2024年人流室医院感染管理消毒制度样本（二篇）

第2页共2页2024年人流室医院感染管理消毒制度样本一、确保医院感染管理的人员充分理解其重要性，提升器械物品供应的质量，以确保医疗安全无虞。二、科室环境需保持无污染，内部设计应合理，明确划分清洁区、半污染区和污染区，确保人流、物流从污到洁的单向流动，禁止逆流。三、在器械物品的处理流程中，需配备必要的设备和设施，例如回收间需设有流动水洗手设施。四、非科室人员未经许可不得进入，工作人员进入污染工作区前需做好全面防护措施，离开时需更换衣物、鞋子，并进行手部清洁或消毒。工作鞋应每日清洁，晾干备用。五、对压力蒸汽灭菌过程，需进行工艺、化学和生物监测，以确保灭菌效果。动脉真空压力蒸汽灭菌器在灭菌前需进行B-D实验并详细记录。六、已灭菌物品应有清晰的灭菌标识和日期，专室专柜存放，并实行分区管理。下收下送车辆应区分“清洁”与“污染”，每日清洁消毒，分区存放。七、一次性无菌医疗物品在拆包后才能存入无菌物品间，应存放在阴凉、干燥、通风良好的货架上，与地面保持20cm距离，与墙壁保持5cm距离。禁止发放包装破损、失效或霉变的物品至使用科室。八、实施严格的质量管理和监测措施，对采购的原材料、消毒剂、洗涤剂、设备、一次性无菌医疗用品等进行质量检测和监督登记。同时，对自身工作环境的清洁度以及洗涤、包装、灭菌等环节的工作质量，以及无菌物品的包装、外观和内在质量有检测措施。九、临床科室使用后的所有诊疗器械经初步冲洗后统一由供应室回收处理。对于一般传染病患者的器械，(1)手工处理时直接用酶浸泡，若污物已干，需煮沸消毒；(2)机械处理时使用洗涤机进行煮沸处理。十、工作人员需严格执行标准预防措施，安全处置锐利器具。使用后的锐器应放入耐刺、防渗漏的利器盒，3/4满时封口，由专人回收后进行焚烧处理。禁止利器盒重复使用，禁止重新套上一次性针头或用手毁坏用过的注射器。十一、每月对空气、工作人员手部、物体表面及灭菌器械进行检测，确保符合标准。十二、科室内每月的检测数据应妥善保存，遇特殊情况需及时向上级报告，并向相关科室反馈。2024年人流室医院感染管理消毒制度样本（二）一、确保医院感染管理的人员充分理解其重要性，提升器械物品供应的质量，以确保医疗安全无虞。二、科室环境需保持无污染，内部设计应合理，明确划分清洁区、半污染区和污染区，确保人流、物流从污到洁的单向流动，禁止逆流。三、在器械物品的处理流程中，需配备必要的设备和设施，例如回收间需设有流动水洗手设施。四、非科室人员未经许可不得进入，工作人员进入污染工作区前需做好全面防护措施，离开时需更换衣物、鞋子，并进行手部清洁或消毒。工作鞋应每日清洁，晾干备用。五、对压力蒸汽灭菌过程，需进行工艺、化学和生物监测，以确保灭菌效果。动脉真空压力蒸汽灭菌器在灭菌前需进行B-D实验并详细记录。六、已灭菌物品应有清晰的灭菌标识和日期，专室专柜存放，并实行分区管理。下收下送车辆应区分“清洁”与“污染”，每日清洁消毒，分区存放。七、一次性无菌医疗物品在拆包后才能存入无菌物品间，应存放在阴凉、干燥、通风良好的货架上，与地面保持20cm距离，与墙壁保持5cm距离。禁止发放包装破损、失效或霉变的物品至使用科室。八、实施严格的质量管理和监测措施，对采购的原材料、消毒剂、洗涤剂、设备、一次性无菌医疗用品等进行质量检测和监督登记。同时，对自身工作环境的清洁度以及洗涤、包装、灭菌等环节的工作质量，以及无菌物品的包装、外观和内在质量有检测措施。九、临床科室使用后的所有诊疗器械经初步冲洗后统一由供应室回收处理。对于一般传染病患者的器械，(1)手工处理时直接用酶浸泡，若污物已干，需煮沸消毒；(2)机械处理时使用洗涤机进行煮沸处理。十、工作人员需严格执行标准预防措施，安全处置锐利器具。使用后的锐器应放入耐刺、防渗漏的利器盒，3/4满时封口，由专人回收后进行焚烧处理。禁止利器盒重复使用，禁止重新套上一次性针头或用手毁坏用