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文档简介
《药物制剂》师专业理论知识考试题库
(含A.B卷)
A卷:
一、单选题
1•不必单独粉碎的药物是O
A、氧化性药物
B、性质相同的药物
C、贵重药物
D、还原性药物
参考答案:B
2.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂,应采用的制备方法是()
A、溶解法
B、回流法
C、稀释法
D、浸渍法
参考答案:C
3.药物在体内的生物转化是指O
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物化学结构的变化
D、药物的消除
参考答案:C
4.下列有关除去热原方法的叙述错误的为O
A、250℃、30分钟以上干热灭菌能破坏热原活性
B、重辂酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
C、在浓配液中加入0∙l%〜0.5%(g∕ml)的活性炭除去热原
D、热原是大分子复合物,0.22Hm微孔滤膜可除去热原
参考答案:D
5.关于于胶法制备初乳的叙述中,正确的是()
A、乳钵应先用水润湿
B、分次加人所需的水
C、胶粉应与水研磨成胶浆
D、应沿同一方向研磨至初乳生成
参考答案:D
6•纯化水不需要检查的项目是O
A、pH
B、细菌内毒素
C、氨
D、不挥发物
参考答案:B
7•痒子粉属于()
A、散剂
B、颗粒剂
C、搽剂
D、粉剂
参考答案:A
8.麻醉药品片剂,每张处方不得超过O日常用量
A、1日
B、2日
C、3日
D、5日
参考答案:C
9.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为
A、吸收部位的血液循环快,易吸收
B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C、胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
D、药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
参考答案:B
10.下列叙述中,属于浸出制剂作用特点的是O
A、毒副作用大
B、药效迅速
C、药效单一
D、具有综合疗效
参考答案:D
11.下列影响干燥的因素的叙述中,错误的是(
A、温度越高,干燥速率愈快
B、相对湿度愈小,干燥速率愈快
C、压力愈大,干燥速率愈快
D、物料堆积愈厚,干燥速率愈慢B-
参考答案:C
12.甘油明胶作为水溶性基质正确的是O
A、常作为肛门栓的基质
B、药物的溶出与基质的比例无关
C、体温下熔化
D、甘油与水的含量越高越易溶解
参考答案:D
13.制备微囊时最常用的囊材是O
A、半合成高分子囊材
B、合成高分子囊材
C、天然高分子囊材
D、聚脂类
参考答案:C
14.下列不是水性凝胶剂的特点是O
A、美观、易涂展
B、不油腻、易洗除、不污染衣物
C、主要供外
D、能保持水分,不易霉变
参考答案:D
15.不属于液体药剂质量要求的是()
A、溶液型液体药剂应澄明
B、乳剂或混悬剂应保证其分散相小而均匀
C、药物稳定、无刺激性、剂量准确
D、应不得检出微生物
参考答案:A
16.硫酸锌滴眼液【处方】硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水加至IOOOml
已知:1%硫酸锌冰点下降度为0.085℃,1%硼酸冰点下降度0.283℃指
出调节等渗加入硼酸的量正确的是()
A、10.9g
B、1.09g
C、17.6g
D、1.76g
参考答案:C
17.溶解法制备溶液剂的叙述中,错误的是0
A、先取处方总量1/2-3/4的溶剂溶解固体药物
B、溶解度小的药物先溶
C、附加剂最后加入
D、溶液剂一般应滤过
参考答案:C
18.下列不是使用其蒸气灭菌的为0
A、环氧乙烷
B、甲醛
C、戊二醛
D、苯甲酚
参考答案:D
19.下列关于沸腾干燥的叙述中,不正确的是O
A、为动态干燥,干燥迅速
B、物料可直接由液体干燥为固体
C、干燥后细粉比例较大
D、可用于片剂生产中湿颗粒的干燥
参考答案:B
20.进行片重差异检查时・,所取片数为()
A、10片
B、20片
C、15片
D、30片
参考答案:B
21•热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为()
A、蛋白质
B、脂多糖
C、磷脂
D、核糖核酸
参考答案:B
22.片剂不具有的优点O
A、剂量准确
B、成本低
C、溶出度高
D、服用方便
参考答案:C
23.关于滴丸制备过程中说法正确的是O
A、冷凝剂的冷却温度最好采用梯度冷却
B、药液太稀开启气压来调节滴速
C、药液态稠开启真空调节滴速
D、滴出的液滴越大越好
参考答案:A
24.杀菌效率最高的蒸汽是(
A、饱和蒸汽
B、过热蒸汽
C、湿饱和蒸汽
D、流通蒸汽
参考答案:A
25.下列不是水性凝胶基质的是O
A、PEG
B、明胶
C、海藻酸钠
D、卡波姆
参考答案:A
26.难溶性药物欲得极细粉时,常采用的粉碎方法是()
A、加液研磨法
B、水飞法
C、单独粉碎
D、混合粉碎
参考答案:B
27.软膏剂与眼膏剂的最大区别是O
A、基质类型不同
B、无菌要求不同
C、制备方法不同
D、外观不同
参考答案:B
28.下列关于栓剂的描述不正确的是O
A、最常用的是肛门栓和阴道栓
B、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
C、栓剂给药不如口服方便
D、甘油栓为局部作用的栓剂
参考答案:B
29.滴丸在生产上的优点,叙述错误的是()
A、生产工序少
B、生产过程中无粉尘飞扬
C、自动化程度低,劳动强度大
D、设备简单、操作方便
参考答案:C
30.标签上应注明"用前摇匀”的是0
A、乳剂
B、糖浆剂
C、溶胶剂
D、混悬剂
参考答案:D
31.周体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值是O
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
参考答案:B
32.药剂人员可自行解决有配伍禁忌处方的方法为(
A、改变服药时间
B、运用调配技术
C、改变给药途径
D、更换药物
参考答案:B
33.《中国药典》(2015年版)规定注射用水的制备方法是()
A、离子交换法
B、反渗透祛
C、蒸屈法
D、电渗析法
参考答案:C
34.下列不属于常用的浸出方法为O
A、煎煮法
B、渗漉法
C、浸渍法
D、醇提水沉法
参考答案:D
35.制出的颗粒多为中空、球状的制粒技术是O
A、挤压制粒
B、滚压法制粒
C、高速混合制粒
D、喷雾干燥制粒
参考答案:D
36.下列无抑菌作用的是O
A、0.3%甲酚
B、15%乙醇
C、O.5%三氯叔丁醇
D、0.5%苯酚
参考答案:B
37.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、起防腐作用
D、保持一定的水分防止脆裂
参考答案:D
38.制备注射用水最合理的工艺流程是0
A、饮用水一电渗析一过滤一离子交换一蒸饵一注射用水
B、饮用水一过滤一离子交换一电渗析一蒸饵一注射用水
C、饮用水一过滤一电渗析一离子交换一蒸僧一注射用水
D、饮用水一离子交换一过滤一电渗析一蒸僧一注射用水
参考答案:C
39.在浸出过程中有效成分扩散的推动力是()
A、粉碎度
B、浓度梯度
C、pH
D、表面活性剂
参考答案:B
40.解决中药注射剂澄明度问题的方法不包括0
A、除尽杂质
B、蒸僧法
C、热处理冷藏法
D、调节药液适宜的PH
参考答案:B
41.属于含糖浸出药剂的是()
A、汤剂
B、酊剂
C、流浸膏剂
D、煎膏剂
参考答案:D
42.下列叙述不属于喷雾干燥优点的是O
A、干燥迅速
B、干燥时间短
C、干燥物不需粉碎
D、适用黏稠性料液的干燥
参考答案:D
43.泛制法制丸最关健的环节是()
A、起模
B、成型
C、盖面
D、选丸
参考答案:A
44.加入电解质可能会产生絮凝而使稳定性增强的剂型是O
A、溶液剂
B、糖浆剂
C、混悬剂
D、滴鼻剂
参考答案:C
45.下列不是《中国药典》(2015年版)中规定的软膏剂质量检查项目
的为O
A、粒度
B、均匀度
C、装量
D、微生物限度
参考答案:B
46.加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是()
A、50℃、相对湿度60%
B、50℃、相对湿度75%
C、40℃、相对湿度75%
D、40℃>相对湿度60%
参考答案:C
47.汤剂制备时,对于人参等贵重药材应()
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
参考答案:D
48.制备注射用水最合理的工艺流程是O
A、饮用水一电渗析一过滤一离子交换-+蒸僧-一注射用水
B、饮用水-过滤-离子交换一电渗析-+蒸僧一注射用水
C、饮用水一过滤一电诊析一离子交换-蒸僧-注射用水
D、饮用水-离子交换-过滤-电渗析-蒸饵-注射用水
参考答案:C
49.下列操作不属于水蒸气蒸馄浸出法的是()
A、通水蒸气蒸僧
B、挥发油提取
C、水上蒸饵
D、多效蒸发
参考答案:D
50.每片药物含量在Omg以下时,必须加入填充剂方能成型
A、30
B、50
C、80
D、100
参考答案:D
51.不属于湿法制粒的技术是O
A、挤压制粒
B、滚压法制粒
C、流化床制粒
D、喷雾干燥制粒
参考答案:B
52.哪一项不属于我国药品概念的叙述内容()
A、血清
B、兽药品
C、抗生素
D、中药材
参考答案:B
53.目前包合物常用的包合材料是0
A、环糊精及其衍生物
B、胆固醇
C、纤维素类
D、聚维酮
参考答案:A
54.《中国药典》现行版规定,硬胶囊剂的崩解时限为0
A、15分钟
B、20分钟
C、30分钟
D、45分钟
参考答案:C
55.下列属于栓剂油脂性基质的是O
A、S-40
B、甘油明胶
C、半合成棕构油酯
D、巢乙二醇类
参考答案:C
56.下列关于囊材的正确叙述是()
A、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比
例、制备方法均相同
B、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比
例,制备方法均不相同
C、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比
例相同,制备方法不同
D、硬、软囊壳的材料都是明胶、甘油、水以及其他的药用材料,其比
例不同,制备方法相同
参考答案:B
57.不属于湿法制粒的技术是()
A、挤压制粒
B、滚压法制粒
C、流化床制粒机
D、喷雾干燥制粒
参考答案:B
58.属于物理化学靶向制剂的是O
A、热敏靶向制剂
B、肺靶向前体药物
C、肾靶向前体药物
D、抗癌药前体药物
参考答案:A
59.1982年,第一个上市的基因工程药物是
A、乙肝疫苗
B、重组人胰岛素
C、白细胞介素-2
D、EPO
参考答案:B
60.新药是指在中国境内首次进行哪一项工作()
A、首次临床使用的药品
B、首次上市销售的药品
C、首次生产的药品
D、首次开展
参考答案:B
61.属化学配伍变化的原因是()
A、溶解度的改变
B、潮解
C、液化
D、氧化
参考答案:D
62.片剂不具有的优点是O
A、剂量准确
B、成本低
C、溶出度高
D、服用方便
参考答案:C
63.关于含小剂量药物的散剂,叙述错误的是O
A、毒、麻药物剂量小需制成倍散
B、剂量在O.Olg以下者配成百倍散或千倍散
C、剂量在0.01-0.Ig者可配成十倍散
D、十倍散较百倍散色泽浅些
参考答案:D
64.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的()
A、注射剂均为澄明液体必须热压灭菌
B、适用于不宜口服的药物
C、适用于不能口服药物的患者
D、疗效确切可靠,起效迅速
参考答案:A
65.注射剂混合后产生配伍变化的原因叙述中,错误的是
A、溶剂改变
B、PH改变
C、盐析作用
D、观察方法
参考答案:D
66.关于润滑剂的叙述错误的是()
A、增加粉粒流动性
B、防止粉粒黏附于冲模上
C、促进固体制剂在胃内的润湿
D、减少冲模的磨损
参考答案:C
67.现代生物技术的核心是
A、细胞工程
B、发酵工程
C、酶工程
D、基因工程
参考答案:D
68.属于半极性溶剂的是()
A、水
B、甘油
C、乙醇
D、液状石蜡
参考答案:C
69.片剂辅料中润滑剂不具备的作用是O
A、增加颗粒的流动性
B、促进片剂在胃中湿润
C、防止颗粒黏冲
D、减少对冲头的磨损
参考答案:B
70.药物化学降解的主要途径是O
A、聚合
B、脱叛
C、异构化
D、水解与氧化
参考答案:D
71.《药品生产质量管理规范》是指(
A、GMP
B、GSP
C、GLP
D、GAP
参考答案:A
72.下列关于使用热压灭菌柜应注意事项,说法错误的是0
A、使用饱和水蒸气
B、排尽柜内空气
C、使用过饱和水蒸气
D、需要正确计时
参考答案:C
73.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是O
A、油脂性
B、0/W型乳剂
C、W/0型乳剂
D、水溶性
参考答案:A
74.制备滴丸剂时一,滴管口与冷凝液面之间的距离一般不超过O
A、5cm
B、6cm
C、7cm
D、8cm
参考答案:A
75.溶液型液体药剂不包括()
A、糖浆剂
B、甘油剂
C、醋剂
D、溶胶剂
参考答案:D
76.吸收是指药物进人()
A、胃肠道过程
B、靶器官过程
C、血液循环过程
D、细胞内过程
参考答案:C
77.下列哪组药物属合理的配伍变化O
A、盐酸吗啡与硫酸阿托品
B、丙磺舒与青霉素
C、复方磺胺甲嗯唾与维生素C
D、庆大霉素与碳酸氢钠
参考答案:A
78•下列药物制剂的不稳定性属于化学变化的是O
A、散剂吸湿
B、乳剂破裂
C、产生气体
D、发霉、腐败
参考答案:C
79.可作为W/。型乳化剂的是()
A、一价肥皂
B、聚山梨酯类
C、脂肪酸山梨坦类
D、阿拉伯胶
参考答案:C
80.一个药品的名称一定有(
A、通用名
B、英文名
C、汉语拼音名
D、商品名
参考答案:A
81.具有起昙现象的表面活性剂为O
A、季核盐类
B、氯化物
C、磺酸化物
D、聚山梨酯类
参考答案:D
82.关于影响滴丸圆整度的因素,说法正确的有()
A、液滴在冷凝剂中的移动速度越快,得到的滴丸越圆整
B、液滴在冷凝剂中的移动速度越慢,得到的滴丸越圆整
C、滴出的液滴越大,得到的滴丸越圆整
D、冷凝剂的温度越低,得到的滴丸越圆整
参考答案:B
83.滴丸剂常用的水溶性基质是O
A、硬脂酸钠
B、硬脂酸
C、单硬脂酸甘油酯
D、氢化植物油
参考答案:A
84.包合物能否形成主要取决于主-客分子的()
A、大小
B、填充作用
C、空间结构
D、范德华力
参考答案:C
85.下列有关成膜材料PVA的叙述中,错误的是()
A、具有良好的成膜性和脱膜性
B、PVA来源于天然高分子化合物
C、其性质主要取决于分子量和醇解度
D、PVA05-88水溶性大于PVA17-88
参考答案:B
86.一般注射剂的PH应为O
A、3~8
B、3〜10
C、4〜9
D、5〜10
参考答案:C
87.下列可做片剂的泡腾崩解剂为()
A、枸椽酸与碳酸钠
B、淀粉
C、竣甲基淀粉钠
D、预胶化淀粉
参考答案:A
88.制备油脂性基质的栓剂时,可选用的润滑剂为()
A、液状石蜡
B、植物油
C、软肥皂、甘油、乙醇
D、肥皂
参考答案:C
89.大多数环糊精与药物可以达到摩尔比O
A、1:1
B、1:2
C、1:3
D、1:4
参考答案:A
90.注射用水的PH为()
A、3.0~5.0
B、5.0~7.O
C、4.0~9.O
D、7∙0~9.0
参考答案:B
91.下列剂型中属于均匀分散系统的是0
A、乳剂
B、混悬剂
C、疏水性胶体溶液
D、溶液性
参考答案:D
92.制备空胶囊时一,加人明胶的作用是0
A、成型材料
B、增塑剂
C、增稠剂
D、保湿剂
参考答案:A
93.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于()
A、空间消毒气雾剂
B、皮肤用气雾剂
C、三相气雾剂
D、吸入气雾剂
参考答案:D
94.装磺胺喀咤钠注射液应选择的玻璃容器为0
A、含钾玻璃
B、蓝色玻璃
C、中性玻璃
D、含领玻璃
参考答案:D
95.下列不适于用作浸渍技术溶媒的是O
A、乙醇
B、白酒
C、丙酮
D、水
参考答案:C
96.片剂不具有的优点O
A、剂量准确
B、成本低
C、溶出度高
D、服用方便
参考答案:A
97.关于二相气雾剂说法正确的是O
A、通过乳化作用而制成气雾剂
B、药物的水溶液与抛射剂互不混溶,而抛射剂由于密度大沉在容器底
部
C、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶的气雾
剂
D、药物的固体细粉混悬在抛射剂中形成的气雾剂
参考答案:C
98.下列关于注射用水的叙述错误的是O
A、是指经过灭菌处理的纯化水
B、可采用70℃保温循环贮存
C、为纯化水经蒸饵所得的水
D、为无色、无臭、无味的澄明液体
参考答案:A
99.书写处方的药名和数量错误的是O
A、药名通常采用中文、英文、拉了文名称书写
B、每张处方不得超过4种药品
C、每一药名占一行
D、药品数量一律用阿拉伯数字书写
参考答案:B
IOO.渗法的正确操作为()
A、粉碎一润湿一装筒一浸渍一排气一渗漉
B、粉碎一润湿一装筒一浸渍一渗流一排气
C、粉碎一装筒一润湿一浸渍一排气一渗漉
D、粉碎一润湿一装筒一排气一浸渍一渗漉
参考答案:D
101.不适于对湿热不稳定的药物制粒技术是()
A、过筛制粒
B、重压法制粒
C、喷雾干燥制粒
D、滚压法制粒
参考答案:A
102.注射用水的PH为()
A、3.0-5.O
B、5.0-7.O
C、4.0-9.O
D、7.0-9.O
参考答案:B
103.树脂柱的最佳组合形式是O
A、阳一明一混合床
B、阴-阳-混合床
C、混合床一阳一阴
D、阴-混合床-阳
参考答案:B
104.现代生物技术是
A、以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程
和酶工程
B、以发酵工程和酶工程为核心的基因工程
C、以细胞工程为核心的发酵工程和酶工程
D、以基因工程为核心的细胞工程
参考答案:A
105•软膏剂常用的制备方法是O
A、聚合法
B、溶剂法
C、研磨法
D、冷压法
参考答案:C
106.下列关于冷冻干燥的正确表述是O
A、冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解
B、冷冻干燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存
C、冷冻干燥在水的三相点以上的温度与压力下进行
D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
参考答案:A
107.下列不属于常用的浸出方法为()
A、煎煮法
B、渗漉法
C、浸渍法
D、醇提水沉法
参考答案:B
108.不宜制成胶囊剂的药物是0
A、阿莫西林
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、澳化钠
参考答案:D
109.《中国药典》最新版本为(
A、2000年版
B、2005年版
C、2015年版
D、2017年版
参考答案:C
110.下列有关置换价的正确表述是()
A、药物重量与基质重量的比值
B、药物体积与基质体积的比值
C、药物重量与同体积基质重量的比值
D、药物重量与基质体积的比值
参考答案:C
111.对于易溶于水,且在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类
型为O
A、注射用无菌粉末
B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂
D、乳剂型注射剂
参考答案:A
112.较膏中常加人硅酮,因为它是良好的O
A、防腐剂
B、溶剂
C、润滑剂
D、保湿剂
参考答案:C
113.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径比值O
A、混合度
B、粉碎度
C、脆碎度
D、崩解度
参考答案:B
114.密度不同的药物在制备散剂时一,最好的混合方法是()
A、等量递加法
B、多次过筛法
C、将密度小的加到密度大的上面
D、将密度大的加到密度小的上面
参考答案:D
115.利用高压气流使物料的颗粒之间相互碰撞而产生强烈粉碎作用
的粉碎设备是O
A、流能磨
B、球磨机
C、锤击式粉碎机
D、冲击柱式粉碎机
参考答案:A
116.栓剂制备中,栓模孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是()
A、聚乙二醇类
B、S-40
C、半合成棕桐油酯
D、甘油明胶
参考答案:C
117.制备糖浆剂应注意()
A、必须在洁净度为IOoOO级环境中制备
B、可选用食用糖制备
C、应在酸性条件下配制
D、严格控制加热的温度、时间
参考答案:D
118.将大蒜素制成微囊是为了()
A、提高药物的稳定性
B、掩盖药物的不良臭味
C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、控制药物释放速率
参考答案:B
119.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的()
A、应为无色的澄明溶液,不含热原
B、经过灭菌处理的纯化水
C、本品应采用带有无菌滤过装置的密闭系统收集,制备后12小时内
使用
D、注射用水的储存可采用70℃以上保温循环
参考答案:B
120.关于散剂特点的叙述错误的是()
A、易分散,奏效快
B、制法简单
C、具有良好的防潮性
D、适宜小儿服用
参考答案:C
121.气雾剂抛射药物的动力是O
A、推动钮
B、内孔
C、抛射剂
D、定量阀门
参考答案:C
122.关于复凝聚法制备微囊叙述错误的是()
A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
B、适合于水溶性药物的微囊化
C、PH和浓度均是成囊的主要因素
D、如果囊材中有明胶,制备中加人甲醛为固化剂
参考答案:B
123.浸提过程中加人酸、碱的作用是O
A、促进浸润与渗透作用
B、增加有效成分的溶解性
C、促使细胞壁破裂
D、防腐
参考答案:B
124.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是O
A、糖类与醇类
B、聚维酮
C、聚丙烯酸树脂类
D、表面活性剂类
参考答案:C
125.下列属于栓剂水溶性基质的是()
A、可可豆街
B、甘油明胶
C、半合成鼎肪酸甘油酯
D、硬脂酸丙二醇酯
参考答案:B
126.使用高压饱和蒸汽灭菌的方法是()
A、热压灭菌法
B、流通蒸汽灭菌法
C、辐射灭菌法
D、干热空气灭菌法
参考答案:A
127.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总
和不得超过供试量的()
A、15%
B、5%
C、7%
D、8%
参考答案:A
128.硫酸阿托品滴眼液()【处方】硫酸阿托品(ENaCl=O•10)IOg氯化
钠适量注射用水加至IOOOml指出调节等渗加入氯化钠的量正确的是
A、5.8g
B、8.Og
C、7.2g
D、7.7g
参考答案:B
129.可作为W/0型乳化剂的是()
A、一价肥皂
B、聚山梨酯类
C、脂肪酸山梨坦
D、阿拉伯胶
参考答案:C
130.有关《中国药典》叙述错误的是O
A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B、药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C、药典不具有法律约束力
D、每部均含有凡例、正文和索引组成我的
参考答案:C
131.糖浆剂中药物的加入方法,错误的是()
A、水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后与单糖浆混合
B、可溶性溶液药物可直接加入单糖浆中
C、醇性制剂与单糖浆混合时易发生混浊,可加入助溶或助滤剂
D、水性浸出药剂应直接与单糖浆混合
参考答案:D
132.高分子溶液剂加入大量电解质可导致O
A、高分子化合物分解
B、产生凝胶
C、盐析
D、胶体带电,稳定性增加
参考答案:C
133.制备空心胶囊的主要材料是O
A、明胶
B、山梨醇
C、虫胶
D、甘油
参考答案:A
134.气雾剂的质量控制不包括O
A、喷射速率
B、喷出总量
C、雾滴(粒)分布
D、排空率
参考答案:D
135.紫外线灭菌能力最强的波长是(
A、300nm
B、200nm
C、254nm
D、250nm
参考答案:C
136.可作为肠溶衣的高分子材料是O
A、丙烯酸树脂I号
B、丙烯酸树脂IV号
C、羟丙基甲基纤维素(HPMC)
D、羟丙基纤维素(HPC)
参考答案:A
137.甘油常用作乳剂型软膏基质的O
A、保湿剂
B、防腐剂
C、助悬剂
D、皮肤渗透促进剂
参考答案:A
138.属于控释制剂的是()
A、微孔膜包衣片
B、生物黏附片
C、不溶性骨架片
D、亲水凝胶骨架片
参考答案:A
139.液体制剂的特点是()
A、吸收快,奏效迅速
B、刺激性大,难服用
C、流动性大,不适用于腔道使用
D、性质稳定性好,易存贮
参考答案:A
140.在包合材料中最常用的是O
A、a-CD
B、B-CD
C、r-CD
D、S-CD
参考答案:B
141.下列关于注射液的配伍变化点的pH说法错误的是(
A、可用pH的变化作为预测配伍变化的参考
B、如果pH移动范围大,说明该药液不易产生配伍变化
C、如果pH移动范围小,说明该药液不易产生配伍变化
D、如果两种注射液混合后的pH都不在两者的变化区内,一般不会发
生变化
参考答案:B
142.下列关于粉碎的叙述错误的是()
A、干法粉碎是指药物经过适当的干燥处理,使药物中的水分含量降低
至一定限度再行粉碎的方法
B、湿法粉碎是指物料中加入适量的水或其他液体的粉碎方法
C、药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%
D、湿法粉碎常用的有"水飞法”和“加液研磨法”
参考答案:C
143.可加入抑菌剂的制剂O
A、肌内注射剂
B、静脉注射剂
C、椎管注射剂
D、手术用滴眼剂
参考答案:A
144.混合物料密度相差较大时一,最佳的混合方法是()
A、等量递加
B、将重者加在轻者之上
C、多次过筛
D、将轻者加在重者上
参考答案:B
145.下列属于影响制剂稳定性的非处方因素为()
A、药物的化学结构
B、辅料
C、药物的结晶形态
D、湿度
参考答案:D
146.不具有靶向性的制剂是O
A、静脉乳剂
B、纳米粒注射液
C、混悬型注射液
D、脂质体注射液
参考答案:C
147.《中国药典》(2015年版)将粉末的等级分成为O
A、六级
B、七级
C、八级
D、九级
参考答案:A
148.酒剂中常用来矫味的附加剂是()
A、乙醇
B、蜂蜜或蔗糖
C、香精
D、化学调味品
参考答案:B
149.乳剂型软膏中常加人羟丙酯类作为()
A、增稠剂
B、乳化剂
C、防腐剂
D、皮肤渗透促进剂
参考答案:C
150.以聚乙二醇为基质的栓剂制备时选用的润滑剂为()
A、液状石蜡
B、甘油
C、水
D、肥皂
参考答案:A
151.我们把注射剂称为()
A、药品
B、剂型
C、制剂
D、医疗机构制剂
参考答案:B
152.关于表面活性剂叙述正确的是()
A、阳、阴离子型表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂
B、表面活性剂都具有很大毒性
C、表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度,还可增加其抑菌能力
D、聚山梨酯类表面活性剂的溶血作用最小
参考答案:D
153.《中国药典》(2015年版)规定糖衣片的崩解时限为O
A、15分钟
B、30分钟
C、45分钟
D、60分钟
参考答案:D
154.碘酊属于哪一种剂型液体制剂O
A、胶体溶液型
B、混悬液型
C、乳浊液型
D、溶液型
参考答案:D
155.将药物制成适合于临床应用的形式是指(
A、剂型
B、制剂
C、药品
D、成药
参考答案:A
156.克服注射剂间配伍变化的方法叙述错误的是
A、注射剂混合后有结晶析此应分别注射
B、注射剂混合后有沉淀出现,应分别注射
C、注射剂混合后发生变色者,应分别注射
D、注射剂混合后无可见性配伍变化,可合并注射
参考答案:D
157.干燥过程中湿物料受热后,表面水分首先汽化,物料内部水分扩
散到物料表面,并不断汽化,此过程为()
A、传质过程
B、传热过程
C、既是传热过程又是传质过程
D、以上都不是
参考答案:A
158.制备胶囊壳时,明胶中加入甘油是为了()
A、防止腐败
B、减少明胶对药物的吸附
C、延缓明胶溶解
D、使胶囊壳保持一定的水分,防止其脆裂
参考答案:D
159.为增加片剂的体积和重量,应加入的附加剂是O
A、稀释剂
B、崩解剂
C、吸收剂
D、润滑剂
参考答案:A
160.影响药物分布的因素不包括O
A、体内循环的影响
B、血管透过性的影响
C、药物与血浆蛋白结合力的影响
D、药物制备工艺的影响
参考答案:D
161.会发生破裂的液体制剂是()
A、溶液剂
B、糖浆剂
C、混悬液
D、乳剂
参考答案:D
162.下列不是气雾剂优点的是O
A、使用方便
B、奏效迅速
C、剂量准确
D、成本较低
参考答案:D
163.泛丸法制备水丸的工艺流程为()
A、原料的准备一起模一成型一盖面一干燥一选丸一质检一包装
B、原料的准备一起模一盖面一成型一干燥一选丸一质检一包装
C、原料的准备,起模一成型一盖面一选丸干燥一质检一包装
D、原料的准备一起模一成型一选丸一盖面一干燥一质检一包装
参考答案:A
164.下列配伍变化属于配伍禁忌的是
A、药物作用持续时间变化
B、异烟月井与麻黄碱合用
C、磺胺类药物与甲氧平喘合用
D、配伍需要的变化
参考答案:B
165.混合物料密度相差较大时,最佳的混合方法是()
A、等量递加法
B、将重者加在轻者之上
C、多次过筛
D、将轻者加在重者之上
参考答案:B
166.滴丸与胶丸的相同点是O
A、均为滴制法制备
B、均为丸剂
C、均为球形
D、均采用PEG(聚乙二醇)做基质
参考答案:A
167.属于被动靶向制剂的是()
A、磁性靶向制剂
B、栓塞靶向制剂
C、脂质体靶向制剂
D、抗癌药前体药物
参考答案:C
168.有关处方的叙述中,不正确的是()
A、药剂科可删去处方中某些缺少的药品
B、一般处方以三日为限
C、处方当日有效
D、药品超剂量时,医师必须在剂量旁重加签字后方可调配
参考答案:A
169.溶胶剂加入电解质可使溶胶剂O
A、产生凝聚而沉淀
B、具有电泳现象
C、具有丁达尔现象
D、增加稳定性
参考答案:A
170.关于蜂蜜炼制目的叙述中错误的是()
A、除去杂质
B、增加黏性
C、破坏维生素类
D、杀灭微生物
参考答案:C
171.关于肠溶衣片的叙述,错误的是()
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃中崩解,而在肠中不崩解
D、驱虫药通常制成肠溶液衣片
参考答案:C
172.专供涂敷皮肤或冲洗用的外用液体药剂是()
A、洗剂
B、搽剂
C、滴鼻剂
D、滴牙剂
参考答案:A
173.下列剂型中,服用后起效最快的是O
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
参考答案:B
174.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的是()
A、纯化水
B、灭菌蒸缩水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
参考答案:D
175.—般注射剂的PH应为()
A、3~8
B、3^10
C、4〜9
D、5〜9
参考答案:C
176.主要用于空气及物体表面灭菌的是(
A、紫外线
B、辐射
C、热压
D、高速热风
参考答案:A
177.药物的有效期是指药物含量降低()
A、10%所需时间
B、50%所需时间
C、63.2%所需时间
D、5%所需时间
参考答案:A
178.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为()
A、<1小时
B、2~8小时
C、24~32小时
D、32~48小时
参考答案:B
179.已检查含量均匀度的片齐U,不必再检查O
A、硬度
B、溶解度
C、崩解度
D、片重差异限度
参考答案:D
180.下列不是对栓剂基质要求的是O
A、在体温下保持一定的硬度
B、不影响主药的作用
C、不影响主药的含量测量
D、局部作用的栓剂,基质释药应缓慢而持久
参考答案:A
181.以下关于输液剂的叙述错误的是O
A、输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜
B、输液灭菌时一般应预热20-30分钟
C、输液可见异物合格后应检查不溶性微粒
D、输液灭菌时间应在达到灭菌温度后计算
参考答案:A
182.高分子溶液剂加入大量电解质可导致0
A、高分子化合物分解
B、盐析
C、产生凝胶
D、胶粒带电,稳定性增加
参考答案:B
183.以下不属于生物技术药物特点的是
A、分子量大,不易吸收
B、结构复杂
C、易被消化道内酶及胃酸等降解
D、从血中消除慢
参考答案:D
184.液体制剂常用的增溶剂是0
A、亚硫酸钠
B、吐温80
C、洁尔灭
D、尼泊金
参考答案:B
185.下列属于流化干燥技术的是O
A、真空干燥
B、冷冻干燥
C、沸腾干燥
D、微波干燥
参考答案:C
186.不是药物制剂配伍使用的目的为
A、使药物作用减弱
B、疗效提高
C、降低毒副作用
D、延缓耐药性的发生
参考答案:A
187.关于液体药剂优点的叙述错误的是()
A、药物分散度大、吸收快
B、刺激性药物宜制成液体药剂
C、给药途径广泛
D、化学稳定性较好
参考答案:D
188.液体制剂常用的防腐剂是O
A、司盘40
B、吐温80
C、尼泊金
D、二甲基亚飒
参考答案:C
189.热原致热的主要成分是()
A、蛋白质
B、胆固醇
C、脂多糖
D、磷脂
参考答案:D
190.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是
A、甘露醇
B、氨基酸
C、十二烷基硫酸钠
D、氯化钠
参考答案:A
191.除另有规定外,流浸膏剂每Iml相当于原饮片()
A、Ig
B、2g
C、2〜5g
D、5g
参考答案:A
192.吗啡属于哪一类药品()
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
参考答案:A
193.在包合物中包合材料充当()
A、客分子
B、主分子
C、既是客分子也是主分子
D、小分子
参考答案:B
194.以下给药途径需要等渗溶液的是O
A、静脉给药
B、皮下给药
C、肌内给药
D、皮内给药
参考答案:A
195.为增加片剂的体积和重量,应加人的附加剂是O
A、稀释剂
B、崩解剂
C、吸收剂
D、润滑剂
参考答案:A
196.关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的()
A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B、微生物只包括细菌、真菌
C、细菌的芽抱不易杀死、因此灭菌效果应以杀死芽抱为准
D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
参考答案:B
197..药典收载的处方称为(
A、法定处方
B、医师处方
C、协定处方
D、秘方
参考答案:A
198.流化床制粒机内能完成的工序顺序正确的是O
A、混合一制粒一干燥
B、过筛一混合一制粒一干燥
C、制粒一混合一干燥
D、粉碎一混合一干燥f制粒
参考答案:A
199•片剂平均片重为0.5g其《中国药典》规定的重量差异限度为O
A、土1%
B、±2.5%
C、土5%
D、±7.5%
参考答案:C
200.常用作注射剂等渗调节剂的是()
A、硼酸
B、硼砂
C、苯甲醇
D、氯化钠
参考答案:D
201.关于胶囊剂特点的叙述错误的是()
A、生物利用度较片剂高
B、可避免肝脏的首过效应
C、可提高药物的稳定性
D、可掩盖药物的不良臭味
参考答案:B
202.需使用减压浓缩法进行浓缩的浸出液为()
A、有效成分对热不敏感的浸出液
B、有效成分对热不稳定的浸出液
C、煎煮法制备的浸出液
D、溶剂为水的浸出液
参考答案:B
203.形成包合物的稳定性主要取决于主分子和客分子之间的()
A、结构状态
B、分子大小
C、范德华力
D、极性大小
参考答案:C
204.注射液中加人焦亚硫酸钠的作用是()
A、抑菌剂
B、抗氧剂
C、止痛剂
D、等渗调节剂
参考答案:B
205.不能用作矫味剂的是O
A、甜味剂
B、芳香剂
C、泡腾剂
D、着色剂
参考答案:D
206.为制得二相型气雾剂,常加人的潜溶剂为O
A、滑石粉
B、油酸
C、丙二醇
D、胶体二氧化
参考答案:C
207.—般应制成倍散的是O
A、含毒性药品散剂
B、含液体成分散剂
C、含共熔成分的散剂
D、眼用散剂
参考答案:A
208.《中国药典》(2015年版)将药筛的筛号分成为0
A、六种
B、七种
C、八种
D、九种
参考答案:D
209.对热原性质的叙述正确的是()
A、溶于水,不耐热
B、溶于水,有挥发性
C、耐热、不挥发
D、可耐受强酸、强碱
参考答案:C
210.下列不适合做成缓控释制剂的药物是()
A、抗生素
B、抗心律失常
C、降压药
D、抗心绞痛药
参考答案:A
211.树脂柱的最佳组合形式是(
A、阳一阴一混合床
B、阴阳一混合床
C、混合床一阳一阴
D、阴一混合床一阳
参考答案:A
212.制粒前,需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是()
A、挤压制粒
B、滚压法制粒
C、流化床制粒
D、喷雾干燥制粒
参考答案:D
213.含糖量要求达到65%的液体制剂是()
A、口服液
B、芳香水剂
C、糖浆剂
D、溶液剂
参考答案:C
214.下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是()
A、煎煮法
B、冷浸法
C、渗漉法
D、热浸法
参考答案:C
215.若药物主要在胃和小肠吸收,口服给药的缓控释制剂宜设计成()
A、每6小时给药一次
B、每12小时给药一次
C、每18小时给药一次
D、每24小时给药一次
参考答案:B
216.关于胶囊剂叙述错误的是()
A、胶丸较片剂的生物利用度差
B、胶囊剂可以内服,也可以外用
C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性
D、可以弥补其他固体剂型的不足
参考答案:A
217.下列有关软膏剂的叙述错误的是()
A、软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用
B、软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂
C、软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型
D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌
参考答案:D
218.下列关于常压干燥的叙述中,错误的是O
A、操作简单易行
B、干燥时间较长
C、干燥物为易粉碎
D、干燥温度较高
参考答案:C
219.有关浸出药剂特点的叙述,错误的是O
A、有利于发挥药材成分的多效性
B、成分单一,稳定性好
C、服用体积减小,方便临床使用
D、药效比较缓和持久
参考答案:B
220.膜剂中除了药物、成膜材料之外,常加人甘油或山梨醇作为()
A、着色剂
B、遮光剂
C、增塑剂
D、填充剂
参考答案:C
221.下列关于注射用水的叙述错误的是()
A、是指经过灭菌处理的纯化水
B、可采用70oC保温循环贮存
C、为纯化水经蒸僧所得的水
D、为无色、无臭、无味的澄明液体
参考答案:C
222.目前国内最理想的抛射剂是O
A、压缩气体
B、惰性气体
C、烷屋
D、氢氟烷泾类
参考答案:D
223.吸人气雾剂药物粒径大小应控制在()以下
A、Ium
B、20um
C、30Um
D、IOum
参考答案:D
224.含毒性药材的酊剂每IoOmI相当于原药材()
A、IOg
B、20g
C、50g
D、100g
参考答案:A
225.中药注射剂原液的提取和纯化方法不包括0
A、水提醇沉法
B、醇提水沉法
C、离子交换法
D、蒸僧法
参考答案:C
226.下列关于气雾剂的叙述中错误的是()
A、气雾剂喷射的药物均为气态
B、药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂
C、气雾剂具有速效和定位作用
D、吸人气雾剂的吸收速度快
参考答案:A
227.《中国药典》(2015年版)规定水丸的溶散时限为()
A、15分钟
B、30分钟
C、45分钟
D、60分钟
参考答案:D
228.药品G≡∖GSP认证证书的有效期是O
A、二年
B、三年
C、四年
D、五年
参考答案:D
229.下列哪种药物宜制成胶囊剂O
A、具不良臭味的药物
B、吸湿性药物
C、药物的稀乙醇溶液
D、风化性药物
参考答案:A
230.《中国药典》(2015年版)规定注射用水的制备方法是()
A、离子交换法
B、反渗透法
C、蒸循法
D、电渗析法
参考答案:C
231.有关《中国药典》叙述错误的是
A、药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
B、药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施
C、药典不具有法律约束力
D、每部均含有凡例、正文和索引组成
参考答案:C
232.对热极不稳定的药物干燥可采用的方法是O
A、常压干燥
B、冷冻干燥
C、红外线干燥
D、微波干燥
参考答案:B
233.乳剂贮存时发生变化但不影响使用的是()
A、乳析
B、转型
C、破裂
D、酸败
参考答案:A
234.某片剂平均片重为0.5克,其《中国药典》规定的重量差异限度
为O
A、±1%
B、±2.5%
C、±5%
D、±7.5%
参考答案:C
235.乳剂分层的原因是()
A、重力的作用
B、微生物的作用
C、乳化剂的作用
D、增溶剂的作用
参考答案:A
236.对膜剂叙述正确的是
A、只能外用
B、多采用匀浆制膜技术制备
C、最常用的成膜材料是聚乙二醇
D、为释药速度单一的制剂
参考答案:B
237.某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类属
于O
A、二相型
B、三相型
C、0/W型
D、W/0型
参考答案:A
238.膜剂的制备多采用()
A、滩涂技术
B、热熔技术
C、溶剂技术
D、涂膜技术
参考答案:D
239.下列剂型中属于均匀分散系统的是(
A、乳剂
B、混悬剂
C、蔬水性胶体溶液
D、溶液剂
参考答案:D
240.提取药材有效成分时一,下列说法正确的是()
A、粉碎度越大越好
B、浓度差越大越好
C、提取时间越长越好
D、溶媒PH越高越好
参考答案:B
241.将青霉素钾制为粉针剂的目的是()
A、免除微生物污染
B、防止水解
C、防止氧化分解
D、易于保存
参考答案:B
242.氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是()
A、增溶
B、调节PH
C、防腐
D、增加疗效
参考答案:B
243.下列关于乙醇的叙述中,错误的是O
A、可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合
B、乙醇与水混合可产生热效应与体积效应,使体积缩小
C、本身无药理作用
D、含乙醇20%以上即具有防腐作用
参考答案:C
244.维生素C注射液中可应用的抗氧剂是()
A、焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
B、焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C、亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠
D、硫代硫酸钠或维生素
参考答案:B
245.12.5%的氯霉素注射液2ml与50%的葡萄糖注射液20ml混合后析
出结品的原因(
A、PH改变
B、混合顺序不当
C、溶剂改变
D、盐离子效应
参考答案:C
246.电渗析法可以除去水中的(
A、离子和带电荷微细杂质
B、热原
C、色素
D、除电中性杂质
参考答案:A
247.固体分散体载体材料分类中不包括()
A、天然高分子材料
B、水溶性材料
C、难溶性材料
D、肠溶性材料
参考答案:A
248.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应,
所放出的气体是O
A、氯气
B、二氧化碳
C、氧气
D、氮气
参考答案:B
249.含有毒性及刺激性强的药物宜制成()
A、水丸
B、蜜丸
C、水蜜丸
D、蜡丸
参考答案:D
250.下列关于冷冻干燥的正确表述是O
A、冷冻干燥所出产品质地疏松,加水后迅速溶解
B、冷冻于燥是在真空条件下进行,所出产品不利于长期储存
C、冷冻于嫌应在水的三相点以上的温度与压力下进行
D、冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
参考答案:A
251.《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为()
A、15分钟
B、30分钟
C、45分钟
D、60分钟
参考答案:D
252.栓剂做融变时限检查,水溶性基质栓剂全部溶解的时间应在()
A、30分钟内
B、40分钟内
C、50分钟内
D、60分钟内
参考答案:D
253.塑制法制备蜜丸最关键的工序是()
A、物料的准备
B、制丸块
C、制丸条
D、制丸粒
参考答案:B
254.不属于吸人气雾剂压缩气体类的抛射剂有()
A、氟利昂
B、二氧化碳
C、氮气
D、出氧化氮
参考答案:A
255.注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是()
A、抑菌剂
B、抗氧剂
C、止痛剂
D、等渗调节剂
参考答案:B
256.以下对液体制剂的质量要求说法,一定正确的是O
A、无菌
B、澄清
C、浓度高
D、分散均匀
参考答案:D
257.制备空心胶囊时,在明胶中加入甘油是为了()
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、起防腐作用
D、保持一定的水分防止脆裂我的
参考答案:D
258.下列关于栓剂的描述错误的是()
A、栓剂系指将药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂常温下为固体,塞入腔道后在体温下能迅速融化、软化或溶解
于分泌液
C、栓剂的形状因使用腔道不同而异
D、目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
参考答案:D
259.下列关于单渗漉法的叙述,正确的是O
A、药材先润湿后装渗漉器
B、静置浸渍后排气
C、慢漉流速为l~5ml∕min
D、快漉流速为5~8ml∕min
参考答案:A
260.粉体密度的大小顺序正确的是()
A、松密度›粒密度›真密度
B、粒密度>真密度›松密度
C、松密度›真密度›粒密度
D、真密度〉粒密度〉松密度
参考答案:D
261.下述不是医药用气雾剂的抛射剂要求的是O
A、常压下沸点低于40.6℃
B、常温下蒸气压小于大气压
C、不易燃、无毒、无致敏性和刺激性
D、无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜
参考答案:B
262.不作为栓剂质量检查项目的是()
A、融变时限
B、重量差异
C、稠度
D、微生物限度
参考答案:C
263.对热不稳定的药物干燥可采用的方法是O
A、常压干燥
B、冷冻干燥
C、红外线干燥
D、微波干燥
参考答案:B
264.药物的代谢器官主要为O
A、肾脏
B、肝脏
C、脾脏
D、肺
参考答案:B
265.下列有关处方的叙述中不正确的是()
A、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件
B、医师处方作为发给患者药剂的依据
C、医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义
D、剂处方指各地区制剂规范中所收载的处方
参考答案:D
B卷:
1、【单项选择题】在隔离技术中限制通道的屏障系统简写为()。
A.RABS
B.RBBS
C.RAAS
D.CABS
本题答案:A
2、【填空题】冻干过程包括()、()、O三阶段。
本题答案:预冻;升华;再干燥
本题解析:试题答案预冻;升华;再干燥
3、【单项选择题】按照GMP对"物料"的定义,它不包括()。
A.原料
B.半成品
C.辅料
D.包装材料
本题答案:B
4、【单项选择题】更换包装标志为(),其中印有“换包装”的字样。
A.蓝色
B.白色
C.绿色
D.黄色
本题答案:B
5、【单项选择题】工业生产中最常用于安瓶灭菌的方法有()。
A.紫外线
B.过滤除菌
C.干热空气灭菌
D.湿热灭菌
本题答案:C
6、【单项选择题】制备空胶囊时加入的山梨醇是()
A.成型材料
B.增塑剂
C.胶冻剂
D.溶剂
E.保湿剂
本题答案:B
7、【问答题】工艺流程设计的任务有哪些?
本题答案:L确定全流程的组成。2.确定工艺流程中工序划分及其对
本题解析:试题答案1.确定全流程的组成。2.确定工艺流程中工序划
分及其对环境的卫生要求。3.确定载能介质的技术规格和流向。4.确
定生产控制方法。5.确定安全技术措施。6.编写工艺操作规程。
8、【多项选择题】灌封机产生焦头的主要原因有O
A.灌药时给药太急
B.针头不能立即缩水回药
C.瓶口粗细不匀
D.压药与灌注行程配合不好
本题答案:A,B,C,D
9、【单项选择题】包装时出现产品的零头未满一箱时的处理措施错误
的是Oo
A.将该箱产品放在规定地点.包装工序班长负责清点数量并做好记录、
上锁保管。
B.在下一批包装时,先清点该箱数量,确认与记录相符后,按照正常
操作程序先将该箱装满,填写装箱单。
C.装箱单上必须写清楚产品所属两个批号以及各自的准确数量。
D.以下一批的批号作为本箱的批号。
本题答案:D
10、【单项选择题】做为药品生产和质量管理的准则的是O
A、GSP
B、GLP
C、GMP
D、GCP
本题答案:C
11、【单项选择题】胶囊剂囊材的主要成分是O
A、水
B、乙醇
C、甘油
D、明胶
本题答案:D
12、【单项选择题】包衣时,包衣锅与水平的倾斜角一般为O
A、30o〜60。
B、45o〜60。
C、30o〜45。
D、25o〜45。
本题答案:D
13、【问答题】请简述离子交换树脂的工作原理。
本题答案:(1)离子交换原理为原水进入阳离子交换柱,与阳离子交
换
本题解析:试题答案(1)离子交换原理为原水进入阳离子交换柱,
与阳离子交换树脂充分接触,将水中的阳离子和树脂上的氢离子进行
交换,并结合成无机酸。
(2)交换后的水呈酸性,当水进入阴离子交换柱时一,利用树脂去除
水中的阴离子生成水。
(3)混合离子交换柱中的阴、阳离子树脂按照2:1的比例混合放置,
其作用是将水质再一次净化。
14、【多项选择题】一般纯水水质要求O
A.电导率<lus∕Ian
B.微生物<30CFU
C.内毒素<20EU
D.PH=4.0~7.0
本题答案:A,B,C
15、【单项选择题】加快药物溶解速度的方法有O
A、加热
B、搅拌
C、以上均对
D、以上均错
本题答案:C
16、【填空题】与物料直接接触的设备内表层应采用不与其反应、不
释出微粒及O的材料。
本题答案:不吸附物料
本题解析:试题答案不吸附物料
17、【单项选择题】灯检人员的视力要求为O
A、4.9或4.9以上
B、无色盲
C、A+B
D、以上均错
本题答案:C
18、【填空题】微滤、()、电渗析与反渗透,都是以压差为推动力,依
靠薄膜两侧的压力差作为推动力,使O通过膜的分离过程。
本题答案:超渗;水
本题解析:试题答案超渗;水
19、【单项选择题】以下适合制成胶囊的药物为O
A、药物的水溶液
B、药物的油溶液
C、吸湿性很强的药物
D、药物的稀乙醇溶液
本题答案:B
20、【单项选择题】待压片的干颗粒,其质量要求,不正确的是O
A、主药含量符合规定
B、颗粒硬度适中
C、疏散度适宜
D、含水量在1%以下
本题答案:D
21、【单项选择题】下列关于粉碎器械的描述错误的是()。
A.锤式粉碎机结构简单,操作方便,粉碎粒度比较均匀
B.球磨机结构简单,可获过200目筛的极细粉末,密闭操作,粉尘少
C.振动磨研磨效率高,成品粒径小且均匀,运转时产生的噪声小
D.气流粉碎机能自行分级,成品粒度均匀,设备简单,磨损小
本题答案:C
22、【单项选择题】临用前需用滤清的注射用水冲洗的是O
A、输液瓶
B、隔离膜
C、A+B
D、以上都不对
本题答案:C
23、【单项选择题】胶囊剂的外包装要求在()下进行
A、一般生产区
B、10,OOO级洁净区
C、10万级洁净区
D、30万级洁净区
本题答案:A
24、【单项选择题】由难溶性固体药物以固体微粒状态分散在液体分
散介质中形成的多项分散体系是()。
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂
本题答案:E
25、【单项选择题】口服药液的过滤常用O
A、微孔滤膜
B、垂熔玻璃滤器
C、超滤膜
D、框板式压滤器
本题答案:D
26、【问答题】药品的法定质量标准有哪些?
本题答案:1)中华人民共和国药典标准
2)国家药品监督
本题解析:试题答案1)中华人民共和国药典标准
2)国家药品监督管理局药品标准
27、【单项选择题】下列包薄膜衣所用物料中,除O外均需要。
A.成膜材料
B.溶剂
C.增塑剂
D.着色剂和掩蔽剂
E.CAP
本题答案:E
28、【问答题】口服液剂的包装材料有哪些?
本题答案:包装材料包括:直口瓶、塑料瓶。
本题解析:试题答案包装材料包括:直口瓶、塑料瓶。
29、【问答题】如何减少运行动力负荷?
本题答案:合理确定换气次数。
在满足工艺洁净度要求下高
本题解析:试题答案合理确定换气次数。
在满足工艺洁净度要求下高出3—4倍的高效过滤器。采用低阻过滤
器,能用低阻亚高效过滤器的就不用阻力
按发尘量变化控制风量。
由风机台数进行分步控制风量。
在系统中区别空调送风和净化送风。
缩小洁净空间体积。
减少系统和空调器的漏风量
合理地降低排风速度。
30、【单项选择题】下列哪种药物适用于煎煮法设备()
A.含成分较低的药物
B.含挥发性成份药材
C.含糖类及淀粉等较多的药材
D.含毒性成份药材
本题答案:C
31、【填空题】对于产生粉尘的房间里设置有效O的能防止粉尘的
Oo
本题答案:捕尘装置;交叉污染
本题解析:试题答案捕尘装置;交叉污染
32、【单项选择题】“生产定置管理”的核心是以()为对象,研究现
场中"人、物、场所”三者之间的关系,消除不合理、重复、浪费的
现象。
A人
B.物
C.场所
D.人和物
本题答案:B
33、【填空题】()凭包装指令计数发放。发放、使用和销毁应有记录。
本题答案:药品的标签
本题解析:试题答案药品的标签
34、【问答题】简述联动线组成及优点。
本题答案:联动线主要包括洗瓶机、灭菌干燥设备、灌封设备、贴签
机等
本题解析:试题答案联动线主要包括洗瓶机、灭菌干燥设备、灌封设
备、贴签机等。采用联动线生产方式能提高和保证口服液剂的生产质
量,减少人员数量和劳动强度,设备布置更为紧密。
35、【单项选择题】下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠的
灭菌方法O
A.热压灭菌法
B.流通蒸气灭菌法
C.煮沸灭菌法
D.低温间歇灭菌法
本题答案:A
36、【填空题】制药车间工程设计是一项技术性很强的综合工作,是
由O和O所组成。
本题答案:工艺设计;非工艺设计
本题解析:试题答案工艺设计;非工艺设计
37、【单项选择题】注射用水与纯化区别在于O
A、PH值要求不同
B、澄明度要求不同
C、内毒素的限制不同
D、以上都不对
本题答案:C
38、【单项选择题】干燥工序开工前,以下()不列入检查范围。
A.设备是否正常
B.房间是否清洁
C.设备是否清洁
D.毛巾是否干净
本题答案:D
39、【单项选择题】片剂包粉衣层用的物料是O
A、滑石粉与糖浆
B、浓糖浆
C、糖粉
D、明胶浆
本题答案:A
40、【单项选择题】常用的软胶囊囊壳的组成为O
A.明胶、甘油、水
B.淀粉、甘油、水
C.可压性淀粉、丙二醇、水
D.明胶、甘油、乙醇
E.PEG、水
本题答案:A
41、【单项选择题】胶囊剂中使用的填充剂有O
A、硬脂酸
B、滑石粉
C、淀粉
D、以上均对
本题答案:C
42、【单项选择题】下列关于润滑剂作用的叙述,错误的是O
A、增加颗粒的流动性
B、防止颗粒黏附与冲头上
C、促进片剂在胃中的润湿
D、减少冲头、冲模的磨损
本题答案:C
43、【单项选择题】制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为O
A、成团块状
B、细粉尚未粘合
C、翻滚成浪
D、细粉少且紧贴颗粒
本题答案:C
44、【单项选择题】普通乳滴直径在多少Um之间O
A.1—100
B.0.1〜0.5
C.O.Ol〜O.1
D.1.5〜20
E.1〜200
本题答案:A
45、【问答题】生产作业计划工作的六项内容?
本题答案:①制定期量标准(数量和期限);②编制生产作业计划;
③组
本题解析:试题答案①制定期量标准(数量和期限);②编制生产作
业计划;③组织生产前的准备工作;(原辅材料;生产硬件、记录表
等软件)④生产作业统计核算工作;(原料、动力、人工成本一精细
化管理的基础)⑤在制品、半成品管理工作;(中转站管理一批号的
可追溯性)⑥生产调度工作(调度员的基本素质)。这6项是生产作
业计划工作互相紧密相连的整体。
46、【单项选择题】不属于药物制剂常用包装材料的是()。
A.玻璃容器
B.金属材料
C.瓷质容器
D纸
本题答案:C
47、【单项选择题】洁净室的温度与湿度测试时所有测点离地面多高
Oo
A.O.5m
B.1.8m
C.1.5m
D.O.8m
本题答案:D
48、【单项选择题】既可用于湿物料的混合,又可用来制软材的设备
是()。
A.槽形混合机
B.V形混合筒
C.摇摆式颗粒机
D.球磨机
本题答案:A
49、【问答题】中试放大研究的主要任务是什么?
本题答案:1•完善工艺路线,确定工艺生产条件
2.选用
本题解析:试题答案1.完善工艺路线,确定工艺生产条件
2•选用合适的设备,满足生产工艺条件
3.初步核算成本
4.制备样品
5.修订完善质量标准
50、【单项选择题】随机盲法对照临床试验属于新药临床第几期O
A、第一期
B、第二期
C、第三期
D、第四期
本题答案:B
51、【单项选择题】我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述
错误的是()。
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于O3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0∙3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
本题答案:E
52、【单项选择题】GMP要求关键区域生产操作全部结束,操作人员撤
离生现场并经多少分钟(指导值)自净后,洁净区的应达到"静态”
标准()。
A15〜20
B.15-25
C.10〜15
D.20〜30
本题答案:A
53、判断题In期临床试验是新药上市后申请人进行的应用研究阶段。
本题答案:错
本题解析:IV期临床试验
54、【单项选择题】制剂中增加药物溶解度的方法是O
A、加强搅拌
B、粉碎成细粉
C、加热
D、加入增溶剂
本题答案:D
55、【单项选择题】关于在中药材入库外包装验收时下列描述哪个是
错误的?()。
A.中药材必须有包装,不能使用竹萝、草席包及有毒材料制成的包装
袋
B.每件包装上必须有明显标记,标明品名、功效、规格、来源、产地
及采收(加工)日期
C.验收员应对整批次的药材进行真伪、优劣的检查
D.不经过前处理,直接用于生产的中药或饮片需用双层包装,内外包
装应密封、无破损、无泄漏
本题答案:B
56、【单项选择题】水平单向流洁净室风速测试点取距送风面()m的
垂直于地面的截面。
A.0.8
B.0.1
C.0.4
D.0.5
本题答案:D
57、【单项选择题】片剂包粉衣层的主要目的是O
A、隔离药物与糖衣层
B、增加衣层的厚度
C、便于识别
D、增加衣层的硬度
本题答案:B
58、【填空题】药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专
柜或专库存放。
本题答案:标签
本题解析:试题答案标签
59、【多项选择题】操作标准分()。
A.岗位责任制
B.生产工艺规程
C.质量标准
D.岗位操作法
本题答案:A,D
60、【单项选择题】消除静电中减少起电程度不包括哪种方法O
A.物理方法
B.化学方法
C.调节湿度法
D.生物方法
本题答案:D
61、【单项选择题】采用热封工艺进行包装的是O
A、塑料瓶包装
B、输液瓶包装
C、安甑包装
D、泡罩式包装
本题答案:D
62、【问答题】化学类新药是如何分类的?
本题答案:第一类,首创原料药及制剂(未在国内外上市)。第二类,
新
本题解析:试题答案第一类,首创原料药及制剂(未在国内外上市)。
第二类,新组成的制剂(改变给药途径且尚未在国内外上市)。第三
类,已在国外上市销售但尚未在国内上市。第四类,改变已上市销售
盐类药物的酸根、碱基,但不改变其药理作用的原料药及其制剂。第
五类,改变已上市药品的剂型,但不改变给药途径。
63、【单项选择题】糖浆剂的加入蛋白粉的目的是()
A、增加蔗糖的溶解度
B、防止糖的转化
C、防止糖的焦化
D、使糖浆剂易于滤清
本题答案:D
64、【填空题】预冻温度应低于产品共熔点()摄氏度。
本题答案:10〜20
本题解析:试题答案10〜20
65、【单项选择题】挤压制粒得到的颗粒呈长条状的主要原因是()。
A.物料混合不均匀
B.筛网的孔径太小
C.黏合剂黏性过强或用量过多
D.转速太快
本题答案:C
66、【填空题】有可能突然放散大量有害气体或爆炸危险气体的洁净
室应设()。
本题答案:事故排风装置
本题解析:试题答案事故排风装置
67、【单项选择题】容易发生落砂而影响注射剂质量的滤器是O
A、砂滤棒
B、板框压滤机
C、垂熔玻璃滤器
D、微孔滤膜滤器
本题答案:A
68、【多项选择题】下面属于TLC吸附剂的有O
A、硅胶
B、五氧化二磷
C、氧化铝
D、三氯化铁
E、聚酰胺
本题答案:A,C,E
69、【单项选择题】硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是O
A.稀释剂
B.吸收剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.崩解剂
本题答案:D
70、【问答题】如何减少风机、电机温升负荷?
本题答案:对于空调器来说,净化空调器由于风量大,功率大,更宜
把电
本题解析:试题答案对于空调器来说,净化空调器由于风量大,功率
大,更宜把电机外置都独立外置,这对节能是有意义的。对于系统,
洁净室常用风口机组形式,即高效过滤器、风机、电机均在一块。
71、【单项选择题】热原的组成是O
A蛋白质
B.微生物外毒素
C.磷脂
D.多糖
E.磷脂+脂多糖+蛋白质的复合物
本题答案:E
72、【单项选择题】在易燃易爆化学危险品的生产现场,禁止穿O以
防止产生静电
A、S棉织物品
B、麻织物品
C、丝织物品
D、药纤织品
本题答案:D
73、名词解释气流粉碎机
本题答案:又称流能磨,系用高速弹性流体(压缩空气或惰性气体)
作为
本题解析:试题答案又称流能磨,系用高速弹性流体(压缩空气或惰
性气体)作为粉碎动力,在高速气流作用下,使物料颗粒间相互激烈
冲击、碰撞、摩擦,以及气流对物料的剪切作用,进而达到超细粉碎,
同时进行均匀混合。
74、判断题与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体及蒸
汽等均应设置净化装置。
本题答案:对
75、【单项选择题】包装材料铝箔、复合膜的取样应逐卷抽样,抽样
量总共()。
A.Im
B.2m
C.3m
D.4m
本题答案:A
76、【单项选择题】硅酸盐玻璃中含有()金属氧化物的耐水性最强。
A.二氧化锌
B.三氧化二铝
C.氧化镁
D.氧化钙
本题答案:A
77、【问答题】口服液剂的工艺特点是什么?
本题答案:特点是:①吸收快,凑效迅速②服用方便,易于保存③制
备工
本题解析:试题答案特点是:①吸收快,凑效迅速②服用方便,易于
保存③制备工艺控制严格,质量和疗效稳定④服用量小,易为患者接
受⑤制备工艺复杂,设备要求高,成本相对较高
78、【填空题】为了有效地控制制药用水系统的运行状态,欧美药典
针对微生物污染的水平设定了另一指标,()和()。
本题答案:警戒水平;纠偏限度
本题解析:试题答案警戒水平;纠偏限度
79、【单项选择题】高效过滤器检漏时光度计扫描时采样头离过滤器
距离约()远。
A.6cm以上
B.4〜6cm
C.2〜4cm
D.8cm以上
本题
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