诊所一次性使用医疗用品管理制度

第第页诊所一次性使用医疗用品管理制度诊所一次性使用医疗用品管理制度为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，订立本制度。1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。2、购买时必需到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全（卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号）。必需取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面20cm，距墙壁5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。否则，禁止使用。5、使用后立刻就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋（黄色）内，非塑料类盛于（黑色）医疗垃圾回收袋内，不得混入其他医疗垃圾。每天焚烧一次，作好记录。医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。6、卫生员要做好自身防护。在工作时，必需穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。7、使用时若发生热原反应，感染或其他异常情况时，必需及时留取样本送检，按规定认真记录，报告药品监督管理部门。8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时，应立刻停止使用，并及时报告本地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。篇2:诊所一次性使用医疗用品管理制度诊所一次性使用医疗用品管理制度为了保护人民群众的身体健康，防止医源性疾病的传播，加强对一次性使用无菌医疗用品的管理工作，订立本制度。1、由诊所负责人负责购货、验收、使用、销毁等环节的管理工作。2、购买时必需到有《医疗器械经营企业许可证》经营公司进货，购进后经验收三证齐全（卫生许可证、生产许可证、医疗器械注册证号）。必需取得省级以上药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》《工业产品生产许可证》《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可证的生产企业或取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。3、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距离地面20cm，距墙壁5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放使用。4、使用前检查包装有无破损、失效、霉变、标识是否清楚，无可疑现象方可使用。否则，禁止使用。5、使用后立刻就地毁形，用固定的容器浸泡消毒后，塑料类盛于专用回收袋（黄色）内，非塑料类盛于（黑色）医疗垃圾回收袋内，不得混入其他医疗垃圾。每天焚烧一次，作好记录。医疗废物存放室由专人管理，定期消毒。做到夏、秋防蚊、蝇，并注意防火。6、卫生员要做好自身防护。在工作时，必需穿隔离衣、戴口罩、隔离帽及手套。每次工作完要洗手消毒一次。7、使用时若发生热原反应，感染或其他异常情况时，必需及时留取样本送检，按规定认真记录，报告药品监督管理部门。8、诊所发现不合格产品、质量可疑产品时，应立刻停止使用，并及时报告本地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。篇3:职业高校党委组织部（党校）一次性告知制度职业高校党委组织部（党校）一次性告知制度为强化部门内部管理，提高工作效率和质量，切实改进机关工作作风，强化工作人员的服务意识和担负作为精神，端正服务态度，为基层和师生群众供应便捷的服务，特订立本制度。一、一次性告知制度是指做事人通过来访、来电、来信（函）、电子邮件等方式，要求予以服务或咨询有关做事事宜时，经办人员应将其所要办理事项的依据、时限、程序、所需有关料子以及不予办理理由一次性告知做事人的制度。二、本制度适用于党委组织部（党校）全体工作人员。三、一次性告知应坚持群众至上、热诚服务、为群众供应便利的原则。四、做事人在备齐办理业务所需的料子时，经办人员应及时审核为其办理有关手续，对料子不全或不符合规定的，应一次性口头或书面告知其需增补的手续和料子，做事人依照告知的要求增补完整后，经办人应及时予以办理。五、经办人在接