化还原反应被消耗,推测反应可能是Cl2+2SCN-=(SCN)2+2Cl-或3Cl2+2Fe(SCN)3=3(SCN)2+2Fe3++6Cl-;②若要验证上述推论:取装置D中少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液颜色变成红色,则上述预测合理。

圆底烧瓶

增大接触面积,加快反应速率

防倒吸

溶液变为红色

盐酸酸化的溶液〖祥解〗Ⅰ中亚硫酸钠和浓硫酸反应放出二氧化硫气体,装置Ⅱ中二氧化硫和氯化铁发生反应,装置Ⅲ中用氢氧化钠吸收二氧化硫,防止污染。〖详析〗(1)根据图示,仪器的名称是圆底烧瓶,装置Ⅰ中亚硫酸钠和浓硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫、水,反应的化学方程式为;(2)装置Ⅱ中用多孔球泡,可以增大二氧化硫与氯化铁溶液的接触面积,加快反应速率,同时还能防倒吸;(3)能把氧化为,KSCN遇不能变为血红色,KSCN遇变为血红色,取少量装置Ⅱ中溶液于试管中,先滴加KSCN溶液无现象,再滴加适量溶液,振荡后溶液变为血红色,证明溶液中含有。(4)根据得失电子守恒、电荷守恒,配平离子方程式为;(5)反应ii的溶液中加入盐酸酸化的溶液,若有白色硫酸钡沉淀生成,说明含有,所以选用的化学试剂是盐酸酸化的溶液。〖『点石成金』〗本题以与溶液的反应为载体,考查化学探究类实验,明确实验目的和反应原理是解题关键,熟悉常见元素化合物的性质,掌握常见离子的检验方法。(1)100mL容量瓶(2)(3)

过滤

盐酸(4)

O2

NaHSO3

Ⅲ(5)ab〖祥解〗浓硫酸与铜片共热生成二氧化硫,二氧化硫通入氯化钡溶液不会反应,但若是二氧化硫被氧化则会生成硫酸钡白色沉淀。(1)配制一定浓度的溶液所需玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶。(2)关闭,向蒸馏烧瓶内滴加浓硫酸,加热,蒸馏烧瓶中浓硫酸与铜片发生反应,化学方程式为:。(3)分离溶液中的沉淀,需要通过过滤的方法;检验与BaCl2溶液反应的沉淀是BaSO4还是BaSO3,可加入盐酸,若沉淀不溶解,则是BaSO4。(4)据分析,若是二氧化硫被氧化则会生成硫酸钡白色沉淀,则①中物质是O2;实验一在开始前述(2)中实验前排出了氧气的影响,仍然有白色沉淀,则说明假设Ⅱ存在;实验二在A和B之间连接一个洗气瓶,排出酸雾的影响,则可装NaHSO3溶液,同样操作后也出现白色沉淀,则说明假设Ⅰ存在;实验三同时排出了氧气和酸雾的影响,则无沉淀;故假设Ⅲ最合理。(5)a、氨水滴入生成(NH4)2SO3,再与BaCl2发生复分解反应,生成BaSO3沉淀,符合题意;b、溴水具有强氧化性,将SO2氧化为H2SO4,则生成BaSO4沉淀,符合题意;c、溶液滴入不会与其它物质反应,不会产生沉淀,不符合题意;d、稀盐酸溶液滴入降低SO2的溶解度,不会产生沉淀,不符合题意;故选ab。

+6

除去废铁屑表面的油污

Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

Fe(OH)3

NaOH

+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-

放电时间长、电压稳定等〖祥解〗废铁屑经碱洗去除表面的油污,水洗净化之后加入稀硫酸,充分反应之后过滤除去不溶的杂质,加入双氧水将亚铁离子氧化,加氢氧化钠转化为氢氧化铁沉淀,再次过滤,在沉淀中加入次氯酸钠和氢氧化钠,将可能残留的亚铁氧化,充分反应得到高铁酸钠溶液,最后加入饱和的氢氧化钾溶液转化为高铁酸钾粗品。〖详析〗(1)高铁酸钾(K2FeO4)中K为+1价、O为-2价,设Fe元素的化合价为x,根据化合价代数和为0:(+1)×2+x+(-2)×4=0,解得x=+6,〖答案〗+6;(2)碳酸钠溶液显碱性可去除油污,碱洗的目的就是去除废铁屑表面的油污,〖答案〗除去废铁屑表面的油污;(3)双氧水具有较强的氧化性,可将亚铁离子氧化为铁离子,反应的离子方程式为Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,〖答案〗Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(4)加入双氧水将亚铁离子氧化为铁离子,再加入氢氧化钠溶液可生成氢氧化铁沉淀,所以“过滤Ⅱ”步骤中滤渣的主要成分为Fe(OH)3,〖答案〗Fe(OH)3;(5)由流程可知,制备过程中多次用到氢氧化钠,所以最终得到产物高铁酸钾同时生成的氢氧化钠可以循环利用,〖答案〗NaOH;(6)原电池的正极发生还原反应,由图①可知,高铁电池中碳棒上变为Fe(OH)3,铁元素的化合价由+6降为+3得到电子发生还原反应,应为电池的正极,结合溶液为KOH溶液,正极反应式为+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-;由图②可知,高铁电池的放电时间长,电压比较稳定,〖答案〗+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-;放电时间长、电压稳定等。〖『点石成金』〗电极反应一般写成离子方程式,书写电极反应时要注意电解质溶液的酸碱性。

过滤

+3

〖详析〗(1)操作1分离出了溶液和难溶物,故操作名称为过滤;(2)根据H为+1价,O为-2价,可得Mn的化合价为+3;(3)“煅烧”和ZnO得到的化学方程式为;(4)和铝粉真空还原得到了Zn、铝锰合金和A,根据化合价变化规律,Zn、Mn的化合价升高,故Al的化合价升高,故A为;(5)元素的回收率;(6)氢氧燃料电池中负极反应物是氢气,故电极反应式为。(1)

粉碎废镍催化剂##适当提高温度##适当提高NaOH溶液浓度

使铝元素转化为偏铝酸盐溶液除去(2)Fe2+、Fe3+、Ni2+(3)

b(4)Fe3O4〖祥解〗废镍催化剂用稀NaOH溶液碱浸后过滤,去除了油脂、Al及Al2O3生成可溶性偏铝酸盐留在在滤液1,滤饼用稀H2SO4酸浸后,再次过滤,滤液2中主要金属阳离子有Fe2+、Fe3+、Ni2+等,加入H2O2氧化Fe2+,滤液3中加入NaOH溶液,得到Fe(OH)3沉淀,再一次过滤除去,滤液经系列操作可得NiSO4·7H2O。(1)为加快“碱浸”的速率可采取的措施是:粉碎废镍催化剂、适当提高温度、适当提高NaOH溶液浓度等;据分析,“碱浸”中的作用有:去除油脂、使铝元素转化为偏铝酸盐溶液除去。(2)据分析,金属单质或金属氧化物与酸反应得到“滤液2”,其中含金属阳离子,主要有:Fe2+、Fe3+、Ni2+等。(3)①“转化”是H2O2氧化Fe2+,其中反应的离子方程式是:;②从氧化效果、环保和新杂质等角度考虑,“转化”中可替代的最佳物质是O2,故选b。(4)铁、氧质量比为的氧化物,其Fe、O原子个数比为=3:4,其化学式为Fe3O4。

SO2+2COS+2CO2

增大压强、升高温度、使用更高效的催化剂、增大反应物浓度等

b

20

50%

0.15mol/L

〖详析〗(1)在催化剂作用下,CO可脱除燃煤烟气中的SO2,生成单质S和一种温室效应气体即CO2,反应的化学方程式为SO2+2COS+2CO2,〖答案〗SO2+2COS+2CO2;(2)该反应中有气体,要加快该反应的速率,可采取增大压强、升高温度、使用更高效的催化剂、增大反应物浓度等方法,〖答案〗增大压强、升高温度、使用更高效的催化剂、增大反应物浓度等;(3)①CO是反应物,反应中浓度不断减小直到平衡,所以图中曲线b可表示的是CO的浓度变化情况,故曲线a表示生成物CO2的浓度变化情况;由条件可知开始加入CO气体4mol,其浓度为0.2mol/L,所以容器体积V===20L,〖答案〗b;20;②由图可知N点时,CO与生成物CO2浓度相等,设此时CO浓度的变化量为x,列出三段式计算:由0.2-x=x解得x=0.1mol/L,CO的转化率=×100%=50%;SO2的浓度为0.2mol/L-0.5×0.1mol/L=0.15mol/L,〖答案〗50%;0.15mol/L;③由图可知0~t1min内CO浓度由0.2mol/L变为0.05mol/L,CO的变化量为0.15mol/L×20L=3mol,变化量之比等于化学计量数之比,所以单质S的变化量为1.5mol即1.5mol×32g/mol=48g,所以0~t1min内该反应的平均反应速率v(S)==g·min-1,〖答案〗。〖『点石成金』〗有关化学反应速率的计算一要注意变化量之比等于化学计量数之比,二要注意不能用物质的量代替物质的量浓度。

0.4

B

反应速率小,生产效益低

产率降低

能耗高导致生产成本高、催化剂活性差

〖详析〗(1)t1h时,N2的浓度减小了0.2mol/L,根据浓度变化之比等于系数之比,NH3的浓度变化为0.4mol/L,故0.4mol/L;(2)内,H2的浓度变化了0.9mol/L,根据浓度变化之比等于系数之比,N2的浓度变化为0.3mol/L,(3)A反应不平衡时也是消耗的同时消耗,故不选;B反应是气体的物质的量变化的反应,压强也是变化量,压强不变则达到了平衡,故选;C恒容容器,密度一直不变,则密度不变不一定达到了平衡,故不选;D速率之比等于系数比,故不选;故选B;(4)生产中选定的温度为400~500°C,温度不宜过低的原因是反应速率小,生产效益低,温度不宜过高的原因有产率降低,能耗高导致生产成本高、催化剂活性差;(5)由图示可知,白球表示H原子,黑球表示N原子,则过程Ⅱ可以表示为。(1)

等于(2)

变大

不变(3)BC(4)该反应为放热反应,会使体系的温度升高,从而加快反应速率(5)CO(g)、Fe+、CO2(g)〖解析〗(1)有催化剂时达到平衡需要的时间短,故图中上面的曲线对应的是实验II,下面的曲线对应的是实验I,从方程式可以看出,N2与N2O的化学计量数相同,经过t2min达平衡,N2O的浓度变化量为0.5mol/L,故实验I中用N2O表示的化学反应速率为:;催化剂不影响反应限度,故平衡时的体积分数:实验Ⅰ等于实验Ⅱ;(2)CO为反应物,恒温恒容条件下增加CO的投料量,反应物浓度增大,反应速率变大;若恒温恒容条件下充入惰性气体Ar,不影响各物质浓度反应速率不变;(3)A.并没有指明正、逆反应方向,不能判断达平衡状态;B.断裂键为逆反应方向,生成为正反应方向,断裂同时生成,代表正、逆两个反应方向,且速率相等,可以判断达平衡状态;C.N2O为反应物,反应过程中减少,N2是生成物,反应过程中增加,当的值不变,即二者的浓度不变,可以判断达到平衡状态;D.,正反应速率大于逆反应速率,反应未达到平衡状态;E.该反应正向气体分子数不变,气体总质量不变,气体的平均摩尔质量一直不变,不能判断达平衡;故选BC。(4)实验III是绝热容器,绝热容器的反应体系和外界环境无热交换,该反应为放热反应,会使体系的温度升高,从而加快反应速率,故〖答案〗为:该反应为放热反应,会使体系的温度升高,从而加快反应速率;(5)用总反应方程式减去第一步的反应方程式即可得到第二步的方程式:,故〖答案〗为:CO(g)、Fe+、CO2(g)。70.

丙烯

羟基

加成反应

Cu或Ag做催化剂并加热

CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O

〖祥解〗A为烷烃,烷烃裂解的产物中有烯烃,生成物B是可燃冰的主要成分,即B是甲烷,则C为烯烃,C与水加成生成CH3CH2CH2OH,则C为丙烯,A为丁烷,75%的F溶液可用于杀菌消毒,则F为乙醇,由A生成D、E是丁烷的另一种裂解,根据图中关系可知E是乙烯,D是乙烷,据此分析解答。〖详析〗(1)由分析可知,C为丙烯;F为乙醇,所含官能团为羟基,〖答案〗丙烯;羟基;(2)由分析可知E是乙烯,D是乙烷,反应①为乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷,F为乙醇,反应②中乙醇氧化为乙醛,乙醇在Cu或Ag做催化剂并加热的条件下可氧化为乙醛,〖答案〗加成反应;Cu或Ag做催化剂并加热;(3)丙烯与水加成时,羟基可加成在1号碳原子上生成CH3CH2CH2OH,羟基还可能加成在2号碳原子上生成,〖答案〗;(4)CH3CHO氧化生成的G为CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2CH2OH发生酯化反应,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O,〖答案〗CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O;(5)X是A的同系物且碳原子数比A多一个,A为丁烷,则X为戊烷,戊烷分子式为C5H12,有3种同分异构体,分别为CH3CH2CH2CH2CH3、、,〖答案〗;;〖『点石成金』〗学习时注意物质的性质,特别是一些特殊性质,如本题中的可燃冰成分、75%酒精的消毒等,可以让我们快速找到推断题的突破口。

碳碳双键

氧化反应

+CH3OH+H2O

5

〖祥解〗根据聚甲基丙烯酸甲酯逆推,可知D是甲基丙烯酸甲酯()、C是甲基丙烯酸()。〖详析〗(1)中官能团名称为碳碳双键;(2)反应①是,有机物分子中氢原子数减少、氧原子数增加,反应类型为氧化反应;(3)D发生加聚反应生成聚甲基丙烯酸甲酯,逆推可知的结构简式为;(4)C是甲基丙烯酸,丙烯酸与甲醇发生酯化反应生成丙烯酸甲酯,反应③的化学方程式为+CH3OH+H2O。(5)是的同系物,且相对分子质量比的大14,说明F中有5个碳原子,满足条件的有CH3CH2CH2CH=CH2、CH3CH2CH=CHCH3、CH3CH2C(CH3)=CH2、(CH3)2CHCH=CH2、(CH3)2C=CHCH3,共5种,其中含有三个甲基的的结构简式为。(1)乙烯(2)氧化反应(3)碳碳双键、醛基(4)(5)

4

COH(CH3)3〖祥解〗CH2=CH2与H2O在一定条件下加成得到乙醇,乙醇催化氧化得到乙醛,乙醛在碱性环境下发生反应得到CH3CHOHCH2CHO,该物质在浓硫酸即加热作用下消去羟基得到CH3CH=CHCHO,再催化氧化醛基转化为羧基,得到F,F是CH3CH=CHCOOH,F与CH3OH发生酯化反应得到CH3CH=CHCOOCCH3,即得到巴豆酸甲酯。(1)据分析,A为CH2=CH2,名称是乙烯。(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛,反应类型为氧化反应。(3)E的结构简式为CH3CH=CHCHO,其中官能团的名称为:碳碳双键、醛基。(4)据分析,反应⑥是F与甲醇发生的酯化反应,化学方程式为:。(5)B是CH3CH2OH,其同系物G的相对分子质量比其大28,则G与B具有相似的结构,且多2个“CH2”基团,G的分子式为C4H10O,同分异构体有CH2OHCH2CH2CH3、CH3CHOHCH2CH3、CH2OHCH(CH3)2、COH(CH3)3,共4种;其中一种含有三个甲基的G的结构简式为COH(CH3)3。PAGE试卷第=1页,共=sectionpages33页PAGE1广东省深圳市2020-2022三年高一化学下学期期末试题汇编3-非选择题(2020春·广东深圳·高一统考期末)用下图装置制备氯气并研究其性质。回答下列问题:(1)仪器b的名称是______,装置A中反应的化学方程式为_________。(2)组装好仪器,关闭仪器a的活塞,装置E中加水浸没导管,加热仪器b,当装置E中_______(写实验现象),证明装置气密性良好。(3)反应开始后,装置C中的现象为_________。(4)装置E中宜选用的试剂是_________。A.澄清石灰水

B.浓硫酸

C.NaOH溶液

D.蒸馏水(5)在实验中发现通入Cl2的过程中装置D中溶液先变红,然后红色褪去。为探究其原因,查得资料如下:ⅰ.Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3是一个可逆反应,当反应物或生成物浓度变化时,会影响反应进行的程度。ⅱ.SCN-类似于卤素离子,(SCN)2性质与卤素单质类似。①预测:装置D中溶液褪色的原因可能是_________(用离子方程式表示)。②验证:取装置D中少量褪色后的溶液,滴加______溶液,若溶液颜色变成______,则上述预测合理。(2021春·广东深圳·高一统考期末)某小组用下图所示装置(夹持装置省略)制备,并探究与溶液的反应。回答下列问题:(1)仪器的名称是___________,装置Ⅰ中反应的化学方程式为___________。(2)多孔球泡的作用有___________、___________。(3)实验开始后,装置Ⅱ中溶液很快由黄色变为红棕色;停止通入,放置一段时间后,Ⅱ中溶液又逐渐变为浅绿色。有同学认为此时该溶液中含有,并进行以下实验验证:操作现象结论取少量装置Ⅱ中溶液于试管中,先滴加______溶液,再滴加适量溶液,振荡先无明显现象,加入溶液后,现象是______溶液中含有(4)为探究装置Ⅱ中溶液颜色变化的原因,查阅资料后提出假设:该装置中可能存在以下两种化学反应。将反应ii补充完整。i.(红棕色);ii.___________(5)为检验反应ii中生成的,可选用的化学试剂是___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)某同学利用下述装置制备并探究其与溶液的反应。回答下列问题:(1)配制一定浓度的溶液所需玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和___________。(2)关闭,向蒸馏烧瓶内滴加浓硫酸,加热,蒸馏烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。(3)实验过程中,蒸馏烧瓶内出现白雾(硫酸酸雾),B中产生大量白色沉淀。通过___________(填操作名称)分离出B中沉淀于试管中,滴加___________(填试剂名称),沉淀不溶解,说明沉淀为而非。(4)探究出现该沉淀的原因:假设Ⅰ:B溶液中的与、①___________(填化学式)反应生成假设Ⅱ:酸雾进入B溶液中,与反应生成假设Ⅲ:以上两种原因均存在为证明以上假设,进行以下三组实验:实验B中现象结论实验一:打开,通入,一段时间后进行前述(2)中实验出现白色沉淀③假设_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)最合理实验二:在A和B之间连接一个洗气瓶,盛有②________(填化学式)溶液。然后进行前述(2)中实验出现白色沉淀实验三:连接上述洗气瓶并通入,一段时间后进行前述(2)中实验无沉淀(5)向溶解有的溶液中滴加下列溶液,能产生沉淀的有___________(填标号)。a、氨水

b、溴水

c、溶液

d、稀盐酸(2020春·广东深圳·高一统考期末)高铁酸钾(K2FeO4)可做饮用水消毒剂。以废铁屑(表面带油污)为原料制备K2FeO4的流程如下:回答下列问题:(1)高铁酸钾中Fe元素的化合价为______。(2)“碱洗”步骤的目的是______。(3)“沉铁”步骤加入H2O2溶液,其主要反应的离子方程式为_______。(4)“过滤Ⅱ”步骤中滤渣的主要成分为______(填化学式)。(5)该流程中可以循环利用的物质是______(填化学式)。(6)Zn和K2FeO4可以组成高铁电池,电池工作原理如图①所示,正极的电极反应式为______;高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线如图②所示,高铁电池的优点为______(任写一点)。(2021春·广东深圳·高一统考期末)废旧碱性锌锰电池经以下工艺处理后,可实现钾、锌、锰等元素的有效回收。回答下列问题:(1)“操作1”的名称为___________。(2)中元素的化合价为___________。(3)“煅烧”得到的化学方程式为___________。(4)物质的主要成分为___________(填化学式)。(5)预处理后的废旧电池质量为,其中元素的质量分数为,回收得到的质量为,则元素的回收率为___________(回收率)。(6)氢氧燃料电池选用溶液作为电解质溶液,负极的电极反应式为___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)利用油脂厂废弃的镍()催化剂(主要含有、、及少量、、)制备的工艺流程如下:回答下列问题:(1)为加快“碱浸”的速率可采取的措施是___________(任写一条);“碱浸”中的作用有:去除油脂、___________。(2)“滤液2”中含金属阳离子,主要有:___________。(3)①“转化”中反应的离子方程式是___________。②“转化”中可替代的最佳物质是___________(填标号)。a、

b、

c、(4)某温度下,分解得到铁、氧质量比为的氧化物,其化学式为___________。(2020春·广东深圳·高一统考期末)在催化剂作用下,CO可脱除燃煤烟气中的SO2,生成单质S和一种温室效应气体。(1)该反应的化学方程式为___________。(2)为加快该反应的速率,可采取的措施是____________(任写两条)。(3)T℃时,向恒容密闭容器中加入SO2和CO气体各4mol,测得反应体系中两种气态含碳物质的浓度随时间变化关系如图所示。①图中___线(填“a”或“b”)表示的是CO的浓度变化情况,容器容积V=_____L。②当反应进行至图中N点时,CO的转化率为_____,SO2的浓度为_____。③用单质S的变化量表示0~t1min内该反应的平均反应速率υ(S)=_________g·min-1。(用含t1的代数式表示)(2021春·广东深圳·高一统考期末)合成氨反应为:。一定温度下,向恒容密闭容器中充入一定量的和。测得各物质的浓度随时间变化如下表所示。浓度/()01.03.000.82.1(1)时,___________。(2)内,以的浓度变化表示反应的平均速率:___________。(3)下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(填标号)。A.消耗的同时消耗B.容器中的压强不随时间变化C.混合气体的密度不随时间变化D.(4)合成氨反应中,随温度升高氨的产率下降。生产中选定的温度为,温度不宜过低的原因是___________,温度不宜过高的原因有___________、___________。(5)合成氨反应可能的微观历程如图所示:吸附在催化剂表面的物质用*标注。已知过程Ⅲ可以表示为,则过程Ⅱ可以表示为___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)和是汽车尾气中污染大气的成分。一定条件下,通过下列转化反应:(放热反应),可治理和产生的污染。向体积相同的三个恒容密闭容器中均充入和进行下列实验:实验序号反应温度催化剂Ⅰ恒温℃无Ⅱ恒温℃有Ⅲ初始温度℃,绝热容器无注:绝热容器的反应体系和外界环境无热交换回答下列问题:(1)实验Ⅰ、Ⅱ中随时间t的变化曲线如下图,实验Ⅰ反应开始至平衡时间段内___________。平衡时的体积分数:实验Ⅰ___________实验Ⅱ(填“大于”“小于”或“等于”)。(2)某时刻向实验Ⅱ容器充入一定量,使容器内压强增大。①若X是,则反应速率___________(填“变大”“变小”或“不变”);②若X是(不参与反应),则反应速率___________(填“变大”“变小”或“不变”)。(3)下列叙述能说明转化反应到达平衡状态的有___________(填标号)。A.B.断裂同时生成C.的值不变D.E.气体的平均摩尔质量不变(4)反应一段时间后,发现实验Ⅲ中反应速率增大,其原因是___________。(5)转化反应,在的催化作用下反应历程可分为:第一步:;第二步:+___________=___________+___________(将化学方程式补充完整)___________。(2020春·广东深圳·高一统考期末)以石油气为原料生产香料H的合成路线如下图所示。A在常温常压下为气态烷烃,且在一定条件下可发生裂解。B是可燃冰的主要成分,75%的F溶液可用于杀菌消毒。回答下列问题:(1)化合物C的名称为_____,化合物F的官能团名称为______。(2)反应①的反应类型为_____,反应②的反应条件为_______。(3)一定条件下反应③还会生成一种副产物,其结构简式为_______。(4)反应④的化学方程式为______。(5)X是A的同系物且碳原子数比A多一个。X的同分异构体有:CH3CH2CH2CH2CH3、______、_____。(2021春·广东深圳·高一统考期末)聚甲基丙烯酸甲酯()可用作有机玻璃,其一种合成路线如下:(1)中官能团名称为___________。(2)①的反应类型为___________。(3)④为加聚反应,则的结构简式为___________。(4)③的化学方程式为___________。(5)是A的同系物,且相对分子质量比的大14,满足条件的有___________种(不考虑立体异构),其中含有三个甲基的的结构简式为___________。(2022春·广东深圳·高一统考期末)巴豆酸甲酯常用于配制香料,一种合成该物质的路线如下:回答下列问题:(1)A的名称为___________。(2)反应②的反应类型为___________。(3)E中官能团的名称为___________。(4)反应⑥的化学方程式为___________。(5)B的同系物G比B的相对分子质量大28,则G的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),其中一种含有三个甲基的G的结构简式为___________。▁▃▅▇█参*考*答*案█▇▅▃▁:

圆底烧瓶

MnO2+4HCl(浓)

MnCl2+Cl2↑+2H2O

导管口有气泡冒出,冷却后导管中形成一段稳定的水柱

先变红后褪色

C

Cl2+2SCN-=(SCN)2+2Cl-或3Cl2+2Fe(SCN)3=3(SCN)2+2Fe3++6Cl-

KSCN

红色〖祥解〗装置A中:在加热条件下,二氧化锰和浓盐酸发生氧化还原反应,产生氯气,反应的化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;盐酸会挥发,产生的氯气含氯化氢杂质,可用饱和食盐水除去,通入紫色石蕊试液中,石蕊试液先变红后褪色,根据这个现象,可以推测氯气和水反应生成了酸和具有漂白性的物质,气体继续通过氯化亚铁和硫氰化钾的混合溶液,出现了先变红后褪色的现象,变红是氧化产物Fe3+与SCN-结合得到Fe(SCN)3,褪色的原因结合信息:SCN-类似于卤素离子,则SCN-具有还原性,因被氯气消耗而褪色了,氯气有毒,为避免空气污染,应用氢氧化钠溶液吸收,据此回答;〖详析〗(1)仪器b的名称是圆底烧瓶,装置A中:二氧化锰和浓盐酸共热时发生氧化还原反应,产生氯气,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)组装好仪器,关闭仪器a的活塞,装置E中加水浸没导管,如果装置不漏气,那么一定量的气体就会热胀冷缩,故加热仪器b,当装置E中导管口有气泡冒出,冷却后导管中形成一段稳定的水柱,证明装置气密性良好;(3)反应开始后,氯气进入石蕊试液,反应生成盐酸使石蕊变红、又被生成的次氯酸漂白了,故装置C中的现象为先变红后褪色;(4)装置E用于处理尾气,A.澄清石灰水浓度小、不能充分吸收氯气、效果差,A错误;B.浓硫酸不能吸收氯气,B错误;C.NaOH溶液能充分吸收氯气防止氯气污染,C正确;D.1体积蒸馏水中能溶解2体积氯气、不能充分吸收氯气、效果差,D错误;宜选用的试剂是C;(5)ⅱ①.在装置D通入Cl2的过程中,氯气将亚铁离子氧化为铁离子,Fe3+与SCN-结合得到Fe(SCN)3,故溶液变红,接着溶液褪色,预测:装置D中溶液褪色的原因是:已知SCN-类似于卤素离子,则SCN-具有还原性,继续通入的氯气和SCN-发生氧化还原反应被消耗,推测反应可能是Cl2+2SCN-=(SCN)2+2Cl-或3Cl2+2Fe(SCN)3=3(SCN)2+2Fe3++6Cl-;②若要验证上述推论:取装置D中少量褪色后的溶液,滴加KSCN溶液,若溶液颜色变成红色,则上述预测合理。

圆底烧瓶

增大接触面积,加快反应速率

防倒吸

溶液变为红色

盐酸酸化的溶液〖祥解〗Ⅰ中亚硫酸钠和浓硫酸反应放出二氧化硫气体,装置Ⅱ中二氧化硫和氯化铁发生反应,装置Ⅲ中用氢氧化钠吸收二氧化硫,防止污染。〖详析〗(1)根据图示,仪器的名称是圆底烧瓶,装置Ⅰ中亚硫酸钠和浓硫酸反应生成硫酸钠、二氧化硫、水,反应的化学方程式为;(2)装置Ⅱ中用多孔球泡,可以增大二氧化硫与氯化铁溶液的接触面积,加快反应速率,同时还能防倒吸;(3)能把氧化为,KSCN遇不能变为血红色,KSCN遇变为血红色,取少量装置Ⅱ中溶液于试管中,先滴加KSCN溶液无现象,再滴加适量溶液,振荡后溶液变为血红色,证明溶液中含有。(4)根据得失电子守恒、电荷守恒,配平离子方程式为;(5)反应ii的溶液中加入盐酸酸化的溶液,若有白色硫酸钡沉淀生成,说明含有,所以选用的化学试剂是盐酸酸化的溶液。〖『点石成金』〗本题以与溶液的反应为载体,考查化学探究类实验,明确实验目的和反应原理是解题关键,熟悉常见元素化合物的性质,掌握常见离子的检验方法。(1)100mL容量瓶(2)(3)

过滤

盐酸(4)

O2

NaHSO3

Ⅲ(5)ab〖祥解〗浓硫酸与铜片共热生成二氧化硫,二氧化硫通入氯化钡溶液不会反应,但若是二氧化硫被氧化则会生成硫酸钡白色沉淀。(1)配制一定浓度的溶液所需玻璃仪器有:烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管和100mL容量瓶。(2)关闭,向蒸馏烧瓶内滴加浓硫酸,加热,蒸馏烧瓶中浓硫酸与铜片发生反应,化学方程式为:。(3)分离溶液中的沉淀,需要通过过滤的方法;检验与BaCl2溶液反应的沉淀是BaSO4还是BaSO3,可加入盐酸,若沉淀不溶解,则是BaSO4。(4)据分析,若是二氧化硫被氧化则会生成硫酸钡白色沉淀,则①中物质是O2;实验一在开始前述(2)中实验前排出了氧气的影响,仍然有白色沉淀,则说明假设Ⅱ存在;实验二在A和B之间连接一个洗气瓶,排出酸雾的影响,则可装NaHSO3溶液,同样操作后也出现白色沉淀,则说明假设Ⅰ存在;实验三同时排出了氧气和酸雾的影响,则无沉淀;故假设Ⅲ最合理。(5)a、氨水滴入生成(NH4)2SO3,再与BaCl2发生复分解反应,生成BaSO3沉淀,符合题意;b、溴水具有强氧化性,将SO2氧化为H2SO4,则生成BaSO4沉淀,符合题意;c、溶液滴入不会与其它物质反应,不会产生沉淀,不符合题意;d、稀盐酸溶液滴入降低SO2的溶解度,不会产生沉淀,不符合题意;故选ab。

+6

除去废铁屑表面的油污

Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

Fe(OH)3

NaOH

+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-

放电时间长、电压稳定等〖祥解〗废铁屑经碱洗去除表面的油污,水洗净化之后加入稀硫酸,充分反应之后过滤除去不溶的杂质,加入双氧水将亚铁离子氧化,加氢氧化钠转化为氢氧化铁沉淀,再次过滤,在沉淀中加入次氯酸钠和氢氧化钠,将可能残留的亚铁氧化,充分反应得到高铁酸钠溶液,最后加入饱和的氢氧化钾溶液转化为高铁酸钾粗品。〖详析〗(1)高铁酸钾(K2FeO4)中K为+1价、O为-2价,设Fe元素的化合价为x,根据化合价代数和为0:(+1)×2+x+(-2)×4=0,解得x=+6,〖答案〗+6;(2)碳酸钠溶液显碱性可去除油污,碱洗的目的就是去除废铁屑表面的油污,〖答案〗除去废铁屑表面的油污;(3)双氧水具有较强的氧化性,可将亚铁离子氧化为铁离子,反应的离子方程式为Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,〖答案〗Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;(4)加入双氧水将亚铁离子氧化为铁离子,再加入氢氧化钠溶液可生成氢氧化铁沉淀,所以“过滤Ⅱ”步骤中滤渣的主要成分为Fe(OH)3,〖答案〗Fe(OH)3;(5)由流程可知,制备过程中多次用到氢氧化钠,所以最终得到产物高铁酸钾同时生成的氢氧化钠可以循环利用,〖答案〗NaOH;(6)原电池的正极发生还原反应,由图①可知,高铁电池中碳棒上变为Fe(OH)3,铁元素的化合价由+6降为+3得到电子发生还原反应,应为电池的正极,结合溶液为KOH溶液,正极反应式为+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-;由图②可知,高铁电池的放电时间长,电压比较稳定,〖答案〗+4H2O+3e-=Fe(OH)3+5OH-;放电时间长、电压稳定等。〖『点石成金』〗电极反应一般写成离子方程式,书写电极反应时要注意电解质溶液的酸碱性。

过滤

+3

〖详析〗(1)操作1分离出了溶液和难溶物,故操作名称为过滤;(2)根据H为+1价,O为-2价,可得Mn的化合价为+3;(3)“煅烧”和ZnO得到的化学方程式为;(4)和铝粉真空还原得到了Zn、铝锰合金和A,根据化合价变化规律,Zn、Mn的化合价升高,故Al的化合价升高,故A为;(5)元素的回收率;(6)氢氧燃料电池中负极反应物是氢气,故电极反应式为。(1)

粉碎废镍催化剂##适当提高温度##适当提高NaOH溶液浓度

使铝元素转化为偏铝酸盐溶液除去(2)Fe2+、Fe3+、Ni2+(3)

b(4)Fe3O4〖祥解〗废镍催化剂用稀NaOH溶液碱浸后过滤,去除了油脂、Al及Al2O3生成可溶性偏铝酸盐留在在滤液1,滤饼用稀H2SO4酸浸后,再次过滤,滤液2中主要金属阳离子有Fe2+、Fe3+、Ni2+等,加入H2O2氧化Fe2+,滤液3中加入NaOH溶液,得到Fe(OH)3沉淀,再一次过滤除去,滤液经系列操作可得NiSO4·7H2O。(1)为加快“碱浸”的速率可采取的措施是:粉碎废镍催化剂、适当提高温度、适当提高NaOH溶液浓度等;据分析,“碱浸”中的作用有:去除油脂、使铝元素转化为偏铝酸盐溶液除去。(2)据分析,金属单质或金属氧化物与酸反应得到“滤液2”,其中含金属阳离子,主要有:Fe2+、Fe3+、Ni2+等。(3)①“转化”是H2O2氧化Fe2+,其中反应的离子方程式是:;②从氧化效果、环保和新杂质等角度考虑,“转化”中可替代的最佳物质是O2,故选b。(4)铁、氧质量比为的氧化物,其Fe、O原子个数比为=3:4,其化学式为Fe3O4。

SO2+2COS+2CO2

增大压强、升高温度、使用更高效的催化剂、增大反应物浓度等

b

20

50%

0.15mol/L

〖详析〗(1)在催化剂作用下,CO可脱除燃煤烟气中的SO2,生成单质S和一种温室效应气体即CO2,反应的化学方程式为SO2+2COS+2CO2,〖答案〗SO2+2COS+2CO2;(2)该反应中有气体,要加快该反应的速率,可采取增大压强、升高温度、使用更高效的催化剂、增大反应物浓度等方法,〖答案〗增大压强、升高温度、使用更高效的催化剂、增大反应物浓度等;(3)①CO是反应物,反应中浓度不断减小直到平衡,所以图中曲线b可表示的是CO的浓度变化情况,故曲线a表示生成物CO2的浓度变化情况;由条件可知开始加入CO气体4mol,其浓度为0.2mol/L,所以容器体积V===20L,〖答案〗b;20;②由图可知N点时,CO与生成物CO2浓度相等,设此时CO浓度的变化量为x,列出三段式计算:由0.2-x=x解得x=0.1mol/L,CO的转化率=×100%=50%;SO2的浓度为0.2mol/L-0.5×0.1mol/L=0.15mol/L,〖答案〗50%;0.15mol/L;③由图可知0~t1min内CO浓度由0.2mol/L变为0.05mol/L,CO的变化量为0.15mol/L×20L=3mol,变化量之比等于化学计量数之比,所以单质S的变化量为1.5mol即1.5mol×32g/mol=48g,所以0~t1min内该反应的平均反应速率v(S)==g·min-1,〖答案〗。〖『点石成金』〗有关化学反应速率的计算一要注意变化量之比等于化学计量数之比,二要注意不能用物质的量代替物质的量浓度。

0.4

B

反应速率小,生产效益低

产率降低

能耗高导致生产成本高、催化剂活性差

〖详析〗(1)t1h时,N2的浓度减小了0.2mol/L,根据浓度变化之比等于系数之比,NH3的浓度变化为0.4mol/L,故0.4mol/L;(2)内,H2的浓度变化了0.9mol/L,根据浓度变化之比等于系数之比,N2的浓度变化为0.3mol/L,(3)A反应不平衡时也是消耗的同时消耗,故不选;B反应是气体的物质的量变化的反应,压强也是变化量,压强不变则达到了平衡,故选;C恒容容器,密度一直不变,则密度不变不一定达到了平衡,故不选;D速率之比等于系数比,故不选;故选B;(4)生产中选定的温度为400~500°C,温度不宜过低的原因是反应速率小,生产效益低,温度不宜过高的原因有产率降低,能耗高导致生产成本高、催化剂活性差;(5)由图示可知,白球表示H

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