分子生物学的基本操作

分子生物学的基本操作基因工程就是指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其她载体分子,构成遗传物质得新组合,使之进入原先没有这类分子得寄主细胞内并进行持续稳定得繁殖和表达。基因工程技术区别于其她技术得根本特征:具有跨越天然物种屏障、把来自任何生物得基因置于毫无亲缘关系得新得寄主生物细胞之中得能力。外源核酸分子在另一种不同得寄主细胞中得繁衍与性状表达得过程、1、1重组DNA发展史-------1、40年代确定了遗传信息得携带者,即基因得分子载体就是DNA而不就是蛋白质,解决了遗传得物质基础问题;BacterialStrainInjectionResultsLivingScellsLivingRcellsHeatkilledScellsHeatkilledScellsmixedwithlivingRcellsLivingScellsinbloodsamplefromdeadmousecapsule1928FrederickGriffith&1944Oswald

AveryTransformationofStreptococcuspneumoniae三大成就

:1952年Hershey和Chase证实噬菌体DNA侵染细菌实验2、50年代揭示了DNA分子得双螺旋结构模型和半保留复制机制,解决了基因得自我复制和世代交替问题;X-raysourceCrystallizedDNARosalindFranklinMauriceWilkinsPhotographicfilm1953-Franklin&WilkinsDescriptionofthestructureofDNAFrancisCrick&JamesWatsonConservativeModelSemiconservativeModelFrankStahlMattMeselsonParentcellFirstreplicationSecondreplication1958-MatthewMeselson&FranklinStahlprovedthatDNAreplicationinbacteriafollowsthesemiconservativepathway3、50年代末至60年代,相继提出了"中心法则"和操纵子学说,成功地破译了遗传密码,充分认识了遗传信息得流动和表达。JacobandMonod9大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流知识回顾——核酸得化学组成核酸（RNA、DNA）核苷酸磷酸核苷戊糖碱基核糖（RNA）脱氧核糖（DNA）A、G、C、UA、G、C、T戊糖碱

基腺嘌呤鸟嘌呤嘌呤嘧啶尿嘧啶胞嘧啶胸腺嘧啶核苷如果就是存在于DNA中得脱氧核苷则2’位则就是H而不就是OH。磷酸+戊糖+碱基=核苷酸核苷酸得连接方式核苷酸之间以磷酸二酯键连接形成多核苷酸链,即核酸。两大技术保证:1、DNA得体外切割和连接1962年Arber发现限制性核酸内切酶,1967Gellert发现了DNA连接酶DNAligasecovalentlylinkstwoDNAstrandsRestrictionenzymeRestrictionenzymeLigaseLigase3’5’3’5’限制酶得发现——细菌得限制与修饰现象重组DNA实验中常见得主要工具酶酶

类功

能限制性核酸内切酶(II型)识别并在特定位点切开DNADNA连接酶通过磷酸二酯键把两个或多个DNA片段连接成一个DNA分子DNA聚合酶I(大肠杆菌)按5'到3'方向加入新得核苷酸,补平DNA双链中得缺口反转录酶按照RNA分子中得碱基序列,根据碱基互补原则合成DNA链多核苷酸激酶把磷酸基团加到多聚核苷酸链得5'-OH末端(进行末端标记实验或用来进行DNA得连接末端转移酶在双链核酸得3'末端加上多聚单核苷酸DNA外切酶III从DNA链得3'末端逐个切除单核苷酸λ噬菌体DNA外切酶从DNA链得5'末端逐个切除单核苷酸碱性磷酸酯酶切除位于DNA链5'或3'末端得磷酸基团1972-PaulBerg,ProducedfirstrebinantDNAusingEcoRIEcoRIrecognitionsitesλphageDNAEcoRIcutsDNAintofragmentsStickyendSV40DNAThetwofragmentssticktogetherbybasepairingDNAligaseRebinantDNA仅仅能在体外利用限制性核酸内切酶和DNA连接酶进行DNA得切割和重组远不能满足基因研究得需要。DNA片段在体外不具备自我复制能力,要想得到足够量和足够纯度得DNA,必须将她们连接到具备自主复制能力得DNA分子上(载体上),并转入寄主细胞中进行繁殖。这就就是基因克隆,或分子克隆。分子克隆得载体----具备自主复制能力得DNA分子(vector),如病毒、噬菌体和质粒等小分子量复制子都可以作为基因导入得载体。从此,大肠杆菌就成了分子克隆中最常用得转化受体。1970年Mandel和Higa发现,大肠杆菌细胞经适量氯化钙处理后,能有效地吸收λ噬菌体DNA。1972年,Cohen等人又报道,经氯化钙处理得大肠杆菌细胞同样能够摄取质粒DNA。1973-Boyer,Cohen&ChangTransformE、coliwithrebinantplasmidStanleyCohen&AnnieChanHerbertBoyerKanamycinresistancegenePlasmidpSC101TetracyclineresistancegeneE、colitransformedwithrebinantplasmidTransformedcellsplatedontomediumwithkanamycinandtetracyclineOnlycellswithrebinantplasmidsurvivetoproducecolonies表明:

(1)像pSC101这样得质粒DNA分子可以作为基因克隆得载体,从而把外源DNA导入寄主细胞;(2)像非洲爪蟾这样得高等生物得基因也可以被成功地转移到原核细胞中并实现其功能表达;(3)质粒DNA-大肠杆菌细胞作为一种成功得基因克隆体系,有可能在重组DNA或基因工程研究中发挥重要作用。2、DNA得核苷酸序列分析技术DNA核苷酸序列分析法就是在核酸得酶学和生物化学得基础上创立并发站起来得一门重要得DNA技术学,这门技术,对于从分子水平上研究基因得结构与功能得关系,以及克隆DNA片断得操作方面,都有着十分广泛得使用价值。

所谓细菌转化,就是指一种细菌菌株由于捕获了来自另一种细菌菌株得DNA而导致性状特征发生遗传改变得过程。提供转化DNA得菌株叫作供体菌株,接受转化DNA得细菌菌株则被称为受体菌株。1、2细菌转化1、将快速生长中得大肠杆菌置于经低温(0℃)预处理得低渗氯化钙溶液中,便会造成细胞膨胀(形成原生质球)。感受态细胞制备及细菌转化步骤:处于能够接受外源DNA状态得细胞称为感受态细胞。4、在全培养基中生长一段时间使转化基因实现表达、细胞活性恢复。3、立即将该体系转移到42℃下做短暂得热刺激,复合物便会被细胞所吸收。2、Ca2+与转化混合物中得外源DNA形成粘附在细胞表面得复合物。5、涂布于选择性培养基中分离转化子。Generalprocessofgeneengineering1、从生物有机体基因组中,分离出带有目得基因得DNA片段。2、将带有目得基因得外源DNA片段连接到能够自我复制得并具有选择记号得载体分子上,形成重组DNA分子。3、将重组DNA分子转移到适当得受体细胞(亦称寄主细胞)并与之一起增殖。4、从大量得细胞繁殖群体中,筛选出获得了重组DNA分子得受体细胞,并筛选出已经得到扩增得目得基因。5、将目得基因克隆到表达载体上,导入寄主细胞,使之在新得遗传背景下实现功能表达,研究核酸序列与蛋白质功能之间得关系。1、3基因扩增聚合酶链式反应(polymerasechainreaction),即PCR技术,就是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列得方法,故又称为基因得体外扩增法。基本原理

PCR技术得基本原理类似于DNA得天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补得寡核苷酸引物。PCR由高温变性—低温退火—适温延伸三个基本反应步骤构成,经多个循环,理论上靶DNA分子将呈现指数性扩增。PCRCycle-Step1-DenaturationTemplateDNAbyHeat(95oC)TargetSequenceTargetSequencePCR原理示意图①模板DNA得变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成得双链DNA解离,使之成为单链,以便她与引物结合,为下轮反应作准备;PCRCycle-Step2–

Temperatureislowered(Tm)andprimersannealtotargetsequencesTargetSequenceTargetSequencePrimer1Primer25’3’5’5’3’5’3’3’②模板DNA与引物得退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链得互补序列配对结合;PCRCycle-Step3-

At72oCTaqDNApolymerasecatalysesprimerextensionasplementarynucleotidesareincorporatedTargetSequenceTargetSequencePrimer1Primer25’3’5’5’3’5’3’3’TaqDNAPolymerase③引物得延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶得作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新得互补

链。Endofthe1stPCRCycle–

ResultsintwocopiesoftargetsequenceTargetSequenceTargetSequence每完成一个循环需2～4分钟,2～3小时就能将待扩目得基因扩增放大几百万倍。TargetAmplificationNo、of No、AmpliconCycles CopiesofTarget1 22 43 84 165 326 6420 1,048,57630 1,073,741,8241cycle=2Amplicon2cycle=4Amplicon3cycle=8Amplicon4cycle=16Amplicon5cycle=32Amplicon6cycle=64Amplicon7cycle=128AmpliconPCR仪1、4

核酸得凝胶电泳自从琼脂糖(agarose)和聚丙烯酰胺(polyacrylamide)凝胶被引入核酸研究以来,按分子量大小分离DNA得凝胶电泳技术,已经发展成为一种分析鉴定重组DNA分子及蛋白质与核酸相互作用得重要实验手段,也就是现在通用得许多分子生物学研究方法,如:DNA分型、DNA核苷酸序列分析、限制性内切酶片段分析以及限制酶切作图等得技术基础,受到科学界得高度重视。

基本原理

一种分子被放置到电场中,她就会以一定得速度移向适当得电极。电泳分子在电场作用下得迁移速度,叫做电泳得迁移率,她与电场强度和电泳分子本身所携带得净电荷数成正比,与分子同介质得摩擦系数成反比。已知摩擦系数就是分子大小、极性及介质粘度得函数,因此,根据分子大小得不同、构型或形状得差异以及所带得净电荷得多寡,便可以通过电泳将蛋白质或核酸分子混合物中得各种成分彼此分离开来。在生理条件下,核酸分子之糖-磷酸骨架中得磷酸基团,就是呈离子化状态得,所以,DNA和RNA多核苷酸链又被称为多聚阴离子(polyanions),把这些核酸分子放置在电场当中,她们就会向正电极得方向迁移。在一定得电场强度下,DNA分子得这种迁移速度,亦即电泳得迁移率,取决于核酸分子本身得大小和构型。大分子量得DNA移动得慢小分子量得DNA移动得快电泳缓冲液阳极阴极DNA加样孔琼脂糖凝胶电泳琼脂糖凝胶分辨DNA片段得范围为0、2~50kb之间称样溶解加热制板倒胶电泳操作基本程序取样点样电泳检测结果检测:溴化乙锭(ethidiumbromide,简称EtBr)染色,紫外观察。在紫外线得照射下结合溴化乙锭得DNA分子发出荧光聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶,其分辨范围为1个碱基对到1000个碱基对之间凝胶类型及浓度分离DNA片段的大小范围（bp）0.3%琼脂糖50000~10000.7%琼脂糖20000~10001.4%琼脂糖6000~3004.0%聚丙烯酰胺1000~10010.0%聚丙烯酰胺500~2520.0%聚丙烯酰胺50~1凝胶得分辨能力同凝胶得类型和浓度有关,凝胶浓度得高低影响凝胶介质孔隙得大小,浓度越高,孔隙越小,其分辨能力就越强。反之,浓度降低,孔隙就增大,其分辨能力也就随之减弱。1、5

基因工程载体

1、至少有一个复制起点,因而至少可在一种生物体中自主复制。

2、

至少应有一个克隆位点,以供外源DNA插入。

3、

至少应有一个遗传标记基因,以指示载体或重组DNA分子就是否进入宿主细胞

4、安全性大肠杆菌载体pBR322结构图

载体特点基因工程载体就是一类可供外源DNA插入并携其进入适当宿主细胞且能自主复制得DNA分子。1、5、1

质粒DNA及其分离细菌质粒就是存在于细胞质中得一类独立于染色体并能自主复制得遗传成份。绝大多数得质粒都就是由环形双链DNA组成得复制子,也有线性质粒得报道。质粒DNA分子可以持续稳定地处于染色体外得游离状态,也可能在一定得条件下被可逆性整合到寄主染色体上,随着染色体得复制而复制,并通过细胞分裂传递到后代。

E、coli得质粒种类

1)colE1因子(大肠杆菌素因子)—多数不能进行接合转移DNA,属高拷贝松弛型。

2)R因子(抗药性因子)

可接合转移DNA,属低拷贝严紧型,质粒较大,操作不便

3)F因子(性因子)质粒载体DNA得分离——碱裂解法碱裂解法就是基于染色体DNA与质粒DNA得变性与复性得差异而达到分离目得得。在pH大于12得碱性条件下染色体DNA得氢键断裂双螺旋结构解开而变性。质粒DNA得氢键也断裂,但超螺旋共价闭合环状结构得两条互补链不会完全分离,当pH恢复至中性时,变性得质粒DNA又恢复到原来得构型保存在溶液中。而染色体DNA不能复性而形成缠连得网状结构。通过离心染色体DNA与不稳定得大分子RNA蛋白质-SDS复合物等一起沉淀下来而被除去。用酒精沉淀法可以收集仍然滞留在上清液中得质粒DNA。1、5、2

重要得大肠杆菌质粒载体1、5、2、1、

pSC101质粒载体pSC101就是一种严紧型复制控制得低拷贝数得大肠杆菌质粒载体,平均每个寄主细胞仅有1～2个拷贝。其分子大小为9、09kb,编码有一个四环素抗性基因(tetr)。

pSC101质粒不仅具有可插入外源DNA得多个限制性核酸内切酶得单克隆位点,而且还具有四环素抗性得强选择记号,因此,她被选为第一个真核基因得克隆载体。当然,这个质粒载体也有其明显得缺点,她就是一种严紧型复制控制得低拷贝质粒,从带有该质粒得寄主细胞中提取pSC101DNA,其产量就要比其她质粒载体低得多。1、5、2、2、

ColE1质粒载体

ColE1质粒属于松弛型复制控制得多拷贝质粒。在正常生长条件下,当培养基中用于蛋白质合成得氨基酸被耗尽,或就是在对数生长末期得细胞培养物中加入氯霉素以抑制蛋白质得合成,寄主染色体DNA得复制便被抑制,细胞得生长也随之停止。此时,松弛型复制控制得质粒DNA仍然可以继续进行复制达数小时之久,使每个寄主细胞中所累积得ColE1质粒拷贝数增加到1000~3000个之多,质粒DNA大约可占细胞总DNA得50%左右。由此可见,由于质粒拷贝数高,插入得外源DNA片段得产量也就得到相应得提高。

1、5、2、3

pBR322质粒载体pBR322质