简便药品购销合同

简便药品购销合同合同编号：__________甲方（卖方）：乙方（买方）：鉴于甲方是依法成立并有效存在的企业，具备药品生产或经营资格，拥有合法的药品生产许可证或药品经营许可证；乙方是具备合法经营资格的药品经营企业，愿意购买甲方的药品。为了保证药品的质量和双方的经济效益，经甲乙双方友好协商，特订立本合同，以便共同遵守。第一条药品名称、规格、数量、价格1.1药品名称：__________1.2药品批准文号：__________1.3药品规格：__________1.4数量：__________1.5单价：__________1.6总价：__________第二条质量保证2.1甲方保证所供药品为合法厂家生产的国家批准药品，符合国家药品质量标准。2.2甲方应提供药品生产厂家提供的产品质量检验报告书和药品检验机构出具的药品质量检验报告。2.3甲方在销售药品时，应向乙方提供药品说明书、合格证和装箱单等必要的文件。第三条交货3.1交货地点：__________3.2交货方式：__________3.3交货时间：__________第四条付款4.1付款方式：__________4.2付款期限：__________第五条运输5.1运输方式：__________5.2运输费用：__________5.3运输期间的风险：__________第六条售后服务6.1质量保证期：__________6.2退货：__________6.3换货：__________6.4技术咨询：__________第七条违约责任7.1甲方如不能按合同规定的时间、数量、质量供货，应向乙方支付违约金，违约金为合同总金额的____%。7.2乙方如不能按合同规定的时间、数量付款，应向甲方支付违约金，违约金为合同总金额的____%。7.3如因不可抗力因素导致合同不能履行，双方互不承担违约责任。第八条争议解决8.1双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决。8.2如协商不成，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第九条其他9.1本合同自双方签字盖章之日起生效，一式两份，甲乙双方各持一份，具有同等法律效力。9.2本合同未尽事宜，可另行协商补充。甲方（卖方）：__________乙方（买方）：__________签订日期：__________一、附件列表：1.药品生产许可证或药品经营许可证2.药品生产厂家提供的产品质量检验报告书3.药品检验机构出具的药品质量检验报告4.药品说明书5.合格证6.装箱单7.其他必要的文件二、违约行为及认定：1.甲方如不能按合同规定的时间、数量、质量供货，视为违约。2.甲方未提供药品生产厂家提供的产品质量检验报告书和药品检验机构出具的药品质量检验报告，视为违约。3.乙方如不能按合同规定的时间、数量付款，视为违约。4.因不可抗力因素导致合同不能履行，不视为违约。三、法律名词及解释：1.甲方：指依法成立并有效存在的企业，具备药品生产或经营资格，拥有合法的药品生产许可证或药品经营许可证的一方。2.乙方：指具备合法经营资格的药品经营企业。3.药品生产许可证：指国家药品监督管理部门颁发的，允许企业生产药品的证明文件。4.药品经营许可证：指国家药品监督管理部门颁发的，允许企业经营药品的证明文件。5.产品质量检验报告书：指药品生产厂家提供的，证明其生产药品质量合格的文件。6.药品质量检验报告：指药品检验机构出具的，证明药品质量合格的文件。7.不可抗力因素：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品质量问题：如发现药品质量不符合合同规定，乙方有权要求退货或换货。2.供货时间延误：如甲方不能按时供货，乙方有权要求支付违约金。3.付款问题：如乙方不能按时付款，甲方有权要求支付违约金。4.运输风险：如药品在运输过程中出现损失或损坏，甲方应承担相应责任。5.争议解决：如双方在履行合同过程中发生争议，可先通过友好协商解决，协商不成可向法院提起诉讼。五、所有应用场景：