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文档简介
脾脏的正常表现脾肿大脾脏弥漫性疾病多表现为脾肿大(enlarged
spleen
)。
脾脏大小个体差异较大,解剖学测量脾脏的平均长10.5cm,
宽
6.5cm,
厚2.5cm,最大径超过15cm者肯定增大。引起脾肿大的病因很多,主要有炎症性、淤
血性、增殖性、寄生虫感染、胶原病和浸
润性病变等。诊断要点:1.症状和体征:1)部分患者无明显自觉症状。2)脾肿大病因不同而致临床症状各异。3)深吸气时,脾脏触诊在肋缘下超过2~3
cm
。
叩诊时,脾浊音区相应扩大。2.X线平片:脾脏X线测量长径超过15
cm,宽径超
过8
cm可诊断脾肿大。明显增大时可引起左膈升
高,胃泡右移,左肾轮廓影向内下方移位。3.消化道钡餐造影:可显示脾大对胃肠道的压迫、推移征象,结肠脾曲下移,相应的横结肠上缘出
现压迫。4.MRI检查:单纯性脾肿大MRI信号强度均匀【CT表现】1.CT
平扫:显示弥漫性脾肿大的程度、形
态、实质密度变化及周围组织和器官的压
迫推移征象。1)长径超过10cm,短径超过6cm,上下方
向长度超过15
cm即为脾肿大。2)横断面图像上以5个肋单元作为标准,超
过者为脾肿大。若肝下缘消失的层面上,脾下缘仍能见到则可认为脾向下增大。3)当脾脏密度高于肝脏密度时,提示有肝脏
弥漫性病变。2.增强扫描:动脉期脾脏呈斑片状不均匀强化,静脉期及平衡期强化密度逐渐均匀。[A]
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PEDPLE
HDS...|L]-55.52013-5-158:57.06Se:2Im:13副脾副脾(accessory
spleen)又称额外脾。为
先天性异位脾组织,与主脾结构相似,具有一定功能的脾组织。约占尸检10%~30%
,多为单发,常位于脾门或沿脾血管分布,也可沿脾脏的悬韧带分布。约有20%的副
脾发生在腹部或后腹膜的任何地方。【诊断
要点】1.症状与体征:通常无临床症状,较大者可于上腹部触及肿块。2.消化道钡餐造影:位于胃壁或胃周围者,
可显示类似胃粘膜下肿瘤征象。3.MRI
检查:形态上呈圆形或椭圆形,信号
特征与主脾相同,增强扫描,副脾与主脾
的强化一致。4.DSA
检查:可见脾动脉的小分支进入副脾,与主脾染色一致。【CT表现】1.CT
平扫脾门部小结节,多数直径不超过
2.5cm,边缘光滑。偶见位于脾门以外者。
2.
增强扫描副脾与主脾强化一致,CT值相
同。3.
动态增强扫描:两者的增强与消退之动态
变化也完全一致。4.
鉴别诊断:需与腹部肿瘤鉴别,勿把副脾
误认为淋巴结肿大或其他肿物。脾摘除后
副脾可增大。副脾也可发生脾脏的病变,如淋巴瘤。2013-1-39:27:51Se.2Im:22[R]35170120KV340mA800msfu
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H03..2013-1-239:16:01Se.351Im:382013-1-239.16:01Se:351Im:37|LA][RP][LA][F]多脾综合症·多脾综合征(polysplenia
syndrome)
为先
天性脾脏发育异常伴有多个内脏畸形和心
血管畸形的综合征。本病较为罕见。【诊断要点】1.多脾:多在2个以上,大小相近,位于双侧腹部或右腹部,脾总重量等于正常脾重
量。2.心血管畸形:如肝段下腔静脉缺如,奇静脉或半奇静脉异常连接并扩张,肝静脉直
接汇入右心房,双上腔静脉,双主动脉弓,房间隔缺损,室间隔缺损,单心房及心脏位置异常等。3.两侧肺分叶异常。4.内脏异位:可为部分性或完全性内脏转位。5.
其他表现:
如胆囊缺如,胆管闭锁等。【CT表现】1.多为两个或两个以上的脾脏,呈结节状或球状,其密度和增强扫描强化特征与正常
脾脏相同。2.
脾脏异位,可位于右侧腹部。3.
复杂的心血管畸形及心脏位置异常等。4.
肝左右叶反位或对称等大,胆囊缺如等畸
形表现。脾外伤脾外伤(trauma
of
the
spleen)
占腹部外伤的1/4
。因受力机制不同,可为单纯性脾外伤,也可同时合并肝及其他器官和组织
损伤。脾外伤的分型:①脾挫伤。②脾包
膜下血肿。③脾实质内出血而无脾脏破裂。④脾破裂。【诊断要点】1.明确的左上腹创伤史。2.脾脏外伤后,可出现左腹部痛,脾脏增大,压痛以及腹膜刺激征象。3.当伴有脾破裂时,血压下降,血红蛋白急
速下降,并有休克等严重症状。4.X
线平片:脾脏形态变化,破裂出血时轮
廓不清或消失,反射性肠郁张,合并肋骨
骨折,胸腹腔积液等征象。5.
腹腔动脉造影:可见对比剂外溢,动脉闭
塞,动静脉瘘,假性动脉瘤形成,无血管区和包膜下血肿及脾周围腹腔内血肿可导
致脾脏受压、移位征象等。6.B
型超声:脾实质内片状或团块状回声增强或强弱不均。当包膜下血肿时,呈梭形
或不规则形无回声区或低回声区,脾包膜
中断,脾周围积液和腹腔游离积液征象。1.脾挫伤:CT
可无异常表现。2.脾包膜下血肿:在脾外周见半月状密度异
常区。1)CT
平扫:血肿密度与受伤时间有关,新
鲜血肿或等同于脾密度,或稍高于脾密度,
随时间推移,血肿密度也逐渐降低。2)增强扫描:血肿不增强,脾实质增强形成
密度差异,清晰显示血肿形态和边缘。当血肿较大时,脾可受压、变形。[A]
1160169LU
TIAN
YUE
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340mA800msAbdomenCT[P]
YANZHOUPEOPLEHDS...2012-6-2318:24:33Se:2Im:133.
脾实质内出血而无脾破裂:1)CT
平扫:显示脾内不规则高密度区。
2)增强扫描:血肿呈相对低密度区,与增强的脾脏实质形成对比。1176017ZHANGWEI
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025YM@2013-2-138.08:00Se:2Im:17[L]脾包膜下血肿4.
脾破裂:1)局部破裂:脾实质内局限性低密度带状影
和/或稍高密度区,增强扫描更为清楚,早
期血肿境界可不清晰,随着时间延长血肿
呈境界清晰的椭圆形低密度区。2)完全破裂:脾周、脾曲、腹腔内均可见不
规则的血肿存在,此时脾脏轮廓不规则,体积增大,实质内可见有撕裂裂隙贯穿脾
脏,呈不规则状低密度带[A]
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MING
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I
;
:47M@
Im
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FU白U[L[R][P1[L][A]1164036脾梗死脾梗死
(i
nfarct
of
spleen)是脾内的动脉
分支梗塞,形成脾脏局部组织的缺血坏死。
脾梗死后,其坏死组织被纤维组织取代,因瘢痕收缩,脾边缘出现局限性凹陷,较
大梗死病灶中央产生液化形成囊腔。1.大多数脾梗死无症状,部分患者可出现左
上腹疼痛、发热等。2.X线平片:可见左侧膈顶抬高和胸腔积液。
3.MRI检查:对脾梗死较敏感,T1WI表现
为低信号,T2WI
表现为高信号,增强后病
灶无强化。4.B型超声:脾实质内楔形低回声区,尖
端指向脾门。【CT表现】1.急性期:1)CT
平扫:见脾实质内三角形低密度灶,
基底位于脾的外缘,尖端常指向脾门,边
界清楚或模糊。2)增强扫描:病灶无强化,边界较平扫时更
加清楚。2.慢性期:1)CT平扫:梗死区密度逐渐增高,脾脏因
纤维组织增生和瘢痕收缩而致边缘局部内
陷。2)增强扫描:瘢痕组织呈轻微强化的低密度
区。Now20030695MA13P¹3SP-10186DXYCN299035170120KV340mA800mefubu4-5.350mmYANZHOU
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9.26.23Se:?Im.1295170120KV340mA600mtfu
bu2012-B-219.26:23S02Im:10[4]IAI脾脓肿脾脓肿
(spleen
abscess)是一种比较少见
的感染性病变。发病率在0.14%~0.7%之间,
死亡率较高。脾脓肿是败血症脓栓的结果,
致病原因分为:①全身感染或脾周感染。②脾外伤后继发感染或脾囊肿继发感染。③免疫机制低下的患者,如HIV
阳性。④经
导管脾动脉栓塞术后继发脾脓肿等。【诊断要点】1.症状:1)发热:发热前常有寒战,多为弛张热。2)腹痛:
脾区持续性钝痛、胀痛。3)其他:腹胀、恶心、呕吐、乏力和消瘦。2.
体征:脾大,脾区有压痛和叩击痛。
3.实验室检查:血白细胞计数增高,>10×109/L,
中
性>0.7。4.X线检查:腹部立位平片左横膈升高,盘
状肺不张和胸膜炎等,若在脾内出现气液
平面为特征性表现。5.B型超声:脾内局限性低回声区,边界不
规则。6.MRI
检查:早期可有脾脏肿大,信号轻微
异常。当有脓肿壁形成时,T1WI呈低于周
围组织的信号区,T2WI呈明显的高信号,且信号均匀。增强后脓肿壁呈环形强化,
中央区无强化【CT表现】1.CT
平扫:1)脾脓肿早期表现为脾弥漫性肿大,密度稍
低且均匀。2)发生液化坏死后,见圆形或椭圆形低密度区
,CT
值大多在20HU左右,边界不清。3)少数脓肿内可见小气泡或气液平面为特征
性表现。2.增强扫描:见脓肿壁明显强化,中心坏死
区无强化。当脓肿为多发而又较小时,则常表现为增强后脾内斑点状或粟粒状低密度灶。2007-6224880419L同DXYCN脾血管瘤脾血管瘤(s
plenic
hemangioma)
为脾脏最常见的良性肿瘤。尸检发现率为0.3%~14%,
好发年龄为20~60
岁,成人以海绵状血管瘤多见,儿童多为毛细血管瘤。
男女发病无明显差别,肿瘤生长缓慢,病史长达数年以上。【诊断
要点】1.瘤体较小者,一般无临床症状,多为体检
时偶尔发现,瘤体较大者可有腹胀表现。2.B型超声:超声表现多样,可为花斑状低、等、高回声。3.MRI
检查:对血管瘤的显示较CT
敏感,
T1WI
为低信号,T2WI
为高信号,重T2WI可显示“灯泡征”,为特征性表现。4.X线平片:可见脾区内斑点状、星芒状钙
化。【CT表现】1.CT
平扫:1)脾内见圆形、类圆形低密度病灶,边界较
清楚。2)较大血管瘤时,脾脏体积可增大,瘤体中
央可有瘢痕形成,表现为更低密度,当内部有新鲜出血时,可见高密度区。3)病灶大小不等,多为单发,也可多发,可
见有斑点状、星芒状钙化灶。2.增强扫描:1)肿瘤边缘多呈斑片状强化,静脉期和平衡
期强化扩大并逐渐向中心充填,延迟后与
正常脾脏密度一致。与肝血管瘤呈类似改变.2)当肿瘤中心有血栓形成或瘢痕存在时,中
心可有始终不强化区域。AxYn正x62
bovmDXYCN脾淋巴瘤脾淋巴瘤(
lymphoma
of
the
spleen)是脾
脏较常见的恶性肿瘤,可分为原发性脾淋
巴瘤及全身性淋巴瘤脾浸润两种,后者多
见。病理学上分为霍奇金病(HD
)
和非霍
奇金淋巴瘤(NHL)两大类,这两种淋巴
瘤均可累及脾脏。CT
检查难以区分组织结
构。【诊断要点】1.脾脏增大,不规则发热,贫血,胃肠道症
状等。2.全身淋巴瘤:腹股沟、腋下或锁骨上区可
触及肿大淋巴结。3.实验室检查:白细胞和血小板减少。
4.B型超声:1)弥漫性脾肿大,脾实质呈弥漫均匀中等或
低水平回声。2)局限性病变:可分为囊肿型、低回声型、回声增强型和钙化型。5.MRI检查:T1WI
呈等信号或等低混合信
号
,T2WI
信号略高于脾。【CT表现】1.原发性脾淋巴瘤:1)CT
平扫:脾肿大,脾实质内单发或多发
性低密度灶,边界不清。2)增强扫描:低密度病灶呈不规则轻微强化,边界清晰。2.全身性淋巴瘤脾浸润:1)脾肿大,弥漫性脾浸润,呈小结节状低密
度灶,密度不均匀,结节大小在1cm以下。2)增强扫描脾实质低密度轻度强化结节。肝脏多同时受累。脾淋巴管瘤脾淋巴管瘤
(splenic
lymphangioma)
是
一
种少见良性淋巴管畸形。多为中青年患者。病理学分为三种类型:①毛细血管性淋巴
管瘤;②海绵性淋巴管瘤;③囊性淋巴管瘤。以囊性淋巴管瘤多见,病变累及多个
脏器时称淋巴管瘤病。【诊断
要点】1.左上腹轻微胀痛,也可无任何症状,常因
脾脏增大而进行检查发现。2.
腹部平片:可见脾脏阴影增大,其内无钙
化。3.MRI检查:T1WI
呈不均匀低信号,T2WI
呈不均匀高信号,其内可见有分隔。4.B型超声:脾增大,瘤体边界清晰,呈多
房性或蜂窝状结构,囊壁菲薄,内无回声,
后壁回声显著增强。【CT表现】1.CT平扫:脾脏增大,脾实质内见单发或多发的低密度病灶,边界清晰,病灶内见
粗大分隔。2.增强扫描:病灶边缘及分隔有轻度强化,
中央无明显强化,囊壁显示清晰。3.鉴别诊断:脾淋巴管瘤的CT表现类似囊
肿,其CT值比囊肿要高,且有粗间隔,增
强扫描见边缘和间隔强化,并见囊壁显示,
而脾囊肿密度均匀,增强无囊壁显示。DXY⁶CN2012-11-157:46:50Sa.2Im:17MA
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