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文档简介
2023秋高分子化学学习通超星期末考试章节答案2024年1-3.聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。
答案:对1-3.体型聚合物它可能是星型、支链型、梳型、梯型或交联大分子。其加热时不能熔融,加入溶剂时不能溶解。体型聚合物如酚醛树脂(PF)、脲醛树脂(VF)
环氧树脂(EP不饱和聚酯树脂)和聚氨酯(PU)等等。
答案:对1-3.高分子化学的一项重要任务是寻求合适的配方工艺条件,来合成和控制预定分子量和适当分子量分布的聚合物。
答案:对1-3.无定型聚合物的力学三态是
玻璃态、高弹态和粘流态。
答案:对1-3.施陶丁格和弗洛里是因导电高分子获得诺贝尔化学奖的高分子学家。
答案:错1-3.平均分子量相同的聚合物,分子量分布也相同。
答案:错1-3.PET、PP和PC均为杂链聚合物。
答案:错1-3.交联程度浅的网状结构,受热时可软化,但不能熔融。
答案:对1-3.聚乙烯醇的单体是乙烯醇。
答案:错1-3.聚合物的一次结构包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。
答案:对1-3.根据主链结构聚合物可分为碳链聚合物,杂链聚合物,有机元素高分子三类。
答案:对1-3.构象是对C-C单键内旋转异构体的一种描述,有伸展型、无规线团、螺旋型和折叠链等几种构象。
答案:对1-3.尼龙代表聚酰胺一大类,命名时尼龙后第一个数字代表二元酸的碳原子数第二个数字代表二元胺的碳原子数。
答案:错1-3.在聚合物合成、成型、应用中,分子量总是需要考虑的重要指标。
答案:对1-3.涤纶(PET)由单体对苯二甲酸、乙二醇经缩聚聚合制得的。
答案:对1-3.PMMA是聚酯类聚合物。
答案:错1-1.下列高分子化合物中,()具有”人造羊毛”之称,是针织衫和混纺外套的良好材料。
答案:聚丙烯腈1-1.聚乙烯醇的单体是?(
)
答案:醋酸乙烯酯1-1.下列关于高分子结构的叙述不正确的是()。
答案:结晶性的高分子中不存在非晶态1-1.合成丁基橡胶的主要单体是()。
答案:异丁烯+异戊二烯1-1.热塑性聚合物的特征是(
)
答案:可溶可熔1-1.聚丙烯腈的缩写为()。
答案:PAN1-1.下列聚合物属于通用塑料的是()。
答案:聚氯乙烯1-1下列为元素有机聚合物是()。
答案:硅橡胶1-1.二种单体合成的高聚物其重复结构单元数是()。
答案:结构单元数的二分之一1-1.白川英树(H.Shirakawa)黑格、(A.J.Heeger)和麦克迪尔米德(A.G.MacDiarmid)获得诺贝尔奖的主要贡献是:()。
答案:发现了导电高分子1-1.下列哪种物质不是聚合物?()。
答案:葡萄糖1-1.下列是不同高聚物的多分散性系数,其中表示分子量多分散程度最大的是()。
答案:201-1.聚硫橡胶属于()。
答案:杂链聚合物1-1.
尼龙-66是哪两种物质的缩聚物?(
)
答案:己二酸和己二胺1-1尼龙-6的单体是()。
答案:己内酰胺1-1.制造尼龙的原材料是()。
答案:二元羧酸和二元胺环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和聚酯树脂等均为体型缩聚物。
答案:错熔融缩聚:熔融缩聚是指反应温度高于单体和缩聚物的熔点,反应体系处于熔融状态下进行的反应。熔融缩聚的关键是小分子的排除及分子量的提高。
答案:对交联程度浅的网状结构,受热时可软化,但不能熔融。
答案:对热固性塑料:在加工过程中形成交联结构,再加热也不软化和熔融。酚醛树脂、环氧树脂、脲醛树脂等均属于此类。
答案:对体型聚合物它可能是星型、支链型、梳型、梯型或交联大分子。其加热时不能熔融,加入溶剂时不能溶解。体型聚合物如酚醛树脂(PF)、脲醛树脂(VF)
环氧树脂(EP不饱和聚酯树脂)和聚氨酯(PU)等等。
答案:对体形缩聚当反应进行到一定程度时,体系的粘度突然增大,出现凝胶,定义出现凝胶时的临界反应程度为凝胶点,以Pc表示。
答案:对除了聚合速率外,分子量控制是线形缩聚的关键,凝胶点是控制体形缩聚的关键。
答案:对缩聚反应规律是转化率与时间无关,延长反应时间是为了提高聚合度。
答案:对影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数、基团数比。
答案:对线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系作原料。
答案:对酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成。
答案:对采用2-3或2-4体系时,除了按线形方向缩聚外,侧基也能缩聚,先形成支链,进一步形成体形结构,这就成为体形缩聚。
答案:对邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98,缩聚体系的平均官能度为2.37。
答案:对逐步聚合在反应初期即可达到很高的产率。
答案:错缩聚反应程度增大,分子量分布(
)
答案:变窄热塑性聚合物的特征是(
)
答案:可溶可熔下列实施方法中,对单体官能团比例及单体纯度要求不高的是(
)。
答案:界面缩聚玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢,不饱和的含意是指(
)。
答案:树脂大分子中含有双键环氧树脂的固化剂可以为()。
答案:乙二胺双酚A型环氧树脂是(
)。
答案:双酚A与环氧氯丙烷加成的产物合成线形酚醛预聚物,应选用(
)做催化剂。
答案:草酸工业上合成涤纶树脂可采用(
)聚合方法。
答案:熔融缩聚不属于逐步聚合方法的是(
)
答案:悬浮聚合体型缩聚过程中凝胶点的含意是(
)。
答案:出现不溶不熔交联产物时的反应程度在开放体系中进行线形缩聚反应,为了得到最大聚合度的产品,应该(
)
答案:选择适当高的温度和极高的真空,尽可能除去小分子副产物。一个聚合反应中,将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间,它应是(
)
答案:逐步聚合反应下列的叙述对缩聚反应的官能度f来说不正确的是(
)
答案:无论反应的对象和条件如何,一种单体的官能度是固定的单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应(
)A.—COOH
B.—NH2
C.—COR
D.—COOR
答案:—COR下列哪对化合物可用于制备缩聚物(
)
A.CH3(CH2)4COOH和NH2(CH2)6CH3
B.CH3(CH2)4COOH和NH2(CH2)6NH2
C.HOOC(CH2)4COOH和NH2(CH2)6CH3
D.HOOC(CH2)4COOH和NH2-CH2)6NH2
答案:HOOC(CH2)4COOH和NH2-(CH2)6NH2不属于影响缩聚物聚合度的因素的是()
答案:转化率缩聚反应中,所有单体都是活性中心,其动力学特点是(
)
答案:单体很快消失,产物相对分子质量逐步增大所有缩聚反应所共有的是(
)
答案:逐步特性制备尼龙-66,先将己二酸和己二胺成盐,其主要目的是(
)。
答案:提高聚合度自由基聚合体系中,用引发剂引发的引发速率方程式。
答案:对链转移结果,自由基数目不变。
答案:对自由基向引发剂转移,导致诱导分解,使引发剂效率降低,同时也使聚合度降低。
答案:对引发剂效率的测定原理是将引发剂的分解分子数与大分子的形成数进行比较。
答案:对烯类单体自由基聚合时,终止方式与单体结构和聚合温度有关,最后由实验决定。
答案:对自由基聚合规律是转化率随时间而升高,延长反应时间可以提高转化率。
答案:对自由基捕捉剂1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和FeCl3这两种高效阻聚剂,它们能够化学计量的1对1消灭自由基。
答案:对在聚合过程中,加入正十二硫醇的目的是调节相对分子质量,其原理是发生链转移反应,有时采用分批加入,为的是减小相对分子质量分布宽度。
答案:对使引发剂引发效率降低的原因有单体过量、笼蔽效应、和诱导分解。
答案:错在自由基聚合中,增加引发剂或自由基浓度来提高聚合速率的措施,可以使产物分子量升高。
答案:错芳香硝基化合物对比较活泼的缺电自由基的阻聚效果较好。
答案:错自由基聚合的机理为:快引发、速增长、快终止。
答案:错链转移常数是链转移速率常数和链增长速率常数之比。
答案:对自由基聚合的转化率-时间曲线往往呈S形。
答案:对阳离子聚合的单体(
)。
答案:CH2=CH-C6H5;CH2=CH-OR阴离子聚合的单体(
)。
答案:CH2=C(CN)2;CH2=CH-CN自由基聚合的单体(
)。
答案:CH2=CH-C6H5;CH2=C(CH3)COOCH3苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂,在苯溶剂中引发聚合,为了提高聚合速率,在聚合配方和工艺上可采取(
)手段。
答案:提高引发剂BPO的用量;提高聚合温度自由基聚合的链转移反应发生的对象有(
)。
答案:单体、溶剂、引发剂及大分子自由基聚合得到的聚乙烯属于(
)。
答案:低密度聚乙烯在合成丁苯橡胶的聚合反应中,相对分子质量调节剂应选用(
)
答案:十二烷基硫醇自动加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致(
)
答案:分子量分布变窄凝胶效应现象就是(
)
答案:自动加速现象下列哪种物质不是高效阻聚剂(
)A.硝基苯
B.苯醌
C.FeCl3
D.O2
答案:硝基苯自由基向()转移,导致诱导分解,使引发剂效率降低,同时也使聚合度降低。
答案:引发剂一般自由基聚合反应进行到一定时间时,聚合体系中主要有(
).
答案:单体+聚合物在自由基聚合中,提高反应温度将导致的结果是(
)。
答案:Rp↑,Xn↓下列哪种聚合物在自由基聚合中能产生支化程度最高(
)
答案:LDPE自由基聚合过程中延长时间的主要目的是(
).
答案:提高转化率在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生(
)
答案:聚合反应停止自动加速效应是自由基聚合特有的现象,不会导致(
)
答案:相对分子质量分布变窄苯乙烯单体在85℃下采用BPO为引发剂,在苯溶剂中聚合,为了提高聚合速率,可采用下列(
)手段。
答案:增加引发剂的用量由一种单体进行的聚合反应称为均聚合。
答案:对二元共聚物按结构单元在高分子链中的不同,可以有四种类型.
答案:对竞聚率的物理意义是均聚增长能力和共聚增长能力之比,即两种单体的相对活性。
答案:对Q-e式将自由基同单体的反应速率常数与共轭效应、极性效应相联系起来,可用于估算竞聚率,其式中,P1、Q2表示从共轭效应来衡量1自由基和2单体的活性,而e1、e2分别有1自由基和2单体极性的度量。
答案:对有恒比点非理想共聚:竞聚率r1<1
且r2<1的非理想聚合,该共聚物组成曲线与恒比对角线有一交点,在这一点上共聚物的组成与单体组成相同,且随着聚合的进行二者的单体和聚合物的组成都都保持恒定不变。
答案:对单体的活性我们一般通过单体的相对活性来衡量,一般用某一自由基同另一单体反应的增长速率常数与该自由基同其本身单体反应的增长速率常数的比值(即竞聚率的倒数)来衡量。
答案:对从竞聚率看理想共聚的典型特征是r1×
r2=1。
答案:对接近理想共聚的反应条件是马来酸酐(r1=0.045)-正丁基乙烯醚(r2=0)
。
答案:错恒比点原料组成公式为[M1]/[M2]=(1-r2)/(1-r1).
答案:对对于r1=r2=1的情况,称为恒比共聚,r1=r2=0,称为交替共聚,而r1<1和r2<1时,共聚组成曲线存在恒比点。
答案:错在共聚合过程中,各组份加入的顺序和方式若采用一次性加料主要生成无规结构
。
答案:对理想恒比共聚:该聚合的竞聚率r1=r2=1,这种聚合不论配比和转化率如何,共聚物组成和单体组成完全相同,F1=f1,并且随着聚合的进行,F1、f1,的值保持恒定不变。
答案:对极性相反的单体(带负电性与带正电性)之间易进行共聚,并有交替倾向,这个效应称为极性效应。
答案:对两种单体的Q值和e值越接近,就越
倾向于交替共聚。
答案:错乙酸乙烯酯与顺丁烯二酸酐(r1=0.055,r2=0.003)共聚时,制得的共聚物结构为恒比.。
答案:错醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)
r1=0.06,r2=4.05;
r1×
r2=0.243,该对单体容易形成交替共聚物。
答案:错共聚合的定义是一种或两种以上单体共同参加的聚合反应
答案:错前末端是指自由基活性端的倒数第二个结构单元,带有位阻或极性较大的基团的烯类单体,进行自由基共聚时,前末端单元对末端自由基将产生一定的作用,这即前末端效应。
答案:对非理想非恒比共聚体系(
)。
答案:醋酸乙烯酯(M1)和丙烯腈(M2)r1=0.06,r2=4.05;苯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)r1=55,r2=0.9Q-e感念可以用于(
)
答案:预测单体共聚反应的竞聚率Q-e方程在定量方面存在局限性,其主要原因是(
)
答案:B和C利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸钠的三种原料单体进行共聚合反应,其产物
的商品名称为(
)
。
答案:腈纶两种单体的Q值和e值越接近,就越(
)
答案:倾向于理想共聚若r1>1,r2<1时,若提高反应温度,反应将趋向于(
)
答案:理想共聚当r1<1,r2<1时,若提高聚合反应温度,反应将趋向于(
)
答案:理想共聚在自由基聚合中,竞聚率为(
)时,可以得到交替共聚物。
答案:r1=r2=0为了提高棉织物的防蛀防腐能力,可采用烯类单体与棉纤维接枝的方法,下列单体最有效的是(
)
A、CH2=CHCOOH
B、CH2=CHCOOCH3
C、CH2=CHCN
D、CH2=CHOCOCH3
答案:CH2=CHCN当何种情况时单体不能发生自聚,只能发生共聚
(
)
答案:r=0为了改进聚乙烯(PE)的弹性,需加入第二单体(
)
答案:CH2=CH-CH3两单体r1r2=0时,将得到(
)
答案:交替共聚物一对单体共聚合的竞聚率r1和r2的值将随(
)
答案:聚合温度而变化合成丁基橡胶的主要单体是?(
)
答案:异丁烯+异戊二烯近来发现聚碳酸酯奶瓶中含有微量双酚A,双酚A的来源是(
)。
答案:合成时未反应完全的单体已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物,其条件必定是(
)
答案:r1=1,r2=1悬浮聚合的基本配方是单体,油溶性引发剂水和分散剂
答案:对根据聚合物在溶剂中的溶解能力,可分为均相溶液聚合和沉淀聚合。
答案:对气体、液体、固体均可进行本体聚合。
答案:对聚合速率主要由引发剂种类和用量来控制。
答案:对乳化剂有阴离子型、阳离子型、两性和非离子型四种。
答案:对理想体系乳液聚合时每个乳胶粒中平均自由基数是0.5,但对有高的向单体转移常数者,其平均自由基数是小于0.5.。
答案:对在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合速率和高相对分子质量的实施方案是本体聚合。
答案:错表征乳化剂性能的主要指标是临界胶束浓度CMC、亲水亲油平衡值HLB和在三相衡点等。
答案:对乳液聚合的主要配方是单体,乳化剂,水和引发剂。
答案:对影响悬浮聚合的颗粒形态的因素是分散剂和温度作用
答案:错苯乙烯连续悬浮聚合的散热问题可由预聚、后聚合两段来克服。
答案:错高分子分散剂作用机理主要是吸附在液滴表面,形成一层保护膜,起着保护胶体的作用同时还使表面(或界面)张力降低,有利于液滴分散。
答案:对乳化剂有(
)、(
)、(
)和(
)四种。
答案:阴离子型;阳离子型;两性;非离子型表征乳化剂性能的主要指标是(
)、(
)和(
)等
。
答案:临界胶束浓度CMC;亲水亲油平衡值HLB;三相平衡点典型乳液聚合中,聚合场所在(
)
答案:胶束在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时,加入硫酸后产物的相对分子质量会(
)
答案:不变不溶于水的单体以小液滴状态在水中进行的聚合反应称为(
)。
答案:悬浮聚合自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用(
)聚合方法
答案:乳液聚合本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象,此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是(
)。
答案:增加,时间延长乳液聚合中引发剂是(
)。
答案:水溶性能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反应速率的是(
)
答案:乳液聚合悬浮聚合体系一般组分中不含有的成分是()
答案:水溶性乳化剂下列聚合方法中,最有利于环境友好产品生产的方法是()。
答案:乳液聚合某工厂用PVC为原料制搪塑制品时,从经济效果和环境考虑,他们决定用(
)方法生产PVC。
答案:乳液聚合某工厂为了生产PVAc涂料,从经济效果和环境考虑,他们决定用(
)聚合方法。
答案:乳液聚合法生产的PVAc乳液聚合的第二个阶段结束的标志是(
)
答案:单体液滴的消失乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是(
).
答案:胶束全部消失通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是(
)
答案:缩聚乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但是聚合机理不同,这是因为(
)
答案:聚合场所不同合成橡胶通常采用乳液聚合反应,主要是因为乳液聚合(
)
答案:易获得高分子量聚合物用BF3引发异丁烯聚合,如果将氯甲烷溶剂改为苯,预计会有什么影响?
答案:苯与碳阳离子发生亲电取代反应,使反应终止。在离子聚合反应过程中,活性中心离子和反离子之间的结合有几种形式?其存在形式受哪些因素的影响?不同存在形式和单体的聚合机理、活性和定向能力有何影响?
答案:解:在离子聚合中,活性中心正离子和反离子之间有以下几种结合方式:以上各种形式之间处于平衡状态。结合形式和活性种的数量受溶剂性质,温度,及反离子登因素的影响。溶剂的溶剂化能力越大,越有利于形成松对甚至自由离子;随着温度的降低,离解平衡常数(K值)变大,因此温度越低越有利于形成松对甚至自由离子;反离子的半径越大,越不易被溶剂化,所以一般在具有溶剂化能力的溶剂中随反离子半径的增大,形成松对和自由离子的可能性减小;在无溶剂化作用的溶剂中,随反离子半径的增大,A+与B-之间的库仑引力减小,A+与B-之间的距离增大。活性中心离子与反离子的不同结合形式和单体的反应能力顺序如下:共价键连接的A-B一般无引发能力。阴离子聚合在适当的条件下,其阴离子活性增长链可以长期不终止,而形成活性聚合物,为什么?
答案:阴离子聚合在适当的条件下,其阴离子活性增长链可以长期不终止,而形成活性聚合物,为什么?答:⑴阴离子活性增长链中心离子具有相同电荷,相同电荷的排斥作用,不像自由基聚合那样可以双基终止。⑵阴离子聚合中,阴离子活性增长链的反离子常为金属阳离子,中心离子为碳负离子二者之间离解度大,不能发生中心离子和反离子的结合反应。⑶阴离子活性增长链也不容易发
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