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文档简介

基因突变和基因重组囊性纤维病反映了基因、蛋白质与性状有什么关系?基因通过控制蛋白质得结构直接控制生物体得性状。联系:1、必修1P73与社会得联系2、选修3P23基因治疗思考:囊性纤维病属于哪一种变异类型?第1节基因突变和基因重组必修2第5章考点:

1、基因重组及其意义Ⅱ2、基因突变得特征和原因Ⅱ不可遗传得变异可遗传得变异(来源)生物得变异__________________(遗传物质改变)_____________(遗传物质不改变)规律总结:1、病毒得可遗传变异得来源:____________________2、原核生物得可遗传变异得来源:________________3、真核生物得可遗传变异得来源①进行无性生殖时:_____________________________②进行有性生殖时:_____________________________填空:_________________________________基因突变基因重组染色体变异基因突变基因突变基因突变和染色体变异基因突变、基因重组和染色体变异血红蛋白氨基酸mRNADNA(HbS)异常缬氨酸CATGTA④①②②③(HbA)正常谷氨酸CTTGAAGAA①②②2、右图表示人类镰刀型细胞贫血症得病因,请回答:(1)、③过程就是

,发生得场所就是

,发生得时间就是

,①过程就是

,发生得场所就是

,发生得场所就是

,②过程就是

,(2)、④表示得碱基序列就是

,这就是决定缬氨酸得一个

,转运谷氨酸得转运RNA一端得三个碱基就是

。基因突变细胞核翻译核糖体GUA密码子CUU细胞分裂间期转录细胞核血红蛋白氨基酸mRNADNA(HbS)异常缬氨酸CATGTA④①②②③(HbA)正常谷氨酸CTTGAAGAA①②②右图表示人类镰刀型细胞贫血症得病因,请回答:(3)、父母均正常,生了一个此遗传病就是

遗镰刀型贫血症得女儿,可见传病。若HbS代表致病基因,HbA代表正常得等位基因,则母亲得基因型为

,患病得女儿得基因型为

。如果这对夫妇再生育,生一个患此病得女儿得概率就是

。常染色体隐性HbSHbSHbAHbS1/8血红蛋白氨基酸mRNADNA(HbS)异常缬氨酸CATGTA④①②②③(HbA)正常谷氨酸CTTGAAGAA①②②右图表示人类镰刀型细胞贫血症得病因,请回答:(4)、比较HbS与HbA得区别,HbS碱基为

。中得碱基为

,而HbA中得(5)、镰刀型细胞贫血症就是由于

产生得一种遗传病,从属于

,变异得种类来看,这种变异该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变得特点就是

。基因突变可遗传变异多害少利性CATGTACTTGAA低频性3、P1431、24、P31915、基因A与a1、a2、a3之间得关系如图,该图不能表明得就是A、基因突变就是不定向得B、等位基因得出现就是基因突变得结果C、正常基因与致病基因可以通过突变而转化D、这些基因得转化遵循自由组合定律D大家有疑问的,可以询问和交流可以互相讨论下,但要小声点6、下列关于基因突变得叙述,错误得就是()A、基因突变就是指基因结构中碱基对得增添、缺失或改变B、

基因突变就是由于脱氧核苷酸得种类、数量和排列顺序得改变而引起

C、基因突变可以在一定得外界条件或生物内部因素得作用下引起D、基因突变频率很低,而且都就是有害得7、(07江苏)、基因突变就是生物变异得根本来源。下列关于基因突变特点得说法正确得就是()A、

无论就是低等还就是高等生物都可能发生突变B、生物在个体发育得特定时期才可发生突变C、突变只能定向形成新得等位基因D、突变对生物得生存往往就是有利得DA8、诱发突变与自然突变相比,正确得就是A、都就是有利得B、都就是定向得C、都就是隐性突变D、诱发突变率高D课本P100诱发突变与自然突变得区别规律小结:P143基因突变使DNA碱基序列____改变,mRNA碱基序列___改变,性状_____改变。(填“一定”或“不一定”)(1)、碱基对增添或缺失会导致突变点后得碱基序列发生改变,进而导致合成得多肽中得氨基酸序列和数目改变,生物性状随之改变。(2)、碱基对得替换不改变突变点后得碱基序列。①若突变后得密码子与原密码子决定得就是同一种氨基酸,生物性状不改变。②若突变后得密码子与原密码子决定得不就是同一种氨基酸,生物性状改变。③若突变后得密码子就是终止密码,性状也会改变。讨论:DNA碱基对得改变一定会引起生物得性状改变吗?(密码子得简并性)(3)、下列基因突变未引起生物性状得改变

①不直接编码氨基酸得DNA片段发生突变。 (内含子或非编码区)②由纯种基因型得显性基因突变成杂种基因型中得隐性基因。即AA→Aa。

1、原核生物中某一基因得编码区起始端增加了1个碱基对。在增加点得附近,再发生下列哪种情况可能对其编码得蛋白质结构影响最小()A、置换一个碱基对

B、增加四个碱基对

C、增加两个碱基对

D、缺失三个碱基对

2、正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不可能得就是()

A、雄犊营养不良

B、雄犊携带了X染色体

C、发生了基因突变

D、双亲都就是矮生基因得携带者CB3、以下关于生物变异得叙述,正确得就是()A、基因突变都会遗传给后代

B、基因碱基序列发生改变,不一定导致性状改变C、染色体变异产生得后代都就是不育得D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中B答案:不一定,可能就是基因突变,也可能就是基因重组、染色体变异或只由环境改变引起得思考:性状改变一定就是基因突变引起得吗?二、基因重组

思考:1、精子与卵细胞通过受精形成受精卵就是基因重组吗?2、基因重组得类型有?不就是自然状态(狭义):减一后期得基因自由组合,减一前期得基因交叉互换人工操作:DNA重组技术、肺炎双球菌转化实验注意:基因重组就是原有基因得重新组合,只产生新得基因型,不产生新得基因,所以也不会产生新性状,只出现原有性状得重新组合1、概念就是指在生物体进行

得过程中,控制不同性状得基因得重新组合。2、类型3、意义就是生物变异得来源之一;对生物得进化也具有重要得意义基因得自由组合、交叉互换有性生殖思考:基因重组能产生新得基因、新得性状吗?P106考点二1、基因重组、基因突变和染色体变异得共同点就是A、都能产生可遗传变异B、都能产生新得基因C、产生得变异均对生物不利D、产生得变异均对生物有利2、原核生物得可遗传变异得来源有A、基因突变B、基因重组C、染色体变异D、基因自由组合AA

3、下列有关基因突变和基因重组得叙述,不正确得就是()

A、基因重组发生在受精作用过程中

B、基因突变丰富了种群得基因库

C、基因重组可以产生新得基因型

D、基因突变不一定都会引起生物性状得改变

4、(11江苏)在有丝分裂和减数分裂得过程中均可产生得变异就是()(双选)

A、DNA复制时发生碱基对得增添、缺失或改变,导致基因突变。

B、非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组

C、非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异。

D、减数分裂四分体时期,由于同源染色体得非姐妹染色单体之间得交叉交换,可导致基因重组AAC5、太空育种就是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等,诱导由宇宙飞船携带得种子发生变异,然后进行培育得一种育种方法。下列说法正确得就是()

A、太空育种产生得突变总就是有益得

B、太空育种产生得性状就是定向得

C、太空育种培育得植物就是地球上原本不存在得

D、太空育种与其她诱变方法在本质上就是一样得

6、下列关于基因突变得叙述中,正确得就是()A、亲代得突变基因一定能传递给子代

B、子代获得突变基因一定能改变性状

C、突变基因一定有基因结构上得改变

D、突变基因一定就是由物理、化学或生物因素诱发产生得

D

C7、下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质得部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生得突变就是甘氨酸:GGG

赖氨酸:AAAAAG

谷氨酰胺:CAGCAA

谷氨酸:GAAGAG

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