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文档简介

非金属矿产采样规范手册

目录

1化学分析采样...................................................................1

2物理性能及工艺性能测度样......................................................32

3矿石加工技术试检样............................................................44

4石材的采样....................................................................54

5石棉采样......................................................................56

6云母矿采样....................................................................93

7水晶的采样....................................................................109

8宝石类采样....................................................................118

§1化学分析采样

1.1采样目的

1.1.1通过对矿样的化学分析,了解矿石中有益、害组分的种类和含量,

以确定矿石的质量、类型和品级,用来划分矿石与夹石、围岩的界线。

1.1.2对某些按物理机械性能来确定矿石质量的矿种,也需采集少量具

有代表性的化学分析样,以了解其化学组分的含量、杂质成分,以便确

定种属,并使其某些物性特点得到化学的解释。

1.2采样原则

1.2.1应尽可能沿矿体(层)厚度方向,即沿物质成分变化最大的方向采

取,休样时,应按不同的矿石类型、品级、分段分别采取,系统、连续布

样,做到不重、不漏。

1.2.2矿体(矿层)与夹石、围岩界线不明显时,取样应取到无矿化为止,

以其分析结果和品位要求来圈定矿与非矿的分界线。

1.2.3探槽、浅井和坑道内采样,布样位置应注意其代表性,反映客观实

际,切忌人为偏差(取富集或取贫化的矿石)。同一地段,不同帮、壁矿

化差别很大(很不均匀)时,分别平行(对应部位、同等样长和规格)采取,

然后取其成果的平均值作为该样段矿化的数据,或是将两个样品合并

为一个样品。

1.3采样方法

1.3.1在槽、井、坑及工程坎工程和露头上,根据矿石的结构构造、矿

化的均匀程度和地质工作相应阶段,采用如下采样方法:

(1)拣块、连续拣块法:

适用于矿点(区)踏勘、找矿阶段、采样作基本分析,得到对矿石质

量的概略了解。

连续拣块,就是在一定距离(样长、样厚)内,按相同的间距,一般为

10-20cm,连续敲取同等大小的矿石组成一个样品。它适用于矿化均匀、

品位稳定的矿石,如石灰岩、白云岩等。

(2)刻槽法:

沿矿体(矿层)厚度方向,按一定的规格连续刻取,此方法使用广泛,适

合于地质工作的各个阶段和绝大部分的矿种。

采样应做到不重、不漏、规格均一,尤其一件样品内规格大小应

一致、均称,刻取的碎屑、粉未防止散失,并全部收集归入样品中,同时

要防止泥土、杂物和非矿样内的岩屑、碎块的混入。

刻槽的断面规格、样段长度,根据矿石的结构构造和矿化均匀程

度而采用不同大小的规格,断面从5X3~20X10cm不等,样段的长度取

决于矿体(层)的厚度大小、矿石类型、矿化均匀程度以及确定的工业

指标中规定的最低可采厚度和夹石剔除厚度。一般样长1〜2m,不得超

过可采厚度和剔除厚度。矿体(层)厚度小、类型复杂、矿化不均,变化

大时,样段大于可采厚度或夹石剔除厚度的一半时,即应单独采样。当

一些矿种对有害杂质含量有严格控制时,夹石即是较薄,也必须单独划

样另取。反之,矿体(层)厚度大、矿化均匀时,可适当放长,如巨厚层、

质纯的石灰岩、白云岩等,样长右放宽到4m。

主要建材,非金属矿种断面规格和样长,见表3-1所列。

这些断面规格、样长仅作参考,主要应视矿床的实际情况,合理地

确定,但一般不宜超过规定的上限,样段过长往往混入不合格,应予剔

除的夹石,也可能发生因有害组分特高的夹石混入,使整个样段不合格,

矿层被不合理地抛弃,这样,均未能真实地反映矿层的特点,因而研目

和控制程度受到影响。因此,样段长度的确定和划分一定要合理,避免

发生失误。

(3)刻槽法:

刻槽法的简化,即小断面规格的刻槽,一般断面2X1-3X2cm。适用条

件同连续拣块法。另外,在勘探阶段,矿床规模大,地表采样工作量大,

当矿层(体)厚度大、矿石均一,品位稳定时,也可部分采用此法,但要有

验证,一般应慎用。

(4)全巷法、剥层法:

适用于矿化不均匀和特殊的矿种,如磷、硫、硼、菱镁矿、萤石

和云母等。

全巷法在划定的体积内,全部矿石(含矿岩石)为一件样品,将其初步

破碎,据确定的K值,按切乔特公式进行缩分;或从中拣出有用的矿物,

如云母原矿,其断面的大小,往往就是工程(坑道)断面的规格,矿体厚度

不大时,就是整个水平厚度(长度1〜2m)。在胴探工程中,沿脉按一定间

距采样,穿脉中则连续采取。

表3—1主要建材非金属矿种采样规格和样长

断面规格

样长

矿种宽又深备注

(m)

(cm)

结核、团块、松散状不均匀的矿体、

10X5-

磷1~2用剥层、全巷法。10—100X50—

15X10-5

100

硫铁5X3-10

1~2巨厚、矿化均匀时,样段可适当放

矿X5

硫长;复杂时或结核状黄铁矿用剥层、

自然8X3-10

0.5-1全巷法。5—100X10—100

硫X5

明矶石10X50.5-2

碑10X51~2

5X3-10结晶、团块沉积矿体用剥层、全巷

硼0.5-1

X5法。50—10X10—100

3X2-10

水泥义5常用52~4明显夹石>0.5m者,应单独取样

X3

电石、5X2〜7X

石U_i

熔剂和31~2明显夹石>0.5m者,应单独取样

其它常用5X3

5X2~7X

白云岩31~2明显夹石>0.5m者,应单独取样

常用5X3

层状

砂矿用剥层、全巷法。50

5X3-100.5-1矿

重晶石—100X20—50

X50.5-2脉状

粘土、黄土5X3-10

1~2明显夹石>0.5m者,应单独取样

页岩类X5

10X3-10若有明显铁质污染时,可手选,计算

高岭土类1〜2

X5各占比例,分别化验

5X2-100.5-1次生镁矿用剥层、全巷法50—100

菱镁矿山

X5至2X10—50

石英砂5X3-10

0.5-2

石英岩X5

蛇纹岩10X52~4

石墨5X31~2

5X3-10复杂时用剥层、全巷法;需统计含矿

萤石0.7-1

X5率时,应刻槽

长石10X30.5-2伟晶岩型用剥层、全巷法

5X5-10复杂时用剥层、全巷法;50—100X

滑石0.7-1

X320—100需统计含矿率时,应刻槽

样品均需经手选出矿石、脉石,求

硅灰石5X31~2

其含矿系数、化验矿石

3X2-10薄层石膏、夹石互层时,样品经挑

石膏0.5-2

X5选分别化验,结果取加权平均值

7X3-10

耐火粘土0.5〜1.5

X5

10X

适用于地表、石棉主要用剥层、全

石棉类10-30X0.5-2

巷法

30

芒硝

0.3-1

至2根据不同矿种,矿化均匀程度,一般

10X3-10

固体盐类石盐0.1〜1m,石盐厚度大,成分均匀,质

X5

0.3~0.5量稳定时,可放长至2〜4m

天然碱

0.5-1

*以上规格指刻槽法采样

剥层法用在地表工程,其规格(宽、深)50~100X10-50cm,长工〜2m或

矿脉(体)的厚度,此法用于团块状、结核状或松散状不均匀的矿体,但

2

不常用,爆破时,应防止样品碎块的飞失,湖盐矿采样面积0.01-1mo

1.3.2岩心钻探中矿心的采样

(1)视矿心直径的大小,用劈分法取其1/2(孔径91mm以下)或

1/4(110mm以上)矿心作为试样,另一部分作为副样,整理保7。小口径钻

探所取得的矿心直径甚小,也可采用劈分法,取其1/2作为试样,但对某

些矿种来说,不宜也不易再劈分,否则影响其样品的代表性,这时一般

是在每个样段内保留一节(10〜20cm)代表性的岩性(矿心),其它全部作

为样品,进行曲加工、化验或测定含矿量,如矿化不均、含量微(品位甚

低)的石棉、蓝晶石等。

(2)矿心劈分时,应沿矿心中可见及的矿脉、片理的倾斜方向向劈

开,同时注意观察有用矿物的分布,以免两部分矿心的矿化差别过大,

对敲下来的粉未、碎块也应均分加入试样或保留在副样内,两部分矿

心尽可能地相等。

(3)划分样段应考虑的因素,同刻槽取样,此外,相邻回次矿心采取

率差别过大的,不能归在一个样段内,应单独取样。采取率一般相差不

宜大于15〜20%,尤其不能把矿心采取率不合格的矿段并入采取率合

格或高的矿段内,以免掩盖真实情况,造成采样失真。不同直径的矿心,

不应组成在一个样内,取样前,应将矿心进一步擦洗干净、剥去矿心上

的泥皮,防止泥土、杂物的混入,但属于矿层中夹有的,则不能洗去。

(4)矿心样段的长度,一般同地表刻槽样的长度。当轴夹角小,样长

所代表的矿层(矿体)的厚度较小时,可适当放长,但不应超过一倍,如地

表样长(厚)2m,矿心不得大于4mo

L4样品加工要求

化学分析原样少则几公斤多则十几至几十公斤,均应进行加工、

缩减,经过碾碎、过筛、拌匀和缩分四个工序,取得符合送化验的粉未

样品。

为使样品不失其代表性,加工过程又尽可能地节省工作量,缩分应

遵循乔特公式进行。

Q=kd2

式中:Q--缩分后样品应有的重量(单位公斤、kg)

d-----样品最大的颗粒直径(单位毫米、mm)

k-一缩分系数

其取值大小与矿石物质成分、矿化均匀程度有关,简单、均匀时\

取值小,反之,取值大。各矿种不同,用0.05,不均匀、复杂时,取0.2或

0.2以上,详见表3—2所列。

碾碎原矿样,据块度大小,用鄂式和辗滚式破碎机或手工砸碎。为

防止纤维性有用矿物破碎过程中被破坏,如石棉,只能用辗滚式破碎机。

某些矿种对有害组分铁要求严格,加工过程时应尽可能不接触铁

器,防止铁质的混入,如作玻璃、陶瓷用的石英砂岩、石英岩和长石等,

加工时要用坚硬的石头来砸碎、研研磨和用玛瑙研钵来研磨样品。若

是接触了铁器,就得用马蹄形磁铁吸去混入的铁屑,并应对除铁效果进

行检查,同时要避免吸去原有的铁质矿物。因此尽可能多采用前一种

加工方法,以保证加工质量。

表3-2样品缩分系数k值参考表

矿种常用K值矿种常用K值

石匠岩、白云0.1-0.2

0.05-0.1磷

岩结核状0.2-0.3

硼、石墨、自0.05~0.3

重晶石0.1-0.5

然硫一般0.1

硫铁矿、碑、0.1-0.2

石英岩、菱镁盐类矿化不均匀时

矿、高岭土类、0.5

0.1-0.2

粘土类:耐火粘

土、滑石、蛇

一般0.1明矶石

纹岩、萤石、0.2

长石

石膏、硅灰石、

绢英岩……

样品一般粉碎到01mm粒度,即取1〜3g,多至5g,作化验(溶矿)用是

有代表性的,化验室有时对某些样品还得进行细加工研磨至0.001mm

送化验的样品重量,一般为100~200go

破碎过程中,应尽量防止粉未飞扬、散失,机内、容器内的粉未应

打扫干净,样品加工过程中重量损失应小于是5%o

过筛工序中,对筛余物均应破碎通过,决不允许把个别筛余物抛弃

或放入下个筛内。

拌匀工序应认真操作,完成规定的拌匀次数。

缩分过程中,两部分的重量之差,不得超过3%。

样品加工,一般由化验室所属的加工车间进行,送原样时,应指明K

值取值和说明特殊的加工要求。若样品数量大、交通运输不便,样品

加工由实际上派出加工组或工地成立加工组进行耐地加工.地质组对

加工工作的质量应进行检查。

加工前,一般都建立加工流程图(如图3—1、K值取0.1时)遵照操

作,避免差错、返工和重新采样。

1.5化学分析种类和分析项目

建材、化工、非金属矿种的化学分析种类,主要有基本分析、组合

分析和多元素分析等。分析项目是根据矿种,矿床类型、矿物组分、

矿石中有益、有害组分和工业用途而定。同一矿种,工业用途、要求

不同,分析项目也不同。

1.5.1基本分析

根据工业用途的要求,了解矿石中一项或几项主要有益、有害组

分的含量,其成果是圈定矿体(层卜划分矿石类型、品级、进行储量计

算的主要依据。

主要建材、化工、非金属矿种基本分析项目,详见表3—3所列。

基本分析项目,在矿床进行勘探时,根据矿床实际特点和工业要求,

决定增减。一般说,某项主要有害组分超限或在允许值上、下波动时,

往往列入基本分析内;反之,某个非主要项目,原先虽列入基本分析,但

据矿床实际,其含量甚少,一般均低于允许值,则可不全作基本分析,部

分改在组合分析中进行,以减少化验工作量。例如,作为水泥配料的粘

土,、黄土和页岩,若是干法生产,当某矿层、类型及品级的矿石中K2O、

Na2O和CT含量在允许值上、下波动时,基本分析中应加入或部分加入

这三项。又如作电石原料石灰岩,其MgO、SiO2、R2O3含量在允许值

上、下波动时,应列入基本分析,否则只需在组合分析中进行分析。

表3—3分析,组合分析项目参考表

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

1、P2O5酸不溶物全部组合

P2O5,CO2,F,酸不溶样都分析;

物,ALO3,FeO,MgO,Cao,2、

卜O2,烧失量、枸溶性P2O5。

RO(AlO,FeO),SiO,MgO,CO

P2O5和酸不溶

根据综合评价的需要酌情

分析组合析的50%o

磷矿增加3、CaO,F分析组合样的

(磷块岩),烧失

V2O5TiO2,S,ThO2,Tfe,Sfe,10%o

量(磷灰石)

U,Mn,Cd,TR2O3,LC(石墨)4、枸溶性P2O5分析少量具

热法加工增加有代表性样品,如矿石用制

磷矿粉,则每个组合样均

SiO2,CaOFe2O3o

作。

内生硫铁矿,分析一定数量

硫Pb,Zn,As,F,Au,Ag,Cu,Se,Te,

的硫化物的硫和硫酸盐的

铁SCo,Ti,Ni,煤系硫铁矿增加

硫,以了解两者比例和后者

硫矿Co

含量。

一般不作组合分析,选取代

然S

表性样作多元素分析。

K2O,SO3,A12O3

明矶CaO,SiO2,Fe2O3,S(硫化物

钠明矶石加

石中的硫)

Na2O

Au,Ag,Ni,Sb,Hg,Bi,Co,Tl等

碑As

有益组分

表3—3续1

基本分析项

矿种组合分析项目备注

B2O3

镁MgO,CaO,SiO2,Fe2O3,Fe

B2O3

硼铁O,

矿AI2O3,烧失量。

B2O3

SiO2,R2O3,SO3,Cl,

水有害组分超限时,

CaO,MgOCaO,MgO,SiO2,AI2O3,

泥加入基本分析(下

同)

灰烧失量。

板CaO,

石ULj勘探中,针对矿区实际,根MgO

Fe2O31TiO2

据不同用途,要求,商定增

减若干项目。

Fe2O3,A12O3,SiO2,

CaCOs,MgO

碱或酸不溶物

电MgO,SiO2,R2O3,S,

CaO

石P

磷CaO,MgOR2O3

CaO,MgOR2O3SP,

熔CaO,MgO,黑色冶金S,P铝

剂SiO2M,Fe2O3

CaCO3,MgCOR2O3,CaSO4,R2O,

3SiO2

造CaO,MgO,

R2O3,白度

纸SiO2

表3—3续2

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

SiO2,FezCh,

CaO,MgOTiO2,电陶

so3

S,P,有害组

熔分超限时,力口

CaO,MgO,SiO2

剂入基本分析

(下同)

CaO,MgO,SiO2,A2O3,Fe2O3,

CaO,MgO,SiO2,

白烧失量。S,p

材酸不溶物

云勘探中,针对矿区实际,根

石据不同用途、要求,商定增

减若干项目。

CaO,MgO,,Fe2O3,,A2O3,MnO,

TiO2SiO2

MgO,CaO,,FezOsSiO2,,A2O3

石玻包括:石英岩,

英璃石英砂岩,脉石

SiO2,,A12O3SiO2,,A12O3,Fe2O3

砂原英,石英砂,含

氏2。3TiO2,Cr2O3

、料粘土石英砂含

石电SiO2,,A12O3,Fe2O3长石石英砂等。

英瓷SiO2,,A12O3TiO2,MgO,用作金属硫化

砂陶班2。3CaO,K2O,Na2O烧失物熔剂可不分

石3瓷量析S。

等SiO?,,A2O3,Fe2O3

SiO2,,AhO3,Fe2O3TiO2,MgO,CaO,P,

S

SiOz,,AhO3,Fe2O3

学SiC)2,,AbO3,Fe2C)3

TiO2,Cr2O3,S,CaO,

玻TiO2,Cr2O3

MgO,K2O,Na?O

SiC)2,,AbO3,Fe2C)3,

硅SiOz,,AhO3,Fe2O3CaO,耐火度、

砖CaO,耐火度TiO2,,MgO,K2O,

Na2O,S,P

SiO2,,Al2O3,Fe2O3,

CaO,

SiO2MgO,Na2O,K2O,

TiO2,

烧失量,含泥量测定

表3—3续3

矿种基本分析组合分析项目备注

项目

SiCh,MgO,

SiCh,MgO,CaO,

蛇耐火

CaO,耐火

纹材料

耐火度度,ALCh.FezCh,

石U-j

SO3烧失量

MgO,SiO2,

FezCh,

榄制肥料注意Cr,Ni,Pt

MgO,AI2O3,TiO2,

石U-I镁盐等回收综合评价

CaO,

烧失量

固定碳,可能综

晶质合利用的有用组

石墨精矿分析:

SiO2,AI2O3,

石固定碳固定碳,灰分,

FezCh,

墨隐晶质(C)挥发分,水分,S,

(土FezCh,

CaO,MgO,S等

状)及其它有用,有

害组分

AI2O3,FeiOs,

重晶石,

B2O,SO3,co2SiO2

毒重石

可溶盐,及其它

有益、有害组分

SiO2,MgO,TiO2<0.3%,且分

CaO,,NazO,布稳定时,列为组

AI2O3,FezCh,

K2O,TSO3,烧合分析KiO,

TiO2

失量,据矿床实NazO,MgO,

高岭土际可适当增减,CaO,

已基本分析的一FeO,含量高;

般可不作组合分SiCh与A1O不量

析,含量低时,明显负消失关系

作少量代表性的时,列为基本分析

表3—3续4

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

TiCh含量低时,可

不列入基本分析;

Abch,

粘高铝粘土,应增

耐火FezCh,TiO?

土CaO,耐火度选代

粘土

矿表性样品作,软质

半软粘土,应增加

可塑性测定;

AI2O3,SiO2CaO,MgO,K2O,

陶瓷

Fe2O3,TiO2,Na2O,

粘土

烧失量SO3

水泥

酉己

ALCh,SiO?,,AI2O3,FezCh,当KzO.NazO,和

料粘

烧失含量低时选代表

Fe2O3,SiO2CaO,MgO,er

土,

量,K2O,NazO,和CP性的作组合分析

黄土,

页岩

SiO2,Fe2O3,S,P,

矿石复杂变化大

BaSO4,CaCO3,Pb,Zn

时,据不同用途要

MgO,AI2O3,As等

求,SiChS,P,

莹石需要时加稀土,据实

CaF2

Fe2()3,

际增减,列入基本分

BaSO4,CaCO3列入

析的,不再作组合分

基本分析

CaO,MgO,Na2O,

SiO2,

石钾肥

K2O

AI2O3,Fe2O3,烧失

量,据要求增加As,F

SiC)2,AI2O3,FezCh,

研磨

K2ONa2O,

CaO

表3—3续5

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

长AI2O3,SiO2,

MgO,CaO,TiO2,烧

石玻陶Fe2O3,K2O,

失量

矿Na2O,

制金AI2O3,FezCh,

属镁MgO,CaO,MnO,S,P,烧失量

SiO2,AI2O3,FezCh,S,

矿镁砖

p,烧失量

滑石,透闪石含经过一定数量的

量(或SiO2,基本分析证实有

块滑MgO,CaO,酸不酸不溶物,烧失量,白害组分含量低于

石溶MgO,酸不溶度工业指标要时,

CaO)Fe2O3,可列入组合分

AI2O3析。

镁质滑石含量(或如是果工业部门

酸不溶物,烧失

碳酸下达的工业指

SiO2,MgO,酸

量,AI2O3,

岩滑不溶标,基本表分析

白度

石项目不一致,可

MgO)CaO,Fe2O3

滑石,透闪石含按工业部门下达

透闪酸不溶物,烧失的工业指标执

量(或SiO2,

石一MgO,CaO,酸量,AI2O3,行。

滑石不溶MgO,酸不白度

溶CaO)Fe2O3,

表3—3续6

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

滑石,绿泥石含

量(或

SiO2,MgO,

酸不溶物,烧失量,

绿泥石CaO,

CaO,

一滑石AI2O3,酸不溶

白度

MgO,酸不溶

滑CaO,酸不溶

石AhO3)Fe2O3

矿滑石透闪石,绿

泥石含量(或

绿泥石

酸不溶物,烧失量,

SiO2,MgO,

一透闪

CaO,Al2O3,酸CaO,

石一滑

不溶MgO,酸不白度

溶CaO,酸不溶

ALC)3)Fe2C)3

滑石,透闪石,绿

泥石蛇纹石含

蛇纹石

量(或SiO2,

一绿泥酸不溶物,烧失量,

MgO,

石一透CaO,

CaO,AhO3,酸

闪石一白度

不溶MgO,酸不

滑石

溶CaO,酸不溶

AhO3)Fe2O3

滑石,石英含量

石英一酸不溶物,烧失量,

(或SiO2,MgO,

滑石酸不溶MgO,)CaO,ALO3,白度

FezCh

表3—3续7

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

不同用途不同要求,限量

MgO,Fe2O3,

SO3旧2。+白

如下:纸面石膏

Al2O3,H2O,SrO,

云石与方解

酸不溶物,烧失量,板,K+,Na+,CT,制硫酸

石膏矿石含量<1%

有其它盐类伴生MgO医用,食品

时,CaO,H2O

时,增加As,S,Se,Cr+++,F-,Cl-,MgCl

+

K2O,Na2O,Cl2,放射性,建筑:放射性

建根据实际

陶MgO,情况和用

计算矿物含量,矿物组分

(AI2O3,途增加有

简单时,化学分析项目,

面害组分:

TiO2,

CaO,SiO2,CaO,

CO2FezOa,

FezCh,烧失SiO2,MgO,AI2O3,CO2

)MnO,

里TiO2,等

TiO2,

漆CuO,SO3,

涂K2(Z),Na2

料O等

冶MgO,

金AI2O3,

保S,P,

护K2O,

渣Na2O,

电MgO,

焊AI2O3,

条S,P,

K2O,

Na2O,

SrO2,洛阳黄坪绢英岩报告采

绢英岩CaO,MgO,烧失量

AI2O3,用的

TiO2,

FezCh

表3—3续8

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

K,Na,Mg,

Ca,CbNa,B2O3,Br,SrO,有其它盐类伴生

钾、

SO4,H2O,Rb2O,Cs2O,Li2O,时、组合分析加

不溶于水的IK2O,Na2O,Cl

残余物

Na,CLMg,Ca,K,Br,I,Ba,

SO4H2O,不SrO,Fe2O3,AI2O3,

石盐

溶于水的杂CS2O,Pb,Zn,F,

物As,B2O3,RbzCh

士卜

rm.

Na,Mg,

Ca,Cl,K,Br,I,CO3,Li2O,

芒硝SO4,H2O,SrO,Fe2O3,B2O3,

不溶于水的Ca

残余物

Ca,Na,

SO4,Mg,

83,K,Br,I,SrO,Li2O,

天然

HCO3,FezCh,B2O3,Ca,

H2O,不溶Mg

于水的残余

根据多项分

析及光谱全

分析结果具

根据卤水的化学类

体规定,如

型而定,一秀应增测

湖水K,Na,Cl,

K,Cs,I,Br,Sr,基本分析指普查时

卤水SO4,CO3,

Rb,Li,B2O3,矿化

Mg,B2O3,

度,PH值等

Li,HCO3,

PH值,矿

化度,

3—3续9

基本分析

矿种组合分析项目备注

项目

Na,Mg,Ca,K,H2O,CO2,Cl,SO4,

硼盐酸

B2O3LI,Rb,Cs.I,Br,Fe2O3,SiC>2,水

(盐湖)

不溶物,烧失量

A12O3,Fe2O3,CaO,,Mg

硅藻土SiO2

烧失量

SiO2,AI2O3,Fe2O3,FeO,CaO,MgO,K2O,

铸石Na2O,

H2O,Cr2O3,TiO2,烧失量

SiO2,AI2O3,Fe2O3,FeO,CaO,MgO,K2O,

珍珠岩Na2O,

H2O,MnO,Cr2O3,TiO2,烧失量

SiO2,AI2O3,Fe2O3,CaO,MgO,K2O,

蛭石Na2O,

主要利用其物

H2O,MnO,烧失量

性,少量代表性

SiO2,AI2O3,Na2O,K2O,CaO,MgO,H2O,

沸石化学分析即可。

FezCh,Sr,Ba,Zn,Li,P2C)5。

SiO2,MgO,CaO,Fe2O3,FeO,TiO2,AI2O3,

叶腊石

H2O,烧失量,K2O,Na2O,As

膨润土,

SiO2,AI2O3,Fe2O3,FeO,CaO,MgO,K2O,

漂白土

Na2O,

H2O,Cr2O3,TiO2,烧失量

SiO2,Al2O3,MgO,K2O,Na2O,Fe2O3,FeO,

石棉

CaO,H2O+,H2O-烧失量

152组合分析

为了了解和全面掌握矿体具有综合回收利用价值的有益组分和工业

利用的要求,或影响矿产选冶性能的有害组分的含量,也据此决定组合

项目,同时根据光谱、化学全(多)分析成果增减组合分析项目,有些矿

肿要求组合项目中包括已作基本分析的项目,而不有基本分析成果加

权计算求得;有的则允许在组合分析中不再作已有基本分析成果的项

目。

主要建材,化工,非金属矿种组合分析项目,见上述表3—3。

组合分析结果可用于伴生有益组分的储量计算。

组合样段由同一工程相邻的,且同一矿石类型、品级的几个基本分析

样段或同一工程以及相邻工程,(矿体厚度小、变化不大时)组成,一般

由4~5个单样(单样样长已放长的只能2〜3个单样)组成,组合样长不

大于开采台段。

组合样品由基本分析化验副样按样长(厚)的比例摄取组成,重量一般

为100〜200g,由地质人员填写送样单,化验室组配。

1.5.3多元素分析

为全面了解矿床中各类型、品级矿石的详细化学成分和物质组分,

以及用化学成分来确定矿物的种属而作多元素分析,选取矿区内各具

代表性的单样、组合样和单工程矿样作多元素分析,样品由化验副样

中摄取.一般采自不同的工程和位置;分布于尽可能全面,每种矿石类

型、品级各式各样〜2件,小型矿床5-10件,大、小型矿床10-30件。

部分非金属,建材矿种的多元素分析项目,见表3—4。各不同矿种

分析项目不同,一般包括基本分析,组合分析的各项目,并根据光谱分

析成果增加某些项目。

1.5.4光谱分析

对建材、化工、非金属矿种,主要是选择有代表性的样品,分析

矿石中是否存在其它有益组分,可供综合回收利用,以及是否存在有

害的组分。其成果中有异常的项目。用在多元素以至组合分析中予以

增加。光谱分析样品从化验用样中摄取,样品选取原则类同多元素分

析样。样品重量5〜10g。

1.6分析成果的检查

基本、组合分析成果均应进行质量检查。

1.6.1内部检查

一般内部检查样品数量占全部样品的10%。样品数量多时一,分批,

分期及时送交,数量少时,可一次送交,但总数不少于30件。内检

样由送样的地质单位从化验副样中摄取,取自有代表性的各不同含量

值、特殊值,编蜜码送交化验,某些矿种允许由化验室在化验过程中

组织检查,如平行作业等,但应提供内检情况和质量成果,对化验成

果中与肉眼观测有较大矛盾的,

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