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(图片大小可自由调整)2024年高等教育医学类自考-03044中药药剂学考试近5年真题荟萃附答案第I卷一.参考题库(共100题)1.当药物对某些组织有特殊亲和性时,这种药物连续应用,该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势,称为()A、分布B、代谢C、排泄D、蓄积E、转化2.关于干燥的叙述错误的是()A、沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成B、厢式干燥器物料盘上的物料不能过厚C、喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥D、冷冻干燥得到的产品含水量较大E、冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品3.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是()A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂4.以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是()。A、月桂氮酮B、聚乙二醇200C、二甲基亚砜D、薄荷醇E、尿素5.油脂类物质的酸值高则质量差,也可看出酸败的程度,而碘值高则较稳定。6.《中国药典》最新版本为().A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版7.药物制剂的基本要求是()。A、无毒,有效,易服B、定时,定量,定位C、安全,有效,稳定D、高效,速效,长效8.聚山梨酯类表面活性溶剂血作用的顺序为()。A、聚山梨酯20〉聚山梨酯60〉聚山梨酯40〉聚山梨酯80B、聚山梨酯80〉聚山梨酯60〉聚山梨酯40〉聚山梨酯20C、聚山梨酯40〉聚山梨酯20〉聚山梨酯60〉聚山梨酯80D、聚山梨酯40〉聚山梨酯80〉聚山梨酯60〉聚山梨酯209.热原是微生物的一种(),是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。10.秘方主要是指()。A、祖传的处方B、疗效奇特的处方C、流传年代久远的处方D、秘不外传的处方11.为掩盖药物不良嗅味可采用的矫味剂有()。A、甜味剂B、芳香剂C、防腐剂D、泡腾剂E、姜黄素12.苯甲醇可用作注射剂中的()。A、抗氧剂B、局部止痛剂C、等渗调整剂D、增溶剂E、助溶剂13.一般在100级洁净厂房进行的操作为().A、片剂、丸剂的生产B、滴眼剂的配液、滤过、灌封C、一般原料的精制、烘干,分装D、粉针剂的分装、压塞E、无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装14.可作为不溶性骨架片的骨架材料是()。A、聚乙烯醇B、壳多糖C、果胶D、海藻酸钠E、聚氯乙烯15.关于混悬剂的说法错误的有()。A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长16.下列有关饮食禁忌的叙述,不正确的是()A、忌食可能影响药物吸收的食物B、忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等C、忌食对某种病证不利的食物D、忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物E、忌食生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性食物17.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是()。A、碳酸氢钠B、焦亚硫酸钠C、依地酸二钠D、碳酸钠E、氢氧化钠18.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使().A、明胶荷正电B、明胶荷负电C、硫酸钠发挥凝聚剂的作用D、交联固化19.经皮吸收制剂的特点错误的是()A、药物的剂量不受限制B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D、维持恒定的血药浓度,减少用药次数E、患者可自行用药,并随时终止20.注射剂在哪些情况下需加抑菌剂?哪些注射剂不允许加抑菌剂?21.辐射灭菌过程中,被灭菌的物品温度变化小,一般温度升高20-30℃,适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。22.下列关于助悬剂的表述中,正确的是()。A、助悬剂是乳剂的一种稳定剂B、亲水性高分子溶液可作助悬剂C、助悬剂可以减少分散介质的黏度D、助悬剂可降低微粒的ξ电位E、助悬剂可减少药物微粒的亲水性23.有关眼膏剂的不正确表述是()A、应无刺激性、过敏性B、应均匀、细腻、易于涂布C、必须在清洁、灭菌的环境下制备D、常用基质中不含羊毛脂24.气雾剂的组成有:抛射剂、药物与附加剂、()和()。25.硬胶囊壳中不含()A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、崩解剂E、防腐剂26.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为()、时间为()。27.注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。28.下列属于半极性溶剂的是()。A、水B、乙醇C、二甲基亚砜D、液体石蜡E、脂肪油29.简述何为水蒸气蒸馏法。30.注射用水从制备到使用不得超过().A、5hB、l0hC、l2hD、l5hE、20h31.下列有关生物药剂学研究内容的叙述,不正确的是()A、研究剂型因素与药效的关系B、研究药物的理化性质、制剂处方、制备工艺、贮存条件与药效的关系C、研究生物因素与药效的关系D、研究环境因素与药效的关系E、研究体内过程机理与药效的关系32.哪些药物可以制成混悬剂?哪些药物不宜制成混悬剂?33.何谓脂质体?脂质体的组成、结构与表面活性剂胶团有何不同?34.空气过滤的方式为表面过滤和()。35.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊,的叙述中,正确的是()。A、囊材浓度各以2.5%一5%为宜B、成囊时pH应调至4.0~4.5C、成囊时温度应为50~55℃D、甲醛固化时温度在10℃以下E、甲醛固化时pH应调至8~936.以下关于膜剂的说法正确的是()。A、有供外用的也有供口服的B、可以外用但不用于口服C、不可用于眼结膜囊内D、不可用于阴道内37.简述溶液剂的添加剂有哪些?38.增加注射剂中主药溶解度的方法有().A、采用非水溶剂B、采用混合溶剂C、分子上引入非水基团D、加助溶剂E、加增溶剂39.用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为()A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、合剂E、浸出制剂40.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是()。A、200nmB、254nmC、260nmD、280nmE、360nm41.溶出的漏槽条件是指()。42.注射剂安瓿的材质要求是().A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性43.有效成分的含义是什么?44.注射剂最显著的优点为().A、药效迅速、作用可靠B、适用于不能口服给药的病人C、适用于不宜口服的药物D、可发挥局部定位作用E、比较经济45.影响湿热灭菌效果的因素较多,包括().A、微生物的种类B、微生物的数量C、灭菌温度D、灭菌时间E、被灭菌物品的性质46.最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为()。A、47.生产空胶囊的环境洁净度应达()级,温度(),相对湿度()。48.下列有关药物排泄的叙述,不正确的是()A、药物从体内消除的一种形式B、药物的排泄与药效、药效维持时间及毒副作用有着密切的关系C、不同的药物排泄途径不同,但排泄速度相同D、多数药物都是通过肾以由尿排出E、有的药物可以部分地通过胆汁分泌进入肠道49.单纯改变剂型的制剂,要求进行()。A、临床试验B、生物等效性实验C、药效学评价D、药理学评价50.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作为()。A、避光剂B、抗氧剂C、脱膜剂D、增塑剂51.下列有关脂质体的叙述,不正确的是()A、可用薄膜分散法制备脂质体B、结构为类脂质双分子层C、水溶性药物在多层脂质体中包封量最大D、进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬E、可分为单室脂质体和多室脂质体52.剂型在药效的发挥上作用有().A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度53.由于胶囊壳主要含水性明胶,因此,填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液。54.试述药物微粉化可采用的方法。55.下列包装材料选择错误的是()A、含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B、较稳定的散剂用有光纸C、易被气体分解的散剂用玻璃纸D、含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管E、易引湿、风化的散剂用蜡纸56.难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的()等,以增加药物在溶剂中的溶解度。A、水溶性络合物、复盐或缔合物B、胶束C、可溶性凝胶D、微乳57.以下哪一项不是药典中记载的内容()。A、质量标准B、制备方法C、炮制D、功能与主治E、药理依据58.属于水性凝胶基质的是()。A、吐温B、卡波姆C、鲸蜡醇D、可可豆脂59.比较流浸膏剂与浸膏剂的异同。60.药物的稳定性一般包括()稳定性、()稳定性和()稳定性三个方面。61.简述片剂包衣的目的、种类、常用衣材及包衣液的组成。62.请分析下述处方中各成份的作用。 63.论述蒸馏操作所需要注意的事项。64.靶向制剂按靶向传递机理分为()、()和()三类。65.下列有关微粉特性的叙述不正确的是()A、微粉轻质、重质之分只与真密度有关B、堆密度指单位容积微粉的质量C、微粉是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量微粉具有的表面积E、真密度为微粉的真实密度,一般由气体置换法求得表面积66.将青霉素钾制为粉针剂的目的是()。A、避免微生物污染B、防止氧化C、易于保存D、防止水解E、携带方便67.简述药物制剂设计的基本原则。68.注射剂的附加剂作用有().A、帮助主药溶解B、着色C、抑制微生物生长D、调节渗透压E、防止主药氧化69.芳香水剂和醑剂有何不同?70.载有罂粟壳的处方保留()A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年71.以邻苯二甲酸醋酸纤维酯(CAP)为囊材制备微型胶囊时,所采用的固化方法是()A、加入甲醛进行胺缩醛反应B、加入明胶进行缩醛反应C、加入冰水中D、加入强碱性介质中E、加强酸性介质中72.中药药品卫生标准对外用药品的要求为().A、不得检出绿脓杆菌B、不得检出活螨不得检出大肠杆菌C、创伤溃疡用制剂D、不得检出金黄色葡萄球菌E、不得检出破伤风杆菌73.混悬剂的制备方法有()和凝聚法。74.根据流动和变形形式不同,将流体分类为()。75.下列有关中药处方调配的叙述,不正确的是()。A、已计价的处方在调配时应再次进行审方B、分剂量时应逐剂复戥,不可主观估量C、有需要特殊处理的药品应单包并注明用法D、铜冲应洁净,但捣碎无毒饮片时有点儿残留无妨76.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼液500ml需加多少克氯化钠或葡萄糖?77.对热压灭菌法叙述正确的是().A、灭菌效力很强B、不适用于手术器械及用具的灭菌C、用湿饱和蒸汽杀灭微生物D、大多数药剂宜采用热压灭菌E、通常温度控制在160一170℃78.测定粒径的方法很多,其中以沉降法测得的是()。79.颗粒剂贮存的关键为().A、防潮B、放热C、放冷D、防虫80.乳剂的附加剂不包括().A、乳化剂B、抗氧剂C、增溶剂D、防腐剂81.膜剂的给药途径有().A、口服B、口含C、眼用D、皮肤82.TDDS代表().A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂83.水醇法中,含醇量达75%时,可除去()和()。84.脂质体的制备方法包括()。A、饱和水溶液法B、薄膜分散法C、复凝聚法85.微囊质量的评定包括()。A、熔点B、硬度C、包封率D、崩解度86.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要87.混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小,供一般注射者,颗粒应小于15μm,15~20μm颗粒应不超过().A、l%B、5%C、l0%D、15%E、20%88.制备中药注射液常用活性炭处理,其作用有()、()和()。89.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的()和()。90.制备乳剂中油相为挥发油时,油、水、胶的比例为()A、1∶2∶1B、2∶2∶1C、3∶2∶1D、4∶2∶1E、5∶2∶191.属于脂质体的特性的是()。A、增加溶解度B、速释性C、升高药物毒性D、放置很稳定E、靶向性92.沉淀蛋白质的方法有很多种,比如中性盐沉淀反应、()、加热沉淀反应、生物碱沉淀反应等。93.关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法
B、适合于水溶性药物的微囊化
C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法
D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好
E、凝聚法属于相分离法的范畴
94.可溶性颗粒剂常用的赋形剂有()A、糖粉B、食用色素C、淀粉D、硫酸钙二水物E、药材细粉95.滴丸剂常用基质分为水溶性基质、脂溶性基质和乳剂性基质三大类。96.溶液型注射剂内不得含有可见的()。97.常作为片剂的填充剂的是()。A、淀粉B、乙基纤维素C、交联聚维酮D、羧甲基淀粉钠E、甲基纤维素钠98.注射用冷冻干燥制品的特点是().A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性99.硬胶囊剂空囊壳的组成包括()A、增塑剂B、填充剂C、防腐剂D、遮光剂E、增稠剂100.40.吸入粉雾剂中的药物微粒,大多数应在()以下。A、10μmB、15μmC、5μmD、2μm第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案:D2.参考答案:A,C,D3.参考答案:A,B,C,D,E4.参考答案:A,C,D,E5.参考答案:错误6.参考答案:B7.参考答案:C8.参考答案:A9.参考答案:内毒素10.参考答案:D11.参考答案:A,B,D12.参考答案:B13.参考答案:D,E14.参考答案:E15.参考答案:B,C16.参考答案:E17.参考答案:C18.参考答案:A19.参考答案:A20.参考答案:(1)需加抑菌剂的注射剂、①多剂量容器的注射剂;②用滤过法除菌的注射剂;③低温灭菌的注射剂;④无菌操作法制备的注射剂。(2)不允许加抑菌剂的注射剂、①静脉注射剂;②脑池内、硬膜外、脊椎腔用注射剂;③一次注射量超过15ml的注射液。21.参考答案:错误22.参考答案:B23.参考答案:D24.参考答案:耐压容器;阀门系统25.参考答案:D26.参考答案:115℃;30min27.参考答案:错误28.参考答案:B29.参考答案:将药材的粗粉或碎片浸泡湿润后,直火加热蒸馏或通入水蒸气蒸馏,也可在多功能中药提取罐中对药材边煎煮边蒸馏,药材的挥发成分随水蒸气蒸馏带出,经冷凝后分离,收集挥发油。该法适用有挥发性,能随水蒸气蒸馏而不被破坏,难溶或不溶水的化学成分的提取、分离。30.参考答案:C31.参考答案:D32.参考答案:(1)难溶性药物需制成液体制剂供临床应用;(2)药物剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用;(3)两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物(4)欲发挥缓释作用的药物可以考虑制成混悬剂对于毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用。33.参考答案:脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层(厚度约4nm)内而形成的微型囊泡,也有人称脂质体为类脂小球或液晶微囊。脂质体的组成、结构与表面活性剂构成的胶束不同,后者是由单分子层组成,而脂质体是双分子层组成。磷脂是脂质体的膜材,是脂质体的主要组成部分。34.参考答案:深层过滤35.参考答案:A,B,C,D36.参考答案:A37.参考答案:1.甜味剂:常用的有陈皮糖浆、枸橼酸糖浆、单糖浆或蔗糖等。 2.芳香剂:常用的有香蕉、桔子、茴香、薄荷等食用香精。 3.胶浆剂:淀粉、阿拉伯胶、琼脂、明胶等。 4.泡腾剂:通常为有机酸和碳酸氢钠制成。 5.着色剂:内服药剂着色,必须用食用色素。国家允许应用的合成食用色素有苋菜红、胭脂红、柠檬黄和靛蓝四种。 外用制剂的着色剂品种较多,除可用食用色素外,还可用曙红;品红;亚甲蓝等。38.参考答案:A,C39.参考答案:E40.参考答案:B41.参考答案:Cs﹥﹥C42.参考答案:A,C,D43.参考答案:有效成分的含义从广义上来讲是指能作用于人体,产生某种效应,对于治疗疾病和改善人体机能有利的化学成分;狭义上来说有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物。44.参考答案:C45.参考答案:A,B,C,D,E46.参考答案:B47.参考答案:10000;10~25℃;35%~45%48.参考答案:C49.参考答案:B50.参考答案:D51.参考答案:C52.参考答案:A,B,C,D53.参考答案:正确54.参考答案:药物微粉化可采用流能磨、球磨机、胶体磨、微化器等器械。也可以用控制结晶法、溶剂转换法、固体分散法等方法,制得微晶。还可以用微粒分散法,将药物制成水不相混溶的溶液,口服后药物再沉淀析出,在胃中呈微粒分散,并再溶解。55.参考答案:C56.参考答案:A57.参考答案:E58.参考答案:B59.参考答案:流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下: (1)提取方法相同,是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分,蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。 (2)含药量不同,流浸膏剂除另有规定外,每毫升与原药材1g相当,而浸膏剂除另有规定外,每克浸膏剂与原药材2~5g相当。 (3)含乙醇量不同,流浸膏剂至少含20%以上的乙醇,而浸膏剂不含乙醇。 (4)用途不同,流浸膏剂一般多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等;浸膏剂一般多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。60.参考答案:化学;物理;生物学61.参考答案:1.包衣目的: ①掩盖药物的不良臭味 ②防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性 ③控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放 ④在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激及可引起呕吐的药物可包肠溶性薄膜衣 ⑤可将有配伍变化的药物成分分别置于片芯和衣层,以免发生变化 ⑥改善片剂的外观和便于识别等 2.包衣种类 包衣种类分为糖衣和薄膜衣,薄膜衣又分为胃溶性、肠溶性、不溶性(用于缓控释目的) 3.包衣液组成: (Ⅰ)衣材 (Ⅱ)增塑剂:增加包衣材料塑性,降低聚合物分子间作用力,提高衣层柔韧性,增加其抗撞击强度。 水溶性增塑剂:丙二醇、甘油、PEG等。 脂溶性增塑剂:甘油三醋酸酯、蓖麻油、邻苯二甲酸酯、乙酰化甘油酸酯、硅油、司盘等。 (Ⅲ)溶剂: (a)乙醇、丙酮、异丙醇等 (b)水:衣材与水形成水分散体(安全性好). (Ⅳ)速度调节剂(致孔剂):蔗糖,氯化钠,HPMC,PEG等 (Ⅴ)着色剂与蔽光剂:二氧化钛 包衣方法:滚转包衣法、空气悬浮包衣。 常用衣材 62.参考答案:盐酸普鲁卡因:主药 氯化钠:等渗调节剂 盐酸:PH值调节剂 注射用水加到100ml:溶剂63.参考答案:蒸馏操作应注意: ①蒸馏前应检查装置是否合格,有无漏气现象; ②蒸馏器内的液体装量,最多不可超过容器容积的2/3,否则液体沸腾时会冲进
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