发酵工程思考题含答案解析

发酵工程课后思考题

第一章绪论

1、发酵及发酵工程定义？

答：它是应用微生物学等相关的自然科学以及工程学原理，利用微生物等生物细胞进展酶促

转化，将原料转化成产品或提供社会性效劳的一门科学。由于它以培养微生物为主，所以又

称为微生物工程。

2、发酵工程根本组成局部？

答：从广义上讲分为三局部：上游工程、发酵工程、下游工程

3、发酵工业产业化应抓好哪三个环节？

答：发酵工程产业化就是将有关应用微生物的科学研究成果转化为发酵产品，并投向市场的

过程。

三个环节：投产试验、规模化生产和市场营销。

①投产试验：涉及到"上、中、下三游”工作，即研究成果的验证、小试、中试和扩大试

验。

②规模化生产：值得注意的是产品质量问题，其检测必须符合相应产品标准。

③市场营销：市场开拓对技术本身影响不大，但参与市场竞争却是产业化成败的决定因素。

4、当前发酵工业面临三大问题是什么？

答：菌种问题

纯种，遗传稳定性，平安，周期短、转化率高产率高抗污染能力强：噬菌体、蛭弧菌；

适宜的反响器

生产规模化原料利用量大，并且具有一定选择性，节能，构造多样化、噪作制动化，节劳力。

基质的选择

价廉原料利用量大，并且具有一定选择性易被利用、副产物少，满足工艺要求。

5、我国发酵工业应该走什么样的产业化道路？发酵过程的组成局部?

答第一步为技术积累阶段、第二步为产业崛起阶段、第三步为持续开展阶段

典型的发酵过程可划分成六个根本组成局部：

(1)繁殖种子和发酵生产所用的培养基组份设定；

(2)培养基、发醉罐及其附属设备的灭菌；

(3)培养出有活性、适量的纯种，接种入生产容器中；

(4)微生物在最适合于产物生长的条件下，在发酵罐中生长；

(5)产物别离和精制;

(6)过程中排出的废弃物的处理。

第一章菌种的来源(1)

1、自然界别离微生物的一般操作步骤？

答：标本采集，预处理，富集培养，菌种别离(初筛，复筛)，发酵性能鉴定，菌种保藏

2、从环境中别离目的微生物时，为何一定要进展富集？

答：让目的微生物在种群中占优势，使筛选变得可能。

3、什么叫自然选育？自然选育在工艺生产中的意义？

答：不经人工处理，利用微生物的自然突变进展菌种选育的过程称为自然选育。

意义：自然选育是一种简单易行的方法，可到达纯化菌种、防止菌种退化、稳定生产、提而

产量的目的。虽然其突变率很低，但却是工厂保证稳产高产的重要措施。

4、诱变育种对出发菌株有哪些要求？

答：出发菌株指用于诱变育种的最初菌株或每代诱变的试验菌株。

选择出发菌株的要求：

对菌株产量，形态、生理等情况了解；

生长繁殖快，营养要求低，产抱子多且早；

对诱变剂敏感；

菌株要有•定的生产能力;

多出发菌株：一般采用3~4个出发菌株，在逐代处理后，将产量高、特性好的菌株留作继续

诱变的出发菌株。

5、诱变选育的流程？

6、工业上优良生产菌种应具备哪些根本特性？

答：(1)菌种细胞的生长活力强；

(2)生理性状稳定；

(3)纯、具有抗噬菌体感染的能力；

(4)稳定高产，与目标产品性质相近的副产物及其他产物少；

(5)能采用价格廉价，来源广泛的原料，并且转化效率高。

7、什么是正突变？什么是负突变？什么是构造类似物？

答：一种是我们生产上所不希望看到的，表现为菌株的衰退和生产质量的下降，这种突变成

为负突变。另一种是我们生产上希望看到的，对生产有利，这种突变成为正突变。

8、什么是诱变育种？常用的诱变剂有哪些？

答：人工利用各种诱变剂诱发基因突变，再通过适当的筛选方法获得所需要的优良菌种的育

种方法，称为诱变育种。

物理的：紫外线、快中子、*射线等

化学的：硫酸二乙酯、亚硝基胭、Y咤类物质等

生物的：噬菌体、转座子

第二章菌种的来源一一种子的扩大培养(2)

1、何谓种子接种量，接种龄？

答：接种量指移入种子液的体积和接种后培养液体积之比。种龄是指种子罐中培养的菌丝体

开场移入下一级种子罐或发酵罐时的培养时间。

2、影响种子质量的因素是哪些？

答：原材料质量、种龄、培养条件和斜面冷藏时间。

3、保证种子质量有哪些措施?

答：种子质量的最终指标是考察其在发酵罐中所表现出来的生产能力，所以必须保证：①

菌种的稳定性；②提供种子培养的适宜环境；③无杂菌侵入。

4、工业上接种方法有哪些？

双种法：两个种子罐接种到一个发酵罐中

倒种法：一局部种子来源于种子罐，一局部来源于发酵罐中发酵液

第三章发酵培养基

1、什么是培养基“发酵培养基的特点和要求”

答:培养基:广义上讲培养基是指一切可供微生物细胞生长繁殖所需的一组营养物质和原料。

同时培养基也为微生物培养提供除营养外的其它所必须的条件。

特点与要求：

①培养基能够满足产物最经济的合成；

②发酵后所形成的副产物尽可能的少；

③培养基的原料应因地制宜，价格低廉，且性能稳定，资源丰富，便于采购运输，适合大

规模储藏，能保证生产上的供应；

④所选用的培养基应能满足总体工艺的要求，如不应该影响通气、提取、纯化及废物处理

等。

2、常用碳源有哪些，常用糖类有哪些？

答：常用碳源：糖类、油脂、有机酸、正烷燃

常用糖类：

①葡萄糖（速效碳源）

几乎所有的微生物都能利用葡萄糖，抗生素、氨基酸、有机酸、多糖、储体转化，但是过多

会引起葡萄糖效应

②糖蜜

糖蜜是制糖牛.产时的结晶母液，它是制糖工业的副产物，是发酵培养基价廉物美的碳源。

糖蜜主要含有蔗糖，总糖可达50%〜75%。•般糖蜜分甘蔗糖蜜和甜菜糖蜜。

③淀粉、糊精

使用条件：微生物必须能分泌水解淀粉、糊精的酶类，经水解成单糖后再被吸收利用

3、什么是生理酸性物质，什么是生理碱性物质？

答：无机氮源被菌体作为氮源利用后，培养液中就留下了酸性或碱性物质，这种经微生物生

理作用（代谢）后能形成酸性物质的无机氮源叫生理酸性物质，如硫酸铁；假设菌体代谢后

能产生碱性物质的则此种无机氮源称为生理碱性物质，如硝酸钠。正确使用生理酸碱性物质，

对稳定和调节发酵过程的pH有积极作用。

4、常用无机氮源和有机氮源有哪些？有机氮源在发酵培养基中的作用？

答：常用无机氮源有镂盐、硝酸盐和氨水；常用有机氮源有花生饼粉、黄豆饼粉、棉子饼粉、

玉米浆、玉米蛋白粉、蛋白陈、酵母粉、鱼粉、蚕蛹粉、尿素、废菌丝体和酒糟。

有机氮源除了作为菌体生长繁殖的营养外，有的还是*些产物的前体

5、什么是前体？前体添加方式？

答：前体指*些化合物参加到发酵培养基中后，能直接使微生物在生物合成过程中结合到产

物分子中去，而其自身的构造并没有多大变化，但是产物的产量却因参加前体而有较大的提

高。

用法：前体使用时普遍采用流加的方法。前体一般都有毒性，浓度过大对菌体的生长不利。

流加也有利于提高前体的转化率前体相对价格较高，添加过多，容易引起挥发和氧化。苯乙

酸，一般根底料中仅仅添加0.07%

6、什么是生长因子？生长因子的来源？

答：从广义上讲，但凡微生物生长不可缺少的微量的有机物质，如氨基酸、噪吟、嚅咤、维

生素等均称生长因子。有机氮源是这些生长因子的重要来源，多数有机氮源含有较多的B

簇维生素和微量元素及一些微生物生长不可缺少的生长因子

7、举例说明培养基设计的方法与步骤。

答：①根据前人的经历和培养基成分，初步确定可能的培养基成分；

②通过单因素实验最终确定出最为适宜的培养基成分；

③当培养基成分确定后，剩下的问题就是各成分最适的浓度，由于培养基成分很多，为减

少实验次数常采用一些合理的实验设计方法。

第四章培养基灭菌与空气净化

1、灭菌的方法有哪些？如何根据灭菌对象和要求的不同选用不同的方法？

1）T•热灭菌法在烘箱内热空气灭菌，将物品放入烘箱内，然后升温至二60℃-170℃,维持1-2

小时。适用对象：金属器械、玻璃器皿、陶瓷等，不适用于液体样品，及棉花、纸张、纤维

和橡胶类物质的灭菌。

2）火焰灭菌，即燃烧法（incineration）是利用火焰直接杀死微生物的灭菌法。

简单、彻底，但对被灭菌物品的破坏极大。

适用于无经济价值的物品灭菌，及不怕烧的实验器具，如接种环、镜子、玻璃棒、试管或三

角瓶口的灭菌等。

3）电磁波、射线灭菌法即辐射灭法法（RadiationSterilization）是利用电磁波、紫外线、*射

线、V射线或放射性物质产生的高能粒子杀死大多数物质上的微生物的一种有效方法。

4）湿热灭菌①高压蒸汽灭菌法方法：121℃（lkg/cm2或15磅/英寸2）维持15-20min。

112℃（或8磅/英寸2）20-30mino

115℃（或11磅/英寸2）20-30mino

应根据灭菌物品的性质或成分选择灭菌温度

例如：生理盐水、营养琼脂等培养基用121

含葡萄糖、乳糖、氨基酸等培养基用112

适用：耐高温物品，玻璃仪器、含水或不含水的物品。

②煮沸灭菌法将待消毒物品如注射器、金属用具、解剖用具等在水中煮沸15min或更长时

间，以杀死细菌或其他微生物的营养体和少局部的芽抱或袍子。

③间歇灭菌法对于*些培养基，由于高压蒸汽灭菌会破坏*些营养成分，可用间隙灭菌法灭

菌，即流通蒸汽（或蒸煮）反复灭菌几次，

④巴氏灭菌法低温维持法：只要在63℃下维持30min高温瞬时法：只要在72℃下维持15s

超高温法：只要在135-150℃下维持2-6s

5）化学药剂灭菌法*些化学药剂与微生物发生反响而杀死微生物的灭菌法。

常用的化学药剂有高镒酸钾、漂白粉、泗精、新洁尔灭、甲醛、过氯乙酸、戊二醛、酚类等。

多用于外表消毒或生产车间等环境的消毒。

6)过滤除菌将液体或气体用微孔薄膜过滤，使大于孔径的细菌等微生物颗粒阻留，从而到达

除菌目的。不耐热的液体培养基、血清、维生素、氨基酸及气体等物的灭菌多用此法除菌。

过滤除菌的缺点是无法去除其中的病甫和噬菌体。

2、比较分批灭菌与连续灭菌的优缺点。

连续灭菌法优点：

①因采用高温瞬时灭菌，故既可杀灭微生物，又可最大限度减少营养成分的破坏，从而提

高了原料的利用率，比”实罐灭菌v提高产量5〜10%；

②由于总的灭菌时间较分批灭菌明显减少，故缩短了发酵罐的占用周期，从而提高了它的

利用率；

③由于蒸汽负荷均匀，提高了锅炉的利用率；

④适宜于自动化操作；

⑤降低了操作人员的劳动强度。

连续灭菌法缺点：

需要专门的灭菌设备。

操作要求较高，蒸汽压力和进料速度要求稳定。否则会容易导致灭菌不彻底。

不适合于含固体颗粒或较容易起泡的培养基灭菌。

空罐及管道的灭菌必须彻底，否则会引起二次污染

分批灭菌

优点：不需要专门的灭菌设备，投资少，设备简单，灭菌效果可靠，对蒸汽要求较低。

缺点：灭菌过程中蒸汽用量变化大，造成锅炉负荷波动大，一般只限于中小型发酵装置。营

养成分的破坏比连续灭菌法大

3、影响培养基灭菌的主要因素有哪些？

(1)培养基成分

油脂、糖类、蛋白质都是传热的不良介质，会增加微生物的耐热性，使灭菌困难。

浓度较高的培养基相对需要较高温度和较长时间灭菌。

高浓度的盐类，色素则削弱其耐热性，故较易灭菌。

（2）pH值的影响

pH值对微生物的耐热性影响很大，pH为一时微生物最不易死亡，时氢离子易渗入微生物的

细胞内，促使微生物死亡。

培养基pH值越低，灭菌所需的时间越短。

（3）培养基中的颗粒物质

培养基中的颗粒物质大，灭菌困难，反之，灭菌容易。

一般说来，含有小于1mm的颗粒对培养基灭菌影响不大，但在培养基混有较大颗粒，特别

是存在凝结成团的胶体时，会影响灭菌效果，必须过滤除去。

（4）泡沫

泡沫对灭菌极为不利，因为泡沫中的空气形成隔热层，使传热困难，热难穿透过去杀灭微生

物。

可参加少量消泡剂。

4、分析过滤除菌机理与影响过滤除菌的因素，考虑如何提高过滤除菌的效率。

答：过滤除菌机理：微粒随气流通过滤层时，由于滤层纤维的层层阻碍，使气流出现无数次

改变运动速度和方向的绕流运动，引起微粒与滤层纤维间产生惯性冲击、拦截、布朗扩散、

重力沉降、静电引力等作用把微粒滞留在纤维外表上，实现过滤的目的。

影响过滤除菌的因素：

提高过滤除菌效率的主要措施：

1）设计合理的空气预处理设备，选择适宜的空气净化流程，以到达除油、水和杂质的目的。

2）设计和安装合理的空气过滤器，选用除菌效率高的过滤介质。

3）保证进口空气清洁度，如加强生产场地卫生管理，正确选择进风口，加强空气压缩前的预

处理。

4）降低进入空气过滤器的空气相充湿度，如使用无油润滑的空气压缩机，加强空气冷却和去

油，提高进入过滤器的空气温度。

微生物热死定律t=1/kInNo/Nto/M

No一一开场灭菌时原菌数（个）

Nt一一经时间t后残留菌数（个）

k——反响速度常数（min1）

t一一灭菌时间（min）

第5章发酵过程控制（一）

1、根据微生物对温度的依赖可分为哪几类微生物？

答：不同微生物的生长对温度的要求不同，根据它们对温度的要求大致可分为四类：

嗜冷菌：。〜26℃生长，嗜温菌：15〜43℃生长，嗜热菌：37〜65℃生长，嗜高温菌：＞65℃

生长。

2、发酵过程温度会不会变化？为什么？

答：会变化。发酵热是引起发酵过程温度变化的原因。发酵热就是发酵过程中释放出来的净

热量。什么叫净热量呢？在发酵过程中产生菌分解基质产生热量、机械搅拌产生热量、通气

热，而罐壁散热、水分蒸发、空气排气带走热量。这各种产生的热量和各种散失的热量的代

数和就叫做净热量。发酵热引起发酵液的温度上升。发酵热大，温度上升快；发酵热小，温

度上升慢。

3、发酵热的定义？

所谓发酵热就是发酵过程中释放出来的净热量。在发酵过程中产生菌分解基质产生热量、机

械搅拌产生热量、通气热，而罐壁散热、水分蒸发、空气排气带走热量。这各种产生的热量

和各种散失的热量的代数和就叫做净热量。发酵热与生物热、搅拌热、通气热、蒸发热和辐

射热有关。Q发酵=Q生物+Q搅拌+Q通气-Q蒸发一Q辐射

4、生物热的大小与哪些因素有关？

答：生物热与发酵类型有关；

生物热的大小与呼吸作用强弱有关。

5、温度对发酵有哪些影响？

答：11）、温度影响反响速率（产物形成）

一般，发酵温度升高，酶反响速率增大，生长代谢加快，生产期提前。

但温度过高酶又很容易失去活性，表现在菌体容易衰老，发酵周期缩短，影响最终产量

（2）、温度会改变发酵液的理化性质P94

影响基质溶解度

氧的溶解度

影响菌体对*些基质的分解吸收

间接影响产物的合成。

（3）、温度影响生物合成的方向

6、发酵过程温度选择有哪些依据？

答：根据菌种不同选择：微生物种类不同，所具有的酶系及其性质不同，所要求范围也不同。

根据发酵阶段选择：即二阶段发酵

根据培养条件选择：根据培养条件综合考虑，灵活选择。

根据菌体生长情况：菌生长快，维持在较高温度时间要短些；菌生长慢，维持较高温度时间

可长些。

第五章发酵过程控制（二）

1、发酵过程PH会不会变化？为什么？

发酵过程中pH是不断变化的

1）糖代谢特别是快速利用的糖，分解成小分子酸、醇，使pH下降。糖缺乏，pH上升，是

补料的标志之一

2）氮代谢当氨基酸中的-NH2被利用后pH会下降；尿素被分解成NH3,pH上升，NH3利用

后pH下降，当碳源缺乏时氮源当碳源利用pH上升。

3）生理酸碱性物质利用后pH会上升或下降

4）*些产物本身呈酸性或碱性，使发酵液pH变化。如有机酸类产生使pH下降，红霉素、

洁霉素、螺旋霉素等抗生素呈碱性，使pH上升。

5）菌体自溶pH上升，发酵后期，pH上升

6）杂菌的污染，pH下降

2、PH对发酵的影响表现在哪些方面？

（1）影响菌体的生长

（2）pH影响酶的活性

（3）pH值影响微生物细胞膜所带电荷的改变

（4）pH值影响培养基*些成分和中间代谢物的解离

（5）pH影响代谢方向

（6）影响产物稳定性

3、为了确定发酵的最正确PH,我们应该如何实验？

配制不同初始pH的培养基，摇瓶考察发酵情况.

4、发酵过程PH控制可采取哪些措施？

（1）、调节好根底料的初始pH

（2）、在根底料中参加维持pH的物质

⑶、通过补料调节pH

（4）、当补料与调pH发生矛盾时，加酸碱调pH

（5）、不同调pH方法的影响

（6）、发酵的不同阶段采取不同的pH值

5、发酵用的PH复合电极有哪些要求？

能高温灭菌，过高的温度将对玻璃膜材质和参比电极性质产生影响，造成不可逆转的破坏。

具有长时间的稳定性，应保证转换系数和不对称电位能适应发酵周期长、中途不能更换和

不能标定的要求

要求一定的液络部流通，维持的液接界电位稳定，防止使用过程中波络部被含硫物、蛋白

质和非水溶液污染，造成电极测量漂移

外加不锈钢护套或工程塑料护套后安装于罐内

第五章发酵过程控制（三）

1、比耗氧速度、呼吸强度、临界溶氧浓度、氧饱和度的概念？

答：1）、比耗氧速率或呼吸强度（Q02）：单位重量的细胞（干重）在单位时间内所消耗的氧

气,mmolOMg菌・h）2）、呼吸临界氧浓度，指不影响呼吸所允许的最低溶氧浓度。如果对

产物而言，便是不影响产物合成所允许的最低浓度。3)、氧饱和度：发酵液中实际氧浓度

/临界氧浓度。

2、影响微生物需氧的因素有哪些？

细胞浓度直接影响培养液的摄氧率,在分批发酵中摄氧率变化很大,不同生长阶段需氧不同,

对数生长后期达最大值。培养基的成分和浓度显著影响微生物的摄氧率，碳源种类对细胞的

需氧量有很大影响，一般葡萄糖的利用速度比其他的糖要快。

3、发酵液中的体积氧传递方程？

以单位体积的液体中所具有的氧的传递面积为a(m2/m3)

OTR=KLa(C*-CL)

4、如何调节摇瓶发酵的供氧水平？

往复，频率80-120分/次，振幅8cm

旋转，偏心距转速250rpm

装液量，〜般取1/10左右：

250ml15-25ml

500ml30ml

750ml80ml

5、如何调节通气搅拌发酵罐的供氧水平？

一般认为，发酵初期较大的通风和搅拌而产生过大的剪切力，对菌体的生长有时会产生不利

的影响，所以有时发酵初期采用小通风，停搅拌，不但有利于降低能耗，而且在工艺上也是

必须的。但是通气增大的时间一定要把握好。

6、如何测定发酵液中的溶氧浓度，以及发酵罐的Kia”

第五章发酵过程控制(四)

1、泡沫对发酵有哪些有益之处，有哪些有害之处？

答：泡沫可以增加气体与液体的接触面积，导致氧传递速率增加，也有利于二氧化碳气体的

溢出。但过多泡沫对发酵不利，导致降低生产能力，浪费原料，影响菌的呼吸，引起杂菌

2、泡沫形成原因是什么？

答：泡沫形成的原因有三个,一是气液接触，气液接触有两类情况，分别是气体从外部进入

液体与气体从液体内部产生;二是含助泡物，在未加助泡物，但并不纯洁的水中产生的泡沫，

其寿命在秒之内，只能瞬间存在。摇荡纯溶剂不起泡，如蒸偏水，只有摇荡*种溶液才会起

泡；三是起泡速度高于破泡速度，起泡的难易，取决于液体的成分及所经受的条件；破泡的

难易取决于气泡和泡破灭后形成的液滴在外表自由能上的差异；同时还取决于泡沫破裂速度

快慢。

3、发酵过程中泡沫多少与哪些因素有关？

答：发酵过程中泡沫多少与以下因素有关

（1）通气、搅拌的剧烈程度

（2）培养基配比与原料组成

（3）菌种质量与接种量

（4）灭菌质量

（5）发酵过程中发酵液随菌的代谢活动不断变化，也是泡沫消长的重要因素

4、发酵中控制泡沫途径有哪些？

答：①调整培养基的成分（如少加或缓加易起泡的原材料）、或改变*些物理化学参数（如

pH、温度、通气和搅拌）或者改变发酵工艺［如采用分次投料）来控制，以减少泡沫形成

的时机。但效果有限。

②选育在生长期不产生泡沫的微生物突变株。如有人已用杂交育种方法选育出不产生泡

沫的土霉素菌株。

③机械消泡

④化学消泡：加消泡剂，当今发酵工业中常用的方法。

5、常用消泡剂有哪几类，并简述其性能？

答：常用的消泡剂有以下几类

（1）天然油脂。天然油脂是最早用的消泡剂，它来源容易，价格低，使用简单，一般来说

没有明显副作用，如豆油、菜油、鱼油等，除了用作消泡外，还可作为碳源和中间补料用。

油脂主要成分是高级脂肪酸酯和高级一元醇酯，还有高级醇、高级烧等。但油脂如保藏不好，

易变质，使酸值增高，对发酵有毒性。此外，有些油是发酵产物的前体，如豆油是红霉素的

前体，鱼油是螺旋霉素的前体。近年来出于对环境保护的重视，天然产物消泡剂的地位又有

些提高，而且还在研究新的天然消泡剂。

（2）聚健类消泡剂。聚雁类消泡剂种类很多，常用的主要是：聚氧丙烯甘油（GP型消泡剂），

用于链霉素发醉，代替天然油，参加根底料，效果很好：聚氯乙烯氧丙烯甘油（GPE型消泡

剂）。它们以一定比例配制的消泡剂叫泡敌，用量为0.03%〜0.035%,用于四环素发酵效果

很好，相当于豆油的10~20倍。

（3）高碳醇。高碳醇是强疏水弱亲水的线型分子，在水体系里是有效的消泡剂。C7~C9的

醇是最有效的消泡剂。

（4）硅酮类。最常用的是聚二甲基硅氧烷，也称二甲基硅油。它外表能低，外表张力也较

低，在水及一般油中的溶解度低且活性高。纯粹的聚二甲基硅氧烷，穴经分散处理难以作为

消泡剂。可能是由于它与水有高的界面张力，铺展系数低，不易分散在发泡介质上。因此将

硅油混入分散剂SiO2气溶胶中，构成复合物，经一定温度、一定时间处理，就可制得。

6、对于粘稠发酵液应选怎样的消泡剂，对于较稀的呢？

GP型消泡剂亲水性差，在发泡介质中的溶解度小，所以宜使用在稀薄的发酵液中。它的抑

泡能力比消泡能力优越，适宜在根底培养基中参加，以抑制整个发酵过程的泡沫产生。

GPE型消泡剂亲水性较好，在发泡介质中易铺展，消泡能力强，但溶解度也较大，消泡活性

维持时间短，因此用在粘稠发酵液中效果较好。

第五章发酵过程控制（五）

1、中间补料的意义和原则是什么？补料方式有哪些？

意义：控制菌的生长速率以及培养中期的代谢活动，延长合成期推迟菌体自溶。另外参加前

体增加合成产物的中间体，从而使产量大幅度提高。

原则：控制和引导产生菌在培养过程中，特别是中后期的生化代谢活动向着有利于产物积累

的方向开展。

补料方式：

2、查阅文献，说明补糖时间和补糖量的控制。

补糖量的控制，以控制菌体浓度不增或略增为原则，使产生菌的代谢活动有利于产物合成。

一般在补糖开场阶段控制复原糖在较高水平，以利于产物合成，但高浓度的复原糖不宜维持

过久，否则会导致菌体大量繁殖影响产物的合成。一般复原糖水平维持在〜1.5%之间较为适

宜。

例：不同补糖速率对L-缀氨酸发酵的影响

初糖浓度为80g/L,发酵30h后，分别以10g/Lh、25g/Lh>40g/L-h的补糖速度进展，结

果如下：谷氨酸棒杆菌

补糖时间控制很重要，过早会刺激菌体生长，加速糖的消耗，不利于合成产物：过迟所需能

量供应不上菌体已老化，合成产物的能力本身都很低了。

例：四环素

补糖时间96h效价

20h6000u/ml

45h10000u/ml

62h6000u/ml

说明：开场补糖的时间必须根据代谢的变化情况来决定，即根据根底培养基的碳源种类及用

量、菌丝生长情况、糖的消耗速率及残留水平来综合考虑，不能单纯以时间为依据。

3、前体对发酵有哪些影响？通过例子说明前体该如何使用。

添加前体:显著增加产量、控制发酵方向。

苯乙酸对青霉素产量和类型的影响

苯乙酸添加速青霉素类型

苯乙酸总量％青霉素产量

度％*GFFH

00550

1321

1823

苯乙酸浓度过高时对青霉素有毒性。但在pH低时比pH高时对青霉素毒性大，因此发酵早

期pH低时参加会影响青霉素产量。

含高浓度苯乙酸05%)的培养液pH酸性时毒性很大，但在低浓度(0.3%)培养液pH酸性时并

不显毒性作用。

由于高浓度有毒性，苯乙酸应屡次少晟参加或采取流加方式。另外，前体添加时间也需要考

虑，要通过实验来确定。

4、查阅文献，了解补料方式对发酵的影响。

补料方式可分为：连续流加

不连续流加(少量屡次、大量少次)

多周期流加

连续流加效果最好，可以防止因一次大量参加引起环境突然改变给菌体代谢带来的影响。每

次流加又可分为：快速流加、恒速流加、指数速率流加、变速流加。

从补加营养物成分来看，又有单组分补料和多组分补料。

第六章发酵染菌及防治

1、如何检查判断是否染菌？

溶解氧水平异常显示染菌(谷氨酸)

排气中C02异常显示染菌

也。2的含量变化是有规律的；

球菌引起糖的消耗变化，染好氧性杂菌，糖耗加快，CO?含量增加；

挈噬菌体，糖耗减慢，C02含量减少。

2、发酵染菌应从哪几个方面进展分析？

(1)根据污染杂菌种类分析

(2)根据染菌规模分析

(3)根据染菌时间分析

3、在工业生产中杂菌污染的途经及应采取哪些措施防止污染杂菌？

(1)种子带菌及预防

(2)培养基灭菌不彻底导致染菌及预防

(3)空气带菌及预防

(4)设备的渗漏或“死角"造成的染菌及预防

(5)操作不当造成染菌及预防

（6）噬菌体污染及预防

4、工业生产中发现染菌应采取哪些措施？

（1）、种子培养期染菌的处理

①一旦发现种子受到杂菌污染，该种子不能再接入发酵罐中进展发酵，应经灭菌后弃之，

并对种子罐、管道等进展仔细检查和彻底灭菌。

②采用备用种子，接入发酵罐继续进展发酵生产。

③如无备用种子，则可选择一个适当菌龄的发酵罐内的发酵液作为种子，进展"倒种"处理,

接入新鲜的培养基中进展发酵，从而保证发酵生产正常进展。

（2）、发酵前期染菌的处理

①如果培养基中的碳、氮源含量还比较高时，终止发酵，将培养基重新进展灭菌后，再接

入种子进展发酵。

②如果此时染菌已造成较大的危害，培养基中的碳、氮源的消耗量已比较多，则可放掉局

部料液，补充新鲜的培养基，重新进展灭菌处理后，再接种进展发酵。

③也可采取降温培养、调节pH值、调整补料量、补加培养基等措施进展处理。

（3）、发酵中、后期染菌的处理

①可以参加适当的杀菌剂或抗生素以及正常的发醉液，以抑制杂菌的生长速度；也可采取

降低培养温度、降低通风量、停顿搅拌、少量补糖等其它措施，进展处理。

②如果发酵过程的产物代谢已到达一定水平，此时产品的含量达一定值，只要明确是染菌

也可放罐。

③对于没有提取价值的发酵液，废弃前应加热至120℃以上、保持30min后才能排放。

（4）、染菌后对设备的处理

染菌后的发酵罐在重新使用前，必须进展彻底清洗并灭菌后才能使用；也可用甲醛熏蒸或甲

醛溶液浸泡12h以上等方法进展处理。

种子罐，灭菌前放水加温至100℃,加水量至少占罐体2/3,煮罐。

不用罐加热水浸泡。

检查：A、罐体及附属设备是否渗漏；B、管道是否通畅；C、罐体有无污垢堆积；D、设

备仪表管道安装是否合理；E、仪表是否失灵；F、过滤器是否失效。

(5)污染噬菌体处理

Rt酵液经灭菌后再放罐，严格控制培养液流失。

口青理生产环境，去除噬菌体载体一一发酵液残渣。

衍产环境用漂白粉、新洁尔灭等消毒。

匚调换生产菌种。培养基中加草酸。噬菌体具有专一性。

单时停产广4周，车间用甲醛消毒。

费育抗噬菌体的新菌株。

(6)、其它处理

•染菌后的培养基必须灭菌后才可放下水道

灭菌方法：可通蒸汽灭菌，也可参加过氯乙酸等化学灭菌剂搅拌半小时，才放下水道。否则

由于各罐的管道相通，会造成其它罐的染菌。

•染菌厉害时，车间环境要用石灰消毒，空气用

甲醛熏蒸。特别，假设染噬菌体，空气必须用甲

醛蒸汽消毒。

•发酵染菌后，一定要找出染菌的原因，以总结防治发酹染菌的经历教训，防止以后有类似

情况发生，并积极采取必要措施处理。

第七章有机酸的生产工艺

1、柠檬酸的产生菌有哪些？

大规模生产中多采用黑曲霉和温氏曲霉。

石油副产品为原料，主要以假丝酵母属为生产菌种，其次为毕赤酵母、球拟酵母、汉逊酵母

和红酵母属等。

2、柠檬酸合成途径有哪些？

(1)由葡萄糖合成柠檬酸的途径：EMP、HMP、TCA。

(2)由乙酸合成柠檬酸途径：TCA及乙醛酸循环。

（3）以正烷烧为碳源时的合成途径：正烷烽1脂肪酸-乙酸+柠檬酸。

3、柠檬酸发酵工艺有哪几种？

（1）外表发酵：利用生长在液体培养基外表的微生物之代谢作用，将原料转化为柠檬酸的

发酵方式。

（2）固体发酵：将发酵原料及菌体吸附在疏松的固体支持物上，经过微生物的代谢活动，

将原料中可发酵成分转