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(图片大小可自由调整)2024年高等教育医学类自考-03044中药药剂学考试近5年真题集锦(频考类试题)带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.对于含有聚山梨酯的药物,其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是().A、对羟基苯甲酸B、甲酚C、山梨酸D、苯甲酸钠E、苯甲酸2.不宜采用干热灭菌的是()。A、耐高温玻璃陶瓷制品B、凡士林C、滑石粉D、塑料制品E、金属制品3.简述饮食禁忌的内容。4.简述休止角、接触角、临界相对湿度的概念及测定意义。5.用增溶剂增溶时,影响增溶的因素有哪些?6.中药丸剂的主体由()组成。7.下述制剂中不属于速释制剂的有()。A、气雾剂B、舌下片C、经皮吸收制剂D、鼻黏膜给药8.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。9.下列何物常作为手工制蜜丸的润滑剂()A、软肥皂与甘油的融合物B、蜂蜡与芝麻油的融合物C、药用乙醇D、石蜡与芝麻油的融合物E、蜂蜡与液体石蜡的融合物10.药剂学中常用()来表示分体流动性。11.增加药物溶解度的方法为制成盐类,增溶作用,加入助溶剂,加入()。12.哪些物质可作为注射剂的抑菌剂()。A、苯甲酸B、尼泊金C、苯酚D、甲醛E、苯甲醇13.水丸及蜜丸的工艺流程及其操作关键。14.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理()A、制备碘溶液时加入碘化钾B、咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1:1.2增加至1:50C、苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D、洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度15.下列不是散剂特点的是()A、比表面积大,容易分散B、口腔和耳鼻喉科多用C、对创面有一定的机械性保护作用D、分剂量准确,使用方便E、易吸潮的药物不宜制成散剂16.简述含毒剧药物散剂的制备方法。17.下列剂型中药物显效最快的是()。A、片剂B、胶囊剂C、散剂D、口服剂18.浸渍法适用于贵重药或有效成分含量低的药材的提取.19.下列有关微粉特性的叙述不正确的是()A、微粉轻质、重质之分只与真密度有关B、堆密度指单位容积微粉的质量C、微粉是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量微粉具有的表面积E、真密度为微粉的真实密度,一般由气体置换法求得表面积20.列关于牛顿流体叙述不正确的是()。A、服从牛顿黏度法则,即切变速度D与切应力S成正比B、牛顿液体一般为低分子的纯液体或稀溶液C、在一定温度下,牛顿液体的黏度η为常数D、符合牛顿定律的液体如乳剂、混悬剂、高分子溶液、胶体溶液等E、牛顿液体的面积一定,切应力S与该面积上施加的力F成正比21.制备注射剂和滴眼剂的洁净室,为了保持空气的洁净,需要维持什么特定条件()。A、室内应维持紫外线照射B、室内应维持特定光亮度C、室内应维持一定的正压D、室内应维持湿度越低越好E、室内应维持较高的温度22.在制备黑膏药摊涂前,加入细料药的适宜温度为()A、20~30℃B、30~40℃C、40~50℃D、50~60℃E、60~70℃23.乳剂的靶向性特点在于其对()有亲和性。A、肝脏B、脾脏C、骨髓D、淋巴系统24.分散片的主要特点是(),分散片与泡腾片处方组成的主要区别是()。25.注射剂的质量要求不包括哪一条()A、无菌B、无微粒C、PH值在4~9范围内D、无热原E、与血浆渗透压相等或接近26.为了增加混悬液的稳定性,可以采取的措施有()。A、减小粒径B、增加介质粘度C、升高外界温度D、增大微粒与介质间密度差E、减小外界压力27.举例说明单凝聚法制备微囊的原理是什么?28.滴丸剂的基质分为()及()两大类。29.输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意().A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值30.《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是()。31.简述气雾剂质量检查项目。32.一步制粒是集物料的()等过程在同一设备内一次完成.A、混合B、制软材C、制粒D、干燥33.中药注射剂中加人枸橼酸的目的是().A、防止水解B、调节pH值C、延缓吸收D、防止氧化E、调节渗透压34.下列有关栓剂的说法,不正确的是()A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀,用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀,注入模具,冷却至半固体后取出35.什么是化学灭菌法,分为哪几类,有何应用特点?36.热原是微生物的代谢产物,是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物,其中脂多糖所占比例最大,而革兰阳性杆菌产生的热原致热活性最强。37.热原的化学组成为().A、淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂38.易潮解的药物可使胶囊壳()A、变软B、易破裂C、干燥变脆D、相互粘连E、变色39.涂膜剂的处方是由()、()和()三部分组成。40.使用非处方药应该注意些什么?41.现行药典中规定,大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过()A、8.0%B、9.0%C、10.0%D、12.0%E、15.0%42.对气雾剂叙述错误的是().A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染43.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。44.试述灸剂防病治病的机理。45.提高葡萄糖澄明度的方法有()A、加抗氧剂B、加适量盐酸加热,中和胶粒电荷C、煮沸使糊精水解,蛋白质凝聚D、用活性炭吸附滤除E、浓配法46.简述液体制剂的特点。47.含毒性药物的散剂分剂量常用()A、容量法B、重量法C、估分法D、目测法E、二分法48.缓释制剂的类型有()。A、骨架分散型B、缓释膜剂C、缓释乳剂D、缓释微囊E、膜控型49.山梨醇在膜剂中起的作用是()A、增塑剂B、着色剂C、遮光剂D、填充剂E、矫味剂50.制剂中药物化学降解的途径有哪些?51.药物剂型的重要性包括()、()、()、()和()。52.最常用的药用抛射剂有().A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气53.泛丸法的制备工艺流程主要为()→()→()→()→()→()→()。54.丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量A、97.4%
B、102.6%
C、94.19%
D、94.2%
E、98.5%
55.流化技术在片剂制备中可用于()A、制粒B、干燥C、包衣D、混合E、粉碎56.粉体学中,用包括粉体自身空隙体积计算的密度称为()。A、堆密度B、真密度C、粒密度D、松密度E、粉密度57.温度加速试验法通常使用的温度是()A、27~30℃B、37~40℃C、47~50℃D、30~40℃E、40~50℃58.下列哪项不是影响滴丸圆整度的因素()A、药物的重量B、液滴的大小C、冷却剂的温度D、液滴与冷凝液的密度差E、液滴与冷却剂的亲和力59.下列相关等渗溶液的叙述中错误的是()。A、静脉注射液以等渗为好B、脊椎腔注射液必须是等渗C、滴眼剂以低渗为好D、肌内注射可耐受一定的渗透压范围60.儿科或外科用散剂应通过()号筛。61.胶剂生产时,煎取胶液常用()A、回流法B、多功能提取罐提取C、超临界流体萃取D、球形煎煮罐煎煮E、水蒸气蒸馏法蒸馏62.供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近的()。63.D值是指,在一定温度下()所需灭菌时间。64.简述乳剂的类型、组成、特点.65.下面属于营养输液的有()。A、葡萄糖输液B、氨基酸输液C、氯化钠输液D、明胶输液E、脂肪乳输液66.制备阿胶时,加入冰糖的目的是()A、降低胶块粘度B、沉淀胶液中的泥土杂质C、增加胶剂的透明度D、有利气泡逸散E、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散67.最常用的提取溶剂为水和不同浓度的()。68.简述煎膏剂的制备方法与工艺流程。69.制备散剂,当药物比例相差悬殊时,一般采用()法混合。70.滴眼剂的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是()A、有一定pH值B、适当的渗透压C、无热原D、澄明度符合要求E、安全性71.临界胶束浓度(criticalmicelleconcentrationCMC)72.《中国药典》的规定,泡腾片的崩解时限为()。A、3mimB、5minC、15minD、20min73.药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成,用时研细内服或外用的制剂是()A、条剂B、熨剂C、锭剂D、棒剂E、钉剂74.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是()A、微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B、不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C、凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D、溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE、渗透泵片的半透膜材料为聚维酮75.下列关于粉体的叙述正确的是A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法
B、粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度
C、粉体相应于各种密度,一般情况下松密度≥粒密度>真密度
D、空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒闯空隙率、总空隙率
E、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大
76.注射用冷冻干燥制品的特点是().A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性77.下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确()A、增加难溶性药物的溶出B、有利于炮制C、有利于发挥药效D、制剂的需要E、利于浸出有效成分78.注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括()。A、物料热稳定性的测定B、临界相对湿度的测定C、流变学的测定D、粉末晶型的检查E、松密度的测定79.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于()。A、吸入型粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、乳剂型气雾剂E、喷雾剂80.下列防腐剂中对霉菌的抑菌能力较好的是()。A、尼泊金类B、乙醇C、山梨酸D、苯甲酸81.软胶囊常采用()法和()法制备。82.下列不是加速试验法所采用的超常条件()A、高压B、高温C、高湿D、强氧化剂E、强光83.不宜用粉末直接压片的药材是()A、贵重药材B、含毒性成分药材C、含挥发性成分较多药材D、含淀粉较多的药材E、含纤维较多的药材84.《中国药典》7号标准药筛孔内径为()A、150μm±6.6μmB、125μm±5.8μmC、250μm±9.9μmD、355μm±13μmE、以上都不是85.胶囊剂的质量检查内容主要有()、()和()。86.在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加()A、塑性B、粘性C、韧性能D、弹性E、脆性87.植物性药材的浸出过程是以扩散原理为基础,由几个相互联系的阶段组成,包括()、()、()和()四个过程。88.扣锅煅时的注意事项有()。A、煅烧时应随时用盐泥封固B、一次煅透中间不得停火C、煅透后需放凉再启锅D、锅内药料不宜放得过多过紧E、可以滴水即沸的方法判断药物是否煅透89.滴眼剂用缓冲液的目的是减少(),提高()和增强().90.沉淀蛋白质的方法有很多种,比如中性盐沉淀反应、()、加热沉淀反应、生物碱沉淀反应等。91.山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用,应用时一般介质的pH值以()左右为宜。92.全粉末压片时解决粉末流动性差的措施有()、用高效旋转压片机等。93.以下哪一项不是药典中记载的内容()。A、质量标准B、制备方法C、炮制D、功能与主治E、药理依据94.关于干燥的叙述,正确的是().A、温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好95.休止角越大,说明摩擦力越小,物料流动性越好。96.注射用油的质量要求中()。A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好97.属阴离子型表面活性剂的是()。A、吐温-80B、苯扎溴铵C、有机胺皂D、司盘-80E、卵磷脂98.药物的靶向从到达的部位可分为三级,第一级指到达特定的(),第二级指到达特定的(),第三极指到达()。99.单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的,装量差异限度为()A、10%B、9%C、8%D、7%E、5%100.测定pKa的常用方法是()。A、热显微镜法B、红外分析法C、滴定法D、DSC第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案:C2.参考答案:D3.参考答案:饮食禁忌包括: ①忌食可能妨碍脾胃消化吸收功能,影响药物吸收的食物,如生冷、多脂、粘腻、腥臭及刺激性等食物; ②忌食对某种病证不利的食物,如寒性病服温热药时要忌食生冷物,热性病服寒凉药时要忌食辛辣食物;服镇静安神药时,忌食辛辣、酒、浓茶等刺激和兴奋中枢神经的食物; ③忌食与所服药物之间存在类似相恶或相反配伍关系的食物,如地黄、首乌忌葱、蒜、白萝卜等。4.参考答案:5.参考答案:①增溶剂的种类:对于强极性或非极性药物,非离子型增溶剂同系物的碳链愈长,其HLB值愈大,增溶效果愈好; ②药物的性质:增溶剂一定时,同系物药物的分子量愈大,增溶量愈小; ③加入顺序:将增溶剂先溶于水再加入药物,则药物几乎不溶;将药物与增溶剂混合,然后再加水稀释则能很好溶解; ④增溶剂的用量:温度一定时,加入足够量的增溶剂,可得到澄清溶液,稀释后仍然保持澄清;若配比不当则得不到澄清溶液,或在稀释时变为混浊。6.参考答案:药材粉末7.参考答案:C8.参考答案:正确9.参考答案:B10.参考答案:休止角和流出速度11.参考答案:潜溶剂12.参考答案:B,C,E13.参考答案:1.水丸 (1)工艺流程:原料的准备→起模→成型→盖面→于燥→选丸→质量检查→包装。 (2)操作关键:水丸用泛制法制备,模子的形状直接影响成品的圆整度,模子的粒度差异和数目亦影响成型过程中筛选的次数、丸粒规格及药物含量的均匀度。 2.蜜丸 (1)工艺流程:物料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→质检→包装。 (2)操作关键:蜜丸用塑制法制丸块,丸块软硬程度及粘稠度直接影响丸粒成型和丸粒贮存中是否变形。14.参考答案:E15.参考答案:D16.参考答案:一般是将毒剧药物与一定量的稀释剂混合制成倍散(或称稀释散)。倍散的制备时应该采用等量递增法混合,还应加入着色剂。稀释剂的用量视药物剂量而定,药物剂量越小,加入稀释剂的数量越多。如药物剂量在0.01~0.1g的,取药物1份加9份稀释剂,制成10倍散;药物剂在0.01g以下的,则应制成100倍散或1000倍散。17.参考答案:D18.参考答案:错误19.参考答案:A20.参考答案:D21.参考答案:C22.参考答案:E23.参考答案:D24.参考答案:吸收快,体内生物利用度高,适于剂量较大且口服不宜吞服的制剂;泡腾片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解,而分散片中多加入高效崩解剂,遇水迅速崩解形成均匀混悬液25.参考答案:B26.参考答案:A,B27.参考答案:单凝聚法(simplecoacervation)是相分离法中较常用的一种,它是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度使之凝聚成囊的方基本原理凝聚剂是强亲水性物质,可以是电解质硫酸钠或硫酸铵的水溶液,或强亲水性的非电解质如乙醇或丙酮。明胶溶液中加入凝聚剂时,由于水分子与凝聚剂结合,明胶的溶解度降低,分子间形成氢键,最后从溶液中析出而凝聚成明胶微囊。 但这种凝聚是可逆的,一旦解除促进凝聚的条件(如加水稀释),就可发生解凝聚,使微囊很快消失。这种可逆性在制备过程中可反复利用,直到凝聚微囊形状满意为止(可用显微镜观察)。最后再交联固化,使之成为不凝结、不粘连、不可逆的球形微囊。28.参考答案:水溶性基质;非水溶性基质29.参考答案:A,B,C30.参考答案:家兔法31.参考答案:气雾剂质量检查项目包括: ①包装检查; ②非定量阀门气雾剂要进行喷射速率和喷出总量检查; ③定量阀门气雾剂要进行每瓶总揿次、每揿喷量和每揿主药含量检查; ④吸入用混悬型气雾剂应作粒度检查; ⑤用于烧伤或严重创伤的气雾剂要进行无菌检查; ⑥除用于烧伤或严重创伤以外的气雾剂均应进行微生物限度检查。32.参考答案:A,C,D33.参考答案:B34.参考答案:E35.参考答案:化学灭菌法系指用化学药品杀死微生物的方法。 化学灭菌法分为: ①气体灭菌法:有环氧乙烷、臭氧、过氧乙酸、甲醛、丙二醇、乳酸等。以环氧乙烷最为常用。气体灭菌法用于塑料容器、玻璃制品、金属制品等表面,设备表面,室内空气的灭菌,也可用于包装纸箱,注射针、筒,衣着敷料,纸或塑料包装的药物的灭菌。 ②化学灭菌剂灭菌法:常用的有0.1%~0.2%的新洁尔灭溶液,2%左右的酚或甲酚皂液,75%的乙醇液等。主要作为物体表面,无菌室墙面、地面、台面等的消毒。36.参考答案:错误37.参考答案:B,C,D38.参考答案:B,C39.参考答案:药物;成膜材料;挥发性有机溶剂40.参考答案:使用非处方药应注意以下几点内容: ①正确自我判断、正确选用药品; ②查看外包装,药品包装盒上应有药名、适应症、批准文号、注册商标、生产厂家等; ③详细阅读药品说明书; ④严格按照药品说明书用药; ⑤防止滥用,既不可“无病用药”,也不可重复用药和在疾病治愈后仍用药; ⑥储存中应注意温度、湿度、光线对药品的影响,经常检查药品的有效期。41.参考答案:E42.参考答案:B43.参考答案:错误44.参考答案:灸剂防病治病的机理 (1)灸剂在人体穴位上或患处近距离烧灼熏烤,产生温热性刺激作用。 (2)药物烟气的局部透皮吸收作用。 (3)药物烟气部分经呼吸道吸人。 (4)穴位灼熏的经络传导作用。45.参考答案:B,C,D,E46.参考答案:液体制剂的特点是:分散度大、药效快;给药途径多,使用方便;减少药物的刺激性;提高固体药物制剂的生物利用度;分散度大,易引起药物的化学降解,水性药液容易霉变,携带、运输和储存都不方便。47.参考答案:B48.参考答案:A,B,C,E49.参考答案:A50.参考答案: 一、水解 1.酯类:盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、普鲁本辛、硫酸阿脱品 内酯在碱性条件先易水解开环:硝酸毛果芸香碱、华法林钠 酯类水解往往使溶液pH下降 2.酰胺类:酰胺类药物水解以后生成酸与胺。 属这类的药物有氯霉素、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类等药物。利多卡因、对乙酰氨基酚(扑热息痛)等也属此类药物。 P.H的影响: pH2~7,pH对水解速度影响不大; pH6,最稳定; pH8,水解加速。 3.其他药物的水解 阿糖胞苷在酸性溶液中,脱氨水解为阿糖脲苷。在碱性溶液中,嘧啶环破裂,水解速度加快。 另外,如维生素B、地西泮、碘苷等药物的降解,主要也是水解作用。 二、氧化 氧化作用与化学结构有关:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。 1.酚类
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