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文档简介

2023年春4月自考试02903药理学部分原题一、单项选择题1、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药2、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除3、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔4、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ5、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸6、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠7、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失8、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周9、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导10、β1受体兴奋可引起______。A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩11、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素12、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A.用于分娩止痛时,不延长产程B.镇痛作用比吗啡强C.作用持续时间比吗啡长D.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩13、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压14、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A.维生素B1缺乏B.维生素B6缺乏C.泛酸利用障碍D.谷氨酸的不足15、下列关于硝酸甘油作用的描述,错误的是______。A.保护缺血心肌B.扩张冠状血管C.减慢心率D.扩张静脉16、东莨菪碱主要用于治疗______。A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力17、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.地尔硫草18、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成19、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小20、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应21、毛果芸香碱的作用是______。A.激动M、N受体B.阻断M、N受体C.选择性激动M受体D.激动N受体22、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度23、叶酸用于治疗______。A.溶血性贫血B.巨幼红细胞性贫血C.再生障碍性贫血D.缺铁性贫血24、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科25、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素26、新斯的明的禁忌证是______。A.术后腹气胀B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻27、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.丙胺太林D.阿托品28、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管29、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用属于______。A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应30、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢31、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素CC.氨甲苯酸D.维生素K32、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡33、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.维生素C34、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺35、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染二、填空题36、药物的体内过程主要包括:吸收、分布、______和______。37、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。38、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。39、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。40、药物的消除方式主要包括______和______。三、名词解释题41、安全范围42、受体43、生物转化44、毒性反应45、药物四、简答题46、简述主动转运的特点。47、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。48、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。49、简述钙通道阻滞药的降压机制。50、根据作用机制简述平喘药的分类。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、D3、D4、A5、C6、A7、B8、D9、C10、A11、A12、A13、C14、B15、C16、C17、A18、B19、B20、C21、C22、C23、B24、C25、D26、D27、B28、C29、B30、B31、A32、C33、A34、B35、C二、填空题36、代谢;排泄(顺序可调)37、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)38、细胞壁;蛋白质39、环氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)40、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)三、名词解释题41、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。42、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。43、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。44、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。45、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。四、简答题46、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性;(4)具有饱和性;(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。47、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。48、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。49、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。50、(1)拟肾上腺素药;(2)茶碱类(或平滑肌松弛药);(3)糖皮质激素类药;(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏平滑

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