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高中化学【沉淀转化】专题训练化变质有沉淀生成

9

1.室温下,已知KpeaSOgl.OxlO」。,Kp(BaCO3)=5.0xl0-o下列说法中正确的是证明酸性条件下H2O2氧化向淀粉KI溶液中滴入3滴稀硫酸,未见溶液变蓝;再加入

B

性强于1210%的H2O2溶液,溶液立即变蓝色

A.在含有BaSCU固体的溶液中,一定有c(Ba2+)=c(S0/)

B.向只含有BaSOa的悬独液中加入少量水,溶液中c(Ba")增大

C制备氢氧化铁胶体向沸水中滴加氯化铁稀溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色

24

C.若BaSO4悬浊液中逐渐加入Na2co3固体至c(CO3)=5.0xl0-mol/L时,BaSCU开始向BaCCh沉

淀转化证明Mg(0H)2沉淀可转化向2mLlmol/LNaOH溶液中先加入3滴lmol/LMgCL溶

D

2为)沉淀液,再加入3滴lmol/LFeCb溶液

D.往Na2c。3和Na2s04的混合溶液中加入BaCL溶液,当生成BaCO3沉淀时.(CC^)/c(SO4')=0.02Fe(0H3

2.下列操作实验操作、现象、解释或结论都正确的是()

A.AB.BC.CD.D

选项实验操作和现象解释或结论

4.下列实验中内容及现象与结论正确的是

A向酸性高镒酸钾溶液中加入过量FeL固体,反应后溶液变黄反应后溶液中存在大量Fe"

实验内容及现象实验结论

B将某气体通入漠水中,溶液颜色褪去该气体可能是SO2

向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSOa溶液,均两份蛋白质溶液均发生

A

向盛有2mL0.Imo/LAgNO,溶液的试管中滴加5滴

有固体析出变性

C0.Imo/LNazCO,溶液,出现白色沉淀;再往试管中滴加几滴Ksp(Ag2CO3)>Ksp(Ag2S)

0.Imol/LNa2s溶液,出现黑色沉淀

向某溶液中滴加KSCN溶液,无明显现象,滴加氯水后,溶液变

B说明溶液中含有Fe*

常温下,向PH=2的醋酸和酚酥的混合溶液中加入等体积的

DCHCOONa水解

pH=12的NaOH溶液,充分反应后溶液变红

说明Ksp(Agl)>

C向Agl悬浊液中加入饱和KBr溶液,发现有AgBr生成

Ksp(AgBr)

A.AB.BC.CD.D

D将苯滴入漠水中,振荡,静置,漠水层褪色澳和苯发生取代反应

3.下列实验方案能达到实验目的的是

实验目的实验方案

A.AB.BC.CD.D

A

检验Nd2s。3晶体是否已氧将Na2s03样品溶于稀硝酸后,滴加BaCl2溶液,观察是否

的Na2s溶液和NaCIO溶液的pH,前者

5.常温时,若Ca(OH),和CaWO,鹤酸钙)的沉淀溶解平衡曲线如图所示(已知姨=0.58)。下列分的pH大

析不正确的是

A.AB.BC.CD.D

A.a点表示Ca(0H)2与CaWOj匀未达到溶解平衡状态

7.下列实验中,对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是

B.饱和Ca(0H)2溶液和饱和CaWO,溶液等体积混合:c(01T

)>c(H*)>c(Ca")>c(WO/)选项实验现象结论

C.饱和Ca(OH)z溶液中加入少量NaQ,溶液变浑浊

Na2s03溶液的pH约

用pH试纸检测:O.lmokLTNa2sChHS03-结合H+的能力比

D.石灰乳与0.lmol/LNa^WOi溶液混合后发生反A为10:NaHSCh溶液

溶液、O.lmokLTNaHSCh溶液SO32-强

2的pH约为5

JuZ:Ca(OH)2+WO4=CaWO4+20H「

6.根据下列实验操作和现象所得的结论正确的是

向含有酚配的Na2c03溶液中加入少Na2c03溶液中存在水解

B溶液红色变浅

量BaCh固体平衡

选项实验操作和现象结论

注射器中吸入N02,封堵针尖处,将加压后,N02转变为无色

向2支盛有2mL相同浓度银氨溶C气体颜色比起始时浅

注射器体积压缩为原来的一半的N2O4

液的试管中分别加入2滴相同浓度

A的NaCl和Nai溶液,一只试管中Ksp(AgI)vKsp(AgCl)饱和BaS04悬浊液中加入饱和

沉淀部分溶解且有气

产生黄色沉淀,另一支中无明显现DNa2c03溶液,振荡,然后过滤、洗Ks(BaS04)>Ks(BaCO)

体产生PP3

象涤,向所得固体中加入盐酸

将Fe(NO3)2溶于稀H2SO4后,滴加

B原Fe(NO3)2中一定含有Fe3+A.AB.BC.CD.D

KSCN溶液,溶液变成红色

8.下列说法中错误的是

相同条件下,分别测量01moPL-1和

A.为了除去MgCb酸性溶液中的Fe3+,可在加热条件下加入NaOH溶液

C0.01mol-L-1的醋酸溶液的导电性,前醋酸浓度越大,电离程度越大

者的导电性强B.向七。2。7溶液中加入足量浓NaOH溶液,溶液由橙色变成黄色

C.含有KI和H2so4的混合溶液放置一段时间后,加入淀粉溶液,溶液变蓝

D酸性:HCIO>HS

常温下,分别测量浓度均为0.1mol-L-12

D.盐碱地(含较多NaCI、Na2cO3)中加入适量的石膏(CaSCM)可以降低土壤的碱性

D在Fe(NCh)2溶液中滴加硫酸酸化的双氧水溶液,溶液变黄色证明?化性

H2O2>Fe3+

9.下列说法中正确的是

A.AB.BC.CD.D

A.饱和石灰水中加入一定量生石灰,溶液温度明显升高,pH增大

12.下列图示与对应的叙述不相符的是

B.AgCI悬浊液中存在平衡:AgCI(s)=Ag+(aq)+C「(aq),往其中加入少量NaCI粉末,平衡向

左移动,溶液中离子的总浓度减小

C.AgCI悬浊液中加入KI溶液,白色沉淀变为黄色,证明此条件下Ksp(AgCI)>Ksp(AgI)

D.Na2cO3溶液中:2c(Na+)=c(HC03-)+c(H2co3)+c(CO3>)

10.下列实验操作与预期目的或所得结论一致的是

A.图1表示同温度下,pH=l的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线II为

A.用柏丝蘸取某溶液进行焰色反应,火焰星黄色,证明该溶液中一定不含有K,

醋酸,且a点溶液的导电性比b点强

B.向浓度均为0.Imol/L的NaCI和Nai混合溶液中滴加少量AgNQ,溶液,出现黄色沉淀,说明

B.图2中纯水仅升高温度,不能使a点变到c点

Ksp(AgCI)>Ksp(AgI)

C.图3表示25C时,用0.1000mol•LHCI滴定20mL0.1000mol■LNaOH溶液,溶液

C.向某溶液中加入硝酸酸化的BaCl溶液,出现白色沉淀,说明该溶液中一定含有SO,2-

的pH随加入盐酸体积的变化

D.在乙酸、乙醇与乙酸乙酯的混合物中加入适量饱和烧碱溶液充分混合后分液,可得到较纯净的

D.用0.0100mol■LTAgNCh标准溶液滴定浓度均为0.1000mol•LCT、B「及「的混合溶液,

乙酸乙酯

由图4曲线,可确定首先沉淀的是I-

11.下列实验操作与实验目的或结论一致的是

13.下列实验不能达到预期实验目的是()

选项实验操作实验目的或结论

序号实验内容实验目的

1

向O.lmol-L-Na2s04溶液中滴加BaCb溶液至不再产生沉淀,证明Ksp(BaSO)

A4室温下,用pH试纸测定浓度为O.lmol-L-比较HCIO和CHsCOOH

再滴加0.lmol/LNa2cO3无现象<Ksp(BaCO3)A

iNaCIO溶液和O.lmol-L-iCHsCOONa溶液的pH的酸性强弱

向盛有KI3溶液的两试管中分别滴加淀粉溶液、AgN03溶液,证明KI3溶液中存在:

B向盛有1mL硝酸银溶液的试管中滴加NaCI溶说明一种沉淀能转化为

前者变蓝色,后者有黄色沉淀13'12+1-平衡

B液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2s溶另一种溶解度更小的沉

液淀

向NaA102溶液中持续通入气体,先产生白色沉淀,后沉淀完

C该气体可能是CO2

全溶解

向含有少量FeCb的MgCE溶液中加入足量A.装置①探究H2s04浓度对反应速率的影响B.装置②可用于测定中和热

C除去MgCb中少量FeCb

Mg(0H)2粉末,搅拌一会过滤

C.装置③探究Mg(0H)2能否转化成Fe(OH)3D.装置④不能保护铁闸门被腐蚀

室温下,分别向2支试管中加入相同体积、相

研究浓度对反应速率的

D同浓度的Na2s2。3溶液,再分别加入相同体积

影响

不同浓度的稀硫酸

A.AB.BC.CD.D17.已知常温下,几种难溶电解质的溶度积(降):

14.自然界中原生铜的硫化物经氧化、淋滤作用后变成CuS04溶液,向地下深层渗透,遇到难溶

的PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)。下列分析正确的是

化学式Mg(OH)2MgF2Fe(OH)3AgClCU(0H)2Ag2CrO4

A.CuS的溶解度大于PbS的溶解度

溶度积5.6X10“7.4X10”4.0义10一381.8X1O102.2X10-2。2.0X1012

B.铜蓝(CuS)没有还原性

C.整个过程中一定存在氧化还原反应

下列说法不正确的是()

D.CuSCU与PbS反应的离子方程式是Cu2++S2-=CuSI

A.在Mg(OH)z的悬浊液中加入少量的NH£1固体,c(Mg")增大

15.为了除去氨化镁酸性溶液中的Fe3+,可以在加热搅拌的条件下加入一种过量的试剂,过滤后

再加入适量的盐酸。这种试剂是()B.在Mg(OH)z的悬浊液中加入NaF溶液液后,Mg(0H)°不可能转化为MgF,

A.氨水B.氢氧化钠C.碳酸钠D.碳酸镁C.CuCL溶液中混入了一定量的FeCh溶液,可以通过向溶液中加入CuO的方法,调整溶液的pH,

除去Fe'「杂质

16.下列装置或操作能达到目的的是

D.向浓度均为IXlO为oi/L的KC1和K£rO4混合液中滴加1XKTmo/LAgNO,溶液,C1先形成沉淀

0.1mol/L0.1mol/L

H2SO42mLH2SO45nil.r环形玻晴

搅拌“

。u祖度计

0.1mol/L

碎泡沫

聚料

①②③©

BaCb溶液。要证明Mg(OH)2沉淀可转化为Fe(OH)3沉淀,必须确保制取MgQ[Ca(OH)2]>Ksp[Ca(OH)2],析出Ca(OH)2固体,所以溶液变浑浊,故C正确。D项,

(0H)2沉淀后的溶液中没有过量的NaOH。由前面的分析可知CaWCU比Ca(OH)2更难溶,所以石灰学占O.lmol/LNazWO4溶液

沉淀转化专题训练参考答案混合后,会发生反应Ca(OH)2+WO42=CaWO4+2OH-,实现沉淀的转化,故D正确。

4.B

点睛:本题考查沉淀溶解平衡曲线,解题思路为:①明确横纵坐标的含义;②理解

1.C

【解析】.蛋白质在氯化钠溶液中发生盐析,在硫酸铜溶液中变性,故错误;

AA曲线上的点、线外的点的含义;③抓住L的特点,结合选项分析判断。注意本题中

B.亚铁离子与KSCN溶液不反应,则向某溶液中先滴加KSCN溶液无明显现象,再

【解析】在含有BaSC)4固体的溶液中,不一定有c(Ba2+)=c(S(V-),比如在lmol/L横纵坐标不是直接用离子浓度表示的,而是用离子浓度的负对数表示的,所以横纵

加新制氯水,呈血红色,则原溶液中一定有2+,故正确;向悬浊液中

2+2FeBC.Agl;,+

BaSC)4和lmol/LH2sO4的混合液中,c(Ba)<c(S04-),A错误;BaS()4的悬独液中加坐标数值越大,表示的离子浓度越小B项,因为含Ca(OH)?的溶液显碱性c(H)

加入饱和溶液,发现有生成,是因为浸离子浓度大,和银离子浓度乘积

入少量水,平衡正向移动,溶液中n(Ba2+)增大,但是c(Ba2+)减小,B错误;KBrAgBr不可能大于c(Ca"),所以比较容易就能判断该项是错误的,但是要确定c(H')与

2+2924

Ksp(BaCO3)=c(Ba)xc(CO3)=5.Ox10,c(C03-)=5.0xl0-mol/L时,溶液中大于演化银的实际上小于,故错误;漠不易溶于水,

Ksp,Ksp(Agl)Ksp(AgBr)CD.c(W(V-)的大小关系,最好通过计算来判断,因为两饱和溶液等体积混合后可能析出

c(Ba2+)=1.0xl0-5mol/L,这时BaS()4开始向BaCC)3沉淀转化,C正确。(CO3')/c(SO4〉

22+22+9易溶于苯,则将苯滴入溪水中,振荡,静置,浸水层褪色,发生萃取,为物理变化,

)=(CO3')xc(Ba)/BaSO4c(SO4)xc(Ba)=Ksp(BaCO3)/Ksp(BaSO4)=5.0xl0-/1.0xl0-CaWO4,溶液中c(W(V-)会很小。

i0=0.5,D错误;正确选项C。故D错误;故选B。

6.A

2.B5.B

【解析】B项,在酸性条件下,NO3-具有强氧化性,能把Fe2+氧化生成Fe3+,Fe3+

【解析】A、酸性高镒酸钾溶液可将亚铁离子氧化为铁离子,将碘离子氧化为碘单【解析】A项,如图,为Ca(0H)2和CaWOK锯酸钙)的沉淀溶解平衡曲线,曲线上

与KSCN溶液发生显色反应,溶液呈红色,所以无法判断原Fe(NO3)2中是否含有

质,铁离子和碘单质在溶液中都显黄色,选项A错误;B、能使浸水褪色的无色气的点都代表平衡状态,则K[Ca(OH)]=c(Ca2+)«c2(OH)=10-7,

sp2Fe3+,故B错误;C项,溶液的导电性与离子浓度成正比,醋酸的浓度越大,c(H+)

体除二氧化硫外,还有乙烯等,选项B错误;C、由于硝酸银过量,所以黑色沉淀Kp(CaWO)=c(Ca2+)«c(WO2-)=10-10,a点的浓度商Q[Ca(OH)]=c(Ca2+)«c2(OH)=1018

S442和C(CH3C0CT)越大,所以导电性越强,但是,醋酸浓度越大,电离程度越小,故C

可能是由过量的硝酸银与硫化钠反应生成的,不一定是白色的碳酸银转化为黑色的小于Ksp[Ca(0H)2],Q(CaWO4)=c(Ca2+)・c(WO42-)=10i2小于与Ksp(CaW06,所以a点

错误;D项,盐中的弱阴离子越容易水解,其相应的酸的酸性越弱,所以常温下,

硫化银,所以不能确定两者的溶度积大小,选项C错误;D、常温下,向pH=2的醋表示Ca(0H)2与CaWO4均未达到溶解平衡状态,故A正确。B项,设饱和Ca(OH)

2分别测量浓度均为0.1的Na2s溶液和NaCIO溶液的pH,前者的pH大,则

酸和酚酥的混合溶液中加入等体积的PH=12的NaOH溶液,醋酸过量,充分反应后呈溶液中,c(Ca2+)=x,则c(OH)=2x,K[Ca(OH)]=c(Ca2+)«c2(OH)=10-7,则

sp2酸性:HCIO>HS,故D错误。

酸性,溶液为无色,选项D错误。答案选B。

2+2

x・(2x)2=10-7,解得x=#4x10—7-设饱和CaWO4溶液中,c(Ca)=y,则c(WO4-

点睛:本题考查化学实验方案的评价,涉及沉淀转化、氧化还原反应、弱酸的电离、

3.B)=y,根据Ksp(CaWO4)=c(Ca2+)・c(WO/)=10-i°,则y2=10-1°,解得yEO。;混合时:

盐类水解等,掌握物质的性质、反应原理等知识是解题的关键,C项注意:增大醋

2+-72

c(Ca)=—(#4x10-7+10-5」3/4X10=^=X1O-=酸浓度,使电离平衡正向移动,但是根据勒沙特列原理,改变影响平衡的一个条件,

【解析】A,若Na2s03没有氧化变质,稀硝酸具有强氧化性,会将Na2s03氧化成

22W2平衡向着减弱这种改变的方向移动,只能减弱而不能消除这种改变,所以电离程度

Na2s04,加入BaCL溶液一定会产生白色BaSO’沉淀,A项错误;B,向淀粉KI溶

1222Kw减小;D项,盐中的弱阴离子越容易水解,其相应的酸的酸性越弱,要注意找对相

液中滴入3滴稀硫酸,未见溶液变蓝,再加入10%出。2溶液,溶液立即变蓝色说——xlO-z,c(OH)=---------X1O-,c(H+)=—7---7=0.29xl0“2,“WCV

应的酸,S2-对应的酸是HS\HS-对应的酸是H2S。

明KI被氧化成L,反应的离子方程式为:2r+2H++H2O2=L+2H2。,根据同一反应0.580.58

中氧化性:氧化剂〉氧化产物,则氧化性:H2O2>I2,B项正确;C,制备Fe(0H)

11_217.B

3胶体应向沸水中滴加5-6滴饱和FeCb溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,)=—xlO5,Q(CaWO)=c(Ca2+)^c(WO2)=---------X10x—xlO5大于K(CaWO),

2440.582sp4

C项错误;D,NaOH溶液与MgCb溶液反应领Mg(0H)2沉淀后NaOH过量,【解析】A.SO3?-水解:SO2+HO=HSO3+OH,所以溶液呈碱性;HS03-电解:

132

过量的NaOH与FeCb溶液形成红褐色Fe(0H)3沉淀,不能证明发生了沉淀的转2

所以混合后会析出CaWO4,但是溶液中减小的c(Ca2+)=c(WO4~)肯定会小于一xlO-5,HSO3=SO3+H+,溶液呈酸性,A错误;B.BaCL固体的加入会消耗溶液中的0H-,

化,D项错误;答案选B。2使得c(H')增大,此时2H++C03、C02T+H2(),因为c(C032-)下降,促使Na2c。3水解进

所以沉淀后溶液中c(Ca2+)还是IO』级别,根据Ksp(CaWO4尸10“°可推出c(W(V)是

行,生成大量的水,使得溶液红色变浅,B正确;C.反应现象为颜色首先变深,再

2+2

点睛:本题考查SCX-的检验、氧化性强弱的比较、Fe(OH)3胶体的制备、沉淀的IO4级别,而前面已求得c(H+)=0.29xl0-%综上分析,c(OH)>c(Ca)>c(WO4-

转化。检验Na2s03是否氧化变质必须排除SCk一的干扰,应先加盐酸酸化,再加入)>c(H+),故B错误。C项,NazO和水反应使水减少,饱和Ca(OH)2溶液中,

慢慢变浅,C错误;D.加入饱和Na2c03溶液,较高的C(C03”)使BaC03溶解度下溶解,即气体不可能是二氧化碳,故C错误;D.酸性溶液中硝酸盐具有强氧化性,与氢离子反应,可起到调节溶液pH的作用,促进铁离子的水解生成氢氧化铁沉淀

而除去,且不引入新的杂质,故正确;答案选

降产生沉淀,不能说明Ksp(BaS04)>Ksp(BaC03)o

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