2024年10月自考试02903药理学部分真题含解析

2024年10月自考试02903药理学部分真题一、单项选择题1、奥美拉唑属于______。A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药2、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A．小动脉B．冠状动脉C．体循环静脉D．冠状动脉的输送血管3、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢4、东莨菪碱主要用于治疗______。A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力5、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂6、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K7、影响磺胺类药物作用效果的是______。A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度8、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔9、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素10、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素11、药理学是研究______。A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科12、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次13、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔14、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠15、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品16、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸17、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C18、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血19、阵发性室上性心动过速最好选用______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平20、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小21、治疗军团菌感染应首选______。A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素22、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平23、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失24、舌下给药的优点主要是______。A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除25、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因26、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ27、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹28、红霉素的主要不良反应是______。A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染29、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩30、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤31、排钠效能最高的利尿药是______。A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺32、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度33、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡34、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛35、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺二、填空题36、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。37、药物的体内过程主要包括：吸收、分布、______和______。38、药物的消除方式主要包括______和______。39、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。40、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。三、名词解释题41、生物转化42、肝药酶诱导剂43、受体拮抗药44、受体45、吸收四、简答题46、简述吗啡的主要不良反应。47、简述安定的药理作用及临床应用。48、根据作用机制简述平喘药的分类。49、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。50、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、C3、B4、C5、A6、A7、C8、D9、A10、A11、C12、D13、B14、A15、B16、C17、A18、B19、B20、B21、B22、A23、B24、D25、D26、A27、B28、C29、A30、D31、B32、B33、C34、C35、B二、填空题36、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)37、代谢；排泄(顺序可调)38、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)39、细胞壁；蛋白质40、半数致死量(或LD50)；半数有效量(或ED50)三、名词解释题41、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。42、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。43、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。44、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。45、指药物从给药部位进入体循环的过程。四、简答题46、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依赖性；(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。47、(1)抗焦虑作用,焦虑症；(2)镇静催眠作用,失眠症；(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫；(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。48、(1)拟肾上腺素药；(2)茶碱类(或平滑肌松弛药)；(3)糖皮质激素类药；(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。49、副作用是在治疗剂量下发生的；毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的；变态反应与剂量无关。50、(1)分类：青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类；(2)机制：与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂；同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解除内脏平滑肌