中药质量检测技术学习通超星期末考试答案章节答案2024年

中药质量检测技术学习通超星期末考试章节答案2024年合格的药品包括以下性质

答案:安全有效稳定;符合质量标准药典的主体部分是()

答案:正文收载药典里的通用检测法、试药试液等内容的是()

答案:通则药品质量标准的基本内容包括()

答案:性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏《中国药典》的英文缩写是()

答案:Ch.P中国药典主要由哪几部分内容组成(

)

答案:凡例、正文、通用技术要求在中国药典中,通用的测定方法收载在()

答案:第四部以下哪个不是中药制剂检测的特点?

答案:多用红外光谱做鉴别解释药典中术语、符号等，正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的(

)

答案:凡例“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的()

答案:千分之一取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()

答案:±10%称取“2.00g”系指称取量可为()

答案:1.995-2.005g药品标准中的鉴别项用于药品的()

答案:真伪判断称取“0.1g”系指称取量可为()

答案:0.06-0.14g“精密量取滤液2ml”,系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为(

)

答案:2.00ml为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集()

答案:待测成分药品标准中的含量测定项用于药品的()

答案:优劣评价一般以信噪比为3:1时相应浓度或注入仪器的量确定检测线。

答案:对回收率试验用于验证分析方法的精密度。

答案:错精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。

答案:错中药制剂检验的基本程序包括？

答案:取样与供试品溶液制备;鉴别;检查;含量测定制备标准曲线时需配置一系列对照品溶液。一般需至少制备（）个不同浓度水平。

答案:5中药制剂分析的原始记录要

答案:原始，真实，清晰，汉完整高效液相色谱的主要部件是,

答案:色谱柱;检测器;加压泵高效液相色谱的检测器有,

答案:二极管阵列检测器,;蒸发光散射检测器,保存C18色谱柱时应,

答案:柱内充满乙腈或甲醇,;柱接头要拧紧或取下存放时密封柱头色谱工作站的主要功能是,

答案:控制仪器,;处理数据,高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是,

答案:峰面积,气相色谱法鉴别时定性的依据是,

答案:保留时间,高效液相色谱法最常用的色谱柱填料是,

答案:十八烷基硅烷键合硅胶,高效液相色谱的加压泵不包括

答案:单元梯度泵二极管阵列检测器,

答案:可以同时测定从可见到紫外全部波长,以下哪种不是国内市场上常见的高效液相色谱品牌?

答案:杰瑞斯心脑欣丸含量测定:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(8:92)为流动相;检测波长为223nm。理论板数按红景天苷峰计算应不低于2000.其分离原理为()

答案:普通反相色谱,心脑宁胶囊含量测定:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20:10:70)为流动相;检测波长为286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000。其分离原理为()

答案:反向抑制色谱,黄柏含量测定:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-0.025mol/L十二烷基硫酸钠溶液(46:27:27)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。其分离原理是()

答案:反相离子对色谱,中药制剂理化鉴别的方法有

答案:薄层鉴别法;化学鉴别法;气相色谱法某中成药中含有延胡索和黄芩,可采用()方法分别鉴别上述两味中药

答案:盐酸镁粉反应;碘化铋钾反应可用于生物碱鉴别的反应有()

答案:碘化铋钾反应;碘化汞钾反应;硅钨酸反应;苦味酸反应常用有机溶剂中,极性最大且不与水任意混溶的溶剂是

答案:正丁醇马钱子散鉴别时,氯仿提取前滴加几滴浓氨试液,其所起的作用是

答案:让生物碱游离鉴别富含黄酮的中药制剂,常用

答案:盐酸-镁粉反应制剂中的冰片大都采用()进行分离后鉴别

答案:微量升发法配制水饱和的正丁醇溶液必须的仪器为

答案:分液漏斗中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的()成份为检测对象

答案:指标性黄莲、黄柏、三棵针都含有()

答案:小蘖碱显微鉴别法适用于含()的剂型。

答案:药粉生物碱通用沉淀反应,需在()条件下进行。

答案:酸性雄黄的主要成份是(

)

答案:As2S2朱砂的主要成份是(

)

答案:HgS检识富含生物碱药味的显色(沉淀)反应常用()

答案:碘化铋钾反应检识富含蒽醌类药味的显色(沉淀)反应常用()

答案:碱液反应检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀)反应常用()

答案:茚三酮反应检识朱砂药味的显色(沉淀)反应常用()

答案:铜片反应鉴别中药制剂中的冰片常用()

答案:升华法加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为(

)

答案:酒精灯薄层色谱对照物的设置有下面哪种方式

答案:设置一种或数种对照品;设置对照提取物;设置一种或数种对照药材;同时设置对照品和对照药材万应锭中熊胆粉的鉴别,展开剂中冰醋酸的作用为

答案:增加酸性;抑制解离,防止拖尾薄层色谱比高效液相色谱和气相色谱更适合做中药制剂的鉴别,原因是

答案:多个样品和多个对照物可以共薄层,效率高;薄层色谱可以看到各种成分的颜色;薄层色谱更廉价薄层色谱鉴别法的系统适用性试验包括()

答案:检测灵敏度;分离度;重复性薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括()

答案:设置一种或数种对照品;设置对照提取物;同时设置对照品和对照药材影响薄层色谱鉴别的因素有()

答案:供试液的净化程度;薄层板的质量;点样的质量;展开剂的组成;相对湿度和温度薄层色谱法可用于药品()

答案:真伪鉴别;杂质检查;含量测定中药制剂最有效的鉴别方法为

答案:薄层色谱鉴别法薄层色谱法,药典要求被检测成分的Rf值要在

答案:0.2到0.8之间薄层色谱最常用的固定相时

答案:硅胶“TLC”是指()

答案:薄层色谱法现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是()

答案:TLC除另有规定外,薄层色谱鉴别法的分离度应大于()

答案:1.0硅胶含水量越高其吸附活性越()

答案:低在薄层色谱鉴别中,可有效检出药品是否使用假冒药材的对照物设置方式是()

答案:药材对照品和化学对照品同时设置薄层色谱鉴别法展开时,一般上行展开()

答案:8~15cm在薄层层析中,边缘效应产生的主要原因是()

答案:采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发自制薄层板所用固定相“硅胶G”,“G”代表硅胶中()

答案:含黏合剂在中药制剂的薄层鉴别中,一般在薄层板上原点的点样直径不大于()

答案:4mm中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用()

答案:硅胶薄层色谱法设某样品斑点离原点的距离为x,溶剂前沿离原点的距离为y,则Rf值为()

答案:x/y某物质的Rf值等于零,说明此种物质()

答案:没有随展开剂展开自制薄层板所用固定相“硅胶H”,“H”代表硅胶中()

答案:不含黏合剂自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中()

答案:含荧光剂在薄层色谱鉴别法中,硅胶薄层板的活化时间为()

答案:30min在薄层色谱鉴别法中,硅胶薄层板的活化温度为()

答案:110℃自制薄层板过程中在研磨固定相和水时,应按()研磨。

答案:同一方向薄层色谱鉴别法中,预平衡(饱和)的时间一般为()

答案:15-30min薄层色谱法除用于鉴别外,还可用于药品的杂质检查和()

答案:含量测定气相色谱鉴别法适合分析制剂中的()

答案:挥发性成份气相色谱鉴别法采用()比较法对样品作出定性鉴别。

答案:保留时间烘干法测水分

答案:第二次干燥时间为一小时;第一次干燥5小时;至连续两次称重的差异不超过5mg为止重(装)量差异检查时,基准重量为

答案:标示重量;无标示重量时用平均重量中国药典收载的水分测定法有()

答案:烘干法;甲苯法;减压干燥法;气相色谱法蜜丸水分的检查方法是

答案:甲苯法片剂崩解时限检查所需的供试品为

答案:6片片剂崩解时限测定所用的溶剂不包括

答案:乙醇检查重(装)量差异是控制()含量的一种最简单的方法

答案:主药水分测定法中,烘干法的适用范围是()

答案:不含或少含挥发性成分的药品采用烘干法测定中药制剂的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过()

答案:5mg采用烘干法测定中药制剂的水分含量,干燥温度为()

答案:100℃~105℃减压干燥法测定中药制剂的水分含量,主要吸收样品中水分的干燥剂为()

答案:五氧化二磷关于甲苯法测定水分不正确的叙述是()

答案:样品消耗量少在做重量差异检查时,符合规定的选项有()

答案:每份供试品均未超过重量差异限度单剂量包装的颗粒剂需做()

答案:装量差异检查蒸馏法测乙醇含量

答案:是通过测相对密度查出乙醇含量;需先蒸出乙醇;含乙醇量超过30%者需稀释一倍,测完后再把测得浓度乘以2甲醇量测定

答案:采用气相色谱法;用于酒剂和酊剂等含乙醇制剂的检测《中国药典》收载的相对密度的测定方法有()

答案:比重瓶法;韦氏比重秤法相对密度检测时,称重的顺序是

答案:比重瓶、供试品、水相对密度的测定温度是

答案:20℃韦氏比重秤法适合下列哪类药物的相对密度测定

答案:含挥发油的液体药物用气相色谱法测定酒剂种的乙醇量采用检测器是

答案:氢火焰离子化检测器酸度计测溶液得pH值

答案:配制缓冲溶液的水为新沸放冷的纯化水相对密度的测定温度,除另有规定外应为()

答案:20℃采用韦氏比重秤法测定相对密度适合()

答案:易挥发的液体用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时,在装检品入瓶时产生了气泡,会使测定结果()

答案:偏低当室温超过20℃时,用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度,因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集,这会使测定结果()

答案:偏高不需做乙醇量检查的剂型是()

答案:合剂《中国药典》收载的重金属检查法包括()

答案:硫代乙酰胺法;炽灼法;硫化钠法在杂质检查中,若药物有色影响检查,可采用()

答案:内消色法处理;外消色法处理中药中灰分含量的大小,可说明中药的()

答案:质量;含无机杂质的多少重金属检查中,供试品中如含高铁盐可加人()将高铁离子还原成为亚铁离子

答案:维生素C取每1ml相当于0.01mgPb的标准铅液1ml,取供试品2g,用相同的方式制成的溶液遇代乙酰胺显相同的颜色,则供试品中重金属的限量是()

答案:5mg/kg某药品的重金属限量规定为不得超过10mg/kg,取供试品2g,则应取标准铅溶液多少毫升()

答案:2.0下列不属于一般杂质的是

答案:乌头碱一般杂质的检查方法均在()加以规定

答案:四部杂质限量是指药品中所含杂质的

答案:最大允许量肉桂油中重金属检查:取肉桂油10ml,加水10ml与盐酸1滴,振摇后,通硫化氢气体使饱和,水层与油层均不得变色。该杂质检查方法为()

答案:灵敏度法灰分测定法中炽灼的温度为

答案:500~600度《中国药典》对某些药材尤其是()及其制剂规定了总灰分限量检查

答案:根类酸不溶性灰分检查中所选择的滤纸是()

答案:无灰滤纸氯化物检查中,以下哪项不是加人稀硝酸的目的()

答案:使有机氯转变为无机氯不属于中药制剂一般杂质的是()

答案:酯型生物碱药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()

答案:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一硫代乙酰胺法检查重金属,溶液最佳pH值是()

答案:3.5在重金属检查中,标准铅液的用量一般为()

答案:2mL灰分检查法中,供试品应过()

答案:二号筛《中国药典》收载的砷盐检查法包括

答案:古蔡氏法;二乙基二硫代氨基甲酸银法属于特殊杂质的是()

答案:乌头碱;土大黄苷;猪去氧胆酸农药残留量测定法中,农药包括()

答案:有机氯类;有机磷类;拟除虫菊酯类中药制剂中农残检测一般用

答案:气相色谱法;高效液相色谱法农残测定检测器一般不用

答案:氢火焰离子化检测器;热导检测器砷盐检查法中醋酸铅棉花的作用是

答案:吸收除去H2S古蔡法检查砷盐中,Zn和HCl的作用是()

答案:生成新生态H2附子理中丸中乌头碱的检查属于()

答案:特殊杂质的检查中药制剂中的砷往往是有机砷,必须先行有机破坏,常用的破坏方法有()

答案:碱破坏法建立中药指纹图谱的一般原则为

答案:整体性;特征性;稳定性中药指纹图谱的评价指标是,

答案:相似度中药特征图谱是能够检测到标识其中各种成分群体特征的()图谱

答案:共有峰中药指纹图谱是一种

答案:量化的鉴别手段中药指纹图谱的相似度一般要求不低于

答案:0.9中药特征图谱需计算各特征峰相对于参照物峰的相对保留时间,一般要求各特征峰的保留时间应在规定值的(

)之内

答案:±5%紫外-可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是()

答案:吸收池将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是()

答案:单色器透光率(T)为100%时,吸收度(A)为()

答案:0吸收光谱曲线的纵坐标为吸收度,横坐标为()

答案:浓度标准曲线是指()

答案:A-C曲线中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在()

答案:0.3~0.7范围薄层扫描法可用于中药制剂的()

答案:含量测定《中国药典》汉桃叶中总黄酮测定所用的对照品是

答案:芦丁《中国药典》汉桃叶中总黄酮的测定,样品测定时用作空白的溶液为

答案:未加显色剂的样品溶液《中国药典》汉桃叶中总黄酮的测定,制作标准曲线时用作空白的溶液为

答案:未加芦丁的显色剂溶液紫外-可见分光光度法定量的依据是()

答案:朗伯-比耳定律紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为()

答案:190~400nm可见光的波长