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文档简介
检测结果报告管理规范
目录
TOC\o"1-3"\h\u
2845
检测结果报告管理规范
3
5831
1范围
3
25476
2规范性引用文件
3
5007
3术语和定义
3
20573
4职责
3
17428
5报告格式
3
30650
6报告内容
3
18646
7报告编制、审核和批准
4
2056
8报告盖章和发放
4
3791
9对检测报告有效性发生疑问的处理
4
22930
10归档保存
5
6003
11报告修改
5
检测结果报告管理规范
范围
本文件规定了检测结果报告的格式、内容、编审批、发放、归档和修改的要求。
规范性引用文件
本文件没有规范性引用文件。
术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
职责
技术负责人负责组织有关人员对检测报告格式进行设计。 试验检测人员负责报告的编制;审核人员负责报告的审核。
授权签字人负责对正式检测报告与检测过程原始资料进行正确性、完整性的对照审核,并签发检测报告。
收样室负责试验检测报告的发放,并负责归档保存。
报告格式
检测报告代表公司公正性、技术能力水平、检测质量规范性管理的技术性文件,应符合客户要求,充分说明检测结果所必须的和所用方法要求的全部信息。
由技术负责人负责组织检测部负责人及相关检测人员进行设计,经技术负责人批准后方可投入使用; 在为内部客户进行或与客户有书面协议的情况下,可用简化检测报告格式。但未向客户报告的相关信息,均能方便地从公司获得。
报告内容
检测报告包括但不限于以下信息:
——标题(如:检测报告);
——公司的名称和地址;
——开展检测活动的地点,包括在客户设施、实验室固定设施以为的地点,或在相关的临时或移动设施;
——将报告中所有部分标记为完整报告一部分的唯一性标识,以及表明报告结束的清晰标识;
——客户的名称和联络信息;
1
——所用方法的识别;
——样品的描述、明确的标识及必要时样品的状态;
——检测样品的接收日期,以及对结果的有效性和应用至关重要的抽样日期;
——实施检测活动的日期;
——报告的发布日期;
——如与结果的有效性或应用相关时,本公司或其他机构所用的抽样计划和抽样方法;
——结果仅与被测样品有关的声明;
——检测结果,应带有法定测量单位;
——对方法补充、偏离或删减;
——报告批准人的识别;
——当结果来自于外部提供者时,清晰标识。
报告编制、审核和批准
检测人员根据检测原始记录整理编制检测报告底稿,编制后自己进行校对,认为无误后,交复核人对检测原始记录进行系统和适当检查。
若检查中发现有差错退回给检测人,检测人员纠正后,复核人应重新进行校核,认为无误签名确
认。
检测部门应将检测过程中形成的原始记录(检测报告底稿)和收样室附送的有关资料一同交收样
室。收样室根据各检测部门的检测原始记录(检测报告底稿)汇总打印检测报告,校对无误后,交检测人员、审核人签字认可,然后连同检测原始记录交授权签字人。
检测报告的批准人由相应的签字领域的授权签字人承担。
检测报告送批时须附有全部的检测原始记录(检测报告底稿)。 批准时检查的内容如下:
——与《试验检测委托单》中检测要求的符合性;
——检测结果的合理性和检测结论(评价)的正确性;
——检测原始资料的完整性。
报告盖章和发放
收样室根据本公司规定(一式三份,两份给客户,一份留档)份数打印试验检测报告,并按认证认可和等级资质批准项目盖认证认可和等级资质印章。
已盖章的检测报告由收样室负责发放,客户凭《试验检测委托单》(第二联)领取报告,并在报告发放登记上签名。需电汇、传真、邮寄的由收样室确认对方身份后,经技术负责人批准后再办理,并记录。
对检测报告有效性发生疑问的处理
对未发出的检测报告,如发现准确性、有效性存在疑问,审核人、批准人有权要求检测部门对原样进行复检,并重新进行审核。
对已发出的检测报告,如过发现准确性、有效性存在疑问时,应立即书面通知客户。并将情况及时报告技术负责人和质量负责人及时按照4.7项进行修改。
客户对检测报告提出的疑问,由质量负责人负责处理。必要时请示经理。
2
归档保存
检测报告的归档由资料管理员负责,将《试验检测委托单》、《试验检测任务通知单》、检测原始记录和检测报告副本等整理归档,定期交档案室存档,保存期不少于6年。
报告修改
对未发出的检测报告(含检测原始记录)如果出现差错的修改:如果在审核检测报告过程中,发现报告数据与原始数据记录存在差错,应由检测人员负责在原始报告资料中按规定的要求进行更改;如果是检测报告打印错误,收样室负责重新打印检测报告;错误的检测报告应及时注销。
在原始报告资料中进行更改时,应在原字样划两道横线,在其上方重新填写正确数据,并在右上角由更改人签字或盖章。对需要
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