2023-2024学年江苏省江阴市某校高一下学期5月学情调研化学试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1江苏省江阴市某校2023-2024学年高一下学期5月学情调研试题注意事项：1.本试卷分单项选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。2.〖答案〗全部写在答题卡上，写在试题纸上一律无效。3.可能用到的原子量：H-1C-12Na-23Si-28一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意。1.化学与生活、生产和社会可持续发展密切相关。下列说法不正确的是（）A.甘蔗渣的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子B.医用口罩所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色C.防晒衣通常采用聚酯纤维材料制作，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤D.石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃〖答案〗B〖解析〗【详析】A．纤维素相对分子质量较大，属于天然有机高分子，故A正确；B．聚丙烯不含有碳碳双键，不可以使溴水褪色，故B错误；C．聚酯纤维属于有机物且含有酯基，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤，故C正确；D．石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃，故D正确；〖答案〗选B。2.烃类化合物是碳氢化合物的统称，下列说法正确的是（）A.最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是甲苯B.化合物CH3CH2CH(CH3)CH3按系统命名法的名称为2—甲基丁烷C.乙烯的结构简式为CH2CH2D.和CH2=CH—CH=CH2互为同系物〖答案〗B〖解析〗【详析】A．最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是苯，故A错误；B．烷烃CH3CH2CH(CH3)CH3分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基丁烷，故B正确；C．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故C错误；D．同系物必须是结构相似的同类物质，乙炔的官能团为碳碳三键，1，3—丁二烯的官能团为碳碳双键，两者的官能团不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误；故选B。3.向苯酚钠溶液中通CO2回收苯酚的实验原理和装置能达到实验目的的是（）A.用装置甲制备CO2气体B.用装置乙除去CO2中混有的少量HClC.装置丙中发生反应生成苯酚和Na2CO3溶液D.从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层〖答案〗D〖解析〗【详析】A．二氧化碳从长颈漏斗逸出，甲装置不能制备二氧化碳，A错误；B．二氧化碳与氢氧化钠溶液反应，应选用饱和碳酸氢钠溶液，B错误；C．装置丙中发生反应生成苯酚和NaHCO3溶液，C错误；D．苯酚在水中的溶解度小，密度比水大，故可从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层，D正确；故选D。传统的无机非金属材料多为硅酸盐材料，如陶瓷、玻璃和水泥等；随着科学技术的发展，一系列新型无机非金属材料相继问世，其中有一些是高纯度的含硅元素的材料，如单晶硅、二氧化硅等，具有特殊的光学和电学性能，是现代信息技术的基础材料；还有一些含有碳、氮等其他元素，在航天、能源和医疗等领域有着广泛的应用。完成下列小题。4.用石英砂制粗硅的反应为：SiO2＋2CSi(粗)＋2CO↑，下列说法正确的是（）A.CO在反应中是还原产物B.SiO2、CO均为酸性氧化物C.14C原子中的电子数为8D.该反应每生成28g硅，转移4mol电子5.下列物质性质与用途具有对应关系的是（）A.晶体硅熔点高，可用于制作半导体材料B.SiO2硬度大，可用于制作光导纤维C.碳化硅硬度大，可用作砂纸、砂轮的磨料D.硅酸钠耐热性好，它的水溶液常用作黏合剂6.下列选项所示的物质间转化不能实现的是A.SiO2H2SiO3 B.SiO2Na2SiO3C.H2SiO3Na2SiO3 D.Na2SiO3溶液H2SiO3〖答案〗4.D5.C6.A〖解析〗【4题详析】A．CO由C单质化合价升高得到，为氧化产物，故A错误；B．CO为不成盐氧化物，故B错误；C．C为6号元素，核外电子数为6，故C错误；D．由反应可知，每生成1molSi即28g，转移4mol电子，故D正确；故选D。【5题详析】A．晶体硅是良好的半导体，常用于制作半导体材料，与熔点高无关，A错误；B．二氧化硅具有良好的导光性能，常用于制作光导纤维，与硬度大无关，B错误；C．碳化硅是硬度大的新型无机非金属材料，常用作砂纸、砂轮的磨料，C正确；D．硅酸钠溶液具有良好的粘结性，常用作黏合剂，与耐热性好无关，D错误；故选C。【6题详析】A．SiO2不溶于水，不与水反应，不能实现，故A符合；B．SiO2与NaOH反应方程式为：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O，故B不符合；C．H2SiO3可以与NaOH反应，反应的方程式为：H2SiO3+2NaOH=Na2SiO3+2H2O，故C不符合；D．Na2SiO3与CO2反应的方程式为：Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3，故D不符合；故选A。7.下列说法正确的是（）A.RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成R—COOR′B.能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是酸C.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同D.甲酸乙酯、乙酸甲酯为同系物〖答案〗A〖解析〗【详析】A．RCO18OH与R′OH发生酯化反应，羧酸中-18OH脱去，醇中的-H脱去，生成R—COOR′，故A正确；B．分子式为C2H4O2的有机物中，CH3COOH与HCOOCH3都可以与NaOH溶液反应，故B错误；C．甲醛的最简式为CH2O，乙酸乙酯的最简式为C2H4O，两者最简式不同，故C错误；D．同系物强调结构相似，相差一个或若干个-CH2，甲酸乙酯、乙酸甲酯分子式相同，不为同系物，故D错误；〖答案〗选A。8.苹果酸有特殊的酸味可用于食品和医药行业。它的结构简式如图，下列说法正确的是（）A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有3种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量Na反应生成3molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质〖答案〗D〖解析〗【详析】A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有羧基、羟基2种，故A错误；B．羧基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应，1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；C．1mol苹果酸有2mol羧基、1mol羟基，与足量Na反应生成1.5molH2，故C错误；D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸结构相同，为同一种物质，故D正确；〖答案〗选D。9.在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是（）A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥〖答案〗D〖解析〗【详析】阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键）；〖答案〗选D。10.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（）A.该有机物的分子式为C19H14O8B.1mol该有机物最多可与11molH2发生加成反应C.该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物D1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗由结构简式可以知道，分子中含酚羟基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳双键，结合酚、酯、羧酸、醛和烯烃的性质来解答。【详析】A．由结构简式可以知道，该有机物的分子式为：C19H14O8，A正确；B．分子中苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与8molH2发生加成反应，B错误；C．该有机物与稀硫酸混合加热发生酯的水解反应生成和HCOOH两种有机物，C错误；D．有机物水解可生成酚羟基、羧基，都能与NaOH反应，则1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，，D错误；故选A。11.已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是（）A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B.环己醇与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成环己烯C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面〖答案〗C〖解析〗【详析】A．苯与溴水发生萃取后，有机层在上层，则上层溶液呈橙红色，故A错误；B．醇在浓硫酸、加热作用下发生消去反应，则环己醇与浓硫酸共热，发生消去反应，生成环己烯，故B错误；C．己二酸含羧基，与NaHCO3溶液反应有CO2生成，故C正确；D．环己烷分子中6个碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不能共面，故D错误；故选：C。12.下列实验操作、现象、结论均正确的是（）选项实验操作现象结论A向某卤代烃中滴入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀该卤代烃为溴代烃B向装有2mL银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，振荡后热水浴加热试管内壁产生光亮的银镜该有机物为醛类物质C在2.3g金属钠中加入过量的乙醇充分反应，收集到气体1.12L乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连，其余与碳原子相连D将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中铜丝能保持红热一段时间乙醇催化氧化反应是放热反应〖答案〗D〖解析〗【详析】A．卤代烃不能电离，与硝酸银不反应，不能产生黄色沉淀，A错误；B．银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，产生光亮的银镜，说明该有机物含醛基，不能确定为醛类物质，B错误；C．收集到的气体未标明状态，无法确定量的关系，C错误；D．将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中，保持红热，不需要持续加热，说明是放热反应，D正确；故选D。13.某抗氧化剂(Z)可由下列反应制得：下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是（）A.1mol化合物X最多能与5molH2发生加成反应B.化合物Y分子中不存在手性碳原子C.化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、酚羟基D.化合物X和Y生成Z的反应类型为加成反应〖答案〗C〖解析〗【详析】A．由结构简式可知，X分子中的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol氢气发生加成反应，故A错误；B．由结构简式可知，Y分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故B错误；C．由结构简式可知，Y分子中的含氧官能团为酯基、酰胺基、酚羟基，故C正确；D．由图可知，化合物X和Y一定条件下发生取代反应生成Z和水，故D错误；故选C。14.已知醛或酮可与烃基卤化镁((R′MgX，也称格式试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应机理如图所示。若用此种方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是（）A.与 B.与C.与D.与〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗格氏试剂与羰基发生加成反应，断开键中的一条键，加在氧原子上，加在碳原子上，所得产物经水解可得醇。【详析】A．二者加成后所得产物经水解生成，A错误；B．二者加成后所得产物经水解生成，B错误；C．二者加成后所得产物经水解生成，C错误；D．二者加成后所得产物经水解生成，D正确；故选D。二、非选择题：共4题，共58分。15.2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇发生酯化反应得到，是合成制药中的常见中间体。其结构简式如图所示：回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯所含官能团的名称为___________。（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述正确的是___________(填字母)。a．能发生消去反应b．能与氢气发生加成反应c．能与浓溴水反应（3）写出龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：___________。（4）龙胆酸的分子式为___________。写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式：___________、___________。①能发生银镜反应；②能遇FeCl3溶液显色；③酯类；④苯环上的一氯代物只有2种。〖答案〗（1）(酚)羟基、酯基（2）bc（3）＋3NaOH→CH3OH＋2H2O＋（4）①.C7H6O4②.③.〖解析〗（1）龙胆酸甲酯所含官能团的名称为(酚)羟基、酯基。（2）中酚结构相对稳定，无法发生消去反应，a错误；中苯环可以与氢气发生加成反应，b正确；酚羟基含有邻位氢，可以与浓溴水发生取代反应，c正确。故选bc。（3）中两个酚羟基显酸性，酯基水解之后的羧酸显酸性，故一分子消耗3分子NaOH，故化学方程式为＋3NaOH→CH3OH＋2H2O＋。（4）龙胆酸的分子式为C7H6O4。龙胆酸的同分异构体含有醛基、酚羟基和酯基，且苯环上的一氯代物只有2种，可知满足条件的同分异构体有和。16.实验表明，当乙醛加入溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某化学兴趣小组同学依据乙醛结构进行探究。[实验假设]（1）假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生___________(填反应类型)反应。假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：___________。假设III：乙醛具有较强还原性，可被溴水氧化，反应的化学方程式为___________。[实验过程]针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。方案I：通过对比反应现象判断反应类型。序号操作现象试管11mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置褪色试管21mL溴的CCl4溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置不褪色（2）由试管2中的实验现象可得出结论：假设___________不成立。方案II：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。序号操作pH试管3加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH1.85试管4加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH？注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略不计。（3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式：___________。若试管4中反应后混合液的pH=1.85，则假设___________成立。若试管4中反应后混合液的pH＜1.85则假设___________成立。〖答案〗（1）①.加成②.CH3CHO＋Br2→BrCH2CHO＋2HBr③.CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr（2）I（3）①.＋3Br2↓＋3HBr②.II③.III〖解析〗该实验的实验目的是探究乙醛与溴水的反应类型，根据反应的类型判断反应可能的产物，把握实验原理是解题的关键。（1）假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生加成反应；假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：CH3CHO＋Br2→BrCH2CHO＋2HBr；假设III：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化，乙醛与溴水反应生成乙酸和氢溴酸，反应的化学方程式为CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr；（2）乙醛与溴水反应，但是乙醛与溴的四氯化碳溶液不反应，则试管2中的实验现象可得出结论：假设I不成立。（3）苯酚与溴水反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式：＋3Br2↓＋3HBr；若试管4中反应后混合液的pH为1.85，与试管3中pH一致说明乙醛与溴水发生取代反应生成BrCH2CHO和溴化氢，则假设II成立；若乙醛与溴水发生氧化反应，反应生成的溴化氢的物质的量为取代反应的2倍，溶液的pH小于1.85，所以若溶液的pH小于1.85，说明乙醛与溴水发生氧化反应，则假设III成立。17.下图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿司匹林的过程：(1)写出第①步反应的离子方程式：__________________________，(2)B溶于冬青油致使产品不纯，可用下列哪种试剂即可除去________，A．NaB.NaOH溶液C.Na2CO3溶液D.NaHCO3溶液(3)冬青油含有的官能团名称为________________，(4)写出阿司匹林在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____________________，(5)下列有关描述不正确的是________。A.第②步反应中的酸A可以是稀H2SO4B.第③步反应的类型为取代反应C.1mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗3molBr2D.可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林〖答案〗(1)(2)D(3)羟基、酯基(4)(5)C〖解析〗【详析】（1）苯酚和氢氧化钠溶液反应的的离子方程式为。（2）D中有羧基，能与碳酸氢钠溶液反应生成，可溶于水而与冬青油分层，然后用分液法分离，〖答案〗选D；（3）根据冬青油的结构简式可判断含有的官能团名称为酚羟基和酯基；（4）阿司匹林含有酚羟基形成的酯基和羧基，在加热条件下与足量NaOH溶液反应的化学方程式为。（5）A.硫酸是强酸，第②步反应中的酸A可以是稀硫酸，A正确；B.第③步反应是酯化反应，类型为取代反应，B正确；C.冬青油分子中酚羟基含有1个邻位和1个对位氢原子，1mol冬青油与浓溴水反应最多可消耗2molBr2，C错误；D.冬青油含有酚羟基，可以利用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林，D正确，〖答案〗选C。18.桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料，广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果和调味品中。分析下列有机化合物间的转化关系(部分无机试剂和反应条件省略)，按要求填写：（1）化合物A的分子式为C4H8O2，C的核磁共振氢谱如图所示，写出A在一定条件下转化为B和C的化学反应方程式：___________。（2）D与新制Cu(OH)2在一定条件下反应，有砖红色沉淀生成，写出该反应的化学方程式：___________。（3）已知：R-CHO＋CH3CHOR-CH=CHCHO主要发生了加成和消去两个过程。写出D和H制备肉桂醛过程中发生加成反应的化学方程式___________。（4）工业上可利用苯的同系物E为原料制备H，请写出E→F反应方程式：___________。（5）M是G的同分异构体，且M能与FeCl3发生显色反应，苯环上的一氯代物只有2种，写出M的结构简式：___________。〖答案〗（1）（2）CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O（3）+HCHO（4）+Cl2→HCl+（5）〖解析〗化合物A的分子式为C4H8O2，D可以转化为B再结合A的分子式可知B、D中都有两个碳原子，C中有三种等效氢且是A水解的产物，则C是乙醇，D应该是乙醛，B为乙酸，A为乙酸乙酯；由D和H反应生成的信息可推断H为苯甲醛（），工业上可利用苯的同系物E为原料制备H，则E为甲苯（），发生取代生成F（），再水解除生成G（），据此分析；（1）A在一定条件下转化为B和C的化学反应方程式（2）乙醛与新制Cu(OH)2在一定条件下反应，有砖红色沉淀生成，写出该反应的化学方程式：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O（3）由D和H反应生成的信息可推断H为苯甲醛（），根据信息它和D反应生成的产物是，加成反应的化学方程式：+HCHO；（4）E→F反应方程式：+Cl2→HCl+（5）G是苯甲醇，其同分异构体中可以和FeCl3发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上的一氯代物只有2种，说明在取代基在对位，则其同分异构体为：；江苏省江阴市某校2023-2024学年高一下学期5月学情调研试题注意事项：1.本试卷分单项选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间75分钟。2.〖答案〗全部写在答题卡上，写在试题纸上一律无效。3.可能用到的原子量：H-1C-12Na-23Si-28一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意。1.化学与生活、生产和社会可持续发展密切相关。下列说法不正确的是（）A.甘蔗渣的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子B.医用口罩所用的熔喷布是一种聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色C.防晒衣通常采用聚酯纤维材料制作，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤D.石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃〖答案〗B〖解析〗【详析】A．纤维素相对分子质量较大，属于天然有机高分子，故A正确；B．聚丙烯不含有碳碳双键，不可以使溴水褪色，故B错误；C．聚酯纤维属于有机物且含有酯基，不宜长期用碱性洗涤剂洗涤，故C正确；D．石油裂解主要得到乙烯、丙烯等气态短链烃，故D正确；〖答案〗选B。2.烃类化合物是碳氢化合物的统称，下列说法正确的是（）A.最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是甲苯B.化合物CH3CH2CH(CH3)CH3按系统命名法的名称为2—甲基丁烷C.乙烯的结构简式为CH2CH2D.和CH2=CH—CH=CH2互为同系物〖答案〗B〖解析〗【详析】A．最简单的烷烃是甲烷，最简单的芳香烃是苯，故A错误；B．烷烃CH3CH2CH(CH3)CH3分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基丁烷，故B正确；C．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故C错误；D．同系物必须是结构相似的同类物质，乙炔的官能团为碳碳三键，1，3—丁二烯的官能团为碳碳双键，两者的官能团不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故D错误；故选B。3.向苯酚钠溶液中通CO2回收苯酚的实验原理和装置能达到实验目的的是（）A.用装置甲制备CO2气体B.用装置乙除去CO2中混有的少量HClC.装置丙中发生反应生成苯酚和Na2CO3溶液D.从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层〖答案〗D〖解析〗【详析】A．二氧化碳从长颈漏斗逸出，甲装置不能制备二氧化碳，A错误；B．二氧化碳与氢氧化钠溶液反应，应选用饱和碳酸氢钠溶液，B错误；C．装置丙中发生反应生成苯酚和NaHCO3溶液，C错误；D．苯酚在水中的溶解度小，密度比水大，故可从装置丁分液漏斗的下端放出苯酚层，D正确；故选D。传统的无机非金属材料多为硅酸盐材料，如陶瓷、玻璃和水泥等；随着科学技术的发展，一系列新型无机非金属材料相继问世，其中有一些是高纯度的含硅元素的材料，如单晶硅、二氧化硅等，具有特殊的光学和电学性能，是现代信息技术的基础材料；还有一些含有碳、氮等其他元素，在航天、能源和医疗等领域有着广泛的应用。完成下列小题。4.用石英砂制粗硅的反应为：SiO2＋2CSi(粗)＋2CO↑，下列说法正确的是（）A.CO在反应中是还原产物B.SiO2、CO均为酸性氧化物C.14C原子中的电子数为8D.该反应每生成28g硅，转移4mol电子5.下列物质性质与用途具有对应关系的是（）A.晶体硅熔点高，可用于制作半导体材料B.SiO2硬度大，可用于制作光导纤维C.碳化硅硬度大，可用作砂纸、砂轮的磨料D.硅酸钠耐热性好，它的水溶液常用作黏合剂6.下列选项所示的物质间转化不能实现的是A.SiO2H2SiO3 B.SiO2Na2SiO3C.H2SiO3Na2SiO3 D.Na2SiO3溶液H2SiO3〖答案〗4.D5.C6.A〖解析〗【4题详析】A．CO由C单质化合价升高得到，为氧化产物，故A错误；B．CO为不成盐氧化物，故B错误；C．C为6号元素，核外电子数为6，故C错误；D．由反应可知，每生成1molSi即28g，转移4mol电子，故D正确；故选D。【5题详析】A．晶体硅是良好的半导体，常用于制作半导体材料，与熔点高无关，A错误；B．二氧化硅具有良好的导光性能，常用于制作光导纤维，与硬度大无关，B错误；C．碳化硅是硬度大的新型无机非金属材料，常用作砂纸、砂轮的磨料，C正确；D．硅酸钠溶液具有良好的粘结性，常用作黏合剂，与耐热性好无关，D错误；故选C。【6题详析】A．SiO2不溶于水，不与水反应，不能实现，故A符合；B．SiO2与NaOH反应方程式为：SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O，故B不符合；C．H2SiO3可以与NaOH反应，反应的方程式为：H2SiO3+2NaOH=Na2SiO3+2H2O，故C不符合；D．Na2SiO3与CO2反应的方程式为：Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3，故D不符合；故选A。7.下列说法正确的是（）A.RCO18OH与R′OH发生酯化反应时生成R—COOR′B.能与NaOH溶液反应，分子式为C2H4O2的有机物一定是酸C.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同D.甲酸乙酯、乙酸甲酯为同系物〖答案〗A〖解析〗【详析】A．RCO18OH与R′OH发生酯化反应，羧酸中-18OH脱去，醇中的-H脱去，生成R—COOR′，故A正确；B．分子式为C2H4O2的有机物中，CH3COOH与HCOOCH3都可以与NaOH溶液反应，故B错误；C．甲醛的最简式为CH2O，乙酸乙酯的最简式为C2H4O，两者最简式不同，故C错误；D．同系物强调结构相似，相差一个或若干个-CH2，甲酸乙酯、乙酸甲酯分子式相同，不为同系物，故D错误；〖答案〗选A。8.苹果酸有特殊的酸味可用于食品和医药行业。它的结构简式如图，下列说法正确的是（）A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有3种B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应C.1mol苹果酸与足量Na反应生成3molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸为同一种物质〖答案〗D〖解析〗【详析】A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有羧基、羟基2种，故A错误；B．羧基能和氢氧化钠反应、羟基不和氢氧化钠反应，1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；C．1mol苹果酸有2mol羧基、1mol羟基，与足量Na反应生成1.5molH2，故C错误；D．HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸结构相同，为同一种物质，故D正确；〖答案〗选D。9.在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是（）A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥〖答案〗D〖解析〗【详析】阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键）；〖答案〗选D。10.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是（）A.该有机物的分子式为C19H14O8B.1mol该有机物最多可与11molH2发生加成反应C.该有机物与稀硫酸混合加热可生成3种有机物D1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH〖答案〗A〖解析〗〖祥解〗由结构简式可以知道，分子中含酚羟基、酯基(包括甲酸酯)、羧基和碳碳双键，结合酚、酯、羧酸、醛和烯烃的性质来解答。【详析】A．由结构简式可以知道，该有机物的分子式为：C19H14O8，A正确；B．分子中苯环和碳碳双键可与H2发生加成反应，则1mol该有机物最多可与8molH2发生加成反应，B错误；C．该有机物与稀硫酸混合加热发生酯的水解反应生成和HCOOH两种有机物，C错误；D．有机物水解可生成酚羟基、羧基，都能与NaOH反应，则1mol该有机物与NaOH溶液反应，最多消耗7molNaOH，，D错误；故选A。11.已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是（）A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B.环己醇与氢氧化钠的乙醇溶液共热，发生消去反应，生成环己烯C.己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面〖答案〗C〖解析〗【详析】A．苯与溴水发生萃取后，有机层在上层，则上层溶液呈橙红色，故A错误；B．醇在浓硫酸、加热作用下发生消去反应，则环己醇与浓硫酸共热，发生消去反应，生成环己烯，故B错误；C．己二酸含羧基，与NaHCO3溶液反应有CO2生成，故C正确；D．环己烷分子中6个碳原子均为sp3杂化，所有碳原子不能共面，故D错误；故选：C。12.下列实验操作、现象、结论均正确的是（）选项实验操作现象结论A向某卤代烃中滴入硝酸银溶液产生淡黄色沉淀该卤代烃为溴代烃B向装有2mL银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，振荡后热水浴加热试管内壁产生光亮的银镜该有机物为醛类物质C在2.3g金属钠中加入过量的乙醇充分反应，收集到气体1.12L乙醇分子中有1个氢原子与氧原子相连，其余与碳原子相连D将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中铜丝能保持红热一段时间乙醇催化氧化反应是放热反应〖答案〗D〖解析〗【详析】A．卤代烃不能电离，与硝酸银不反应，不能产生黄色沉淀，A错误；B．银氨溶液的试管中加入几滴某有机物，产生光亮的银镜，说明该有机物含醛基，不能确定为醛类物质，B错误；C．收集到的气体未标明状态，无法确定量的关系，C错误；D．将灼烧后表面变黑的螺旋状铜丝伸入约50℃的乙醇中，保持红热，不需要持续加热，说明是放热反应，D正确；故选D。13.某抗氧化剂(Z)可由下列反应制得：下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是（）A.1mol化合物X最多能与5molH2发生加成反应B.化合物Y分子中不存在手性碳原子C.化合物Z中的含氧官能团有酯基、酰胺基、酚羟基D.化合物X和Y生成Z的反应类型为加成反应〖答案〗C〖解析〗【详析】A．由结构简式可知，X分子中的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol氢气发生加成反应，故A错误；B．由结构简式可知，Y分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故B错误；C．由结构简式可知，Y分子中的含氧官能团为酯基、酰胺基、酚羟基，故C正确；D．由图可知，化合物X和Y一定条件下发生取代反应生成Z和水，故D错误；故选C。14.已知醛或酮可与烃基卤化镁((R′MgX，也称格式试剂)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，反应机理如图所示。若用此种方法制取，可选用的醛(或酮)与格氏试剂分别是（）A.与 B.与C.与D.与〖答案〗D〖解析〗〖祥解〗格氏试剂与羰基发生加成反应，断开键中的一条键，加在氧原子上，加在碳原子上，所得产物经水解可得醇。【详析】A．二者加成后所得产物经水解生成，A错误；B．二者加成后所得产物经水解生成，B错误；C．二者加成后所得产物经水解生成，C错误；D．二者加成后所得产物经水解生成，D正确；故选D。二、非选择题：共4题，共58分。15.2，5-二羟基苯甲酸甲酯俗称龙胆酸甲酯，可由龙胆酸与甲醇发生酯化反应得到，是合成制药中的常见中间体。其结构简式如图所示：回答以下问题：（1）龙胆酸甲酯所含官能团的名称为___________。（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述正确的是___________(填字母)。a．能发生消去反应b．能与氢气发生加成反应c．能与浓溴水反应（3）写出龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：___________。（4）龙胆酸的分子式为___________。写出满足下列条件的龙胆酸的两种同分异构体的结构简式：___________、___________。①能发生银镜反应；②能遇FeCl3溶液显色；③酯类；④苯环上的一氯代物只有2种。〖答案〗（1）(酚)羟基、酯基（2）bc（3）＋3NaOH→CH3OH＋2H2O＋（4）①.C7H6O4②.③.〖解析〗（1）龙胆酸甲酯所含官能团的名称为(酚)羟基、酯基。（2）中酚结构相对稳定，无法发生消去反应，a错误；中苯环可以与氢气发生加成反应，b正确；酚羟基含有邻位氢，可以与浓溴水发生取代反应，c正确。故选bc。（3）中两个酚羟基显酸性，酯基水解之后的羧酸显酸性，故一分子消耗3分子NaOH，故化学方程式为＋3NaOH→CH3OH＋2H2O＋。（4）龙胆酸的分子式为C7H6O4。龙胆酸的同分异构体含有醛基、酚羟基和酯基，且苯环上的一氯代物只有2种，可知满足条件的同分异构体有和。16.实验表明，当乙醛加入溴水中，溴水会褪色。针对此现象，某化学兴趣小组同学依据乙醛结构进行探究。[实验假设]（1）假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生___________(填反应类型)反应。假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：___________。假设III：乙醛具有较强还原性，可被溴水氧化，反应的化学方程式为___________。[实验过程]针对以上假设，该小组同学设计了两组方案。方案I：通过对比反应现象判断反应类型。序号操作现象试管11mL溴水＋1mL乙醛，充分振荡后静置褪色试管21mL溴的CCl4溶液＋1mL乙醛，充分振荡后静置不褪色（2）由试管2中的实验现象可得出结论：假设___________不成立。方案II：通过测定反应后混合液的pH判断反应类型。序号操作pH试管3加入20mL溴水，再加入10mL苯酚溶液，待完全反应后(苯酚过量)，测定混合液pH1.85试管4加入20mL相同浓度的溴水，再加入10mL20%的乙醛溶液(乙醛过量)，3min后完全褪色，测定混合液pH？注：苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液pH的影响可忽略不计。（3）写出苯酚与溴水反应的化学方程式：___________。若试管4中反应后混合液的pH=1.85，则假设___________成立。若试管4中反应后混合液的pH＜1.85则假设___________成立。〖答案〗（1）①.加成②.CH3CHO＋Br2→BrCH2CHO＋2HBr③.CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr（2）I（3）①.＋3Br2↓＋3HBr②.II③.III〖解析〗该实验的实验目的是探究乙醛与溴水的反应类型，根据反应的类型判断反应可能的产物，把握实验原理是解题的关键。（1）假设I：醛基含有不饱和键，可与Br2发生加成反应；假设II：乙醛具有α-H，可与溴水发生取代反应。无论乙醛发生几元取代反应，乙醛与溴水发生一元取代反应的方程式：CH3CHO＋Br2→BrCH2CHO＋2HBr；假设III：乙醛具有较强的还原性，可被溴水氧化，乙醛与溴水反应生成乙酸和氢溴酸，反应的化学方程式为CH3CHO＋Br2＋H2O→CH3COOH＋2HBr；（2）乙醛与溴水反应，但是乙醛与溴的四氯化碳溶液不反应，则试管2中的实验现象可得出结论：假设I不成立。（3）苯酚与溴水反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，反应的化学方程式：＋3Br2↓＋3HBr；若试管4中反应后混合液的pH为1.85，与试管3中pH一致说明乙醛与溴水发生取代反应生成BrCH2CHO和溴化氢，则假设II成立；若乙醛与溴水发生氧化反应，反应生成的溴化氢的物质的量为取代反应的2倍，溶液的pH小于1.85，所以若溶液的pH小于1.85，说明乙醛与溴水发生氧化