药剂学课件4-液体药剂精要

药剂学课件4—液体药剂精品课程配套电子(diànzǐ)教案药剂学精品资料精品课程配套电子(diànzǐ)教案目录绪论(xùlùn)

第一章……….

第二章……….

第三章液体制剂第四章……….

第五章……….

第六章……….第七章……….

第八章……….

第九章……….

第十章……….

第十一章……….

第十二章……….

第十三章……….

第十四章……….精品资料

知识目标掌握表面活性剂的概念、种类、结构特征和应用掌握溶液剂、乳剂、混悬剂的特点(tèdiǎn)、分类和制备方法，常用溶剂、常用附加剂的类型及选用原则理解高分子溶液和溶胶剂的制备方法理解合剂、洗剂、搽剂、滴鼻剂的概念和应用能力目标能正确选用和使用表面活性剂、溶剂和附加剂会计算表面活性剂HLB值和溶液的浓度换算，液体制剂的浓度表示法能正确制备液体制剂并能进行质量检查能分析典型处方并能解决生产中遇到的问题学习(xuéxí)目标第三章液体药剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂第一节表面(biǎomiàn)活性剂第二节液体药剂的组成第三节溶液型液体药剂第四节高分子溶液剂和溶胶剂第五节乳剂第六节混悬剂第七节不同给药途径用液体药剂第八节液体制剂的包装与贮存精品资料增溶、乳化(rǔhuà)、润湿、杀菌、去污、起泡和消泡等第一节表面(biǎomiàn)活性剂1．表面活性剂的概念

表面张力：一种使表面分子具有向内运动的趋势，并使表面自动收缩至最小面积的力,现象见图1。表面活性：使液体表面张力下降的性质。表面活性物质：能使液体表面张力下降的物质。表面活性剂：具有很强的表面活性、能够显著降低液体表面张力的物质。一、表面活性剂的概念和结构特征第三章液体药剂精品资料图1荷叶上的水珠的表面张力(biǎomiànzhānglì)作用现象第三章液体(yètǐ)药剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂OOOOOOOOWWW（肥皂(féizào)R——COO-）2.结构特征亲油的非极性烃链亲水的极性基团双亲性分子结构长度不少于8个碳原子羧酸磺酸硫酸及其盐或羟基酰胺基等精品资料

（1）在溶液(róngyè)中的正吸附。表面(biǎomiàn)活性剂的吸附性第三章液体药剂（2）在固体表面的吸附。表面张力↓润湿性↑乳化性↑起泡性↑非极性固体表面单层吸附极性固体可发生多层吸附精品资料二、表面(biǎomiàn)活性剂的分类第三章液体(yètǐ)药剂阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂两性离子表面活性剂非离子表面活性剂精品资料1．阴离子表面(biǎomiàn)活性剂二、表面(biǎomiàn)活性剂的分类第三章液体药剂（1）肥皂类通式（RCOO－）nMn+（2）硫酸化物通式ROSO3－M+（3）磺酸化物通式RSO3－M+碱金属皂：O/W碱土金属皂：W/O有机胺皂：三乙醇胺皂硫酸化蓖麻油、月桂醇硫酸钠、十六烷基硫酸钠等阿洛索-OT、十二烷基苯磺酸钠、甘胆酸钠等良好的乳化能力，但易被酸破坏，一般供外用乳化能力很强，较稳定。主要用作外用软膏的乳化剂渗透力强，去污力强，为优良洗涤剂精品资料2．阳离子表面(biǎomiàn)活性剂第三章液体(yètǐ)药剂

3．两性离子表面活性剂通式[RNH3]＋

X－主要有苯扎氯铵和苯扎溴铵（新洁尔灭）等。碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。天然品卵磷脂合成品氨基酸型与甜菜碱型。精品资料脂肪酸甘油酯脂肪酸山梨坦（司盘、Span）聚山梨酯（吐温、Tween)聚氧乙烯(yǐxī)脂肪酸酯（卖泽、Myrij）聚氧乙烯(yǐxī)脂肪醇醚（苄泽、Brij）聚氧乙烯(yǐxī)-聚氧丙烯共聚物（泊洛沙姆、Poloxamer）商品名为普流罗尼克（Pluronic）4．非离子(lízǐ)表面活性剂第三章液体药剂主要用作W/O型辅助乳化剂HLB值：1.8～8.6W/O型乳化剂HLB值：﹥8增溶剂、润湿剂、O/W型乳化剂HLB值较高，作增溶剂、O/W型乳化剂Poloxamer188系O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂

精品资料表面活性剂的基本(jīběn)性质第三章液体(yètǐ)药剂三、表面活性剂的基本性质和应用1．胶束的形成与结构2．亲水亲油平衡值（HLB值）3．表面活性剂的生物学性质精品资料表面活性剂的基本性质

1．胶束的形成与结构胶束：在溶液内部多个表面活性剂分子的亲油基团互相吸引，缔合在一起(yīqǐ)，形成亲油基团向内、亲水基团向外、在水中稳定分散、大小在胶体粒子范围的集合体，称胶束。第三章液体(yètǐ)药剂临界胶束浓度：开始形成胶束的最低浓度，称CMC。OOOWWOOOWWOOOWWOOOWWOOOWWOOOWWOOOWWOOOWW精品资料第三章液体(yètǐ)药剂胶束的结构(jiégòu)精品资料2．亲水亲油平衡值（HLB值）根据经验，将HLB值范围限定在0～40，其中(qízhōng)非离子型表面活性剂的HLB值在1～20之间。第三章液体(yètǐ)药剂HLB值应用HLB值应用3～6W/O型乳化剂13～18增溶剂7～9作润湿剂与铺展剂1～3消泡剂8～18O/W型乳化剂13～16去污剂表面活性剂亲水或亲油能力的大小HLB值越小亲油性越强，而HLB值越大则亲水性越强。精品资料混合后的表面(biǎomiàn)活性剂的HLB值可按下式进行计算:第三章液体(yètǐ)药剂

例HLB值的计算：用司盘80（HLB值4.3）和聚山梨酯20（HLB值16.7）制备HLB值为9.5的混合乳化剂100g，问两者应各用多少克？该混合物可作何用？应使用司盘8058.1克，聚山梨酯2041.9克。该混合物可作油/水型乳化剂、润湿剂等使用。精品资料3．表面(biǎomiàn)活性剂的生物学性质对药物吸收的影响。可能增加或减少吸收。与蛋白质的相互作用。蛋白质在酸性条件下可与阴离子表面(biǎomiàn)活性剂发生电性结合；在碱性条件下可与阳离子表面(biǎomiàn)活性剂起反应。此外，离子型表面(biǎomiàn)活性剂还可能使蛋白质变性失活。毒性。一般阳离子型＞阴离子型＞非离子型。吐温类的溶血作用小。刺激性。长期或高浓度使用可能出现皮肤黏膜损害。第三章液体(yètǐ)药剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂表面(biǎomiàn)活性剂的增溶作用起泡剂和消泡剂去污剂消毒剂和杀菌剂润湿剂、乳化剂等应用精品资料第三章液体(yètǐ)药剂表面活性剂的增溶作用表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著(xiǎnzhù)增加并形成透明胶体溶液，称为增溶。起增溶作用的表面活性剂称增溶剂。

表面活性剂能够增溶，一般认为是由于表面活性剂在水中形成胶束的结果。表面活性剂药物精品资料1．表面活性剂的增溶作用Krafft点：温度↑→离子表面活性剂溶解度↑增溶质(róngzhì)在胶束中的浓度↑当升高到某一温度时，表面活性剂的溶解度急剧增大，这一温度称为Krafft点。第三章液体(yètǐ)药剂应用时高于Krafft点温度为宜注意精品资料

昙昙点：对于一些聚氧乙烯类非离子表面活性剂，当温度升高到一定程度时，聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，致使(zhìshǐ)其在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液由清变浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。当温度降低到昙点以下时，溶液恢复澄明。第三章液体(yètǐ)药剂吐温类有起昙现象，但某些聚氧乙烯类如泊洛沙姆188等在常压下观察不到昙点。

精品资料起泡(qǐpào)剂指可产生泡沫的表面活性剂，一般具有较强的亲水性和较高HLB值，在溶液中可降低溶液的表面张力而使泡沫稳定。2．起泡(qǐpào)剂和消泡剂第三章液体药剂在产生稳定泡沫的情况下，加入一些HLB值为1～3的亲油性较强的表面活性剂，其可使泡沫破坏，这种表面活性剂称消泡剂。精品资料3．去污剂去污剂或洗涤剂是指用于除去污垢的表面(biǎomiàn)活性剂，HLB值一般为13～16。常用的有油酸钠和其他脂肪酸的钠皂、钾皂、十二烷基硫酸钠或烷基磺酸钠等阴离子性表面(biǎomiàn)活性剂。去污机理：包括对污物表面(biǎomiàn)的润湿、分散、乳化或增溶、起泡等多种过程。第三章液体(yètǐ)药剂精品资料4．消毒剂和杀菌剂

大部分阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂都可用作消毒剂，少数(shǎoshù)阴离子表面活性剂也有类似作用，如甲酚皂、甲酚磺酸钠等。第三章液体(yètǐ)药剂可根据浓度用于皮肤消毒、伤口或粘膜消毒、器械和环境消毒等。表面活性剂还常用做乳化剂、助悬剂和润湿剂等。精品资料第二节液体药剂(yàojì)的组成第三章液体(yètǐ)药剂

液体药剂系药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂。特点药物吸收快固体药物可减少刺激性油性药物易服用，吸收好易于分剂量稳定性差携带、运输、贮存不方便精品资料（一）按分散系统分类均相液体(yètǐ)药剂非均相液体(yètǐ)药剂一、液体药剂(yàojì)的分类第三章液体药剂液体类型微粒大小特征低分子溶液剂<1nm以小分子或离子状态分散，均相澄明溶液，体系稳定高分子溶液剂1～100nm高分子化合物以分子状态分散，均相溶液，体系稳定溶胶剂1～100nm以胶粒分散，形成多相体系，有聚结不稳定性乳剂>100nm以小液滴状态分散，形成多相体系，有聚结和重力不稳定性混悬剂>500nm以固体微粒状态分散形成多相体系，有聚结和重力不稳定性（二）按给药途径分类内服液体制剂外用液体制剂精品资料

按介电常数(jièdiànchánɡshù)大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。二、液体(yètǐ)药剂的常用溶剂第三章液体药剂溶剂品种主要特性应用及注意事项

水可与乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合，并能溶解大多数无机盐、生物碱类、糖类、蛋白质等多种极性有机物。最常用。易水解、霉变，不宜久贮。应注意药物的稳定性及配伍禁忌。甘油味甜。能与乙醇、丙二醇、水以任意比例混合，对苯酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大。对皮肤有保湿、滋润、延长药效等作用。含水10％则无刺激性，且可缓解药物的刺激性；30％以上可防腐。可供内服，但常用于外用液体制剂。二甲基亚砜（DMSO）无色澄明液体，具大蒜臭味。能与水、乙醇、丙二醇等以任意比例混合。溶解范围广，有万能溶剂之称。可促进药物在皮肤上的渗透。主要用于皮肤科药剂，但对皮肤有轻度刺激性。孕妇禁用。1.极性溶剂的品种及特性精品资料第三章液体(yètǐ)药剂溶剂品种主要特性应用及注意事项乙醇可与水、甘油、丙二醇以任意比例混合，可溶解大部分有机药物和药材中的有效成分。20％以上具有防腐作用，40％以上能抑制某些药物的水解。为常用溶剂。本身具有一定药理作用，与水混合时可产生热效应和体积效应。丙二醇药用为1，2-丙二醇，性质同甘油相似，但黏度小。可与水、乙醇、甘油以任意比例混合，能溶解许多有机药物，同时可抑制某些药物的水解。内服及肌内注射用药的溶剂。因辛辣味及价格较贵，口服应用受到一定限制。聚乙二醇类常用低聚合度的PEG300～600等。可与水、乙醇等以任意比例混合，并能溶解许多水溶性无机盐及水不溶性药物。对易水解的药物具有一定的稳定作用，兼具保湿作用。常用于外用液体制剂，如搽剂等。2.半极性溶剂(róngjì)的品种及特性精品资料第三章液体(yètǐ)药剂溶剂品种主要特性应用及注意事项脂肪油为常用非极性溶剂，如花生油、麻油、豆油等植物油。能溶解固醇类激素、油溶性维生素、游离生物碱、有机碱、挥发油和许多芳香族药物。多用于外用液体制剂，如洗剂、搽剂等。易氧化、酸败。液状石蜡饱和烷烃化合物，化学性质稳定，分为轻质（0.828～0.860g/ml）与重质（0.860～0.960g/ml）两种。轻质液状石蜡多用于外用液体制剂，重质液状石蜡多用于软膏剂及糊剂中。醋酸乙酯无色微臭油状液体，可溶解挥发油、甾体药物及其他油溶性药物，具有挥发性和可燃性。常作为搽剂的溶剂。在空气中易氧化，需加入抗氧剂。3.非极性溶剂(róngjì)的品种及特性精品资料防腐剂第三章液体(yètǐ)药剂品种特点、应用及注意事项羟苯酯类（尼泊金类）常用的有甲酯、乙酯、丙酯和丁酯。在酸性溶液中作用较强，对大肠杆菌作用最强。抑菌作用随碳原子数增加而增加，但溶解度则减少，通常混合使用，其浓度均为0.01%～0.25%。广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸与苯甲酸钠苯甲酸在水中难溶，在乙醇中易溶，通常配成20%的醇溶液备用。一般用量为0.03%～0.1%。在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH值是4。防霉作用比羟苯酯类弱，防发酵能力则比羟苯酯类强。苯甲酸钠易溶于水，在酸性溶液中的防腐作用与苯甲酸相当。山梨酸及其盐对霉菌和酵母菌作用强，毒性较苯甲酸为低，常用浓度为0.05%～0.3%，在酸性溶液中抑菌效果好。山梨酸钾、山梨酸钙作用与山梨酸相同，需在酸性溶液中使用。苯扎溴铵毒性低，作用快，刺激性甚微。常用浓度为0.02～0.2%。其他防腐剂醋酸氯乙定（醋酸洗必泰）0.02%～0.05%；邻苯基苯酚0.005%～0.2%；桉油0.01%；薄荷油0.05%。精品资料矫味剂1．甜味剂2．芳香剂3．胶浆剂4．泡腾剂第三章液体(yètǐ)药剂天然甜味剂特点、常用量及应用合成甜味剂特点、常用量及应用蔗糖常用单糖浆或果汁糖浆（如橙皮糖浆、桂皮糖浆），应用广泛。果汁糖浆兼具矫臭作用。糖精钠甜度为蔗糖的200～700倍，常用量为0.03%，常与单糖浆或甜菊苷合用，作咸味药物的矫味剂。甜菊苷有清凉甜味，甜度比蔗糖大约300倍，常用量为0.025%～0.05%，但甜中带苦，故常与蔗糖或糖精钠合用。阿司帕坦（蛋白糖、天冬甜精）甜度为蔗糖的150～200倍，无后苦味，不致龋齿，可以有效地降低热量。适用于糖尿病、肥胖症患者。常用(chánɡyònɡ)甜味剂的类型和特点精品资料第三章液体(yètǐ)药剂着色剂

1．天然色素植物性色素如胡萝卜素、甜菜红、姜黄等矿物性色素如氧化铁等。2．合成色素食用(shíyòng)色素我国目前批准的合成食用(shíyòng)色素主要有胭脂红、苋菜红、柠檬黄、胭脂蓝、日落黄等。外用色素常用伊红、品红以及美蓝等。常配成1%贮备液精品资料

溶液(róngyè)型液体药剂是指小分子药物以分子或离子（直径在1nm以下）状态分散在溶剂中所形成的均匀分散的液体药剂。包括溶液(róngyè)剂、糖浆剂、芳香水剂、醑剂、甘油剂、酊剂等。特点：药物分散度大，易吸收；稳定性差，特别是某些药物的水溶液(róngyè)；多采用溶解法制备等。第三章液体(yètǐ)药剂第三节溶液型液体药剂精品资料

在一定(yīdìng)温度下单位时间内溶出溶质的量。主要取决于溶剂与溶质分子之间的引力以及溶质分子在溶剂中的扩散速度。

在一定温度（气体在一定压力）下一定量的饱和溶液中溶解的溶质的量。一般以一份溶质（1g或1ml）溶于若干ml溶剂中表示，也可用物质(wùzhì)的量浓度来表示。溶解速度一、药物的溶解与稀释第三章液体药剂药物的溶解度影响因素影响因素精品资料第三章液体(yètǐ)药剂药物的性质溶剂的极性温度同离子效应和溶液离子强度的影响(yǐngxiǎng)pH值的影响(yǐngxiǎng)晶型与粒子大小的影响(yǐngxiǎng)其他如助溶剂、增溶剂等的影响(yǐngxiǎng)影响药物溶解度的因素精品资料温度。温度升高，药物的溶解度增大，同时药物分子的扩散速度亦增加，从而(cóngér)提高溶解速度。搅拌。适当搅拌可以提高扩散速率，从而(cóngér)加速药物的溶解。粒子大小。固体药物粒子愈细，比表面积愈大，其表面形成饱和溶液的速率愈大。故溶解速度慢的药物应先粉碎，再溶解。第三章液体(yètǐ)药剂影响药物溶解速度的因素精品资料浓溶液的稀释法根据稀释前后(qiánhòu)溶液中所含溶质的量不变，稀释公式应为：C1V1=C2V2第三章液体(yètǐ)药剂例练习浓盐酸稀释的计算（1）用12mol·L-1的浓盐酸制备浓度为0.1mol·L-1的盐酸溶液500ml，问需浓盐酸多少毫升？（2）用浓度为38.0％（g/g）、相对密度为1.18的浓盐酸配制浓度为10%（g/ml）的稀盐酸1000ml，问需浓盐酸多少毫升？若所需浓盐酸的量为V1，则12×V1=0.1×500V1=4.17若所需浓盐酸的量为V1，则

38％(g/g)×1.18(g/ml)×V1=10%(g/ml)×1000(ml)V1=223ml精品资料第三章液体(yètǐ)药剂1．制成可溶性盐类2．引入亲水基团3．使用混合(hùnhé)溶剂4．加入助溶剂5．加入增溶剂增加药物溶解度的方法精品资料第三章液体(yètǐ)药剂药物分子(fēnzǐ)中若含有酸性或碱性基团，则可用碱或酸与其成盐，使成为离子型极性化合物而增溶。1．制成可溶性盐类2．引入亲水基团将亲水基团引入难溶性药物分子中可增加在水中的溶解度。

精品资料第三章液体(yètǐ)药剂

当混合(hùnhé)溶剂中各溶剂的量处于一定比例时，药物在复合溶剂中的溶解度与其在各单一溶剂中的溶解度相比出现极大值，称潜溶，此混合(hùnhé)溶剂称为潜溶剂。3．使用混合溶剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂难溶性药物当加入第三种物质(wùzhì)时，能够↑药物在水中的溶解度而不降低其生物活性，称助溶，第三种物质(wùzhì)称助溶剂。常用的助溶剂：①某些有机酸及其钠盐，如苯甲酸钠、水杨酸钠等；②酰胺化合物，如乌拉坦、乙酰胺等；③某些无机化合物，如碘化钾、氯化钠等4．使用助溶剂精品资料

溶液剂系药物溶解(róngjiě)于溶剂中所形成的澄明液体制剂，可内服也可外用。二、溶液剂第三章液体(yètǐ)药剂精品资料溶液剂的制法溶液剂的制备方法有三种，包括溶解法、稀释(xīshì)法和化学反应法。第三章液体(yètǐ)药剂药物称量溶解包装质量检查滤过

溶解法制备溶液剂工艺流程图质量要求

含量准确、澄明、稳定、色香味符合规定。操作要点精品资料取总量1/2～3/4的溶剂加入药物搅拌溶解；小量药物或附加剂或溶解度小的药物应先溶解；难溶性药物采用适当(shìdàng)方法增加溶解度，溶解缓慢的药物采用粉碎、搅拌或加热等措施加快溶解；液体药物及挥发性药物应最后加入；溶剂应通过滤器加至全量。第三章液体(yètǐ)药剂溶解法操作要点精品资料例复方碘口服溶液的制备［处方］碘50g

碘化钾100g

纯化水加至1000ml［制法］取碘化钾，加入少量纯化水约100ml溶解配成浓溶液，加入碘搅拌使溶，再加入纯化水适量至1000ml，即得。［讨论］（1）描述所制备的溶液的外观，分析其组成并说明碘化钾在此处方中(fānɡzhōnɡ)的作用。（2）概括溶液剂制备的操作步骤。第三章液体(yètǐ)药剂助溶剂和稳定剂制备的碘溶液的为棕色溶液，碘化钾在此处方中主要用作助溶剂和稳定剂。取碘化钾，加纯化水适量配成浓溶液，然后加入碘溶解。精品资料

糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。糖浆剂中的药物可以是化学药物，也可以是中药材的提取物。单纯蔗糖的近饱和水溶液称单糖浆，简称糖浆，浓度(nóngdù)为85%（g/ml）或64.7%（g/g）。特点：可掩盖药物不良臭味，儿童尤宜；高浓度(nóngdù)糖浆剂自身具有抑菌作用；低浓度(nóngdù)糖浆剂易染菌，需添加抑菌剂。概念(gàiniàn)和特点第三章液体药剂三、糖浆剂精品资料

糖浆(tángjiāng)剂按用途可分为单糖浆(tángjiāng)、芳香糖浆(tángjiāng)和药用糖浆(tángjiāng)三类第三章液体(yètǐ)药剂分类分类特点和应用举例单糖浆不含药物，供制备含药糖浆及作为矫味剂、助悬剂使用

单糖浆芳香糖浆含芳香挥发性物质，用作矫味剂橙皮糖浆、姜糖浆药用糖浆含有药物，有治疗作用磷酸可待因糖浆、硫酸亚铁糖浆精品资料糖浆剂含蔗糖应不低于45％（g/ml）。除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入(jiārù)单糖浆；如直接加入(jiārù)蔗糖配制，则需加水煮沸。除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存中不得有发霉、酸败、产生气体等变质现象，并应符合微生物限度要求。根据需要可加入(jiārù)适宜的附加剂。如需加入(jiārù)防腐剂，山梨酸或苯甲酸的用量不得超过0.3%，羟苯甲酯类的用量不得超过0.05%。必要时可添加适量的乙醇、甘油或其他多元醇。糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存。第三章液体(yètǐ)药剂质量检查《中国药典》05版有关规定精品资料糖浆剂的制备方法

1．溶解法（1）热溶法。将药用蔗糖置沸水中，继续加热至全溶，趁热过滤，或降温(jiàngwēn)后加入药物，搅拌、溶解、过滤，并通过滤器加纯化水至全量，分装即得。（2）冷溶法。室温下将蔗糖溶于纯化水或含药溶液中制备糖浆剂的方法。

2．混合法将含药溶液与单糖浆均匀混合制备糖浆剂的方法。第三章液体(yètǐ)药剂适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备。适用于对热不稳定或易挥发的药物。适用于制备含药糖浆。精品资料水溶性固体先用少量纯化水溶解再与单糖浆混合；水中溶解度小的药物可酌加少量其他适宜溶剂使其溶解，然后加入单糖浆中；可溶性药物及药物的液体药剂可直接加入单糖浆中，必要时过滤；药物的醇性制剂与单糖浆混合时常出现浑浊，可加入适量乙醇助溶；水性浸出制剂，应将其纯化除去(chúqù)杂质后再加入单糖浆中。第三章液体(yètǐ)药剂药物的加入方法精品资料制备(zhìbèi)糖浆剂时应注意的问题第三章液体(yètǐ)药剂

应选择无色、无异臭的药用白糖；所用器具应洁净或灭菌处理并避菌操作；热溶法应严格控制加热的温度、时间，不能直火加热（可采用蒸汽夹层锅），应注意调整pH值等。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂例枸橼酸哌嗪糖浆的制备［处方］枸橼酸哌嗪160g

蔗糖650g

尼泊金乙酯0.5g

矫味剂适量(shìliàng)

纯化水加至1000ml精品资料讨论(tǎolùn)：（1）说出本糖浆剂的类型，并分析其组成。（2）说明本制法适用于什么类型的药物。［制法］取纯化水500ml煮沸，加入蔗糖与尼泊金乙酯，搅拌溶解，过滤(guòlǜ)，滤液中加入枸橼酸哌嗪，搅拌溶解，放冷，加矫味剂与适量水，使全量为1000ml，搅匀，即得。第三章液体药剂药用糖浆，适用于对热稳定的药物含药糖浆剂,主药枸橼酸哌嗪,尼泊金乙酯为防腐剂,蔗糖为单糖浆精品资料第三章液体(yètǐ)药剂四、其他(qítā)常见溶液型药剂芳香水剂指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。用水与乙醇的混合液作溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂。芳香水剂浓度一般都很低，可矫味、矫臭和作分散剂使用。制备方法：纯净的挥发油和化学药物常用溶解法和稀释法，含挥发性成分的药材多用水蒸气蒸馏法。注意：水溶液精品资料醑剂指挥发性药物的浓乙醇溶液剂，可供内服与外用。用于制备芳香水剂的药物一般均可制成醑剂。醑剂中药物浓度可达到5～10%，乙醇浓度一般为60～90%，醑剂除用作治疗(zhìliáo)外，也可用来做芳香矫味剂。制备方法：溶解法和蒸馏法。第三章液体(yètǐ)药剂制备中应注意防水。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂讨论(tǎolùn)醑剂和芳香水剂的异同点。要点：两者均为挥发性药物的液体制剂，均可用作芳香矫味剂使用，均可用溶解法及蒸馏法制备。但芳香水剂以水为溶剂，制剂浓度较低，尚可用稀释法制备；而醑剂以乙醇为溶剂，药物浓度高于芳香水剂，除内服外亦可外用及用于治疗。课堂活动精品资料甘油剂药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油具有黏稠性、吸湿性，对皮肤、黏膜有滋润作用，能使药物滞留于患处的时间延长(yáncháng)，更有效地发挥治疗作用。制备方法：溶解法、化学反应法第三章液体(yètǐ)药剂甘油吸湿性较大，应密闭保存。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂第四节高分子溶液剂和溶胶(róngjiāo)剂高分子溶液剂:

高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体药剂。以水为溶剂者，称亲水胶体溶液。溶胶剂:

固体药物微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均匀分散的液体药剂，又称疏水胶体溶液。分子状态分散均相分散体系热力学稳定固体微粒非均相分散体系热力学不稳定精品资料第三章液体(yètǐ)药剂一、高分子溶液剂的制备(zhìbèi)均要经过溶胀过程

溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子间的空隙中，与高分子的亲水基团发生水化作用，结果使高分子空隙间充满了水分子，体积膨胀，这个过程称有限溶胀。由于高分子空隙间存在水分子，降低了高分子化合物分子间的作用力（范德华力），使溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水中形成高分子溶液，这一过程称为无限溶胀。静置即可需搅拌或加热精品资料取所需水量的1/2～4/5，将高分子物质或其粉末分次撒在液面上或浸泡于水中，使其充分(chōngfèn)吸水膨胀胶溶，必要时略加搅拌。如CMC-Na、胃蛋白酶等。取粉末状高分子原料置干燥容器内，加少量乙醇或甘油(ɡānyóu)使其均匀润湿，然后加大量水振摇或搅拌使溶。如西黄蓍胶、白芨胶等。第三章液体药剂1．溶解法

2．醇分散法

3．热溶法

片状、块状的高分子原料应先加少量冷水浸泡一定时间，使其充分吸水膨胀，然后加足量热水并加热使胶溶。如明胶、琼脂等。精品资料1．荷电性

因结构中的某些基团解离而带电，具双电层结构。带负电荷：海藻酸钠、阿拉伯胶、西黄耆胶、淀粉、磷脂、酸性染料（伊红、靛蓝等）、鞣酸等带正电荷：琼脂、血红蛋白、明胶(mínɡjiāo)、碱性染料（亚甲蓝、甲紫等）、血浆蛋白等。第三章液体(yètǐ)药剂++++++++++----阿拉伯胶-----

H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-高分子溶液剂的性质精品资料第三章液体(yètǐ)药剂2．渗透压较高3．黏度与分子量高分子溶液是黏稠(niánchóu)性流体，粘稠性大小用黏度表示。4．稳定性主要取决于水化作用和荷电。影响因素精品资料第三章液体(yètǐ)药剂①向溶液中加入大量的电解质，可使高分子凝结而沉淀，此过程称为盐析；②向溶液中加入大量脱水剂，如乙醇、丙酮等也能破坏水化膜而发生脱水析出；③长期放置因发生凝结而沉淀称为陈化；其他原因如盐类、pH值、絮凝剂、射线等的影响使高分子化合物凝结沉淀，称为絮凝；④带相反电荷(diànhè)的两种高分子溶液混合，产生凝结沉淀；⑤线性高分子溶液在一定条件下产生胶凝。影响高分子溶液稳定性的因素精品资料第三章液体(yètǐ)药剂（1）双电层结构和稳定性（2）电学性质具有电泳现象。（3）光学(guāngxué)性质具有丁铎尔效应（4）动力学性质有布朗运动。向溶胶剂中加入一定浓度的亲水性高分子溶液，可使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称为保护胶体。

溶胶剂的性质二、溶胶剂的制备精品资料1．分散(fēnsàn)法机械分散(fēnsàn)法胶溶法超声分散(fēnsàn)法第三章液体(yètǐ)药剂2．凝聚法物理凝聚法化学凝聚法精品资料第三章液体(yètǐ)药剂机械分散法。常采用胶体磨进行制备。药物、分散介质以及稳定剂从加料口处加入胶体磨中，胶体磨以10000r/min转速高速旋转将药物粉碎成胶体粒子范围。胶溶法。又称解胶法，系使新生的粗粒子重新分散成溶胶粒子的方法(fāngfǎ)。超声分散法。用20000Hz以上超声波所产生的能量使粗分散相粒子分散成溶胶剂的方法(fāngfǎ)。分散法精品资料第三章液体(yètǐ)药剂精品资料物理(wùlǐ)凝聚法：通过改变分散介质的性质使溶解的药物凝聚成为溶胶的方法。化学凝聚法：借助于氧化、还原、水解、复分解等化学反应制备溶胶的方法。第三章液体(yètǐ)药剂二、溶胶剂的制备凝聚法精品资料第三章液体(yètǐ)药剂第五节乳剂(rǔjì)

乳剂系指两种互不相溶的液体混合，其中一种液体以液滴状态分散在另一种液体中形成的非均匀分散的液体制剂。分散一种液体另一种液体乳剂非均相概念精品资料第三章液体(yètǐ)药剂

根据内、外相(wàixiānɡ)不同，乳剂可分为水包油型（简写O/W型）和油包水型（简写为W/O型）及复合型乳剂（或称多重乳剂）。水包油型油包水型分类精品资料第三章液体(yètǐ)药剂鉴别o/w型乳剂w/o型乳剂外观一般为乳白色接近油的颜色稀释性可用水稀释可用油稀释水溶性染料外相染色油溶性染料外相染色O/W型与W/O乳剂(rǔjì)的鉴别精品资料第三章液体(yètǐ)药剂①药物制成乳剂后分散度大，生物(shēngwù)利用度提高；②油性药物制成乳剂能保证剂量准确；③水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂，易于服用；④外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性；⑤静脉注射乳剂注射后分布较快，药效高，有靶向性。特点精品资料第三章液体(yètǐ)药剂一、乳剂(rǔjì)的制备1．胶溶法工艺流程：乳化剂油混合水初乳水乳剂乳化剂水混合油初乳水乳剂湿胶法（水中乳化剂法）干胶法（油中乳化剂法）精品资料第三章液体(yètǐ)药剂制备要点：先制备初乳。初乳中油、水、胶三者的比例应分别为：植物油、水、胶为4:2:1

液状石蜡、水、胶为3:2:1

挥发油、水、胶为2:2:1。干胶法适用于乳化剂为细粉者。注意：用干燥乳钵、一次加入比例量水、同一方向研磨(yánmó)。湿胶法不必是细粉，可制成胶浆（水2胶1）即可。油相分次加入胶浆中。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂2．新生(xīnshēng)皂法植物油碱搅拌或振摇乳剂硬脂酸、油酸等氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等新生皂（钠皂、有机胺皂为O/W乳化剂，钙皂则为W/O型乳化剂）此法多用于乳膏剂的制备精品资料第三章液体(yètǐ)药剂3．机械(jīxiè)法乳匀机乳剂油相水相乳化剂本法系借助机械提供的强大能量制成乳剂，可不考虑混合顺序。4．两相交替加入法精品资料第三章液体(yètǐ)药剂乳剂中药物(yàowù)的加入方法水溶性药物先制成水溶液，可在初乳制成后加入。油溶性药物先溶于油，乳化时尚需适当补充乳化剂用量。在油、水两相中均不溶的药物可用亲和性大的液相研磨再将其制成乳剂。大量生产时，药物能溶于油的先溶于油，可溶于水的先溶于水，然后将乳化剂以及油水两相混合进行乳化。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂例鱼肝油乳的制备[处方]鱼肝油368ml

吐温80

12.5g

西黄蓍胶 9g

甘油19g

苯甲酸1.5g

糖精0.3g

杏仁油香精(xiāngjīng)2.8g

香蕉油香精(xiāngjīng)0.9g

纯化水共制1000ml主药乳化剂辅助乳化剂稳定剂防腐剂甜味剂芳香矫味剂芳香矫味剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂[制法]将甘油、糖精、水混合(hùnhé)，投入粗乳机搅拌5min，用少量的鱼肝油润匀苯甲酸、西黄蓍胶投入粗乳机，搅拌5min，投入吐温80，搅拌20min，缓慢均匀地投入鱼肝油，搅拌80min，将杏仁油香精、香蕉油香精投入搅拌10min后粗乳液即成。将粗乳液缓慢均匀地投入胶体磨中研磨，重复研磨2～3次，用二层纱布过滤，并静置脱泡，即得。

[分析]处方中鱼肝油为主药，吐温80为12.5g乳化剂，西黄蓍胶为辅助乳化剂，甘油为稳定剂，苯甲酸为防腐剂，糖精为甜味剂，杏仁油香精、香蕉油香精为芳香矫味剂。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂根据上述乳剂的制备，讨论:为提高乳剂的稳定性改善品质，可加入(jiārù)哪些附加剂？答案：辅助乳化剂、防腐剂、甜味剂、芳香矫味剂、抗氧剂等精品资料第三章液体(yètǐ)药剂二、乳剂(rǔjì)形成的必要条件第五节乳剂1．提供乳化所需的能量2．加入适宜的乳化剂3．具有适宜的相比乳剂的形成理论精品资料第三章液体(yètǐ)药剂1．提供乳化(rǔhuà)所需的能量乳化包括分散、稳定两个过程指液体分散相形成液滴均匀分散于分散介质中实质：借助乳化机械所作的功，使液体被切分成小液滴。此时，表面积和界面自由能均明显↑。乳滴愈细需要的能量愈多。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂单分子乳化膜：表面活性剂类（强）多分子乳化膜：天然(tiānrán)乳化剂类固体微粒乳化膜：固体粉末类亲水亲油性大小精品资料第三章液体(yètǐ)药剂3．具有适宜(shìyí)的相比分散相浓度一般在10％～50％之间，相容积比在25％～50％时乳剂稳定性好油、水两相的容积比称为相比精品资料第三章液体(yètǐ)药剂乳化剂的种类(zhǒnglèi)、要求与选择具有较强的乳化能力；一定的生理适应能力，无毒，无刺激性；可以口服、外用或注射给药；受各种因素的影响小，稳定性好。乳化剂的基本要求精品资料第三章液体(yètǐ)药剂1．乳化剂的种类(zhǒnglèi)天然乳化剂表面活性剂类固体粉末类辅助乳化剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂天然乳化剂多为高分子化合物，具有较强亲水性，能形成O/W型乳剂(rǔjì)。乳剂(rǔjì)形成时被吸附于乳滴表面，形成多分子乳化膜。多数黏性较大，能增加乳剂(rǔjì)的稳定性。宜新鲜配制或加入适宜防腐剂性质常用的天然乳化剂①阿拉伯胶适用于乳化植物油、挥发油。乳化能力较弱，常与西黄蓍胶、琼脂等合用②西黄蓍胶乳化能力较差，一般与阿拉伯胶合并使用③明胶两性蛋白质，作O/W型乳化剂，常与阿拉伯胶合用④杏树胶乳化能力和黏度均超过阿拉伯胶⑤磷脂乳化能力强，精制品可供静脉注射用精品资料第三章液体(yètǐ)药剂表面(biǎomiàn)活性剂类

具有较强的亲水性亲油性，乳化能力强，容易在乳滴周围形成单分子乳化膜，性质较稳定。非离子型表面(biǎomiàn)活性剂如聚山梨酯和脂肪酸山梨坦类毒性、刺激性均较小，性质稳定，应用广泛。一般HLB值3～8者为W/O型乳化剂，HLB值8～16者为O/W型乳化剂。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂固体(gùtǐ)粉末类不溶性固体(gùtǐ)微粉，聚集于液-液界面上形成固体(gùtǐ)微粒乳化膜而起阻止乳滴合并作用。θ<90°时形成O/W型。乳化剂有氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、硅皂土、白陶土等

θ>90°时形成W/O型。乳化剂为氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等。固体粉末与水相的接触角θ决定乳剂类型精品资料第三章液体(yètǐ)药剂辅助乳化剂乳化能力很弱或无，但能提高(tígāo)乳剂黏度，并能使乳化膜强度增大，防止液滴合并。增加水相黏度：甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、海藻酸钠、西黄蓍胶、阿拉伯胶、黄原胶等增加油相黏度：鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇等精品资料第三章液体(yètǐ)药剂2．乳化剂的选用原则根据乳剂的类型选择根据乳剂的给药途径选择根据乳化剂性能(xìngnéng)选择混合乳化剂的选择问题：（1）乳剂的形成需要哪些条件？（2）根据哪些条件来判断乳剂的类型？提供乳化所需的能量加入适宜的乳化剂具有适宜的相比乳化剂的类型、HLB值、外观等。精品资料第三章液体(yètǐ)药剂第五节乳剂(rǔjì)三、乳剂的稳定性分层絮凝转相合并破裂酸败精品资料第三章液体(yètǐ)药剂1．分层（乳析）乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。产生原因：分散相和分散介质之间的密度差造成(zàochénɡ)。特点：液滴上浮或下沉的速度符合Stokes定律可逆过程，经振摇后仍能恢复成均匀状态外观较粗糙，容易引起絮凝甚至破裂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂2．絮凝分散相液滴发生可逆的聚集现象，形成疏松聚集体。产生原因：乳剂中的电解质和离子型乳化剂的存在，同时絮凝与乳剂的黏度、相比等因素(yīnsù)有关。特点：可逆过程，经振摇后仍能恢复成均匀状态液滴及乳化膜完整，但稳定性降低，表示趋于合并破裂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂3．转相某些条件(tiáojiàn)的变化而引起乳剂类型的改变。

O/W型乳剂W/O型乳剂产生原因：乳化剂的性质改变：

O/W型乳剂中加入氯化钙→W/O型（油酸钙生成）添加反类型的乳化剂：相比的影响：不可逆精品资料第三章液体(yètǐ)药剂4．合并与破裂乳剂(rǔjì)中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大称合并。合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。特点：不可逆过程虽经振摇也不能恢复成均匀状态5．酸败乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等，导致酸败、发霉、变质的现象。添加抗氧剂、防腐剂等，可改善精品资料第三章液体(yètǐ)药剂检查项目第五节乳剂(rǔjì)四、乳剂的质量检查粒径和粒度分布的测定分层现象的观察乳滴合并速度的测定稳定常数的测定黏度的测定等精品资料

难溶性固体(gùtǐ)药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。粒度：0.5～10m分散介质：水、植物油热力学不稳定动力学不稳定非均匀分散体系液体混悬剂和干混悬剂第三章液体(yètǐ)药剂第六节混悬剂按混悬剂的要求将药物制成粉末状或颗粒状制剂，临用前加水振摇即迅速分散成混悬剂概念精品资料制成混悬剂的条件：①难溶性药物(yàowù)需制成液体制剂供临床应用②药物(yàowù)剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时③两种溶液混合因溶解度降低而析出固体药物(yàowù)或产生难溶性化合物时④使药物(yàowù)产生缓释作用第三章液体(yètǐ)药剂条件注意毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用精品资料第三章液体(yètǐ)药剂《中国药典》2005版口服混悬剂相关内容口服混悬剂系指难溶性固体药物分散在液体分散介质中制成的供口服的混悬液体制剂，也包括(bāokuò)干混悬剂或浓混悬液。口服混悬剂在生产和贮藏期间应符合的规定第六节混悬剂①根据需要可加入适宜的附加剂②不得有发霉、酸败、变色、异物、产生气体或其他变质现象③混悬物应分散均匀，放置后有沉降物经振摇应易再分散，并应检查沉降体积比④在标签上应注明“用前摇匀”等

精品资料第三章液体(yètǐ)药剂一、混悬剂的制备(zhìbèi)第六节混悬剂关键：使混悬微粒具有适当的分散度且粒度均匀，以减小微粒的沉降速度。方法：分散法凝聚法精品资料分散(fēnsàn)法

1.工艺流程第三章液体(yètǐ)药剂药物粉碎分散分散介质混悬剂2.操作要点：亲水性药物：加液研磨疏水性药物：先将药物与润湿剂共研，再加液研磨质重、硬度大的药物：水飞法制备器械：乳钵、乳匀机、胶体磨精品资料例复方硫洗剂的制备(zhìbèi)

［处方］沉降硫30g

硫酸锌30g

樟脑醑250ml

羧甲基纤维素钠5g

甘油100ml

纯化水加至1000ml

［制法］取沉降硫置乳钵中，加甘油研磨成细腻糊状；硫酸锌溶于200ml水中；另将羧甲基纤维素钠用200ml水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中研匀，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅匀，在搅拌下以细流加入樟脑醑，加纯化水至全量，搅匀，即得。第三章液体(yètǐ)药剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂沉降(chénjiàng)硫甘油羧甲基纤维素钠胶浆硫酸锌溶液樟脑醑［制法］精品资料［分析］（1）硫磺为强疏水性药物，加甘油作润湿剂，使硫磺能在水中均匀分散；（2）羧甲基纤维素钠作助悬剂，增加混悬液的动力学稳定性；（3）樟脑醑为10％樟脑乙醇液，加入时应急剧搅拌，以免(yǐmiǎn)樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。第三章液体(yètǐ)药剂精品资料第三章液体(yètǐ)药剂凝聚(níngjù)法1．物理凝聚(níngjù)法将分子或离子分散状态分散的药物溶液加入于另一分散介质中凝聚(níngjù)成混悬液的方法2．化学凝聚(níngjù)法用化学反应法使两种药物生成难溶性的药物微粒，再混悬于分散介质中制备混悬剂的方法。精品资料稳定性

第三章液体(yètǐ)药剂二、混悬剂的稳定性和稳定剂1．混悬粒子(lìzǐ)的沉降速度Stokes定律：

V=2r2(

1-

2)g/9

沉降速度微粒密度介质密度微粒半径分散介质的黏度重力加速度精品资料第三章液体(yètǐ)药剂增加混悬