2024年医疗不良事件报告制度及登记表范例（二篇）

第2页共2页2024年医疗不良事件报告制度及登记表范例医疗不良事件是指在医疗机构中发生的医疗事故、医疗差错及医源性损害，涵盖医疗意外、并发症等。其发生不仅涉及个别医务人员的疏忽或技术不足，更多归因于长期存在于整体业务管理中的疏漏。确保患者安全的核心在于全面捕捉医疗不良事件及高危隐患信息，深入剖析其根源，并汲取教训，以预防类似事件的再次发生。医疗不良事件的报告机制，对于医疗机构及卫生行政部门深刻理解医疗缺陷的产生与处理情况，科学分析原因并评估处理合理性至关重要。这一机制促进了科学合理的控制措施制定，为增强患者安全意识、强化安全保障措施、有效防控医疗缺陷、提升医疗质量、保障医疗安全及构建和谐医患关系提供了坚实基础。根据“医疗质量万里行活动”的指导精神，结合本院实际，经慎重研究，决定实施医疗不良事件报告制度。现将具体安排如下：一、组织架构设立医疗不良事件领导小组，具体成员包括：组长：副组长：成员：二、报告范围包括但不限于手术病人及部位错误、病人识别错误、用药错误、输血意外、重大并发症、医院感染等。三、报告流程医疗不良事件报告应详尽记录患者姓名、性别、年龄、就诊或入院时间、诊疗概要、当前状况；明确医疗过失发生的时间、过程，已采取的措施及效果；同时注明当事医务人员的个人信息。报告应以书面形式提交，鼓励实名举报，确保内容真实。四、处理措施医务科接获报告后，将立即组织专项调查，分析原因，并据此制定并实施改进措施。五、监督与考核医务科将定期开展专项检查，对主动报告者不予处罚；而对于隐瞒不报者，一经发现，将依据相关规定严肃处理。医院____年____月____日2024年医疗不良事件报告制度及登记表范例（二）为了强化医疗器械的监督管理工作，确保医疗器械的质量跟踪检测得以严格执行，从而保障医疗器械的安全性及有效性，特制定此制度。一、基本概念界定医疗器械，系指直接或间接应用于人体的各类仪器、设备、器具、体外诊断试剂及其校准物、材料，以及与之相似或相关的物品，包括但不限于必要的计算机软件。其效用主要通过物理方式实现，而非药理学、免疫学或代谢方式，或虽有这些方式参与但仅起辅助作用。医疗器械不良事件，则是指已获准上市且质量合格的医疗器械，在正常使用过程中发生的，可能或已经导致人体伤害的各类有害事件。此类事件涵盖医疗器械已知与未知作用引发的副作用、不良反应及过敏反应等。其中，副作用特指医疗器械在治疗使用过程中产生的与防治目标无关的作用。医疗器械不良事件监测，则是对此类事件的发现、报告、评估及控制的综合过程。鉴于医疗器械与药品相似，均存在一定风险，尤其是与人体长时间接触、长期使用或植入体内的医疗器械，其在疾病诊治过程中难免伴随相应风险。因此，必须通过对上市后医疗器械不良事件的监测与管理，最大限度控制其潜在风险，确保医疗器械的安全有效使用。二、报告原则阐述1.基本原则：对于已造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件，且可能与所用医疗器械相关者，需按可疑医疗器械不良事件进行报告。严重伤害包括但不限于危及生命、导致机体功能或结构永久性损伤，以及需采取医疗措施以避免的永久性伤害或损伤。2.濒临事件原则：对于虽未即时造成人员伤害，但临床医务人员基于经验判断，认为再次发生同类事件可能导致死亡或严重伤害的情况，亦需进行报告。3.可疑即报原则：在不确定某事件是否属于医疗器械不良事件时，应秉持可疑即报的原则，将其视为可疑医疗器械不良事件进行报告。报告事件范围广泛，既包括与医疗器械使用相关的事件，也包括无法排除与医疗器械无关的事件。三、报告时限及流程明确1.报告时限：突发、群发不良事件需立即报告，并在规定时间内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；死亡事件自发现或知悉之日起，需在指定工作日内报告；严重伤害或可能导致死亡、严重伤害的事件，亦需在发现或知悉之日起的指定工作日内向器械科报告。2.报告流程：各临床科室需设立医疗器械不良事件报告员，器械科、药剂科则设立联络员。设备不良事件上报至器械科联络员，其他医疗器械不良事件则上报至药剂科。报告员需收集并整理本科室的不良事件信息，按原则填写报告表并按时上报。联络员需定期与临床科室沟通，加强高风险产品、国家重点监测产品及已发生不良事件产品的跟踪监测。同时，器械科、药剂科需及时分析不良事件，并向相关科室反馈严重事件信息，以防类似事件重演。四、宣传与培训强化医院需开展多层次、多形式的宣传培训活动，提高医务人员对医疗器械不良事件报告的认识和自觉性。应纠正对报告不良事件可能带来负面影响的误解。针对临床科室报告员和医疗设备使用人员，每年至少组织两次培训，内容涵盖相关法规、表现形式、监测情况及新产品要求等，以强化对此类事件的重视和实效管理。五、奖惩措施实施医院将医疗器械不良事件上报纳入