2022届高三人教版生物一轮复习单元目标检测五遗传因子的发现和伴性遗传含解析

单元目标枪测卷五遗传因子的发现和伴性遗传

（时间:90分钟满分:100分）

一、选择题（本题共15小题,每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求）

1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（）

A.遗传因子彼此独立，不会相互融合,也不会在传递中消失

B.孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说

C.在进行杂交实验时，需要在花粉未成熟时对母本进行去雄并套袋

D.B的雌、雄配子结合的随机性不影响F2出现3：1的性状分离比

2.利用“假说一演绎法”，孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔研究过程的分析,正确的

是（）

A.在一对相对性状的杂交实验中,孟德尔作出的“演绎”是Fi与隐性纯合子杂交,预测后代产生

1：1的性状分离比

B.孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”

C.为验证假说是否正确，孟德尔设计并完成了正反交实验

D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有进行有性生殖的生物的遗传现象

3.已知某种植物果皮的有毛和无毛是由常染色体上的一对等位基因（D、d）控制的，让多个果皮

有毛的亲本自交F的表型及比例为有毛：无毛=7：1（不考虑基因突变、染色体变异和致死情

况）。下列有关分析错误的是（）

A.该植物果皮的有毛对无毛为显性

B.亲本的基因型有DD、Dd两种，且比例为1：1

C.Fi中d基因的频率为1/4

D.Fi果皮有毛植株中DD:Dd=4：1

4.在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因:A、ana2,a。其中A基因对a2.

a为显性向基因对a2、a为显性,a2对a为显性。该系列基因在决定家兔毛皮颜色时其表型与

基因型的关系如下表所示。让全色的家兔和喜马拉雅色的家兔杂交,则不会出现的情况是

（）

毛皮颜色表型基因型

全色A_

青旗拉ai_

喜马拉雅a2_

白化aa

A.后代出现7种基因型

B.后代出现4种表型

C.后代会产生基因型为aia,的个体

D.复等位基因之间的根本区别是基因中的碱基排列顺序不同

5.某种植物的果皮颜色有白色、绿色和黄色3种，分别由位于两对同源染色体上的等位基因控

制。右上图是控制果皮不同色素合成的生理过程，则下列说法错误的是()

B基因

।T基因

蛋白

B①

抑制

白色色索」——►绿色色素一工黄色色索

A.①过程称为基因的表达

B.黄果皮植株的基因型可能有2种

C.BbTt的个体自交,后代中白果皮：黄果皮：绿果皮=9：6：1

D.图中显示了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状

6.豌豆的叶腋花和茎顶花是一对相对性状。两株茎顶花植株杂交,R中茎顶花：叶腋花=1：k

Fi中茎顶花植株自交,F2全是茎顶花;Fi中叶腋花植株自交,F2中叶腋花1908株、茎顶花1452

株。下列假设能解释该遗传现象的是()

A.控制该性状的是1对位于X染色体上的等位基因，茎顶花为显性性状

B.控制该性状的是1对位于常染色体上的等位基因，叶腋花为显性性状

C.控制该性状的是2对独立遗传的等位基因，有2种显性基因时才表现为叶腋花

D.控制该性状的是2对独立遗传的等位基因，有2种显性基因时才表现为茎顶花

7.某观赏植物的白花对紫花为显性，花瓣一直为单瓣，但经人工诱变后培育出1株重瓣白花植株,

研究发现重瓣对单瓣为显性，且含重瓣基因的花粉致死。以此株重瓣白花为母本与单瓣紫花杂

交,Fi中出现1/2重瓣白花,1/2单瓣白花，让B的重瓣白花自交，得F2,F2中表型之比为()

A.9：3：3：1B.3：3：1：1

C.6：3：2：1D.4：2：1：1

8.玉米的宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂种(Aa)玉米表现为高产,比纯合显性和隐性品种的产

量分别高12%和20%;玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有

显著的抗病能力，但该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传，高产有茸毛

玉米自交产生Fi,则B的成熟植株中（）

A.有茸毛与无茸毛之比为3：1

B.有9种基因型

C.高产抗病类型占1/4

D.宽叶有茸毛类型占1/2

9.家猫的有尾和无尾由一对等位基因控制，每次无尾猫与无尾猫的杂交实验，子代雌雄猫都有

1/3有尾、2/3无尾。体色则由另一对等位基因控制，每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代雌猫均

为玳瑁色（玳瑁猫的体色为黑黄相间），雄猫均为黄色。两对基因独立遗传。下列叙述错误的是

（）

A.控制家猫尾的有无的基因位于常染色体,控制体色的基因位于X染色体

B.同时考虑体色和尾的有无两对相对性状，家猫共有10种基因型

C.让多对有尾雄性黄猫和无尾雌性黑猫随机交配,理论上F2共有8种表型

D.让多对无尾雌性玳瑁猫和无尾雄性黑猫随机交配,R所有的雌猫和雄猫随机交配,F2中有尾

玳瑁猫所占的比例为1/12

10.果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、a控制，红眼与白眼是另一对相对性状，

受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例为灰身红眼雌果蝇：灰身红

眼雄果蝇：灰身白眼雄果蝇：黑身红眼雌果蝇：黑身红眼雄果蝇：黑身白眼雄果蝇=6:3:

3：2：1：1,不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述错误的

是（）

A.该亲本雌果蝇表现为灰身红眼，该亲本雄果蝇的基因型为AaXBY

B.若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配

C.子代黑身红眼中纯合子占2/3,子代灰身红眼中纯合子占2/9

D.若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表型

11.遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，患者一般3岁前死亡。该病是由编码

跨膜铜离子转运蛋白的基因发生突变引起的。该基因编码的蛋白质主要分布在胃肠道上皮细

胞中，负责将铜离子从小肠运进血液。下列叙述错误的是（）

r——斗日——ill口0正常男、女

疝纪OjrnooOj-n■患病男性

A.该病最可能属于伴x染色体隐性遗传病

B.该家庭中表现正常的女性一定为杂合子

C.采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解该病症状

D.建议对高危家庭中的男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病

12.图1为白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中的分布示意图;图2为

有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中HI9同时患白化病和色盲。下列叙述错误的是

（）

□O正常男、女

皿⑩患白化病男、

女

物患色盲男性

缪两病兼患男性

A.图1细胞代表的个体产生的生殖细胞的类型有4种可能

B.图1可表示1|、114的体细胞

C.若111仆1山2结婚，所生子女中患病的概率是13/48

D.若lib的性染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中2条X染色体未分离

13.有一观赏鱼品系体色为橘红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因控制。

某养殖者在繁殖橘红带黑斑品系时发现,后代中2/3为橘红带黑斑,1/3为野生型性状。下列叙

述错误的是（）

A.橘红带黑斑品系的后代中出现性状分离,说明该品系为杂合子

B.突变形成的橘红带黑斑基因具有纯合致死效应

C.在自然繁育条件下，橘红带黑斑性状容易被淘汰

D.通过多次回交，可获得性状不再分离的橘红带黑斑品系

14.甲、乙、丙3种植物的花色遗传均受2对具有完全显隐性关系的等位基因控制，且2对等位

基因独立遗传。白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素，使花瓣表现相应的颜色,不含色

素的花瓣表现为白色。色素代谢途径如下图所示。据图分析，下列叙述错误的是（）

A基因

♦

甲种白色前体物质普红色素

B艇

植物r

B基因

乙种C基因D基因

11

植物白色前体物质酒蓝色素雪紫色素

丙种E基因

基因

植物白色前体物质雪黄色素

A.基因型为Aabb的甲种植株开红色花，测交后代为红花：白花=1：I

B.基因型为ccDD的乙种植株，由于缺少蓝色素,D基因必定不能表达

C.在基因型为EEFF的丙种植株中,E基因不能正常表达

D.基因型为EeFf的丙种植株，自交后代为白花：黄花学3：3

15.已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，相关基因（A、a）位于常染色体上。让纯种的灰身和

黑身果蝇杂交,B全为灰身。B自交（基因型相同的雌雄果蝇相互交配）产生F2,下列针对F2个

体间杂交所获得的结果预测错误的是（）

后代中灰身与黑

选项杂交范围杂交方式

身果蝇的比例

A取F2中的雌雄果蝇自由交配3：1

B取F2中的雌雄果蝇自交5：3

C取F2中的灰身果蝇自由交配9：1

D取F2中的灰身果蝇自交5：1

二、选择题（本题共5小题,每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中,至少有一个选项正确，全部

选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）

16.某种遗传病受等位基因T、t和R、r控制，且2对等位基因仅位于X染色体上，研究发现2

对基因均杂合时才导致患病。下页左上图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不

考虑突变和互换，下列相关叙述错误的是（）

IQreLbrO•患病女性

上yj—Mo正常女性

n□s□s□正常男性

3434

家系甲家系乙

A.家系甲中12和114的基因型相同，I1和113的基因型相同

B.家系乙中12和114的基因型不同，I1和H3的基因型相同

C.家系甲的H4与家系乙的U3婚配,所生男孩患该病的概率为零

D.控制该遗传病的2对基因可组成13种基因型，其中男性有4种

17.某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制,X13表现为黑色,Xb表现为白色,xBxb表

现为灰色。下列说法错误的是（）

A.雌性和雄性个体的基因型分别有3种、3种

B.白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体

C.灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色

D.灰色个体与白色个体杂交，后代可能有3种表型

18.下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体

上，基因型有3种:LMLM（M型）、L?LN（N型）、LMLAMN型）。已知I1、13为乂型，12、U

为N型。下列叙述正确的是（）

A.II3的基因型可能为LMLNXBXB

B.口4的血型可能为M型或MN型

C.IL是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

15

D.IIL携带的X基因可能来自13

19.唐氏综合征患者体细胞中染色体数目为47条，三体的产生多源于亲代减数分裂异常,基因型

为AaXBxb的个体产生的1个卵细胞的基因型为aXBxb（无基因突变和互换），该异常卵细胞形成

的最可能原因是（）

A.减数分裂II中姐妹染色单体着丝粒未能分开

B.次级卵母细胞未能完成分裂

C.减数分裂H后期2条子染色体未能分开进入不同子细胞

D.减数分裂I中同源染色体XX未能分开进入不同子细胞

20.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,Al、A2、A3是位于X染色体上的等位

基因。下列推断错误的是（）

XAIYX"X"

I[Zh-O

A.^2的基因型为XAIXA2的概率是1/4

B.nii的基因型为XAIY的概率是1/4

C.IIIo的基因型为XA,XA2的概率是1/8

D.IV1的基因型为XAIXA1的概率是1/8

三、非选择题（本题共5小题，共55分）

21.（10分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因P、F、i控制ABO血型,

位于另一对染色体上。A型血的基因型有PH、IA[B型血的基因型有FF、FLAB型血

的基因型为PF,0型血的基因型为ii。2个家系成员的性状表现如下图所示,113和U5均为

AB型血，IL和H6均为O型血。请回答下列问题。

niodHraDrO

12345|6

mO[5*

123

（1）该遗传病的遗传方式为。H2基因型为Tt的概率为。

（2）15个体有种可能的血型。的基因型为Tt且表现A型血的概率为。

（3）如果IR与IIL婚配，则后代为O型血、AB型血的概率分别为、o

（4）若I山与HL生育一个正常女孩,可推测女孩为B型血的概率为。若该女孩真为B型

血，则携带致病基因的概率为o

22.（9分）某科研人员进行野外考察时，发现了1种闭花受粉植物。该植物的花有红、粉、白3

种颜色（若花色由1对等位基因控制，用A、a表示;若受多对等位基因控制，用A、a,B、b……表

示）;茎秆的无刺、有刺（用R、r表示）是另一种性状。为了研究上述性状的遗传,用红花有刺植

株（甲）、白花有刺植株（乙）、白花无刺植株（丙和丁）进行如下实验。

组另IJPFiF2

甲（红花有刺）X乙（白花红花有刺：粉花有刺：白花有刺=9:

—■红花有刺

有刺）6：1

丙（白花无刺）X乙（白花

二白花有刺白花有刺：白花无刺=3：1

有刺）

丁（白花无刺）X乙（白花红花有刺：粉花有刺：白花有刺：白花

三红花有刺

有刺）无刺=27：18：3：16

回答下列问题。

（1）茎秆有刺属于性状,花色基因的遗传遵循定律。

（2）第一组杂交实验中,F2中粉花有刺的基因型为o

（3）分析表中三组杂交实验可知，实验中没有出现红花无刺和粉花无刺类型，原因可能是无刺基

因纯合时,红花和粉花基因不能表达。现有第三组杂交实验的Fi红花有刺植株若干，可用测交

实验验证此推测。

①第三组杂交实验的F,基因型为；测交实验时用该F,与基因型为

的个体杂交。

②若测交后代基因型有种,表型及比例为，则支持

该推测。

23.（11分）某二倍体鸟类雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。长腿和短腿

由等位基因A、a控制，羽毛的灰色和白色由等位基因B、b控制。某生物科研小组进行了如下

两组实验。

实验一:长腿灰羽”以长腿灰羽©）一长腿灰羽雌鸟3/16、长腿白羽雌鸟3/16、短腿灰羽雌鸟

1/16、短腿白羽雌鸟1/16、长腿灰羽雄鸟3/8、短腿灰羽雄鸟1/8。

实验二:长腿白羽㊁）、短腿灰羽©）一长腿灰羽雌鸟1/4、长腿白羽雌鸟1/4、短腿灰羽雌鸟1/4、

短腿白羽雌鸟1/4。

请回答下列问题。

（1）根据杂交实验推断,A、a和B、b两对等位基因中，位于Z染色体上的是，控制这两

对性状的基因的遗传符合定律。

（2）实验一的亲本中雌性个体的基因型为，产生的B中b的基因频率为o

选出F）中的长腿灰羽个体随机交配，子代中长腿灰羽的概率为o

（3）实验二中没有雄性个体是因为含有基因的（填“精子”或"卵细胞”）不能

参与受精作用。

（4）在自然环境中，白羽的鸟比灰羽的鸟更容易被天敌发现，则经过若干年后,种群中B的基因频

率将（填“变大”“变小”“不变”或“无法判断”）。

（5）在鸟类的饲料中添加碱基类似物,发现子代出现多种多样的突变类型，说明基因突变具有一

（特点）。

24.（12分）某种多年生雌雄同株的植物，叶色由1对等位基因控制,花色由2对等位基因控制，这

3对基因独立遗传。该种植物叶色和花色的基因型与表型的对应关系见下表。

性状叶色花色

白化叶（幼苗

表型绿叶浅绿叶红花黄花白花

后期死亡）

D_E_

基因型BBBbbbddE_ddee

D_ee

注除基因型为bb的个体外，该种植物的其他个体具有相同的生存和繁殖能力。

请回答下列问题。

(1)该种植物叶色的遗传符合定律，花色的遗传符合定律。

(2)该种植物中有种基因型表现为绿叶黄花,纯合的绿叶黄花植株产生的雄配子的基因

型为。

⑶基因型为DdEe的植株的花色为，该植株自交后代红花：黄花：白花

(4)该种植物叶色的显性现象属于(填“完全”或“不完全”)显性。现以一株浅绿叶的植

株作亲本自交得到Fi,F,早期幼苗的叶色为F,成熟后，全部自交得

到F2,F2成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为o

25.(13分)玉米是雌雄同株异花植物,利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突

变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts,Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基

因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株,但由于A基因插入的位置不

同，甲植株的株高表现正常,乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以

下实验。

实验一:品系M(TsTs)x甲(Atsts)-Fi中抗螟：非抗螟约为1:1

实验二:品系M(TsTs)x乙(Atsts)-Fi中抗螟矮株：非抗螟正常株高约为1：1

(1)实验一中作为母本的是，实验二的Fi中非抗螟植株的性别表现为

(填“雌雄同株”“雌株”或“雌雄同株和雌株

(2)选取实验一的B抗螟植株自交,F2中抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株约为2:

1：1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因(填“是”或“不是”)位于同一条染色体上,F2

中抗螟雌株的基因型是0若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交,子代的表型及

比例为0

(3)选取实验二的F)抗螟矮株自交,F2中抗螟矮株雌雄同株：抗螟矮株雌株：非抗螟正常株高

雌雄同株：非抗螟正常株高雌株约为3：1：3：1,由此可知，乙中转入的A基因

(填“位于”或“不位于”)2号染色体上，理由

是______________________________________________________________________________

oF2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小

外，还对Fi的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能

是oF2抗螟矮株中ts基因的频率为，为了保存

抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒,籽粒种植后发

育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为。

答案：

1.D孟德尔认为遗传因子不会相互融合，也不会在传递中消失;“测交实验”是对推理过程及结

果的检验，即验证了孟德尔所提出的假说;在进行杂交实验时，需要在花粉未成熟时对母本进行

去雄并套袋处理，防止其发生自花传粉;受精时，雌、雄配子的结合是随机的，这也是后代出现3:

1的性状分离比的条件之一。

2.A在一对相对性状的杂交实验中，假说的核心内容是B能产生D、d两种配子,受精时，雌、

雄配子的结合是随机的，预测Fi与隐性纯合子杂交，后代会出现1：1的性状分离比,A项正确,B

项错误。为验证假说是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验,C项错误。孟德尔的遗传规律只

适用于进行有性生殖的生物中细胞核基因的遗传，不适用于细胞质基因的遗传,D项错误。

3.D让多个果皮有毛的亲本自交,Fi的表型及比例为有毛：无毛=7：1,后代出现了无毛，说明

有毛对无毛为显性,A项正确。Dd自交后代无毛的比例为1/4,而Fi无毛的比例为1/8,说明亲本

DD：Dd=l：1,B项正确。子一代DD：Dd：dd=5：2：1,则d的基因频率

=(l/2)x(2/8)+l/8=l/4,C项正确。Fi果皮有毛植株中DD：Dd=5:2,D项错误。

4.C全色家兔的基因型有AA、Aai、Aa?、Aa4种,会产生A、ai、a2、a4种类型的配子，喜

马拉雅色的家兔有a2a2、a2a2种基因型,会产生a2、a2种类型的配子，其杂交子代会产生基因

型为Aa2、Aa、aia2、aia、a2a2、a?a、aa的个体，共7种基因型,4种表型，但是不会产生基因型

为aiai的个体。

5.C基因通过转录和翻译控制酶的合成过程，称为基因的表达,A项正确。由于B基因控制合

成的蛋白B抑制白色色素转化为绿色色素,T基因控制酶T的合成，酶T促进绿色色素转化为

黄色色素，所以黄果皮植株的基因型可能是bbTT或bbTt,B项正确。基因型为BbTt的个体自

交，从理论上讲，后代的性状分离比为白色B___3/4,黄色bbT_(l/4)x(3/4)=3/16,绿色

bbtt(l/4)x(l/4)=l/16,所以后代中白果皮：黄果皮:绿果皮=12：3：1,C项错误。

6.C豌豆的花是两性花，因此豌豆没有性别之分，细胞中没有性染色体;Fi中叶腋花植株自

交,F2中叶腋花：茎顶花=1908：1452沙：7,说明遵循基因的自由组合定律,Fi中叶腋花植株

为双杂合子，即控制该性状的是2对独立遗传的等位基因，有2种显性基因时才表现为叶腋花。

7.B假设控制花瓣的基因为A和a,控制花色的基因为B和b。由题干信息可知白花对紫花为

显性，重瓣对单瓣为显性，因此亲本中单瓣紫花的基因型为aabb,因B都为白花且重瓣：单瓣

=1：1,因此亲本中重瓣白花的基因型为AaBB,则Fi中重瓣白花的基因型为AaBb,Fi自交，产生

的花粉只有aB、ab2种类型(AB、Ab致死)，产生的卵细胞有AB、Ab、aB、ab4种类型，则自

交后代的基因型有lAaBB(重瓣白花)、2AaBb(重瓣白花)、laaBB(单瓣白花)、2aaBb(单瓣白

花)、lAabb(重瓣紫花)、laabb(单瓣紫花)，因此重瓣白花：单瓣白花：重瓣紫花：单瓣紫花=3：

3：1：lo

8.D由题干可知，高产玉米植株的基因型为Aa,有茸毛玉米植株的基因型为Dd,所以高产有茸

毛的玉米植株的基因型为AaDd,该基因型的个体自交,Fi成熟植株的基因型及比例为A_Dd：

A_dd：aaDd：aadd=6：3：2：1,有茸毛(A_Dd+aaDd)：无茸毛(A_dd+aadd)=2：1,A项错误。

B成熟植株的基因型有2+2+l+l=6(种),B项错误。高产抗病类型的基因型为AaDd,所占比例

为4/12=1/3,C项错误。宽叶有茸毛的基因型为A_Dd,占总数的6/12=1/2,D项正确。

9.D根据题意分析可知，无尾猫与无尾猫杂交,后代中出现了有尾猫，且没有性别的差异，说明

控制该性状的基因位于常染色体上，有尾相对于无尾是隐性性状,且每次杂交子代都有1/3有

尾,2/3无尾,即后代中有尾：无尾=1：2,说明无尾是杂合子,纯合的无尾猫在胚胎时可能致死；

每次黑色雄猫与黄色雌猫杂交,子代雌猫均为玳瑁色(玳瑁猫的体色为黑黄相间)，雄猫均为黄

色，表现出与性别相关联,说明控制该性状的基因位于X染色体上,且黑色对黄色为显性性状,A

项正确。根据以上分析可知，尾的有无有2种基因型,体色有3+2=5(种)基因型，因此同时考虑体

色和尾的有无两对相对性状，家猫共有10种基因型,B项正确。假设2对基因分别由A、a和B、

b控制，则让多对有尾雄性黄猫(aaXbY)和无尾雌性黑猫(AaXBxB)随机交配,Fi中2对性状的基

BB

因型分别为Aa、aa和XX\XY,p1'JF2中表型有2x4=8(种),C项正确。让多对无尾雌性玳瑁

猫(AaXBxb)和无尾雄性黑猫(AaXBy)随机交配,Fi中Aa：aa=2：1,XBXB：XBXb：XBY:

b

XY=l：1：1：1,则F2中有尾玳瑁猫占l/2x[(l/4)x(3/4)+(l/4)x(l/4)]=1/8,D项错误。

10.B由题意并分析统计子代的性状分离比可知，在雌雄果蝇中,灰身与黑身的比均为3：1,说

明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A与a位于常染色体上,且双亲的基因型均为Aa;子代雌

果蝇均为红眼，雄果蝇既有红眼又有白眼，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B与b位于

X染色体上，双亲的基因型为XBX\XBYO综上分析,亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBX\

AaXBY,均表现为灰身红眼,A项正确。若验证灰身红眼雌果蝇(A_XB*)的基因型，可让其与黑

身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配,B项错误。子代黑身红眼果蝇的基因型及其比例为

aaXBXB：aaXBXb：aaXBY=l：1：1,其中纯合子(aaXBxB+aaXBY)占2/3,子代灰身红眼果蝇的

基因型及其比例为AAXBXB：AAXBXb：AAXBY：AaXBXB：AaXBXb:AaXBY=l：1：1：

2：2：2,其中纯合子(AAXBXB+AAXBY)占2/9,C项正确。若该亲本雌果蝇(AaXBx15)与黑身白

眼雄果蝇(aaXbY)交配，则子代雌果蝇的基因型为AaXBx%aaXBX\AaXbX\aaXbX、雄果蝇

的基因型为AaXBY、AaXbY.aaXBY.aaXby,因此雌雄子代中均有4种表型,D项正确。

11.B双亲正常生出患儿，且系谱图中患者都是男性，故该病最可能属于伴X染色体隐性遗传

病(也可能属于常染色体隐性遗传病)。无论该病为常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性

遗传病，该家庭第二代中没有生患病孩子的女性与第三代表现正常的女性都可能为纯合子，也

可能为杂合子。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因发生突变引起的，该基因编码的蛋白

质主要分布在胃肠道上皮细胞中，负责将铜离子从小肠运进血液,故采用注射含铜药物的方法

可在一定程度上缓解该病症状。该病最可能属于伴X染色体隐性遗传病,该种遗传病在男性中

的发病率明显高于女性，故建议对高危家庭中的男性胎儿进行基因诊断以确定是否患病。

12.D由题图可知，图1细胞的基因型是AaXBxM该个体能产生4种类型的配子和AXB、AXb、

aX\aXlA项正确。I1、山的体细胞的基因型为AaXBxTB项正确。1山2的基因型及比例

是1/3AAXBY、2/3AaXBY,IIIio的基因型及比例是l/2AaXBX\l/2AaXBxb,IIIio和III”结婚，后

代患白化病的概率为(2/3)x(l/4)=l/6,后代患色盲的概率为(l/2)x(l/4)=l/8,则所生子女中患病的

概率是l《-l/6)x(l-l/8)=13/48,C项正确。若皿9的性染色体组成为XXY,由于其患色盲，所以基

因型是XbxbY,2条X染色体都来自母亲(XBX*1),即其母亲产生了基因型为Xbxb的异常卵细胞,

原因是次级卵母细胞中2条X姐妹染色单体分离后未进入2个子细胞,D项错误。

13.D已知该鱼体色受一对等位基因控制，设为A、a,繁殖橘红带黑斑品系时，后代出现的表型

比例为橘红带黑斑：橄榄绿带黄斑=2：1,说明橘红带黑斑为显性性状，且后代存在橘红带黑斑

基因纯合致死现象，由橘红带黑斑品系的后代出现性状分离，说明该品系均为杂合子,A、B两项

正确。由于橘红带黑斑基因具有纯合致死效应，因此在自然繁育条件下，该显性基因的频率会逐

渐下降，则橘红带黑斑性状容易被淘汰,C项正确。橘红带黑斑基因显性纯合致死，无论回交多

少次,所得橘红带黑斑品系均为杂合子,D项错误。

14.B由题图可知,在甲种植物中，基因型为A_B_、aaB_和A_bb的植株均开红花，基因型为

aabb的植株开白花，因此基因型为Aabb的甲种植株，测交后代为红花(Aabb)：白花(aabb)必：

1,A项正确。基因型为ccDD的乙种植株，由于缺少C基因而不能合成蓝色素，但D基因仍可表

达,B项错误。在丙种植株中,E基因的表达离不开f基因的表达产物f酶的催化，基因型为EEFF

的丙种植株由于缺少f基因,E基因不能正常表达,C项正确。基因型为EeFf的丙种植株自交，

产生的Fi的基因型及比例为E_F_：E_ff：eeF_：eeff=9：3：3：1,E基因表达需f基因表达产

物f酶的催化,只有基因型为E_ff的植株表现为黄花，所以白花：黄花刃3：3,D项正确。

15.C由题意可知，将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,Fi全为灰身，说明灰身相对于黑身为显

性性状。亲本中灰身果蝇的基因型为AA,黑身果蝇的基因型为aa,Fi的基因型为Aa,Fi自交产

生F2F2的基因型及其比例为AA：Aa：aa=l：2：1,由此可知F2产生A和a两种配子的概率

都是l/2o取F2中的雌雄果蝇自由交配后，后代中黑身果蝇占(l/2)x(l/2)=l/4,灰身果蝇占

1一1/4=3/4,则灰身与黑身果蝇的比例为3：1,A项正确。取F2中的雌雄果蝇自交，由于AA：Aa:

aa=l：2：1,所以自交后代中黑身果蝇占(l/2)x(l/4)+l/4=3/8,灰身果蝇占1-3/8=5/8,因此灰身与

黑身果蝇的比例为5：3,B项正确。F2中灰身果蝇的基因型及其比例是AA：Aa=l：2,由此计

算出F2中灰身果蝇产生A配子的概率是2/3,a配子的概率是1/3,若自由交配,子代黑身果蝇(aa)

占(l/3)x(l/3)=l/9,灰身果蝇占1-1/9=8/9,所以后代中灰身与黑身果蝇的比例为8：1,C项错误。

若让F2中的灰身果蝇自交，后代中黑身果蝇占(2/3)x(l/4)=l/6,灰身果蝇占1-1/6=5/6,故后代中

灰身与黑身果蝇的比例为5：1,D项正确。

16.ABD由题干可知，患者的基因型为XTRX，r或XT%%均为女性,C项正确。若家系甲中12

的基因型为XTRXtr(或XTrX，R),则114的基因型应为XTRXtr(^乂口乂〉,但II3的X染色体可随机

为I2的任意一条，即U3的基因型为XTRY或X"Y(XTrY或XtRY),而I1的基因型为XTRY或

XYXTY或X，RY),若I1的基因型为XTRY』3的基因型可能是XTRY或X，,可见，I2和H4

的基因型相同，I1和H3的基因型不一定相同,A项错误。家系乙中12和口4的基因型一定不同,

与上述分析类似，II和U3的基因型也一定不同,B项错误。控制该遗传病的2对基因可组成

14种基因型，其中女性有10种(X7Kx优、XTRXtR.XTRXTr.XTRX,\XTrXtR,XTrXT\XTrXtr,

XtRXlR.X,RXtr.X^X"),男性有4种(XTRY、XTrY.XlRY,X1rY),D项错误。

17.AC雌性个体的基因型有XBX13、XBX\XbXb3种,表型有黑色、灰色和白色3种,雄性个

体的基因型有XBY、XbY2种，表型有黑色和白色2种,A项错误。白色雌性个体(XbX9与黑色

雄性个体(XBY)杂交，后代的基因型有XBX%XbY,没有黑色个体,B项正确。灰色个体(XBX*5)

与黑色个体(XBY)杂交,后代中雄性个体的基因型为XBY、XbY,其中XbY为白色,C项错误。灰

色个体(XBxb)与白色个体(XbY)杂交，后代会出现灰色(XBxb)、白色(XbX%乂6丫)和黑色(乂8丫)3

种表型,D项正确。

18.AC仅研究红绿色盲,由题意和题图可知,Hi的基因型为XbY,由此推知，I।和12的基因型

分别是XBY和XBxb』2和U3的基因型及其比例为XBxB：XBXb=l：1;仅研究MN血型，I1

和12的基因型分别是LMLM和LNLN,因此山、112和113的基因型均为LMLR综上分析,口3

的基因型为LMLNXBXB或LMLNxBxb,Il2是红绿色盲基因携带者的概率是1/2,A、C两项正确。

I3和I4的基因型分别是LMLM和L/LN,因此114的基因型为LMLN,表型为MN型,B项错误。

I1和U4的基因型均为XBY,因此nil携带的Xb基因来自H3,H3携带的Xb基因来自12,即nil

携带的Xb基因可能来自I2,D项错误。

19.D由于XBxb为一对同源染色体，且无基因突变和互换,所以出现在同一卵细胞中的原因是

在减数分裂I后期,同源染色体没有分离，而是移向了细胞的同一极，未能进入不同的子细胞中,

而在减数分裂II中，着丝粒正常分裂,D项符合题意。

20.ABC父亲的X染色体一定传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子,母亲的2条X染色体

传递给后代的概率相等。112和口3的基因型均为1/2XAIXA2、1/2XAIXA3,H2产生的配子为

1/2XA1、1/4XA\1/4XA3,因此nil的基因型为1/2XAIY、l/dX^Y、1/4乂人3丫,1111产生的含X配

子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。IIL的基因型为1/2XAIXA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,产生配子

为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3,故M的基因型为XA1XA1的概率是1/8。

21.答案：(1)常染色体隐性遗传2/3

(2)33/10

(3)1/41/8

(4)5/1613/27

解析：(1)115、【16正常,却生出了患病的女儿山3,可推出该遗传病为常染色体隐性遗传病。由题

图可知，II和12的基因型都是Tt,则112的基因型为TT或Tt,是Tt的概率为2/3。⑵由于Hs

的血型为AB型，故I5的血型为A型、B型或AB型。由题中信息可推知IL的基因型为

2/3TtlA[B、i/3TnAiB』4的基因型为Ttii,则nil的基因型为Tt的概率为3/5,表现A型血的概率

为1/2,故Uh的基因型为Tt且表现为A型血的概率为3/10o(3)1111和HL与血型相关的基因型

都是1/2西、1/2时,所产生的配子的类型均为(I/4)1A、(1/4)I\(l/2)i,则其后代为O型血的概率

为(l/2)x(l/2)=l/4,为AB型血的概率为(l/4)x(l/4)+(l/4)x(l/4)=l/8°(4)由(3)知，该女孩为B型血

的概率为(l/4)x(l/2)+(l/4)x(l/2)+(l/4)x(l/4)=5/16。Uh的基因型为2/5TT、3/5Tt,产生的配子的

基因型为(7/10)T、(3/10)t。HL的基因型为1/3TT、2/3Tt,产生的配子的基因型为(2/3)T、(l/3)to

Illi与HL生育的后代中TT：Tt：tt=[(7/10)x(2/3)]：[(7/10)x(l/3)+(3/10)x(2/3)]：

[(3/10)x(l/3)]=14：13：3,因为该女孩不患病，其基因型为TT：Tt=14：13,携带致病基因的概

率为13/(14+13)=13/27。

22.答案：(1)显性基因的自由组合

(2)AAbbRR>AabbRR>aaBBRR>aaBbRR

(3)①AaBbRraabbrr②8红花有刺：粉花有刺：白花有刺：白花无刺=1：2：1：4

解析：(1)第二组的亲本为无刺x有刺,Fl为有刺，因此有刺为显性性状。根据第一组中F2植株花

色的表型及比例为红花：粉花：白花=9：6：1,可推断花色由2对等位基因控制，其遗传遵循

基因的自由组合定律。(2)据(1)分析,红花植株的基因型为A_B_,粉花植株的基因型为A_bb、

aaB_,白花植株的基因型为aabb。茎秆有刺植株的基因型为R_。由于第一组亲本都表现为有

刺,Fi和F2也都表现为有刺,说明第一组有刺植株的基因型都是RR,则F2中粉花有刺植株的基

因型为AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRR。(3)第三组的F2出现红花、粉花和白花3种

性状，说明Fi的基因型为AaBb,F2出现有刺和无刺2种性状，说明Fi的基因型为Rr。综合分析,B

的基因型为AaBbRio用基因型分别为AaBbRr和aabbrr的植株进行测交实验，若推测成立，则

后代植株的基因型有8种,表型有4种，比例为红花有刺：粉花有刺：白花有刺：白花无刺

=[(l/4)x(l/2)]：[(l/2)x(l/2)]：[(l/4)x(l/2)]：[lxlx(l/2)]=l：2：1：40

23.答案：(1)B、b基因的自由组合

(2)AaZBW1/37/9

(3)b卵细胞

(4)变大

⑸不定向性

解析:(1)由实验一可知，长腿灰羽(？*长腿灰羽3)杂交,后代雌性中既有灰羽，又有白羽，但是

雄性中只有灰羽，说明B、b基因位于Z染色体上。长腿、短腿在后代的雌性和雄性中都有，且

都是长腿：短腿=3：1,说明控制腿长短的基因位于常染色体上。(2)长腿：短腿=3：1,说明亲

代的基因均为Aa;灰羽雌鸟：白羽雌鸟=1：1,雄鸟全为灰羽，说明亲代基因型为ZBW和ZBZ\

综合上述分析可知，亲代的基因型为AaZBW和AaZBz七只